Ketotifen was compared to diazepam to inhibit aversive responding of the mouse in a black and white test box and in the rat social interaction test. Both drugs reduced aversive responding in the mouse to the brightly illuminated area of the test box and facilitated social interaction in the rat; ketotifen was approximately 100 times more potent than diazepam. The chronic administration of diazepam, ethanol, nicotine and cocaine in the mouse also reduced aversive responding but their withdrawal was associated with an increased behavioural suppression. The administration of ketotifen during the
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To asses the efficacy of ketotifen (Zaditen; Sandoz Pharmaceuticals, Basel, Switzerland) for the treatment of pediatric mastocytosis, eight children who exhibited symptoms as a result of mastocytosis were enrolled in a 12-week, double-blind, placebo-controlled, crossover trial of ketotifen versus hydroxyzine (Atarax; Roerig, New York, N.Y.). Efficacy of each drug was assessed by daily symptom scores and plasma- and 24-hour urine-histamine levels. After completion of the study, symptom scores revealed that seven of the eight children exhibited a greater reduction in symptoms while they were rec
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sphingosylphosphorylcholine (SPC) is upregulated in the stratum corneum of atopic dermatitis patients by sphingomyelin deacylase. We conducted an investigation, both to confirm that intradermal injection of SPC elicits scratching in mice, and to elucidate the detailed mechanism of the SPC-induced itch-scratch response. Intradermal administration of SPC increased the incidence of scratching behavior in a dose-dependent manner. SPC-induced scratching could be suppressed, significantly, by the mu-opoid receptor antagonist, naltrexon, the vaniloid receptor agonist, capsaicin, and the histamine H1
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ocular allergies cause itching, redness, chemosis, tearing, and swelling of the eyelids in sensitized individuals. The options available for treatment of ocular allergy include olopatadine 0.1% (Opatanol; Patanol [US]) and ketotifen 0.025% (Zaditen; Zaditor [US]). Patient preference for an eye drop can often be a primary factor in determining the level of compliance and satisfaction with any given therapy.
OBJECTIVE: This study sought patient perspective on eye drop efficacy in controlling signs and symptoms of allergic conjunctivitis and eye drop comfort. Also evaluated were the
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Naphthoquine is a promising candidate for antimalarial combination therapy. Its combination with artemisinin has demonstrated excellent efficacy in clinical trials conducted across various malaria-endemic areas. A co-formulated combination of naphthoquine and azithromycin has also shown high clinical efficacy for malaria prophylaxis in Southeast Asia. Developing new combination therapies using naphthoquine will provide additional arsenal responses to the growing threat of artemisinin resistance. Furthermore, due to its long half-life, the possible interaction of naphthoquine with o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Forty-one subjects with dermographia were studied for a 4-week period. Twenty subjects received ketotifen therapy, the other 21 received chlorpheniramine (H1) for 2 weeks, and then chlorpheniramine plus cimetidine (H1 + H2). Both groups had significant suppression of dermographia and skin wheals caused by dextromethorphan and histamine after 2 weeks. The inhibition by ketotifen of dermographia, histamine wheal, and the dextromethorphan wheal increased from week 2 to week 4. During the first 2 weeks, ketotifen's activity was comparable to chlorpheniramine. Ketotifen's activity increased during
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: Mast cells have been implicated in abdominal pain-associated disorders of gut-brain interaction, such as functional dyspepsia. As such, ketotifen, a second-generation antihistamine and mast cell stabilizer, could represent a viable treatment option in these conditions. The primary aim of the current pilot study was to assess clinical response to ketotifen and assess pharmacokinetics in youth with functional dyspepsia.
METHODS: We conducted a pilot randomized, double-blind, placebo-controlled, cross-over trial of ketotifen in 11 youth with functional dyspepsia and duo
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Within the concentrations tested (0.125-1 mM), Ketotifen KT did not release histamine from the basophils, but, depending on dosage, inhibited release induced by anti-IgE antibodies or Con A. KT action developed without a latent period and was maintained for all time intervals used in the experiments (up to 40 min). Cell washing for histamine resulted in a rapid (not longer than 5 min) recovery of their sensitivity to histamine releasers. KT did not affect histamine release induced by cytotoxic releasers (chlorpromazine and melittin). In low concentrations (5 and 50 microM), KT potentiated mono
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have investigated the effects of ketotifen on the cyclic adenosine 3',5'-monophosphate (cyclic AMP) response of intact human lymphocyte and its interaction with adenylate cyclase activating agents. In the presence of cyclic AMP phosphodiesterase inhibitor (3-isobutyl-1-methyl-xanthine), ketotifen (10(-8)-10(-4) M) caused an 80% increase in cyclic AMP content of human lymphocyte, a magnitude similar to that observed with hydrocortisone. The cyclic AMP level peaked at about 15 minutes and remained elevated for at least 45 minutes. In addition, ketotifen (10(-6)-10(-4) M) markedly potentiated
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Allergic conjunctivitis (AC) is the most common inflammatory disease affecting the eye's ocular surface, lid, conjunctiva, and cornea. However, effective ocular drug delivery remains challenging due to physiological barriers such as the corneal barrier. Ketotifen (KF), a widely used antihistamine and mast cell stabilizer, for treating AC and atopic asthma but belongs to the Biopharmaceutical Classification System (BCS II) have poor solubility. This study developed a multiple strategies approach for the first time, utilizing the spanlastics nano-vesicular carriers' system (SP) containing KF usi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Effects of ultrasonically nebulized distilled water (UNDW) on PtcO2 and PtcCO2 time courses were studied in 26 mild asthmatics (FEV1 non-responders) in basal conditions and monitored after 2, 6, 12 and 18 weeks of randomly allocated treatment with ketotifen 1 mg b.i.d. or placebo. Magnitude and duration of both PtcO2 and PtcCO2 changes due to UNDW inhalation were progressively normalized only by ketotifen. Partial but significant protection against UNDW-induced hyperventilation was achieved after 2 weeks of treatment, complete protection (also against UNDW-induced hypoxia) being achieved later
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Treatment of four mastocytosis patients with the mast cell stabilising drugs, disodium cromoglycate and ketotifen failed to alter significantly the urinary excretion levels of histamine or N tau-methylimidazole acetic acid. No clinical improvement was noted in any subject after treatment by either drug.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Post-exercise nasal symptoms (e.g., nasal itching, sneezing, congestion, runny nose) affect 15%-30% of people with allergic constitutions, especially teenagers and sports enthusiasts. Conventional ketotifen nasal drops require twice-daily dosing due to a short half-life, leading to poor compliance and unstable symptom control.
OBJECTIVES: To investigate the effects of sustained-release ketotifen nasal drops on nasal vascular permeability, post-exercise nasal congestion duration, and safety in patients with such symptoms.
METHODS: A total of 120 eligible patients were randomly div
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Subcutaneous or intraperitoneal injection of recombinant human granulocyte-macrophage colony-stimulating factor, interleukin 3, or mouse tumour necrosis factor alpha, but not recombinant human interferon gamma, platelet-derived growth factor, or transforming growth factor beta caused selective eosinophilia of the pulmonary airways in the guinea pig. Unlike responses to platelet-activating factor, there was no attendant detectable airway hyperreactivity, but in common with responses to platelet-activating factor, eosinophilia of the airways was prevented by pretreatment with ketotifen or AH21-1
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ketotifen has recently been reported to inhibit the growth of both asexual and sexual malaria parasites. A parasite transporter, PfgABCG2, has been implicated in its mechanism of action. Human dihydrofolate reductase (hDHFR) is the most commonly used selectable marker to create transgenic Plasmodium falciparum cell lines. Growth assays using transgenic P. falciparum parasites with different selectable markers revealed that the presence of hDHFR rather than the absence of PfgABCG2 is responsible for a shift in the parasite's sensitivity to ketotifen. Employing a range of in vitro assays and liq
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, an ion-activated ketotifen ophthalmic delivery system was developed by using a natural polysaccharide, deacetylase gellan gum. Its rheological characteristics, stability, in vitro gelation, release in vitro, and pharmacodynamic activity in vivo were investigated. The formulation had an optimum viscosity that will allow easy drop as a liquid, which then underwent a rapid sol-gel transition due to ionic interaction. There were negligible alterations in the initial values of viscosity of the formulations over a storage period of 180 days. The in vitro release profiles indicated tha
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: To evaluate the role of oral ketotifen and topical antibiotic therapy in the management of pruritus in prurigo nodularis (PN) patients.
MATERIALS AND METHODS: Twenty-seven patients with PN and a history of atopy with raised IgE were included in this study in a dermatology clinic. All patients had positive growth of Staphylococcus aureus on the lesional skin swab. All patients received topical halobetasol and oral hydroxyzine for 4 weeks. In addition, all patients in the study group received oral ketotifen and topical antibiotic therapy for 4 weeks. Randomization was performed by using a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To study the effects of ketotifen fumarate, olopatadine, and levocabastine on ocular active anaphylaxis in guinea pigs and on ocular immediate hypersensitivity in albino rats.
METHODS: Clinical grading scores and Evans blue dye leakage to eyelids and to eyeballs were assessed in five treatment groups (n = 10): ketotifen fumarate 0.025%, olopatadine 0.1%, levocabastine 0.05%, negative control, and positive control.
RESULTS: At 20 minutes after challenge, edema scores for ketotifen-treated guinea pigs were statistically significantly lower than those for levocabastine or olopatadine.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aldo-keto reductases (AKR) form an enzyme superfamily catalyzing the reduction of carbonyl compounds and in some cases the reverse oxidation of alcohols as well. In particular, a role in drug metabolism has been considered for the AKR1C family, but published data failed to reveal low Km drug substrates. Moreover, structure activity relationships using chemically related substrates have not been established. In the present investigation, a modified procedure was developed for the isolation of AKR1C1, 1C2, and 1C4 (dihydrodiol dehydrogenases 1, 2, and 4) from human liver cytosol along with carbo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования