Juxtaglomerular cell tumor (JGCT) generally affects adolescents and young adults. The patients experience symptoms related to hypertension and hypokalemia due to renin-secretion by the tumor. Grossly, the tumor is well circumscribed with fibrous capsule and the cut surface shows yellow or gray-tan color with frequent hemorrhage. Histologically, the tumor is composed of monotonous polygonal cells with entrapped normal tubules. Immunohistochemically, tumor cells exhibit a positive reactivity for renin, vimentin and CD34. Ultrastructurally, neoplastic cells contain rhomboid-shaped renin protogran
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reninoma is a tumor of the renal juxtaglomerular cell apparatus that causes hypertension and hypokalemia via hypersecretion of renin. We describe a case of reninoma and provide a review of the literature, with a discussion emphasizing the diagnostic evaluation for such patients. The subject had persistent elevation of both plasma renin activity (PRA) and aldosterone. Imaging studies revealed the presence of a lesion in the renal cortex, which was further identified as a renin-producing lesion via selective venous catheterization following administration of an angiotensin-converting enzyme inhi
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 23-year-old white male was referred for hypertension resistant to triple antihypertensive treatment, with hypokalemia, hyperaldosteronism and elevated levels of circulating plasma renin activity (PRA). Renal angiography and echoscans put in evidence an avascular solid mass at the midlower level of the right kidney. Renal vein catheterization with sampling of blood from the lower branches of the right renal vein showed lateralization of renin secretion from that side. After surgical exeresis, the mass (1.0 cm) was diagnosed as a renal hemangiopericytoma on the basis of light and electron micr
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent experimental evidence has provided important clues as to the role of electrolytes, particularly Ca, in the regulation of blood flow, renin secretion, and blood pressure. The smooth muscle cells of arterioles in general and the juxtaglomerular cells in the renal afferent arterioles have been shown to have Ca channels sensitive to voltage, hormones, and stretch. This paper reviews a model that utilizes these features along with a fundamental law of physics to point to some plausible explanations for some interesting experimental observations on renal blood flow, renin secretion, and hyper
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Renin is the key enzyme of the systemic renin-angiotensin-aldosterone system, which plays an essential role in regulating blood pressure and maintaining electrolyte and extracellular volume homeostasis. Renin is mainly produced and secreted by specialized juxtaglomerular (JG) cells in the kidney. In the present study, we report for the first time that the conserved transmembrane receptor neuropilin-1 (NRP1) participates in the development of JG cells and plays a key role in renin production. We used the myelin protein zero-Cre (P0-Cre) to abrogate Nrp1 constitutively in P0-Cre lineage-labelled
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A thirty-year-old-man was admitted due to visual loss from malignant hypertension. Hypokalemia and urinary potassium loss were found. Plasma renin activity (PRA) and aldosterone were investigated and found to be elevated compatible with secondary hyperaldosteronism. A computed tomography of the abdomen showed a 11.7 x 11.3 x 12 cm ill-defined, nonhomogeneous mass at the middle part of right kidney. The preoperative diagnosis was renal cell carcinoma and the patient underwent right radical nephrectomy. Following nephrectomy, plasma PRA and plasma aldosterone levels declined and serum potassium
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bartter's syndrome is a rare autosomal recessive disorder characterized by hypokalemia, hyperaldosteronism, sodium wasting, normal blood pressure, hypochloremic alkalosis, and hyperplasia of the juxtaglomerular apparatus. We present a 21-year-old African-American nulliparous patient who was referred to our clinic at 9 weeks' gestation with a history of Bartter's syndrome. Her antenatal course was complicated by muscle cramps, which required increasing potassium supplementation. She developed hypomagnesemia in the third trimester of pregnancy, which necessitated magnesium therapy. She delivered
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Bartter syndrome is characterized by hyperplasia of the renal juxtaglomerular apparatus, hyperaldosteronism, and hypokalemic alkalosis. We report a case of Bartter syndrome associated with normal serum calcium levels and posterior choroidal calcification.
METHODS: Case report. A 59-year-old man with bilateral cataract and Bartter syndrome underwent a complete ophthalmic examination, including standardized echography before and after cataract surgery.
RESULTS: Before cataract surgery, echography identified small, hyperreflective, multifocal, bilateral choroidal lesions with posterior
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reninoma is a tumor of the renal juxtaglomerular cell apparatus that causes hypertension and hypokalemia because of hypersecretion of renin. We present a case of a 29-year-old female patient with reninoma and concomitant variant angina. The patient had uncontrolled hypertension and elevated plasma renin activity and aldosterone levels. Imaging studies revealed a mass in the left kidney, which was further confirmed as a renin-producing lesion via selective venous catheterization. During the evaluation, the patient had acute-onset chest pain that was diagnosed as variant angina after a provocati
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 38-year-old female patient developed a Pseudo-Bartter's-Syndrome with hypokalemic alkalosis, hyponatremia and hyperrenism as the result of the abuse of diuretics (furosemide, spironolactone, thiabutacide) for a period of more than 10 years. The needle biopsy specimen from the kidney showed a hyperplasia of the juxtaglomerular apparatus and of the mesangium cells as the morphologic basis of hyperrenism, a focal vacuolisation of the proximal tubular epithelium and a focal atrophy of the distal tubules. The pathogenesis of the tubular alterations and their possible relation to hypokalemia, hypo
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Renin-expressing juxtaglomerular (JG) cells possess an intrinsic pressure-sensing mechanism(s) that regulates renin synthesis and release in response to changes in perfusion pressure. Although we recently described the structure of the nuclear mechanotransducer that controls renin transcription, the acute pressure-sensing mechanism that controls the rapid release of renin has not been identified. In JG cells there is an inverse relationship between intracellular calcium and renin release, the 'calcium paradox'. Since the discovery of Piezo2 as the 'touch' receptors, there has been a significan
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bartter's syndrome is a genetic disorder which has very rarely been clinically encountered. However, it is of specific interest with respect to the hormonal layer of the kidney, including renin, angiotensin and aldosterone as well as biological alteration of the various electrolytes. The fundamental morphological manifestation of this disorder is known to be hyperplasia of juxtaglomerular cells, although, until now, no experimental studies on this condition have been reported. Demonstrated in this initial study is the remarkable hyperplasia of the juxtaglomerular cells in all terminal portions
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Редакционная статьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 26-year-old female with Bartter's syndrome associated with Graves' disease is reported. This patient had a history of Graves' disease from the age of 22 and anti-thyroid drug (Methimazole) had been administered for 2 years. Thyroid function returned to normal but general fatigue and polyuria continued. Hypokalemia was diagnosed at 25 years of age and she was referred to our hospital for evaluation. Blood pressure was normal and laboratory data revealed normal thyroid function, hypokalemic alkalosis, high plasma renin activity and high plasma aldosterone concentration. She showed normal press
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования