Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1280 публикаций
Поиск: 108 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 905 с найденным полным текстом
INTRODUCTION: Enthusiasm for developing therapeutic bispecific antibodies (BsAbs) for cancer applications has become intense in the past decade facilitated by advances in molecular biology, hybridoma technology, and protein engineering. The central strategy in BsAb engineering is to combine the specificities directed at effector cells, and at a tumor target associated antigen (TAA) into a single construct.
AREAS COVERED: This article highlights the clinical use of BsAbs to target effector cells to multiple myeloma (MM), non-Hodgkin lymphoma (NHL), acute myeloid leukemia (AML), and acute lymph
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/OBJECTIVES: Diffuse midline gliomas (DMGs), including diffuse intrinsic pontine glioma (DIPG), present a significant medical challenge due to their aggressive nature and poor prognosis. Widespread overexpression of the interleukin-13 receptor subunit alpha-2 (IL-13Rα2) across gliomas makes it a promising therapeutic target.
METHOD: Using epitope mapping through a molecular imprinting (EMMI) technique, we developed nanosized molecularly imprinted polymers (nanoMIPs) that specifically recognize different IL-13Rα2 domains.
RESULTS: Functional assays showed that nanoMIPs binding to th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recently several inbred strains of mice were found to be hyporesponsive to Interleukin (IL)-3 because of a 5-bp deletion in the intron 7 of the gene that encodes IL-3 receptor alpha subunit (IL-3R alpha). Due to this mutation, mast cells were not generated in vitro from bone marrow cells of these mice under the presence of IL-3. Intestinal mucosal mast cells, of which growth/differentiation is dependent on IL-3, are important effector cells in immune-mediated expulsion of intestinal nematodes, Stronglyoides spp. In the present study, therefore, we examined intestinal mast cell response and muc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sézary syndrome (SzS) is an advanced form of cutaneous T-cell lymphoma associated with involvement of the peripheral blood by malignant T cells. The disease is defined by impaired cell-mediated immunity and the production of interferon-gamma (IFN-gamma) and interleukin-2 (IL-2), possibly as a result of deficient IL-12 production. To understand the mechanism of this impairment, we examined the composition and function of dendritic cells and monocytes in the blood of SzS patients with different levels of peripheral blood tumor burden. Consistent with our previous observations, numbers of monocyt
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & AIMS: Immune-enhancing diets (IEDs) contain a mixture of nutrients claimed to have immunological properties. Therefore, it seemed relevant to determine the effect of each of their components. The aim of this study was to examine the role of arginine (Arg) and ω3 polyunsaturated fatty acids (ω3 PUFAs) in the effect of an IED (Crucial(®)) in a validated rat model of inflammation induced by turpentine (TI).
METHODS: Forty-two rats were randomized into five groups: AL (ad libitum), TI-EN (TI+standard enteral nutrition (EN): Sondalis(®)HP), TI-EN-Arg (TI+standard EN+Arg in equimolar c
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoreactive T cells are thought to be involved in the pathogenesis of autoimmune diseases, but evidence for their direct pathogenicity is almost lacking. Herein we established a unique system for evaluating the in vivo pathogenicity of desmoglein 3 (Dsg3)-reactive T cells at a clonal level in a mouse model for pemphigus vulgaris (PV), an autoimmune blistering disease induced by anti-Dsg3 autoantibodies. Dsg3-reactive CD4(+) T cell lines generated in vitro were adoptively transferred into Rag-2(-/-) mice with primed B cells derived from Dsg3-immunized Dsg3(-/-) mice. Seven of 20 T cell lines i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Contrary to our abundant knowledge about the sensitization phase of human contact hypersensitivity, little is known about the cell types orchestrating the effector phase. In order to address this issue, we phenotypically analyzed biopsies from 72 h epicutaneous patch test reactions (n=10) and normal human skin (n=5) for the presence of various leukocyte differentiation antigens. The inflammatory infiltrate was dominated by CD3+/CD4+ T cells with approximately 30% of the cells coexpressing CD25 and CTLA-4, a phenotype consistent with either activated effector or regulatory T cells. In our searc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Resveratrol glycoside (also known as polydatin, PLD), known for its anti-inflammatory and anti-fibrotic properties, has shown potential in mitigating fibrosis in various organs. This study aimed to investigate the effects of PLD on high glucose-induced peritoneal fibrosis and its underlying mechanisms, focusing on the NOD-like receptor protein 3 (NLRP3)/interleukin-1 beta (IL-1β)/nuclear factor kappa-light-chain-enhancer of activated B cells (NF-κB) signaling.
METHODS: Eighteen Sprague-Dawley rats were divided into three groups: control, peritoneal fibrosis, and resveratrol glycosi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm (BPDCN) is a rare, aggressive hematologic malignancy. Tagraxofusp, a CD123-directed cytotoxin, was approved based on phase I/II data, and subsequent studies have expanded evidence across trial and real-world settings.
METHODS: We systematically searched PubMed, Scopus, and Google Scholar for English-language human studies through January 25, 2026. We included adults (≥18 years) with BPDCN treated with tagraxofusp who reported efficacy and/or safety outcomes; abstracts without extractable data, narrative reviews, expert guidance, pediatr
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Multiparametric flow cytometry (MFC) is an essential diagnostic tool in B acute lymphoblastic leukemia (B ALL) to determine the B-lineage affiliation of the blast population and to define their complete immunophenotypic profile. Most MFC strategies used in routine laboratories include leukemia-associated phenotype (LAP) markers, whose expression profiles can be difficult to interpret. The aim of our study was to reach a better understanding of 7 LAP markers' landscape in B ALL: CD9, CD21, CD66c, CD58, CD81, CD123, and NG2.
METHODS: Using a 10-color MFC approach, we evaluated the l
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Treatment of relapsed or refractory acute myeloid leukaemia (AML) has remained a significant challenge, with limited available targeted immunotherapies. CD123, or the interleukin-3 (IL-3) receptor, has long been known as a potential target expressed on AML blasts, and a range of different approaches to targeting CD123 have been trialled with variable anti-tumour responses and toxicities observed. Here, we review the clinical outcomes of these therapies, including monoclonal antibodies and antibody-drug conjugates, as well as bispecific T-cell engager molecules and chimeric antigen receptor (CA
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm (BPDCN) is an ultra-rare disease that arises from malignant precursor dendritic cells. Historically, there was no uniform standard-of-care chemotherapy. In this setting, outcomes were substandard, especially for patients not eligible for intensive chemotherapy, clinical trials, and/or hematopoietic stem cell transplantation, which constituted the majority of patients. The development of targeted therapy, namely the anti-CD123 agent tagraxofusp, marked the beginning of a new era in the treatment of BPDCN.
AREAS COVERED: This review sum
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Regulatory T cells (Tregs) comprise a CD4+CD25+Foxp3+ T cell subset for maintaining immune tolerance, and their deficits and/or dysfunction are observed in autoimmune diseases. The lymphocyte activation gene 3 (LAG-3, also known as CD223), which is an immunoglobulin superfamily member expressed on peripheral immune cells, is recognized as an inhibitory regulator of Tregs. LAG-3+ T cells represent a novel protective Tregs subset that produces interleukin-10. Alterations in LAG-3+ Tregs have been reported in several autoimmune diseases, suggesting their potential pathogenic role. Recent studies
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The most frequent mutations in acute myeloid leukemia (AML) - FLT3-ITD and NPM1 - are associated with a specific immunophenotype. We evaluated the levels of surface antigens in an uninvestigated AML patient population according to the combination of FLT3-ITD/NPM1 mutations. Antigen levels were calculated as the geometric mean fluorescence index (MFI) ratio between myeloblasts or monoblasts/monocytes and a negative population for the specific antigen. In myeloblastic populations, FLT3-ITD cases presented CD7high MFI values (p < .001), while NPM1-MUT cases presented CD33high (p < .001), and CD34
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fatal familial insomnia is a rare disease caused by a D178N mutation in combination with methionine (Met) at codon 129 in the mutated allele of PRNP (D178N-129M haplotype). FFI is manifested by sleep disturbances with insomnia, autonomic disorders and spontaneous and evoked myoclonus, among other symptoms. This study describes new neuropathological and biochemical observations in a series of eight patients with FFI. The mediodorsal and anterior nuclei of the thalamus have severe neuronal loss and marked astrocytic gliosis in every case, whereas the entorhinal cortex is variably affected. Spong
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is increasing evidence that primitive progenitors migrate from the bone marrow (BM) via the peripheral circulation to tissue sites where they undergo in situ differentiation to provide a continued source of effector cells, such as eosinophils, during an allergic inflammatory response. To study mechanisms of progenitor cell mobilization in allergic reactions, we investigated fluctuations in the expression of the eotaxin receptor, CC chemokine receptor 3 (CCR3), on CD34+ cells from stable asthmatics following allergen (i.e. antigen) challenge. BM aspirates were taken from seven early respo
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Macroautophagy/autophagy is a cellular catabolic process that results in lysosome-mediated recycling of organelles and protein aggregates, as well as the destruction of intracellular pathogens. Its role in the maintenance of the intestinal epithelium is of particular interest, as several autophagy-related genes have been associated with intestinal disease. Autophagy and its regulatory mechanisms are involved in both homeostasis and repair of the intestine, supporting intestinal barrier function in response to cellular stress through tight junction regulation and protection from cell death. Fur
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Major depressive disorder (MDD) is a leading cause of disability worldwide, and is commonly treated with antidepressant drugs (AD). Although effective, many patients fail to respond to AD treatment, and accordingly identifying factors that can predict AD response would greatly improve treatment outcomes. In this study, we developed a machine learning tool to integrate multi-omic datasets (gene expression, DNA methylation, and genotyping) to identify biomarker profiles associated with AD response in a cohort of individuals with MDD.
MATERIALS AND METHODS: Individuals with MDD (N =
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acetaminophen (APAP)-induced acute liver injury (AILI) is a prevalent clinical liver condition caused mostly by oxidative stress and mitochondrial damage. Dental pulp stem cells (DPSCs) possess antioxidant, anti-inflammatory, and immunomodulatory capabilities, demonstrating significant potential in liver diseases. However, during in vitro culture, they are typically maintained under normoxic conditions (21% O2), which is very different from the hypoxic oxygen level that is found in vivo. It remains unclear whether hypoxic-conditioned dental pulp stem cells (Hyp-DPSCs) exhibit superior therapeu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Patients with relapsed acute myeloid leukemia (AML), particularly following allogeneic stem cell transplant (alloHCT), have extremely limited therapeutic options. CD123 is an AML-associated antigen and represents an attractive target for immunotherapy. We report outcomes of a phase 1 trial evaluating CD123-targeting chimeric antigen receptor (CAR) T cells in patients with relapsed/refractory (r/r) AML or blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm (BPDCN).
METHODS: This was a single center, open-label, phase 1 dose escalation study enrolling patients with either CD123-positive r/
СтатьяКлиническое исследование I фазыПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.