A 42-year-old leukaemic black male developed shortness of breath, itching, hot flushes, substernal pain, marked hypotension, and cardiorespiratory arrest after the infusion of 50 ml of pooled platelet concentrates. The patient had had one previous and uneventful red blood cell transfusion. Serologic studies of this patient's post-transfusion serum showed the presence of an antibody against one denatured IgA2 protein with the phenotype A2m(1 + 2-). All of the platelet donors were A2m(1) positive. The patient was successfully transfused with platelets from donors with the phenotype A2m(1 - 2+).
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Identifying genetic polymorphisms that explain variations in humoral immunity to live measles virus vaccine is of great interest. Immunoglobulin GM (heavy chain) and KM (light chain) allotypes are genetic markers known to be associated with susceptibility to several infectious diseases. We assessed associations between GM and KM genotypes and measles vaccine humoral immunity (neutralizing antibody titers) in a combined cohort (n=1796) of racially diverse healthy individuals (age 18-41years). We did not discover any significant associations between GM and/or KM genotypes and measles vaccine-ind
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The IGHG genes on chromosome 14q32, 5'micron delta gamma3 gamma1alpha1 gamma2 gamma4 epsilon alpha2 3', as studied by Gm allotypes, are involved in the inheritance of atopy. The 5'micron delta b f alpha1 n gamma4 epsilon alpha2 3', Gm(bfn) haplotype of the genetic B1-cell variant has been found to be associated with the atopic phenotype of children with bronchial asthma.
METHODS: An indirect competitive enzyme-linked immunosorbent assay for quantitation in serum of the alternative serum Gm allotypes from the gamma3-, gamma1-, and gamma2 loci and radial immunodiffusion for quantita
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antibody responses to individual antigens vary widely in their relative contributions of the four human IgG subclasses. Detection of IgG subclasses is usually done using specific monoclonal antibodies. Ideally, such antibodies recognize a subclass irrespective of polymorphic structural variation (also called allotypes), while not recognizing any of the other subclasses. For IgG2 this is especially challenging. There are many monoclonal antibodies commercially available, but whether they meet the abovementioned requirements is unclear. In this study, we examined twelve commercially available mo
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A panel of 20 human monoclonal antibodies was produced from cells derived from the synovial tissue of two rheumatoid arthritis patients and one polyarticular juvenile rheumatoid arthritis patient. Fourteen IgM monoclonal antibodies were classical rheumatoid factors (RFs) with specificities restricted to IgG and included twelve kappa and two lambda proteins. Two of them were pan-specific for IgG and reacted with all four human subclasses. Nine showed the Ga specificity, i.e. they reacted with IgG1, IgG2 and IgG4 subclass proteins. Two showed the 'new Ga-related' specificity, i.e. they reacted w
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied Gm typing of serum samples from 838 donors; 177 had chronic hepatitis, 166 liver cirrhosis, 113 primary hepatocellular carcinoma, 21 alcoholic hepatitis, 18 fatty liver and 343 were unrelated normal blood donors. The distribution of Gm phenotypes and haplotypes in sera from patients with primary hepatocellular carcinoma differed from that in the normal controls; the Gm phenotype (1,2,21,13,15,16) and the haplotype Gm1,2,21 were significantly more common in this patient group (X2 = 18.56, corrected P less than 0.01, relative risk = 3.12; X2 = 25.52, corrected P less than 0.005, respe
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recombinant DNA fragments M (154 bp) and G (206 bp), coding for recombinant polypeptides that crossreact with human IgM and IgG, have been isolated from a genomic library of Leishmania aethiopica. Epitope scanning of the two recombinant polypeptides, using overlapping octapeptides, revealed several crossreactive epitopes present in both recombinant proteins. By comparing amino acid sequences, similar sequences in human mu and gamma immunoglobulin heavy chains were identified. One of the parasite octapeptides is identical to an octapeptide in gamma1 covering the Gm(a) allotypic marker. Expressi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anti-Sm antibodies are specific markers for systemic lupus erythematosus in MRL mice and in humans. The prevalence of anti-Sm positivity in inbred MRL/Mp-lpr/lpr(MRL/lpr) mice is consistently about 25% at 5 mo of age, when the disease is at its peak. The control of the development of anti-Sm in individual MRL/lpr mice has been shown to be the result of stochastic factors, and previous research has indicated that the immunoglobulin heavy chain (IgH) b allotype may be more amenable to the production of anti-Sm. We have now further investigated the influence of the IgH genetic locus on the produc
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rabbits homozygous for b6 at the kappa light chain b locus were suppressed for the expression of the b6 allotype and then induced to produce auto anti-b6 antibody. Rabbits which subsequently escaped suppression produced auto antibody with restricted allotype specificity. Escape from allotype suppression was mediated by IgM bearing a kappa chain variant with a restricted number of b6 allotopes and having a diminished interaction with auto anti-b6 antibodies from the same and other rabbits escaping b6 suppression. This suggested that there were allelic variants or subpopulations of the b6 light
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To assess the heterogeneity of immunoglobulins involved in various skin diseases, direct and indirect immunofluorescence studies of skin biopsies and sera, respectively, for kappa and lambda light chains, were performed. The anti-basement membrane zone (anti-BMZ) antibodies of patients with bullous pemphigoid showed a predominance of kappa light chains, and patients with linear IgA bullous dermatosis showed a predominance of one light chain that was sometimes kappa and sometimes lambda. The bullous pemphigoid autoantibodies were then studied for IgG subclass distribution; a predominance of IgG
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In order to determine whether TNF-alpha, IL1-beta, GM, and KM genes affect susceptibility to sarcoidosis, coded DNA samples from 278 Caucasian and 219 African-American patients and an equal number of matched controls were genotyped by polymerase chain reaction methods. All genotypes were in Hardy-Weinberg equilibrium. Genotype frequencies in sarcoidosis patients, as a whole, were not significantly different from that in controls. Additional analyses were performed to determine whether patients with and without erythema nodosum had different genetic components. In African-American patients with
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Killer cell immunoglobulin-like receptors (KIR) and their cognate HLA ligands regulate the functions of natural killer (NK) cells. However, extensive sequence homology within the KIR family limits the ability of monoclonal antibodies to selectively recognise individual receptors, and no KIR2DS1-specific reagent is available to date. Here, we comprehensively delineate the binding profile of the monoclonal antibody S22019F. Using Ba/F3 cells, NK cell clones, and primary NK cells, we demonstrate that S22019F selectively binds KIR2DS1. Moreover, functional assays reveal that binding of S22019F to
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The cause of Ig class or subclass deficiencies has been unclear except for IgH gene deletions and a homozygous 1-base insertion (1793insG) in C gamma 2 exon 4 of IgG2 deficiency. In addition, there are no reports that IgH gene deletions are found in patients who are Mongoloid (a category that includes most of the people of Asia, such as the Japanese, Chinese, Indonesians and Malaysians).
OBJECTIVE: To investigate the cause of Ig subclass deficiency, we extensively investigated 4 Japanese patients with low serum IgG2 levels. Patient 1 was a 23-month-old girl whose serum IgG2, IgG4,
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Common variable immunodeficiency (CVI) is one of the most frequent primary immunodeficiency diseases, characterized by defective antibody formation and associated with chronic sinopulmonary infections, autoimmunity and malignancies. The genes for the constant heavy chains of IgG are located on chromosome 14 and were further studied by identifying allelic, alternative Gm allotypes. These were defined by different epitopes for three of the IgG subclasses, G1m(a) and G1m(f) for IgG1, G2m(n) and G2m(") for IgG2 and G3m(g) and G3m(b) for IgG3. A sensitive competitive ELISA method for quantitation o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Haplotypes of the human major histocompatibility complex (HLA) and the immunoglobulin allotype (Gm) were analyzed in all 243 members of 37 families in which 2 or more first degree relatives had Graves' disease. In 10 families with 70 members where 1 or more first degree relatives had Hashimoto's disease, 26 (37%) had Graves' disease, and 14 (20%) had Hashimoto's disease. In the other 27 families, consisting of 173 members, 70 (40%) had Graves' disease, and none had Hashimoto's disease. The disease-associated haplotypes of HLA and Gm for each family were identified by determining the haplotypes
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lack of G2m(n) was demonstrated in both IgG2-deficient and IgG3-deficient Caucasian patients. Lack of G2m(n) or G2m(",") was found together with homozygosity for both G1m and G3m allotypes as the dominant finding, i.e. for IgG2-deficient patients together with G1m (f,f) and G3m(b,b), constituting the Gm(f,",b) phenotype, and for IgG3-deficient patients together with G1m(a,a) and G3m(g,g), constituting the Gm(a,",g) phenotype. The group with IgG2 deficiency and the selected patients with the Gm(f,",b) phenotype expressed characteristically very low or undetectable IgG4, significantly increased
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The only IgG subclass antiserums standardized for use with red cells are those sold by the Netherlands Red Cross. Their recommended method is a sedimentation antiglobulin test (AGT) not generally used in the USA. Some years ago we tested the antiserums for sensitivity and specificity using the routine centrifugation AGT and found the methods comparable. More recently, we have become concerned since the antiserums are being used by a variety of methods other than the recommended procedure. It is well-known that it is difficult to prepare subclass antiserums without contaminating antibodies to o
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In mu 17.2.25-transgenic (M54) mice the absolute number of surface IgM (sIgM) B cells in lymphoid organs is drastically reduced compared to normal C57BL/6 mice and a high frequency of B cells express the immunoglobulin (Ig) encoded by the transgene rather than endogenous Ig on the surface. To determine the effect of a mu transgene on B cell development, adoptive cell transfers were performed using mu transgenic (M54) bone marrow and fetal liver cells. The data presented support the following conclusions: (a) adult transgenic bone marrow contains functional B cell precursors able to mature and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The accelerated autoimmune syndrome observed in BXSB/MpJ male mice is associated with the presence on the Y chromosome of an as yet unidentified mutant gene, designated Y chromosome-linked autoimmune acceleration (Yaa). To study the mechanisms by which the Yaa gene accelerates and/or induces the production of autoantibodies, we have developed double-congenic bone marrow chimeras containing B cells from autoimmune males carrying the Yaa gene, and from nonautoimmune male or female mice lacking it and differing by the Igh allotype. The analysis of the allotype of total immunoglobulins and anti-DN
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cerebral malaria (CM) may cause death or long-term neurological damage in children, and several host genetic risk factors have been reported. Malaria-specific immunoglobulin (Ig) G3 antibodies are crucial to human immune response against malaria. The hinge region of IgG3 exhibits length polymorphism (with long [L], medium [M], and short [S] alleles), which may influence its functionality. We studied IgG3 hinge region length polymorphisms in 136 Ghanaian children with malaria. Using logistic regression models, we found that children with the recessive MM allotype encoding medium IgG3 hinge regi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования