Surgical palliation for hypoplastic left heart syndrome has become standard therapy in many centers throughout the world. Significant improvements in management, from preoperative diagnosis and intraoperative technique to postoperative care, have resulted in a dramatic increase in survival. With this improved survival, however, come new challenges and unforeseen problems. The first stage of the reconstructive surgery remains the highest risk procedure for the reason that establishing a stable circulation that is dependent on a single, volume-overloaded right ventricle with the potential for je
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypoplastic left heart syndrome (HLHS) was previously uniformally fatal within the first month of life. The development of the Norwood stage I operation has afforded new hope to the families of newborn infants with this defect. Recent, modification of the Norwood procedure has improved the surgical results. The one-year survival rate after the Norwood procedure is from 50% to 70% in major institutions. The results of second palliation (hemi-Fontan operation or bidirectional Glenn operation) are nearly acceptable. Recently, fetal echocardiography has allowed early diagnosis of HLHS, and after a
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяКомментарийПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To examine the survival, developmental status, quality of life, and direct medical costs of children with hypoplastic left heart syndrome who have undergone stage I, II, and III reconstructive surgery.
METHODS: A total of 106 children underwent staged repair for classic hypoplastic left heart syndrome between February 1990 and March 1999 (stage I: 106; stage II: 49; stage III: 25; 4 converted to heart transplantation). Survival was analyzed by the Kaplan-Meier method. In a cross-sectional study, parents assessed quality of life by completing the Infant/Toddler Child Health Question
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Japanese journal of thoracic and cardiovascular surgery : official publication of the Japanese Association for Thoracic Surgery = Nihon Kyobu Geka Gakkai zasshi1999eng
Once considered a uniformly fatal condition, the outlook for newborns with hypoplastic left heart syndrome has been dramatically improved with either a protocol of staged reconstruction or cardiac transplantation. Currently, a significant shortage of suitable donor hearts restricts the applicability of transplantation for most newborns. At the University of Michigan, we have adopted a policy of staged reconstruction for all patients with hypoplastic left heart syndrome, reserving transplantation only for those unsuitable for reconstructive techniques. Between January 1990 and September 1998, 3
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tricuspid valve regurgitation is a common finding in patients with hypoplastic left heart syndrome undergoing staged surgical reconstruction and can result from either abnormal valve morphology or incomplete leaflet coaptation due to annular dilatation. Significant tricuspid insufficiency imposes an additional volume load on the right ventricle and may have an important effect on survival. The spectrum of tricuspid valve anatomy found in hypoplastic left heart syndrome and surgical techniques available for the repair of atrioventricular valves are discussed. Tricuspid valvuloplasty during eith
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Japanese journal of thoracic and cardiovascular surgery : official publication of the Japanese Association for Thoracic Surgery = Nihon Kyobu Geka Gakkai zasshi1998jpn
Since March 1992, 25 neonates and small infants with HLHS have undergone a modified Norwood procedure. The mean age and weight at operation were 17 days (2 days-2 months) and 2.7 kg (1.6-3.3 kg). Isolated cerebral and/or myocardial perfusion (ICMP) with direct anastomosis of aorta and pulmonary artery was utilized since January 1995 to 16 patients. Under median sternotomy, PTFE graft (usually 3.0-3.5 mm) was anastomosed to the brachiocephalic artery and the arterial cannula was inserted to this PTFE graft. The left carotid and the left subclavian arteries were snared and a clamp was placed on
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The treatment of infants with hypoplastic left heart syndrome has been challenging and controversial.
METHODS: To assess the operative management and intermediate-term outcome, we retrospectively analyzed our surgical experience with 50 newborns with hypoplastic left heart syndrome operated on between January 1989 and June 1995.
RESULTS: Surgical palliation with a first-stage Norwood operation was offered to 28 patients. The remaining 22 infants were initially listed for heart transplantation, and 15 underwent the operation. Ten of the 15 recipients are alive, and all are in New
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypoplastic left heart syndrome (HLHS) has been widely viewed as a uniformly fatal form of congenital heart disease. Between January 1984 and December 1990, 387 patients with the diagnosis of HLHS were treated at this institution. Mesenteric ischemia was clinically diagnosed in 31 patients (8% incidence) and confirmed by pathology or surgery in 25 of those patients. The mean age at the time of onset was 17.5 +/- 5.4 weeks and only 13% were premature newborns. In 80% of the patients a low perfusion state and significant hypotension were documented within 48 hours prior to the diagnosis of bowel
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
КомментарийРедакционная статьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
КомментарийПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since 1985, 354 neonates have undergone palliative reconstruction for hypoplastic left heart syndrome with 109 early deaths and 12 late deaths. Of the survivors, before 1989, 77 patients underwent a subsequent modified Fontan operation, consisting of baffling the atrial septal defect to the tricuspid valve (initial 25 patients) or intraatrial baffling of the inferior vena cava to the pulmonary arteries and superior vena cava (52 patients). There were 17 early deaths and three late deaths. Major serous effusions developed in 42 patients (54%) after Fontan operation. Since 1989, a staged approac
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A review of 63 patients with 45X karyotype (Turner's syndrome) admitted to a hospital from 1972 to 1985 showed that 20 (32%) had one or more major cardiac malformations (mostly coarctation and aortic stenosis). Four (20%) died in the neonatal. One infant had mitral stenosis and severe aortic stenosis and died at the age of 35 days. The three (15%) other patients who died had a typical hypoplastic left heart syndrome, with an atretic aortic valve in two and pinpoint aortic valve in one. Turner's syndrome was clinically suspected in three of the cases. One of these had mosaicism (46XX,45X) the o
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of primary cardiac tumor with hypoplastic left heart syndrome (HLH) is presented. Sonographic examination at 32 weeks' gestation revealed a large tumor in the left ventricle of the fetal heart. The newborn died of congestive heart failure at 11 days of age. Autopsy demonstrated a large tumor in the left ventricle obliterating most of the left ventricular cavity, aortic atresia, and hypoplastic ascending aorta. Microscopically, the cardiac tumor showed "spider-cells" characteristics of rhabdomyoma.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In hypoplastic left heart syndrome, thrombosis of the native ascending aorta is rare and often fatal; there are no previously reported cases presenting with acute heart block. We review a case of native ascending aorta thrombosis in a 2-year-old boy with hypoplastic left heart syndrome, presenting with acute heart block. This case highlights the benefit of multi-modality imaging in complex cases.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypoplastic left heart syndrome (HLHS) is a complex congenital heart disease characterized by hypoplasia of left-sided heart structures. The developmental basis for restriction of defects to the left side of the heart in HLHS remains unexplained. The observed clinical co-occurrence of rare organ situs defects such as biliary atresia, gut malrotation, or heterotaxy with HLHS would suggest possible laterality disturbance. Consistent with this, pathogenic variants in genes regulating left-right patterning have been observed in HLHS patients. Additionally, Ohia HLHS mutant mice show splenic defect
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of extreme underdevelopment of the left heart with a 12-day survival. At postmortem, neither a left atrium nor connecting pulmonary veins were identified. The left ventricle was only identified on histology. This was, effectively, a case of absence of the left heart.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования