Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
635 публикаций
Поиск: 56 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 21 с найденным полным текстом
We report a case of myasthenia gravis occurring in a 70-year old patient with old chronic bronchitis. Anticholinesterase therapy led to an increase in respiratory symptoms, but relief was obtained with inhaled ipratropium. The activity of this drug was confirmed by spirography. This clinical finding is compared with similar data found in the literature.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Medication errors have the potential to cause serious toxicity and hospitalization. This case report describes a 25-year woman who suffered serious side effects and was hospitalized after receiving intravenous ipratropium bromide/salbutamol. This was due to a medication error in its preparation and administration. The caregiver diluted an intravenous antibiotic with the incorrect diluent (nebulizer solution), which led to serious toxicity, including acute urine retention and sinus tachycardia, and then resulted in patient hospitalization. A literature review of case reports was conducted to c
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The propellant-free Combivent Respimat Soft Mist Inhaler (CVT-R) was developed to replace the chlorofluorocarbon-propelled Combivent metered-dose inhaler (CVT-MDI). This steady-state pharmacokinetic (PK) substudy evaluated drug lung-delivery efficiency, using data from two phase III safety and efficacy trials. PK parameters were obtained from well-controlled population PK analyses. Area under the plasma concentration-time curve (AUC), maximum observed plasma concentration (C(max)), and minimum observed plasma concentration (C(min)) showed systemic exposure to ipratropium bromide and albuterol
Клиническое исследование III фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A study was undertaken to evaluate and compare the efficacy and safety of tiotropium and ipratropium during long term treatment in patients with stable chronic obstructive pulmonary disease (COPD).
METHODS: 288 patients of mean (SD) age 65 (8) years and forced expiratory volume in one second (FEV(1)) 41 (12)% predicted participated in a 14 centre, double blind, double dummy, parallel group study and were randomised after a run in period of two weeks to receive either tiotropium 18 microg once daily from a dry powder inhaler (HandiHaler; two thirds of patients) or ipratropium 40 mi
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Exercise-induced bronchospasm (EIB) is an instrumentally-measurable paraphysiologic phenomenon, related to bronchial hyperreactivity in asthmatic children. Therefore EIB is very useful to evaluate airways hyperreactivity and pharmacological treatment in asthmatic child. We have evaluate EIB inhibition and bronchodilator effect of three drugs: Disodiumcromoglycate (DSCG), Fenoterol (F), Ipratropium Bromide (IB), in a group of 27 asymptomatic and therapy-free asthmatic children. The bronchial provocation test was performed by physical exercise (free-running for six minutes) according to criteria
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mechanism by which quaternized anticholinergic bronchodilators permeate the airway epithelium remains controversial to date. In order to elucidate the role of drug transporters, ipratropium bidirectional transport as well as accumulation and release studies were performed in layers of the broncho-epithelial cell line Calu-3 grown at an air-liquid interface, in presence or absence of a range of transporter inhibitors. Unexpectedly, a higher transepithelial permeability was observed in the secretory direction, with an apparent efflux ratio of > 4. Concentration-dependent and inhibitor studie
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This case report describes the medical management for a 14-year-old female patient who suffered cardiac arrest following an acute asthma exacerbation. During air medical transport, the patient developed unilateral mydriasis, a concerning finding often associated with intracranial pathology such as cerebral herniation. Immediate interventions included the administration of hypertonic saline and targeted ventilation strategies to maintain end-tidal carbon dioxide levels within a therapeutic range. Subsequent diagnostic evaluation, including imaging, revealed no neurologic abnormalities, and the
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ipratropium bromide is an anticholinergic agent with topical activity that has been studied as a freon-propelled aerosol spray for therapy of nonallergic rhinitis. This is the first report of its use both as an aqueous nasal spray and in perennial allergic rhinitis. In this study 123 patients who had symptoms of perennial allergic rhinitis were randomized to receive ipratropium bromide 21 micrograms or 42 micrograms or placebo, one spray per nostril three times a day for 4 weeks. Patients maintained daily diaries of duration and severity of nasal symptoms and were evaluated weekly. Mean durati
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ipratropium bromide (IPR) and fenoterol hydrobromide (FEN) are well-known medications for treating asthma and chronic obstructive pulmonary disease (COPD). A simple, feasible, efficient, and cost-effective colorimetric assay has been established for determination of the newly introduced co-formulated metered dose inhaler (Atrovent® comp HFA). The developed method is based on the properly optimized reaction of drugs under study with the charge transfer reagent 2,3-dichloro-5,6-dicyano-1,4-benzoquinone (DDQ), resulting in orange-colored complexes measured at 464.3 and 514.0 nm for IPR and FEN, r
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Rhinorrhea and nasal congestion are simultaneous symptoms associated with the common cold. This study investigated the efficacy and safety of a combination nasal spray of ipratropium and xylometazoline for simultaneous treatment of these symptoms.
METHODS: The trial was a multicenter double-blind, parallel-group, randomized design on patients with common cold symptoms. Patients scored symptoms of runny nose and nasal congestion and recorded adverse events in a diary for up to 7 days. Patients also recorded tissue use. The five test treatments consisted of ipratropium, 0.6 mg/mL, a
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We previously showed that apricot sulfurization workers are exposed to high concentrations of sulfur dioxide (SO2), resulting in an asthma-like syndrome. The aim of this study was to investigate whether pre-treatment of ipratropium bromide protects bronchoconstriction induced by SO2 exposure during apricot sulfurization processes that causes asthma-like syndrome. Firstly, pulmonary function tests were measured before and immediately after SO2 exposure due to processes of apricot sulfurization in 21 healthy volunteer apricot sulfurization workers who did not use any medication in apricot farms.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Patients diagnosed with chronic obstructive pulmonary disease (COPD) in China are commonly prescribed ipratropium plus theophylline (I+T) therapy. Studies have shown that an inhaled corticosteroid (ICS)/long-acting β2-agonist (LABA) combination is also efficacious in reducing symptoms and exacerbations. This study evaluated the efficacy and tolerability of adding budesonide/formoterol (BUD/FORM) to I+T in Chinese patients with severe COPD.
METHODS: A randomized, parallel-group, open-label, multicenter phase IV study (Clinical Trials.gov identifier: NCT01415518) was conducted in Ch
Клиническое исследование IV фазыСравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Promoting the absorption of COVID-19 pneumonia is critical for reducing pulmonary sequelae and improving prognosis. This study aimed to evaluate the efficacy and safety of nebulized unfractionated heparin, acetylcysteine, budesonide, and ipratropium bromide (HABIT) in hospitalized patients with COVID-19 pneumonia.
METHODS: This single-center, open-label, randomized, parallel-group trial was conducted at a tertiary hospital in China. Participants were randomized 1:1 to receive either standard of care (SOC) or SOC plus nebulized HABIT. The HABIT protocol included daily quadruple neb
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bronchial histamine provocation tests were performed in nine patients with nonallergic asthma on four consecutive days 45 minutes after inhalation of placebo or ipratropium bromide in a dose-response manner (40 micrograms, 200 micrograms, and 800 micrograms). The drugs were administered double-blind, one dose on each day. This procedure was repeated identically after three to nine months to investigate whether the bronchial responses to ipratropium bromide are constant or change with time. Ipratropium bromide induced a significantly better bronchodilation and protection against histamine-induc
Клиническое исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Revefenacin is a nebulized long-acting muscarinic antagonist approved for maintenance therapy in stable chronic obstructive pulmonary disease (COPD). We conducted a pilot study to evaluate the feasibility and safety of revefenacin in mechanically ventilated COPD patients with acute respiratory failure (ARF), and compare its use with the short-acting muscarinic antagonist ipratropium, the current standard inpatient therapy.
METHODS: In this double-blind, randomized controlled pilot study, intubated COPD patients were assigned to revefenacin 175mcg once daily plus three placebo dose
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Medical treatment of perennial rhinitis is aimed at providing symptomatic relief of individual symptoms. Multiple agents are administered when no single agent provides complete relief. Studies assessing the benefit/risk of combined therapy are important, especially for newly available agents such as ipratropium bromide nasal spray, a topical anticholinergic agent approved for the treatment of rhinorrhea in allergic and nonallergic perennial rhinitis. The objective was to determine whether the combined use of ipratropium bromide nasal spray 0.03% (42 mcg per nostril) administered three times da
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of various doses of ipratropium bromide aerosol on nasal hypersecretion induced by five concentrations methacholine was studied in 24 patients with vasomotor rhinitis and excessive watery nasal secretion. The volume of nasal secretion was greater with each of the five increasing doses of methacholine from 7.5 to 120 mg/ml. The median volume of nasal secretion was alike in all patients after administration of methacholine only and after treatment by placebo followed by methacholine. When the patients were treated with ipratropium bromide prior to administering methacholine the volume
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The present study examined the duration of bronchodilation induced by nebulized glycopyrronium bromide (GB) and compared its effectiveness and incidence of any side effects with the combination of salbutamol and ipratropium bromide (SI) in critically ill mechanically ventilated chronic obstructive pulmonary disease (COPD) patients.
PATIENTS AND METHODS: This prospective, observational study was conducted in mechanically ventilated adult patients of COPD (18-75 years). Data of two groups of patients were collected for 12 hours each for three consecutive days after the nebulization
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ipratropium bromide, an anticholinergic drug used for the treatment of asthma and chronic obstructive pulmonary disease, has low oral bioavailability, but systemic exposure, superior to oral administration, can be achieved by inhalation. Therefore, we investigated the pulmonary absorption mechanism of ipratropium using human bronchial epithelial BEAS-2B cells. [3H]Ipratropium uptake by BEAS-2B cells was temperature-dependent and saturable, with a K(m) value of 78.0 microM, suggesting involvement of carrier-mediated uptake. An RT-PCR study showed that organic cation/carnitine transporters OCTN1
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Most guidelines recommend long-acting bronchodilators over short-acting bronchodilators for patients with chronic obstructive pulmonary disease (COPD). The available evidence for the guidelines was based on dry powder or pressurized metered dose inhalers, but not nebulizations. Nevertheless, there is considerable, poorly evidenced based, use of short acting nebulized bronchodilators.
METHODS: This was an investigator initiated, randomized, active controlled, cross-over, double-blind and double-dummy single centre study in patients with stable COPD. The active comparators were in
Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.