Congenital central hypoventilation syndrome (CCHS), which occurs in less than 1 in every 50,000 infants and children, is a rare syndrome first noted in literature by Mellins in 1970. Congenital central hypoventilation syndrome is a condition in which the patient loses the drive to breathe during deep sleep and can mimic many diseases. Until recently, CCHS has largely been a diagnosis of exclusion; fortunately, there is now a genetic test available to confirm the diagnosis. The purpose of this article is to discuss the steps taken to confirm the diagnosis of CCHS. In addition to the history of
Клинический случайИсторическая статьяСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital central hypoventilation syndrome is a rare disorder caused by a mutation in the PHOX2B gene resulting in hypoventilation that is worse during sleep. Human physiologic studies show that patients with CCHS have absent or decreased rebreathing ventilatory responses to hypercapnia and hypoxemia during sleep as well as during wakefulness. Some ventilatory responses to hypoxia and hyperoxia can be demonstrated using a step change in inspired oxygen. However, these suggest that both central and peripheral chemoreceptor functions are generally defective in all states in children with CCHS.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
КомментарийПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital central hypoventilation syndrome (CCHS) is a rare disease due to a severely impaired central autonomic control of breathing and dysfunction of the autonomous nervous system. The incidence is estimated to be at 1 of 200,000 livebirths. A heterozygous mutation of PHOX-2B gene is found in 90% of the patients. Association with a Hirschsprung's disease is observed in 16% of the cases. Despite a high mortality rate and a lifelong dependence to mechanical ventilation, the long-term outcome of CCHS should be ultimately improved by multidisciplinary and coordinated follow-up of the patients.
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital central hypoventilation syndrome (CCHS or Ondine's curse; OMIM 209880) is a disorder characterized by an idiopathic failure of the automatic control of breathing. CCHS is frequently complicated with neurocristopathies such as Hirschsprung's disease (HSCR). The genes involved in the RET-GDNF signaling and/or EDN3-EDNRB signaling pathways have been analyzed as candidates for CCHS; however, only a few patients have mutations of the RET, EDN3, and GDNF genes. Recently, mutations of the PHOX2B gene, especially polyalanine expansions, have been detected in two thirds of patients. We studi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The genes Tlx1 (Hox11), Enx (Hox11L2, Tlx-2) and Rnx (Hox11L2, Tlx-3) constitute a family of orphan homeobox genes. In situ hybridization has revealed considerable overlap in their expression within the nervous system, but Rnx is singularly expressed in the developing dorsal and ventral region of the medulla oblongata. Tlx1-deficient and Enx-deficient mice display phenotypes in tissues where the mutated gene is singularly expressed, resulting in asplenogenesis and hyperganglionic megacolon, respectively. To determine the developmental role of Rnx, we disrupted the locus in mouse embryonic stem
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic alveolar hypoventilation is a classic feature of the "pickwickian syndrome" (i.e. obesity-hypoventilation syndrome) but in fact hypercapnia is observed in a minority of obstructive sleep apnoea syndrome (OSAS) patients. Most recent studies having included large numbers of unselected, consecutive OSAS patients agree on a prevalence of 10-20% of alveolar hypoventilation. The mechanisms of hypercapnia in OSAS are not fully understood but the determining factors of daytime respiratory insufficiency are probably the presence of a marked obesity, leading to the obesity hypoventilation syndro
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital central hypoventilation syndrome (CCHS) is a rare disorder of unknown etiology, characterized by failure of the autonomic control of respiration. The primary defect is believed to involve central respiratory control; however, no specific lesion has been identified. We report two cases of CCHS (one female, 3 mo of age and one male 2 yr of age) in which there was detailed examination of the neural, muscular, and chemoreceptor components of respiratory control. Although no specific abnormalities were identified in the central nervous system (CNS) or muscles of respiration, striking cha
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Seven ponies were subjected to carotid body denervation (CD) and two ponies were sham operated (S). Measurement of arterial blood gases and arterial blood and cerebrospinal fluid (CSF) acid-base balance were made prior to and 1,2,4,9, and 17 wks after surgery in unanesthetized animals. Resting ventilation and ventilatory responsiveness to hypoxia and NaCN infusion were assessed prior to and 2,9, and 17 wks after surgery. Alveolar hypoventilation in the CD ponies was marked 1-2 wk after surgery when VE and VA were reduced 40% and 10%, respectively, from control and PaCO2 was 12-15 mmHg above co
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Periodic apnea and exercise hypoventilation were observed in a 14-year-old boy. Hyperphagia, obesity, serum hyperosmolality without diabetes insipidus or appropriate thirst, and retardation of growth and sexual development indicated a hypothalamic disorder. Neurologic evaluation was normal except for electroencephalographic changes induced by apnea. Pulmonary function tests, resting arterial blood gases in the wakeful state, and ventilatory response to inhaled CO2 were also normal. Acute hypoxemia and respiratory acidosis occurred with apnea during sleep and with insufficient ventilation durin
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: There is no effective pharmacotherapy for obesity hypoventilation syndrome (OHS). Intranasal leptin augments the hypercapnic ventilatory response (HCVR), attenuates upper airway obstruction, and increases ventilation during sleep in diet-induced obese (DIO) mice. Respiratory effects of leptin can be attenuated by serotonergic antagonists.
OBJECTIVES: To establish if serotonergic innervation of the hypoglossal motoneurons (XII MN) mediates effects of leptin on OHS.
METHODS: We examined effects of intranasal leptin on the HCVR, sleep architecture, arousal latency, flow limited (obst
СтатьяПрепринтПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Obesity-hypoventilation syndrome is characterized by daytime hypercapnia (arterial partial pressure of carbon dioxide of 45 mm Hg or more) in a patient with a body mass index of 30 kg/m2 or more, in the absence of alternative causes of hypoventilation. It should be suspected in patients with obesity who have daytime somnolence, dyspnea, fatigue, snoring, apnea, and sleep-related and daytime hypoxemia. The diagnosis is confirmed with overnight polysomnography. Additional tests such as measurement of arterial blood gases, serum bicarbonate, and arterial oxygen saturation can further support the
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital central hypoventilation syndrome (CCHS) is a rare cause of apnea and hypoventilation requiring long-term multidisciplinary care. In this article, we report the case of a two-month-old female child who presented with recurrent apnea and cyanosis, requiring long-term ventilation. After ruling out other common causes of apnea like sepsis, metabolic disorders, and neuromuscular disorders, a genetic study was done, which confirmed the diagnosis of CCHS. The child was discharged on home oxygen therapy, and the parents were counseled about genetic testing and informed about the prognosis a
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: An increase in respiratory work load and resistance to respiration cause a decrease in respiratory muscle endurance (RME) in patients with obesity hypoventilation syndrome (OHS). We aimed to evaluate and compare RME in subjects with OHS and a control group using an incremental load test and compare the RME of subjects with OHS in whom noninvasive ventilation (NIV) was and was not used.
METHODS: Forty subjects with OHS (divided according to body mass index [BMI] as group I: 30-40 kg/m2; and group II: ≥ 40 kg/m2) and 20 subjects with obesity (control group: 30-40 kg/m2) were include
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A noninvasive approach for basilar invagination (BI) and moreover, cervical traction to reduce odontoid invagination, has not been thoroughly described in the literature. We report a case of BI with Arnold-Chiari malformation in which preoperative reduction using Gardner well cervical traction was attempted and the patient developed central hypoventilation syndrome.
CASE DESCRIPTION: A 15-year-old boy presented with a 6-month history of progressive cervical myelopathy signs and symptoms, modified Japanese orthopedic association score 12 of 18. Radiology showed type A BI with occip
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital central hypoventilation syndrome (CCHS) is a rare disorder defined by a failure in autonomic control of breathing secondary to mutations of the PHOX2B gene. Affected individuals demonstrate absent or diminished physiologic response to hypercapnia and hypoxia that is most severe during sleep as well as multi-system dysregulation of autonomic functions. Areas covered: In this review, we will discuss how evaluation of the disease-defining PHOX2B gene aids diagnosis and helps prognosticate disease severity, review disease physiology, describe clinical presentation and various aspects of
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital central hypoventilation syndrome (CCHS) is a rare neurocristopathy with severe central hypoventilation. CCHS results from a mutation in the paired-like homeobox 2B gene (PHOX2B). In addition to hypoventilation, patients with CCHS display a wide array of autonomic nervous system abnormalities, including decreased heart rate variability and abrupt sinus pauses, esophageal dysmotility, abnormal pupillary light response, and temperature dysregulation, to name a few. To date, there has been no documentation of a child with both CCHS and hyperthyroidism. We report the case of a young chil
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital central hypoventilation syndrome (CCHS) is a relatively rare, life-threatening, and lifelong multisystem disorder characterized by autonomic nervous system dysfunction, which mostly manifests as failure to maintain ventilatory homeostasis during sleep. Infants with CCHS have inadequate sensitivity to hypoxia and hypercapnia during sleep and in some cases during wakefulness, leading to persistent apnea. This article reports a case of CCHS in a 38-week-gestation infant who presented on day of life 2 with persistent apnea. Diagnosis of primary pulmonary, cardiac, metabolic, neurologic
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования