Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
6673 публикаций
Поиск: 78 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1705 с найденным полным текстом
Progressive loss of renal function is associated with a series of changes of the adaptive immune system which collectively constitute premature immunological ageing. This phenomenon contributes significantly to the mortality and morbidity of end-stage renal disease (ESRD) patients. In this review, the effect of ESRD on the T cell part of the adaptive immune system is highlighted. Naïve T cell lymphopenia, in combination with the expansion of highly differentiated memory T cells, are the hallmarks of immunological ageing. The decreased production of newly formed T cells by the thymus is critica
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Generation and maintenance of protective immunological memory is the goal of vaccination programs. It has recently become clear that CD8+ memory T cells are derived directly from CTLs. The mechanisms underlying this transformation and the subsequent survival of memory cells are not completely understood. However, some effector molecules required by CTLs to eliminate infected cells have also been shown to control the number of Ag-specific cells. We report that memory cells express high levels of serine protease inhibitor (Spi) 6, an inhibitor of the effector molecule granzyme B, and that Spi6 c
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the interest of better understanding the role of human memory B cells in protection against disease, we developed an assay to quantitate antigen-specific memory B cells in human blood. This assay utilizes a 6-day polyclonal stimulation of PBMC followed by an antigen-specific ELISPOT for the detection of memory B cells that have differentiated into antibody secreting cells (ASC) in vitro. We have used this assay to demonstrate that the anthrax vaccine (AVA; BioThrax) elicits a substantial population of protective-antigen (PA) specific memory B cells, and these B cells satisfy the canonical s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with inherited CARMIL2 or CD28 deficiency have defective T cell CD28 signaling, but their immunological and clinical phenotypes remain largely unknown. We show that only one of three CARMIL2 isoforms is produced and functional across leukocyte subsets. Tested mutant CARMIL2 alleles from 89 patients and 52 families impair canonical NF-κB but not AP-1 and NFAT activation in T cells stimulated via CD28. Like CD28-deficient patients, CARMIL2-deficient patients display recalcitrant warts and low blood counts of CD4+ and CD8+ memory T cells and CD4+ TREGs. Unlike CD28-deficient patients, th
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Understanding the development and maintenance of immunological memory is important for efforts to eliminate parasitic diseases like leishmaniasis. Leishmaniasis encompasses a range of pathologies, resulting from infection with protozoan parasites belonging to the subgenera Leishmania and Viannia of the genus Leishmania. A striking feature of these infections is that natural or drug-mediated cure of infection generally confers life-long protection against disease. The generation of protective T cell responses are necessary to control Leishmania infections. CD4+ T helper (Th) cells orchestrate i
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Mucosal-associated invariant T (MAIT) cells are unconventional T lymphocytes with innate-like antimicrobial responsiveness. Despite their recognized role in bacterial and viral infections, their involvement in protozoal diseases, particularly visceral leishmaniasis (VL) and HIV co-infection, remains poorly understood.
METHODS: A cross-sectional study evaluated the immunophenotypic profile of circulating MAIT cells in visceral leishmaniasis patients (VL, n = 8), VL-HIV co-infection patients (VL-HIV, n = 10), VL-HIV coinfected patients under liposomal amphotericin B prophylactic t
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) virus is causing a global pandemic, and cases continue to rise. Most infected individuals experience mildly symptomatic coronavirus disease 2019 (COVID-19), but it is unknown whether this can induce persistent immune memory that could contribute to immunity. We performed a longitudinal assessment of individuals recovered from mild COVID-19 to determine whether they develop and sustain multifaceted SARS-CoV-2-specific immunological memory. Recovered individuals developed SARS-CoV-2-specific immunoglobulin (IgG) antibodies, neutral
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: to evaluate subpopulations of B lymphocytes and features of interferon (IFN) status in patients with systemic lupus erythematosus (SLE), to clarify the relationship of immunological parameters with clinical manifestations of the disease.
MATERIALS AND METHODS: : A total of 139 patients (123 women (88%) and 16 men (12%)) with a definite diagnosis of SLE were included in the analysis. The disease duration was 3.0 [0.3; 12.0] years, SLEDAI-2K 7 [4; 11] points, SDI 0 [0; 1] points. Immunophenotyping of peripheral blood lymphocytes, including determination of B cells, the general popula
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Natural killer (NK) cells have traditionally been classified as a cellular component of the innate immune system, given their ability to rapidly produce effector cytokines and kill infected or transformed cells without prior exposure. More recently, NK cells have been shown to possess features of adaptive immunity such as clonal expansion, longevity, and robust recall responses. NK cell memory can be broadly divided into two categories: antigen-specific and antigen-independent. In the first case, exposure to certain viral or hapten stimuli endows NK cells with antigen-specific immunological me
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunological memory is a mechanism to protect us against reinfection. Antibodies produced by B cells are integral to this defense strategy and underlie virtually all vaccine success. Here, we explain how B cells memory is generated by infection and vaccination, what influences its efficacy and its persistence, and how characterizing these parameters in the immune response to severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) will help achieve protective immunity through vaccination.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In acute infectious mononucleosis (AIM), very large clones of Ag-specific CD8+ effector T cells are generated. Many clones persist as memory cells, although the clone size is greatly reduced. It would be expected that the large number of cell divisions occurring during clonal expansion would lead to shortening of telomeres, predisposing to replicative senescence. Instead, we show that clonally expanded CD8+ T cells in AIM have paradoxical preservation of telomere length in association with marked up-regulation of telomerase. We postulate that this allows a proportion of responding T cells to e
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Protection against pathogens is mediated by both humoral responses (neutralizing antibodies) and cellular immunity, both CD4+ and CD8+ cells. In the case of influenza viruses, circulating strains contain both variable and conserved T and B cell epitopes that are challenged after vaccination and/or infection. During infection, the role of T cells is to prevent viral dissemination in the organism by killing the infected cells and helping B cell antibody production to neutralize the virus. The threat of influenza virus increases the preparedness of protective immunity to pandemic and seasonal inf
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Assessment of immune responses induced by mucosal vaccines is to a large extent based on measurement of IgA levels in mucosal secretions and detection of short-lived effector IgA-secreting cells circulating in peripheral blood. Since these immunological parameters poorly reflect long-term IgA-mediated responses, we sought to investigate novel approaches that would enable detection of vaccine specific IgA memory B cells. We demonstrate that stimulation of human peripheral blood mononuclear cells in vitro with immunostimulatory DNA in combination with B cell-activating factor (BAFF) and IL-15 pr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
White adipose tissue bridges body organs and plays a fundamental role in host metabolism. To what extent adipose tissue also contributes to immune surveillance and long-term protective defense remains largely unknown. Here, we have shown that at steady state, white adipose tissue contained abundant memory lymphocyte populations. After infection, white adipose tissue accumulated large numbers of pathogen-specific memory T cells, including tissue-resident cells. Memory T cells in white adipose tissue expressed a distinct metabolic profile, and white adipose tissue from previously infected mice w
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Immunological processes in the etiopathogenesis of periodontitis, especially the aggressive form, are not well understood. This study examined clinical as well as systemic immunological and local microbiological features in healthy controls and patients with different forms of periodontitis.
MATERIALS AND METHODS: 14 healthy subjects, 15 patients diagnosed with aggressive periodontitis, and 11 patients with chronic periodontitis were recruited. Periodontal examination was performed and peripheral blood was collected from each patient. Lymphocyte populations as well as the release o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IgE contributes to allergy, but its cellular sources are rare and hard to identify. Genetic fate mapping and single-cell sequencing approaches have now revealed that two cell populations maintain IgE: long-lived IgE plasma cells (PCs) and 'type 2' memory B cells. This forum piece discusses recent discoveries on long-lived IgE PCs.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The generation and efficient maintenance of antigen specific memory T cells is essential for long-lasting immunological protection. Antigen specific memory CD8 T cells are known to be maintained via antigen-independent homeostatic proliferation. However, signals that drive memory T cell generation and/or influence the slow turnover of memory T cells are unknown. Recently, IL-15 has received attention for its potential effect on memory CD8 T cells. In this report we examine the role of IL-15 in the generation and maintenance of virus specific memory CD8 T cells using mice deficient in either IL
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Memory is an incredible aspect of our immune system. Similarly to our cognitive memory, it allows us to remember and respond more efficiently to subsequent encounters with the same pathogens, making it possible to act on the information built by previous experiences. This process is critical for the body's defenses against infections and is the cornerstone for the effectiveness of vaccines. Immunological memory, traditionally considered an exclusive quality of the adaptive immune system, is a sophisticated component of the immune response system that is characterized by the ability to recogniz
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sleep supports the formation of immunological memory as evidenced by a stronger immune response to vaccination if subjects sleep during the subsequent night than if they stay awake. One mechanism underlying this adjuvant-like action of sleep might be an enhanced homing of circulating naïve T cells to lymph nodes. Indeed, compared to nocturnal wakefulness, sleep acutely lowers T cell counts in peripheral blood during the early night, with the efflux of these cells to lymphoid tissues possibly mediated by sleep-associated release of the mineralocorticoid aldosterone. We show here that blocking m
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction: With age, the proportion of memory T cells increases, while the proportion and number of naive T cell decreases. Memory T cells are more sensitive to antigenic stimulation and less dependent on co-stimulation signals, as compared to naïve T cells. Differentiation of naïve T cells into memory T cells is accompanied by an increase in T cell reactivity to self-peptide/MHC complexes, which allowed for positive selection of their naïve precursors in the thymus.Areas covered: We envisage that in geriatric age memory Th1-type autoreactivity leads to age-associated immune hyporeactivity,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.