Abiraterone acetate is a commonly used androgen biosynthesis inhibitor in the management of advanced prostate cancer and is associated with mineralocorticoid excess due to CYP17 inhibition. This can result in electrolyte abnormalities, most notably hypokalemia, which may be severe and refractory to standard replacement therapy. We present the case of an 82-year-old male with metastatic prostate cancer on abiraterone therapy who was admitted with altered mental status, hyponatremia, and acute kidney injury in the setting of poor oral intake. Despite appropriate volume resuscitation and electrol
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypophosphatemia is a clinically significant but often underrecognized electrolyte abnormality in acute medicine, arising from decreased intake, increased losses, or intracellular redistribution. One uncommon cause is hyperventilation-induced respiratory alkalosis, which promotes intracellular phosphate shifting and enhanced glycolysis, leading to depletion of serum phosphate. Severe hypophosphatemia may result in neuromuscular, cardiovascular, and metabolic complications, necessitating prompt recognition and management. We report a case of a 38-year-old male patient referred to the Accident a
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Acute pancreatitis (AP) is a complex disease representing a significant portion of gastrointestinal-related hospitalizations in the U.S. Understanding risk factors of AP might provide attractive therapeutic targets. We evaluated hypophosphatemia a prognostic marker in AP.
METHODS: We performed a retrospective review of electronic health records of patients with AP from 01/ 01/2012-12/31/2021 at Cedars-Sinai Medical Center with serum phosphate measured within 48 hours of admission. Multivariable logistic regression modeling was used to evaluate associations with ICU admission and A
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Panic attacks have been associated with hypophosphatemia, which can lead to numerous complications if unrecognised. Here, we present the case of an otherwise-healthy man in his 20s who experienced a panic attack accompanied by hypophosphatemia and hypokalaemia and subsequently developed rhabdomyolysis. This trajectory highlights the clinical significance of panic attack-associated metabolic derangements and their potential for medical complications such as rhabdomyolysis.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Craniosynostosis is a rare condition of skull development, manifesting during fetal and early infant development, and is usually congenital. Craniosynostosis secondary to metabolic disorders, such as X-linked hypophosphatemia (XLH), is less common and is typically diagnosed later than congenital craniosynostosis. XLH is a rare, progressive, and lifelong hereditary phosphate-wasting disorder characterized by loss of function of the phosphate-regulating endopeptidase homologue, X-linked gene, which is associated with premature fusion of cranial sutures due to abnormal phosphate metabolism (hypop
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypophosphatemia can be commonly encountered as an electrolyte imbalance and is defined as a value less than 0.8 mmol/l (2.5 mg/dl). It can be an incidental finding, but it is not uncommon to see it presenting with varied symptoms. It is good to have a clear diagnostic approach to this so adequate treatment can be instated. We present a 66-year-old gentleman who presented with hypophosphatemia. Investigations confirmed renal phosphate wasting secondary to fibroblast growth factor-23 (FGF-23). Imaging showed right pleural effusion, and pleural biopsy confirmed malignant mesothelioma. This may j
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
X-linked hypophosphatemia (XLH) is due to mutations in the PHEX gene leading to unregulated production of FGF23 and uncontrollable hypophosphatemia. XLH is characterized in children by rickets, short stature, waddling gait, and leg bowing of variable morphology and severity. Phosphate supplements and oral vitamin D analogs partially or, in some cases, fully restore the limb straightness. XLH patients may also be affected by premature, complete, or partial ossification of sutures between cranial bone, which could eventually result in cranial dysmorphia, decreased intracranial volume, and second
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
FGF23 is a hormone produced by osteocytes in response to an elevation in the concentration of extracellular phosphate. Excess production of FGF23 by bone cells, or rarely by tumors, is the hormonal basis for several musculoskeletal syndromes characterized by hypophosphatemia due to renal phosphate wasting. FGF23-dependent chronic hypophosphatemia causes rickets and osteomalacia, as well as other skeletal complications. Genetic disorders of FGF23-mediated hypophosphatemia include X-linked hypophosphatemia (XLH), autosomal dominant hypophosphatemic rickets (ADHR), autosomal recessive hypophospha
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: X-linked hypophosphatemia (XLH) causes rickets, osteomalacia, skeletal deformities and growth impairment, due to elevated fibroblast growth factor 23 and hypophosphatemia. Conventional therapy requires high doses of phosphate salts combined with active vitamin D analogues. Risks of this regimen include nephrocalcinosis and secondary hyperparathyroidism or progression to tertiary (hypercalcemic) hyperparathyroidism.
METHODS: The primary goals were to estimate the prevalence of hyperparathyroidism and to characterize parathyroidectomy outcomes regarding hypercalcemia among XLH patie
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rhabdomyolysis is a syndrome characterized by injury to skeletal muscle fibers with disruption and release of toxic metabolites into circulation. It is characterized by triad of muscle weakness, myalgia and dark urine and is associated with increased creatine kinase and lactate dehydrogenase. A severely malnourished 10 year old girl with severe diabetic ketoacidosis as hemr initial presentation of type 1 diabetes mellitus developed rhabdomyolysis (CK- 12,000 U/L) with non-oliguric renal failure during her initial course of hospital stay. The possible cause of her RM was attributed to severe hy
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background and Objectives. Hypoparathyroidism in patients with functioning kidneys leads to hyperphosphatemia. This article reviews data suggesting that hypoparathyroidism in patients on dialysis leads to hypophosphatemia. Design. Clinical data of the following were reviewed: (a) a patient with hypoparathyroidism before and during chronic dialysis; (b) patients on dialysis with surgically created hypoparathyroidism; (c) dialysis patients being treated with Cinacalcet, a calcium-sensing receptor agonist that lowers parathyroid hormone (PTH) levels; and (d) dialysis patients being treated with V
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PTH (teriparatide) is used in the treatment of osteoporosis, and can sometimes cause transient hypercalcemia, but to date there have been no reports of persistent hypercalcemia and hypophosphatemia resulting from its use. We describe a case with marked hypophosphatemia and hypercalcemia associated with the use of teriparatide. The patient was a 49-year-old woman who was followed up for acute intermittent porphyria and glucocorticoid-induced osteoporosis (following administration of prednisolone at 22.5 mg/day), and presented with unexplained fracture of the left tibia, for which treatment with
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 3-year-old child presented with severe hyperphosphatemia (phosphate 45 mg/dL) secondary to chronic enema use. Following aggressive correction of the hyperphosphatemia, hypophosphatemia ensued (phosphate 1.7 mg/dL). Concurrently, the patient developed severe intravascular hemolysis and RBC morphologic defects. The hemolysis and morphologic defects corrected with return to normal serum phosphate levels. Severe hypophosphatemia is a rare cause of intravascular hemolysis.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the rare case of a 43-year-old African-American man with thyrotoxic periodic paralysis associated with hypokalemia and hypophosphatemia. Both serum potassium and serum phosphate levels returned to normal after supplementation with only potassium. We consider the unusual condition of hyperthyroid-related hypokalemia and hypophosphatemia to have contributed to the acute paralysis in this patient.
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Postoperative phosphate dynamics were studied in 30 patients who underwent radical surgery for thoracic esophageal cancer and who were postoperatively nourished by total parenteral nutrition. There was a significant fall in the serum phosphate level on the 2nd and 3rd postoperative days in all patients. Postoperative hypophosphatemia was due to an increase in urinary phosphate excretion which was indicated by the fall in TRP% and TmPO4/GFR. A highly significant positive correlation was observed between the increase in urinary phosphate loss and the enhanced secretion of parathyroid hormone whi
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Because X-linked hypophosphatemia VDRR is reported to be the most common form of rickets in the United States today, it is important for dentists to be aware of this condition. Characteristic dental findings are often the first clinically noticeable signs of the disease. The confirmation of hypophosphatemia with dental findings will permit early diagnosis and prevent crippling rachitic deformities, otherwise certain to follow. Reports in the literature confirm the validity of conservative, prophylactic full coverage restorations in patients with VDRR.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with Crohn's disease are at increased risk for symptomatic nephrolithiasis. Stones in these patients are most commonly composed of calcium oxalate monohydrate or mixed calcium-oxalate and calcium-phosphate. Precipitation of both minerals depends on urinary pH, calcium, phosphate and oxalate excretion. The present manuscript reports on two patients with Crohn's disease and bowel resection, in whom the onset of symptomatic urolithiasis occurred after repeated infusions of ferric carboxymaltose - a drug, which is known to cause hyperphosphaturia. The present study shows that ferric carbo
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования