Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
799 публикаций
Поиск: 209 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 476 с найденным полным текстом
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America1986eng
We describe five patients with adult T-cell leukemia/lymphoma (ATL) with neither integration of human T-cell leukemia virus type I (HTLV-I) into their leukemia cells nor anti-HTLV-I antibody in their sera. These findings indicate that HTLV-I may not have been involved in leukemogenesis in these patients. The clinicohematological, cytopathological, and immunological features of HTLV-I-negative ATL were exactly the same as those of HTLV-I-associated ATL. Leukemia cells with pleomorphic nuclei, generalized lymphadenopathy, hepatosplenomegaly, skin lesions, hypercalcemia, and elevated lactate dehy
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Porcine reproductive and respiratory syndrome virus (PRRSV) belongs to the recently recognized Arteriviridae family within the genus Arterivirus, order Nidovirales, which also includes equine arteritis virus (EAV), lactate dehydrogenase-elevating virus (LDV), and simian hemorrhagic fever virus (SHFV). Mature viral particles are composed of an envelope 50-72 nm in diameter, with an isometric core about 20-30 nm enclosing a linear positive-stranded RNA genome of approximately 15 kb. The virions are assembled by the budding of preformed nucleocapsids into the lumen of the smooth endoplasmic retic
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Severe fever with thrombocytopenia syndrome (SFTS) associated with severe fever with thrombocytopenia syndrome virus (SFTSV) is an emerging infectious disease. 12 patients with severe fever with thrombocytopenia syndrome in our study were presented mainly with fever and severe malaise. The clinical manifestations typically became worse on the 6th or 7th day. The average fever time is 9.11 ± 1.54 days. Most of them had multiorgan dysfunction, and part of them had hemophagocytic lymphohistiocytosis histiocytosis (HLH). The characteristic laboratory findings in the early stage were the drop of wh
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adult T-cell leukemia (ATL) is usually defined as a malignant disease of T cells infected by human T-lymphotropic virus type I (HTLV-I). In the present study, we describe a 49-year-old woman with an acute type ATL, whose leukemic cells do not contain the HTLV-I genome. Laboratory tests revealed an increase in abnormal lymphocytes with convoluted nuclei, elevated serum lactate dehydrogenase levels, increased thymidine kinase activity and soluble interleukin-2 receptor-alpha levels. Serum examination demonstrated positive anti-HTLV-I antibody, but Southern blot analysis using the whole HTLV-I ge
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: to improve understanding of the novel influenza A (H1N1) virus infection complicated with pneumonia.
METHOD: clinical presentations, radiological data, laboratory data and treatments of 2 patients with pneumonia caused by the novel influenza A (H1N1) virus were retrospectively analyzed.
RESULTS: one patient was a middle-aged woman, and the other was a young man with a history of asthma. Both patients had fever (temperatures more than 39 degrees C), cough, and dyspnea. At the time of admission, both patients had hypoxemia. Chest computed tomography (CT) scan showed patchy distribut
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Thrombotic microangiopathy (TMA) is a fatal complication characterized by microvascular occlusive disorder resulting in systemic or intrarenal platelet aggregation, severe thrombocytopenia, and microangiopathic hemolytic anemia. Only sporadic case reports of TMA after cadaveric or living-donor liver transplantation (LDLT) have been described.
METHODS: The authors report 10 (5% of the total series) TMA patients after LDLT and review the previously reported cases. TMA was diagnosed on the basis of progressive thrombocytopenia of unknown cause and microangiopathic hemolytic anemia, s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & OBJECTIVE: Burkitt's lymphoma is a kind of highly aggressive B-cell lymphoma. Its clinical characteristics are different between the endemic areas in Africa and the sporadic areas in America and Europe. There is no large-scale report concerning Burkitt's lymphoma in China yet. This study was to summarize the characteristics of Burkitt's lymphoma in China.
METHODS: Clinical data of 69 Burkitt's lymphoma patients, treated from May 1985 to May 2007 in Cancer Center of Sun Yat-sen University, were analyzed.
RESULTS: Of the 69 patients, 44 were men and 25 were women, with a median ag
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intravascular large B-cell lymphoma (IVLBCL) is a rare lymphoma that affects the brain, skin, and bone marrow. We describe the case of a 75-year-old man who was admitted to the hospital after 4 h of stomach aches. A thorough physical examination indicated stomach discomfort and skin discoloration. Laboratory tests revealed thrombocytopenia and elevated lactate dehydrogenase levels. A computed tomography scan of the abdomen revealed that the small intestine wall was thickened, edematous, and necrotic. The necrotic small bowel was surgically removed, revealing many little round, homogenous, and
Клинический случайОбзорСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Severe fever with thrombocytopenia syndrome (SFTS) is an emerging hemorrhagic fever that was first described in China in 2011. We report a patient who died of Severe fever with thrombocytopenia syndrome virus (SFTSV) infection, with a rapidly progressive central nervous system (CNS) disturbance, in Dongyang, Zhejiang Province, China, in 2017.
CASE PRESENTATION: A 64-year-old man was admitted to hospital after 4 days of fever. SFTSV was detected 1 day after the patient was admitted to hospital. The patient presented with CNS disturbance and died 4 days after admission. Detailed cli
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 50-year-old male without a relevant medical history came to the emergency department with fever, muscle pain and fatigue without any localising symptoms. Blood and urine cultures remained negative. Laboratory work- up showed elevated liver enzymes and lactate dehydrogenase; Epstein-Barr virus (EBV) serology was negative. Additional imaging showed a splenomegaly and cervical, axillary, mediastinal and hilar lymphadenopathy. Pathological examination of one of the lymph nodes and bone marrow biopsy revealed a peripheral T-cell non-Hodgkin's lymphoma not otherwise specified. Before the start of
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development of central pontine myelinolysis (CPM) has rarely been reported in association with hemophagocytic syndromes (HPS). Here we report a unique case of Epstein-Barr Virus (EBV)-related HPS which was accompanied with CPM. A 72-year-old man who had no significant medical history was admitted to our hospital due to high fever and progressing dysphasia and dysarthria. Physical examination revealed anisocoria of the right pupil, fixed reaction to light, and paralysis of the left vagus nerves. Magnetic resonance imaging revealed low signal intensity on T1-weighted images and high signal i
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parvovirus B19 causes persistent erythroid aplasia in immunocompromised hosts. From April through July 1996, we encountered five adult patients presenting with reticulocytopenia and fever caused by parvovirus B19 infection. The reticulocyte count of four patients with normal immunity recovered within two weeks after the onset of fever. However, in the one remaining patient with common variable immunodeficiency (CVI), reticulocytopenia, and other symptoms including fever and the elevation of lactate dehydrogenase (LDH) levels persisted beyond 16 days of onset. Although the DNA of parvovirus B19
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We analyzed the prognostic factors for treatment outcomes amongst 34 patients with adult Burkitt lymphoma (BL) who received rituximab with standard first-line chemotherapy. Seven patients had human immunodeficiency virus (HIV)-associated BL. Overall, we observed a complete remission (CR) rate of 91.2%, and 10-year progression-free survival (PFS) and overall survival (OS) was 84.8 and 88.2%, respectively. In patients with concomitant HIV, the prognosis was not different with 10-year PFS of 100% and OS of 88.2%. The majority (71.4%) of HIV-associated BL patients received dose-adjusted EPOCH-R (e
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adult T-cell leukemia/lymphoma is an aggressive T-cell malignancy caused by the long-term infection of human T-cell lymphotropic virus type 1 (HTLV-1). Our understanding of clinical features still largely relies on the Shimoyama classification developed 30 years ago, which described the 4 clinical subtypes (the smoldering, chronic, lymphoma, and acute types) based on the manifestations of lymphocytosis, elevated lactate dehydrogenase, hypercalcemia, lymphadenopathy, and involvement of the skin, lung, liver, spleen, central nervous system, bone, ascites, pleural effusion, and gastrointestinal t
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Severe fever with thrombocytopenia syndrome (SFTS) is an emerging tickborne infectious disease in China, Korea, and Japan caused by the SFTS virus (SFTSV). SFTS has a high mortality rate due to multiorgan failure. Recently, there are several reports on SFTS patients with mycosis. Here, we report a middle-aged Japanese SFTS patient with invasive pulmonary aspergillosis (IPA) revealed by an autopsy. A 61-year-old man with hypertension working in forestry was bitten by a tick and developed fever, diarrhea, and anorexia in 2 days. On day 4, consciousness disorder was appearing, and the patient was
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fewer than 200 cases of primary adrenal lymphoma (PAL) have been reported. We have systematically reviewed all 187 cases of PAL reported in the English literature until June 2013, from which we drew the following conclusions: PAL is typically a highly symptomatic and aggressive, metabolically hyperactive, hypovascular, hypoechoic (and heterogeneous on ultrasound), hypodense (with slight to moderate enhancement on computed tomography), high-grade lymphoma, primarily affecting elderly males and presenting with large bilateral adrenal masses. Most cases have adrenal insufficiency, B-symptoms, and
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Zika virus (ZIKV) has been associated with neurological and cardiovascular complications, including myocarditis, arrhythmias and thrombotic events. This study evaluated the thrombotic and oxidative responses induced by ZIKV in cardiac cells and immunocompetent mice. Cardiac (H9c2) and vascular smooth muscle (A7r5) cell lines were infected with ZIKV and analyzed for viral replication, cytopathic effects and oxidative stress. In vivo, female FVB/N mice were inoculated with ZIKV and cardiac tissue was analyzed for markers of myocardial damage, prothrombotic enzymes and oxidative stress. H9c2
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate and compare the ultrasonic features of primary hepatic lymphoma (PHL) and other common hepatic malignancies, such as hepatocellular carcinoma (HCC), intrahepatic cholangiocarcinoma, and colorectal liver metastasis (CRLM).
METHODS: The ultrasound features and clinical data of pathologically proven PHL (n = 26) were compared with HCC (n = 26), intrahepatic cholangiocarcinoma (n = 26), and CRLM (n = 26).
RESULTS: There were significant differences in elevated lactate dehydrogenase levels between the PHL group and the other three groups (p < 0.05). The probability of PH
СтатьяСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We performed a retrospective study to analyze the clinical characteristics and outcomes of human immunodeficiency virus-associated Burkitt's lymphoma in Chongqing University Cancer Hospital, southwest China, from March 2012 to February 2022. In the entire cohort, the median age was 36 years (range, 28-60 years), and more patients were male (82.4%). The median CD4+ T cell count was 214/μl (range, 54-601), of whom 47.1% had a CD4+ T cell count below 200/μl. Most patients had elevated lactate dehydrogenase (LDH), elevated β2-MG, extranodal involvement and advanced Ann Arbor stage at diagnosis. Wi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.