Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
327 публикаций
Поиск: 123 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 7 с найденным полным текстом
This report covers the four different sessions of the congress. All sessions included the presentation of papers about treatment of respiratory tract infections (RTIs). RTIs account for 25% of all the community-acquired infections and are the second most frequent among nosocomial infections after urinary tract infections. Recent years have witnessed a great increase in resistance to antibiotics among pathogens causing RTIs. These changes have rendered several 'classical' antibiotics less effective in this indication. The drug industry has collectively made a great effort to develop new antibio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper highlights a number of general concepts on the peculiarities and distinguishing characteristics of antibiotic use in children, and the following currently available antibiotic groups are reviewed in detail: beta-lactams, macrolides, azalides, lincosamides and ketolides, aminoglycosides, quinolones, tetracyclines, sulfonamides, glycopeptides, streptogramins and others with a single representative, giving a series of recommendations on their use in paediatrics. From the knowledge of the causative agents of major infections in children, a recommendation is proposed for initial empirica
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The in vitro activities of modithromycin against Gram-positive and -negative respiratory pathogens, including macrolide-resistant cocci with different resistance mechanisms, were compared with those of other macrolide and ketolide agents. MICs were determined by the broth microdilution method. All 595 test strains used in this study were isolated from Japanese medical facilities. The erm (ribosome methylase) and/or mef (efflux pump) gene, which correlated with resistance to erythromycin as well as clarithromycin and azithromycin, was found in 81.8%, 21.3%, and 23.2% of Streptococcus pneumoniae
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The comparative in vitro activity of the ketolide HMR 3647 (RU 66647) and those of structurally related macrolide-lincosamide-streptogramin compounds (erythromycin, roxithromycin, azithromycin, clarithromycin, josamycin, lincomycin, pristinamycin, and quinupristin-dalfopristin) as well as those of benzylpenicillin, doxycycline, vancomycin, teicoplanin, levofloxacin, and rifapentine against 247 aerobic and facultative non-spore-forming gram-positive bacilli were determined by an agar dilution method. The ketolide was active against most organisms tested except Corynebacterium striatum, corynefo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Telithromycin is a macrolide antibiotic that has been marketed since the early 2000s. It has not been shown to be more effective against any bacteria than other macrolide antibiotics. Its antibacterial activity is in no way remarkable. In early 2014, we reviewed its adverse effect profile using data from periodic safety update reports, drug regulatory agencies, and detailed published case reports. In addition to the adverse effect profile telithromycin shares with the other macrolides, it provokes several specific adverse effects: visual disturbances due to impaired accommodation; taste and sm
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
M. pneumoniae infection occurs world-wide and is the most common cause of community-acquired pneumonia (CAP) in the 5 to 20 year-old age group. The most reliable diagnostic test is enzyme immunoassay that allows immunoglobulin (Ig)G and IgM titration and presents 92% sensitivity and 95% specificity on paired samples. Potentially active drugs are tetracyclines, macrolides, ketolides, lincosamides, streptogamines, chloramphenicol, and fluoroquinolones. The incidence of Legionella infection, in spite of its world-wide diffusion, is highly variable in different studies, ranging from 1% to 27% of C
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The classical form of a community-acquired pneumonia is that caused by infection with pneumococcus, and differs clinically from atypical pneumonia in particular by fever-related differences. The diagnosis is based on the five cardinal symptoms: fever, cough, sputum production, pleuritic chest pain and a pulmonary infiltrate. Depending on whether there are further risk factors involved, a more or less comprehensive clinical and laboratory diagnostic work-up is needed. As a rule, oral antibiotic treatment with aminopenicillin, macrolides, fluorchinolones, ketolides or cephalosporins is applied,
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A limited repertoire of antimicrobial agents is currently in use for the treatment of plague. We investigated the in vitro activities of some newer antimicrobial agents against Yersinia pestis. Among the injectable agents tested, cefotaxime was the most active, and among the oral agents, both levofloxacin and ofloxacin were highly active, with MICs at which 90% of isolates are inhibited of < 0.03 microgram/ml. the susceptibilities to the ketolide RU004 and the penem faropenem warrant attention. The enhanced activities of quinolones against Y. pestis suggest that these agents should be further
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper is the fourth in a series on the search for new antibacterial therapies, and covers new compounds belonging to the aminoglycoside, macrolide and tetracycline groups of antibiotics. The article describes eight new substances at the clinical trial stage of development. One of them is an aminoglycoside (plazomicin), four are macrolides, collectively known as ketolides (cethromycin, solithromycin, EDP-420 and EDP-788), and the remaining three are members of the tetracycline group (omadacycline, eravacycline, sarecycline). Despite the long-term and very expensive process of collecting do
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nasopharyngeal specimens for culture of Chlamydia pneumoniae were obtained from patients with community-acquired pneumonia enrolled in a randomized study comparing the novel ketolide antibiotic ABT-773 at a dose of 150 mg once a day to 150 mg twice a day, by mouth for 10 days. C. pneumoniae was eradicated from the nasopharynx of 10 of 10 (100%) microbiologically evaluable patients. MICs and MBCs for 13 isolates of C. pneumoniae from 12 patients obtained before and after therapy were performed against ABT-773. The MIC90 and MBC90 of ABT-773 were 0.015 mg/L.
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
New resistance challenges continue to evolve and spread worldwide. In an otherwise mature field, antibacterial drug development is primarily driven by resistance trends with a focus on development of new analogs of known scaffolds to strengthen them against class-specific resistance mechanisms. Currently new analogs of cephalosporins (with or without beta-lactamase inhibitors), oxazolidinones, glycopeptides, quinolones, aminoglycosides, tetracyclines, and ketolides are in clinical studies. While showing some benefit, these new analogs only partially address the clinical crisis of multidrug-res
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Conventional macrolide-lincosamide-streptogramin B-ketolide (MLSBK) antibiotics are unable to counter the growing challenge of antibiotic resistance that is conferred by the constitutive methylation of rRNA base A2058 or its G2058 mutation, while the presence of unmodified A2058 is crucial for high selectivity of traditional MLSBK in targeting pathogens over human cells. The absence of effective modes of action reinforces the prevailing belief that constitutively antibiotic-resistant Staphylococcus aureus remains impervious to existing macrolides including telithromycin. Here, we report the de
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Natural products have been a major source of anti-infective drugs for many decades. With urgent need for new antibacterial agents to combat drug-resistant bacteria, the investigation of both new and existing classes of natural products has once again become an important focus. In this review, we highlight how a medicinal chemistry/semi-synthetic approach to natural product manipulation continues to offer a valuable strategy to overcome limitations in current therapy. Approaches to address toxicity and to improve the solubility, bioavailability and the spectrum of activity are demonstrated. Exa
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To report a case of hypotension and bradyarrhythmia caused by verapamil toxicity in a patient prescribed telithromycin.
CASE SUMMARY: A 76-year-old white woman receiving verapamil 180 mg/day for hypertension experienced a sudden onset of shortness of breath and weakness and was found to be profoundly hypotensive and bradycardic, with a systolic blood pressure of 50-60 mm Hg and a heart rate of 30 beats/min. She had been taking telithromycin 800 mg/day for 2 days previously for acute sinusitis. The patient was treated with crystalloids, vasopressors, and transvenous pacing. Approxim
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Community-acquired bacterial pneumonia (CABP) is a leading cause of death worldwide. However, antibacterial agents used to treat common pathogens in CABP are marked by adverse drug events and increasing antimicrobial resistance. Solithromycin is a new ketolide antibiotic, based on the macrolide antibiotic structure, being studied for use in CABP. It has efficacy in vitro against the common causative pathogens in CABP including Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, and atypical pathogens. In Phase II and Phase III clinical trials, it has been demonstrated efficacious as a single age
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Telithromycin is a ketolide, a semisynthetic derivative of the 14-membered ring macrolide antibiotics, with an expanded spectrum of activity relative to macrolides. Its good tissue pharmacokinetic characteristics allows once-daily administration, and it has been successfully employed in lower respiratory tract infections. Recent data indicate that telithromycin may exert anti-inflammatory/immunomodulatory effects that may be of use in the treatment of both acute and chronic airway diseases. This review examines the role of telithromycin in lower respiratory tract infections, analyzing publishe
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The discovery and development of clinically useful antibiotic classes, such as the aminoglycosides, macrolides and tetracyclines, have clearly demonstrated that bacterial protein synthesis is a suitable target for drug intervention. New information on the binding of classical protein synthesis inhibitors to ribosomal RNA provides a rational explanation for their selective action against bacteria and also explains why chromosomal point mutations conferring resistance by structural changes at the target site are relatively rare in the majority of bacteria. These principles will be helpful when c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The fluoroketolide solithromycin is 2-fold more potent in vitro than telithromycin against pneumococci (including macrolide-resistant strains) and Haemophilus influenzae and very active on pathogens causing atypical pneumonia. In contrast, it is a 30-fold less potent inhibitor of nicotinic receptors incriminated in telithromycin toxicity. In Phase II/III trials, oral solithromycin once-daily (800 mg on day 1; 400 mg on days 2-5) proved effective and safe when compared to respiratory fluoroquinolones for the treatment of community-acquired bacterial pneumonia (CABP). A Phase III intravenous tri
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
After some years of stagnation there have been several new successful developments in the field of antibacterial agents. Most of these new developments have been in conventional antibacterial classes. New drugs among the beta-lactam agents are methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) active cephalosporins (ceftaroline and ceftobiprole) and new combinations of beta-lactam with beta-lactamase inhibitors (ceftolozane/tazobactam, ceftazidime/avibactam, imipenem/relebactam and meropenem/RPX7009). New developments can also be observed among oxazolidinones (tedizolid, radezolid, cadazolid a
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.