Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2016 публикаций
Поиск: 97 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 94 с найденным полным текстом
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003)2026eng
This work comparatively investigates structurally related Mn(II) and Zn(II) hydrazone complexes within a unified structural, computational, and biological framework. Three Mn(II) complexes, whose crystal structures have been previously reported, are examined here in detail alongside a newly synthesized and fully characterized Zn(II) analogue. Single-crystal X-ray diffraction revealed that the Zn(II) complex adopts a distorted octahedral coordination environment with an NNS donor set. Spectroscopic methods (IR, NMR and UV-Vis) confirmed ligand coordination in solution. Density functional theory
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Monoamine oxidase (MAO) catalyzes the breakdown of neurotransmitters, including serotonin, dopamine, and norepinephrine. There are two isoforms of this enzyme: MAO-A and MAO-B. MAO efficacy is widely investigated in neurodegenerative (MAO-B) and depressive (MAO-A) disorders. Upon examining the structures of known inhibitors, it becomes evident that many share an aliphatic amine structure. Furthermore, the literature suggests that compounds with naphthalene skeletons, phenolic structures, and hydrazone moieties exhibit MAO inhibitory activity. In this study, 12 N-acylhydrazone derivatives (5a-f
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The current study focuses on the synthesis and pharmacological evaluation of novel oxadiazole and hydrazone derivatives of 4-oxo-4H-benzo[4,5]imidazo[2,1-b][1,3]thiazine-2-carbohydrazides (5a-f and 6a-f). The compounds were synthesised via a conventional reflux method and characterized using FT-IR, NMR (1H and 13C), and LC-MS techniques. Antifungal activity of all compounds was evaluated against Candida albicans using the broth microdilution method, and compounds 6b and 6 f showed greater inhibitory potential than the reference drug, Fluconazole. Biofilm inhibition assay, supported by SEM anal
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In recent years, Alzheimer's disease has emerged as a silent epidemic neurodegenerative disorder. Due to its complex pathophysiology, there has been significant scientific interest in developing effective treatments that go beyond symptomatic relief. The main aim is to improve patients' quality of life and lower the death rate associated with Alzheimer's disease. Since this has not yet been achieved, continued research on Alzheimer's disease remains a global priority. In this study, a total of 27 hybrid molecules (D1a-D1i, D2a-D2i, and D3a-D3i) were designed based on the molecular scaffold of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hydralazine is an old antihypertensive drug that, through drug repurposing strategies, has shown significant potential as a therapeutic agent for other diseases. Additionally, it presents itself as a promising precursor for the synthesis of new compounds. This study evaluates the anxiolytic, anticonvulsant, and memory-retention potential of hydralazine and its hydrazone derivatives (HDZH 2,4OH, HDZH 3,4,5OCH3, and HDZH CNM) in adult zebrafish. The compounds were synthesized with yields of 60 %, 55 %, and 48 %, respectively, and showed no toxicity after 96 h. In behavioral tests, the compounds
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the chronicles of human history, infectious diseases played a pivotal role, influencing societies, steering advancements in medicine, and significantly impacting the well-being of people worldwide. Consequently, in the pursuit of identifying effective combating agents for infectious ailments, the Co(II), Ni(II), Cu(II), Zn(II) complexes of N'-(4-nitrobenzylidene)benzohydrazide were synthesized in the current investigation. Numerous spectral and physical analysis were conducted to characterize the compounds which revealed octahedral stereochemistry of complexes. The anti-tuberculosis, anti-i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There has been rapid development of organic-inorganic perovskite solar cells (PSCs) in recent years, but efficiency and stability challenges remain due to the massive defects in perovskite films. Here, the organic dye Th-azi-Pyr (ethyl 2-(2-(3-methyl-5-oxo-1-phenyl-1,5-dihydro-4H-pyrazol-4-ylidene) hydrazineyl)-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-3-carboxylate) with carbonyl, pyrazolone structure, and benzene ring was synthesized and used to prepare high-quality perovskite film as an additive. Th-azi-Pyr formed relatively stable intermediate ligands with uncoordinated Pb and I, slowing the cry
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A potentially pentadentate hydrazone ligand, N'-[1-(pyrazin-2-yl)ethylidene]nicotinohydrazide (HL), was prepared from the condensation reaction of nicotinohydrazide and acetylpyrazine. Reactions of HL with MnCl2, Mn(CH3COO)2 and Cd(CH3COO)2 afforded three metal complexes, namely dichlorido{N'-[1-(pyrazin-2-yl-κN(1))ethylidene]nicotinohydrazide-κ(2)N',O}manganese(II), [MnCl2(C12H11N5O)], (I), bis{N'-[1-(pyrazin-2-yl-κN(1))ethylidene]nicotinohydrazidato-κ(2)N',O]manganese(II), [Mn(C12H10N5O)2], (II), and poly[[(acetato-κ(2)O,O'){μ3-N'-[1-(pyrazin-2-yl-κ(2)N(1):N(4))ethylidene]nicotinohydrazidato
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twenty-four pinostrobin hydrazone derivatives (TN01-TN24) were synthesized through two continuous steps from pinostrobin, hydrazone, and aldehyde derivatives, well characterized and screened for inhibitory activity against yeast α-glucosidase (Saccharomyces cerevisiae). To further expand the chemical space, a QSAR-guided approach was employed, leading to the identification of four additional candidates (TN25-TN28). Eleven compounds exhibited >80% inhibition at 50 μM, outperforming acarbose, with most displaying IC50 values below 10 μM. Among them, TN27 showed the highest potency with an IC50 o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The indole nucleus is considered a privileged pharmacophore in medicinal chemistry. Indole-2-carboxylic acid derivatives are valued for their antiproliferative and antibacterial properties, including the potential to overcome drug resistance. This study aimed to synthesize novel salicylidene hydrazones of indole-2-carboxylic acid and evaluate their potential as metallo-β-lactamase (NDM-1) inhibitors and antiproliferative agents alongside previously reported indole-2-carboxylic acid derivatives.
METHODS: A novel series of salicylidene hydrazones of indole-2-carboxylic acid was sy
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION/OBJECTIVE: Reactive oxygen species (ROS) are involved in diverse pathologies. To reduce their oxidative damage, antioxidants are used to trap them and form stable molecules. The present work aims to investigate the antioxidant activity of a synthesized series of isoniazid- hydrazide hydrazones (2a-e).
METHODS: 2a-e are characterized by means of spectroscopic and mass spectrometry with electrospray ionization (MS-ESI) techniques. Their antioxidant activities are evaluated using the 2,2- diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) free radical scavenging and Fe2+ chelating property tests. In
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer remains one of the leading causes of mortality, accounting for millions of deaths worldwide each year and posing a persistent challenge to global health despite advances in diagnosis and treatment. Dual inhibition of thioredoxin reductase (TrxR) and cancer-associated carbonic anhydrase (CA) isoforms IX and XII represents a promising strategy for selective anticancer therapy by simultaneously disrupting cellular redox homeostasis and pH regulation. The antibacterial agent furagin has been previously explored as an inhibitor of cancer-associated carbonic anhydrases; however, its potential
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acyl hydrazones are a class of synthetically important organic compounds that are recurrently in high demand for synthesis and use in various fields of chemistry and biology. We report the first Co(II) catalyzed one-component one-pot sustainable synthesis of acyl hydrazones only from acyl hydrazides under mild reaction conditions. Traditional and contemporary methodologies use two components (usually acyl hydrazides and aldehydes/ketones/alcohols/styrene) as the coupling partners. Our protocol, on the other hand, involves the in situ generation of aldehyde intermediate (detected by gas chromat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
By reacting a series of 2,6-diacetylpyridine bis-hydrazones containing pyrimidine (H2L1), benzimidazole (H2L2) and phthalazine (H2L3) heterocyclic fragments with copper(II) chloride and bromide, a variety of pentacoordinated complexes of the composition [Cu(H2L1)X]X, [Cu(HL2)X] and [Cu(HL3)X], where X = Cl-, Br-, are formed. The properties and structure of the compounds were studied by means of NMR, IR, UV-vis, ESR, and X-ray absorption spectroscopy, cyclic voltammetry and X-Ray single crystal diffraction methods. It was shown that complexes of the cationic type [Cu(H2L1)X]X have an asymmetric
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of hydrazide-hydrazones 1-3, the imine derivatives of hydrazides and aldehydes bearing benzene rings, were screened as inhibitors of laccase from Trametes versicolor. Laccase is a copper-containing enzyme which inhibition might prevent or reduce the activity of the plant pathogens that produce it in various biochemical processes. The kinetic and molecular modeling studies were performed and for selected compounds, the docking results were discussed. Seven 4-hydroxybenzhydrazide (4-HBAH) derivatives exhibited micromolar activity Ki = 24-674 µM with the predicted and desirable competiti
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
6-(4-Chloro-3-nitrophenyl)-4-oxo-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carbonitrile (4) was prepared and was reacted with ethyl chloroacetate, hydrazine hydrate, 4-chloroaniline, formaldehyde, acetic anhydride, formic acid, carbon disulfide, 4-cyanobenzaldehyde, triethyl orthoformate, D-sugars, 4-aminoacetophenone, benzoyl choride and cyclohexanone to afford a series of new uracil derivatives (5-18). Examination of some of the prepared compounds for their antimicrobial, antioxidant and anticancer activities was conducted. Among the tested samples, compound 17 was the most active substance ag
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One of the promising fields for improving the effectiveness of antimicrobial agents is their combination with efflux pump inhibitors (EPIs), which besides expanding the use of existing antibiotics. The goal of this research was to evaluate a series of aminoguanidine hydrazones (AGH's, 1-19) as antibacterial agents and NorA efflux pump inhibitors in Staphylococcus aureus strain SA-1199B. Molecular modeling and docking studies were also performed in order to explain at the molecular level the interactions of the compounds with the generated NorA efflux pump model. The MICs of the antibiotic and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Here we describe the effects of novel benzoxazol-2-yl and benzimidazol-2-yl hydrazones derived from 2-pyridinecarbaldehyde and 2-acetylpyridine. The IC(50) values for inhibition of cell proliferation in KB-3-1, CCRF-CEM, Burkitt's lymphoma, HT-29, HeLa, ZR-75 and MEXF276L by most of the novel compounds are in the nanomolar range. In colony-forming assays with human tumor xenografts the compounds 2-actylpyridine benzoxazol-2-ylhydrazone (EPH52), 2-acetylpyridine benzoimidazol-2-ylhydrazone (EPH61) and 2-acetylpyridine 1-methylbenzoimidazol-2-ylhydrazone (EPH116) exhibited above-average inhibiti
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hydrazones of a 6-hydrazinonicotinyl-modified cyclic peptide IIb/IIIa receptor antagonist were prepared in order to protect the hydrazine moiety from reaction with trace aldehyde and ketone impurities encountered during the process of manufacturing and compounding lyophilized kits used in radiolabeling with (99m)Tc. Hydrazones were prepared by either a direct reaction of the 6-hydrazinonicotinyl-modified cyclic peptide with carbonyl compounds or by conjugation of the cyclic peptide with hydrazones of succinimidyl 6-hydrazinonicotinate. Stability of the hydrazones was evaluated by treatment wit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
By reacting ethyl-3-oxo-2-(2-(p bromo)hydrazono)butanoate (1) with various α-halocarbonyl compounds, such as ethyl 2-chloro-3-oxobutanoate 3 and ethyl 2-chloro-2-(aryldiazenyl) acetate 5a-d, this work produces a new series of pyrazole-thiazole derivatives 4 and 6a-e. The target compounds' structures were determined and reported using 1H NMR, 13C NMR, FT-IR, and ESI-MS spectroscopy. Additionally, the electrical characteristics of the powerful compounds were investigated through computational study using density functional theory (DFT) at the B3LYP/6-31 G (d,p) level. Atomic net charges and fron
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.