m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Результаты поиска

759 публикаций

Поиск: 103 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 301 с найденным полным текстом

Lapatinib versus trastuzumab in combination with neoadjuvant anthracycline-taxane-based chemotherapy (GeparQuinto, GBG 44): a randomised phase 3 trial.

BACKGROUND: We compared the efficacy and safety of the addition of lapatinib versus trastuzumab to anthracycline-taxane-based neoadjuvant chemotherapy. METHODS: In the GeparQuinto randomised phase 3 trial, patients with untreated HER2-positive operable or locally advanced breast cancer were enrolled between Nov 7, 2007, and July 9, 2010. Patients were eligible if their tumours were classified as cT3/4a-d, or hormone receptor (HR)-negative, HR-positive with clinically node-positive and cT2 disease (cT2 cN+), or HR-positive and pathologically node-positive in the sentinel lymph node for those w

Клиническое исследование III фазыСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22257523Открыть статью

UCH-L1 down-regulates HER2 expression and increases lapatinib sensitivity by interacting with HSP90 in HER2-positive breast cancer.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41884714Открыть статью

EGFR-ErbB2 dual kinase inhibitor lapatinib decreases autoantibody levels and worsens renal disease in Interferon α-accelerated murine lupus.

Glomerulonephritis remains a major cause of morbidity and mortality in systemic lupus erythematosus (SLE). We have reported that expression of HER2/ErbB2, a member of the EGFR family, is increased in kidneys of patients and mice with lupus nephritis. We therefore asked if EGFR-family inhibition could ameliorate murine lupus nephritis. We used lapatinib, an EGFR-ErbB2 dual kinase inhibitor in female lupus-prone NZBxW/F1 mice, in which lupus onset was accelerated by injecting an IFN-α-expressing adenovirus. Mice received lapatinib (75 mg/Kg) or vehicle from the beginning of the acceleration or a

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39079344Открыть статью

Celecoxib, Glipizide, Lapatinib, and Sitagliptin as potential suspects of aggravating SARS-CoV-2 (COVID-19) infection: a computational approach.

COVID-19 caused by SARS-CoV-2 has emerged as a potential threat to human life, especially to people suffering from chronic diseases. In this study, we investigated the ability of selected FDA-approved drugs to inhibit TACE (tumor necrosis factor α converting enzyme), which is responsible for the shedding of membrane-bound ACE2 (angiotensin-converting enzyme2) receptors into soluble ACE2. The inhibition of TACE would lead to an increased population of membrane-bound ACE2, which would facilitate ACE2-Spike protein interaction and viral entry. A total of 50 drugs prescribed in treating various ch

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34709124Открыть статью

Signal mining and safety profile analysis of lapatinib: a pharmacovigilance analysis of the FDA Adverse Event Reporting System (FAERS) database.

BACKGROUND: There remains a gap in understanding lapatinib's real-world safety, particularly in rare adverse events (AEs). Thus, this study aims to evaluate lapatinib's safety by (1) performing data mining of the FDA Adverse Event Reporting System (FAERS); and (2) detecting and analysing safety signals associated with lapatinib that may require monitoring. METHODS: FAERS data from March 2007 to July 2024 were analysed via OpenVigil (version 2.1). AEs were categorised into preferred terms (PTs) and system organ classes (SOCs) using the Medical Dictionary for Regulatory Activities. We used desc

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41541222Открыть статью

Report of safety of pulse dosing of lapatinib with temozolomide and radiation therapy for newly-diagnosed glioblastoma in a pilot phase II study.

Epidermal growth factor receptor (EGFR) mutations are commonly observed in Glioblastoma (GBM) and have long posed as a target for new therapies. Trials involving erlotinib have shown mixed results, likely owing to a mechanism of the mutation that may instead favor other EGFR inhibitors, such as lapatinib. We aimed to determine whether or not pulse high-dose lapatinib was a safe and tolerable regimen in addition to standard therapy. We recruited adult patients with newly-diagnosed GBM who had Karnofsky Performance Status ≥60, normal baseline hematological, hepatic, and renal function tests, and

Клиническое исследование II фазыСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28669012Открыть статью

Corrigendum to "PI3K PROTAC overcomes the lapatinib resistance in PIK3CA-mutant HER2 positive breast cancer" [Cancer Lett. 598 (2024) 217112].

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Опубликованное исправлениеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42379928Открыть статью

Dual-targeting strategy using trastuzumab and lapatinib in a patient with HER2 gene amplification in recurrent metachronous metastatic gallbladder carcinoma.

Gallbladder carcinoma (GBC) is a rare and highly aggressive tumor. Early diagnosis is challenging, which results in a poor prognosis using systemic therapy. Recent studies have identified a subset of GBC patients with HER2 gene (ERBB2) amplification that could benefit from HER2-targeted therapy. Here, we report one patient with recurrent metachronous GBC with metastasis, who received the combination of trastuzumab and lapatinib. This approach achieved a partial response for both the brain and the lung metastases. This study demonstrated that HER2 inhibition is a promising therapeutic strategy

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31106632Открыть статью

An open-label expanded access study of lapatinib and capecitabine in patients with HER2-overexpressing locally advanced or metastatic breast cancer.

BACKGROUND: The Lapatinib Expanded Access Program (LEAP) was designed to provide access to lapatinib plus capecitabine for HER2-positive metastatic breast cancer patients who previously received an anthracycline, a taxane, and a trastuzumab and had no other treatment options. PATIENTS AND METHODS: LEAP opened globally and enrollment continued until lapatinib received regulatory approval in each participating country. Patients were assessed for progression-free survival (PFS) and overall survival (OS) and monitored for serious adverse events (SAEs). RESULTS: As of 30 September 2008, 4283 pati

Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19815649Открыть статью

Supramolecular π-π Interactions Achieve High Loading and Provide pH-Dependent Controlled Release of Lapatinib from Functionalized Graphene Oxide Nanocarriers.

Pharmacokinetic limitations of lapatinib (LPT) often result in low patient compliance and premature therapeutic discontinuation. Complex, long-acting formulations of the LPT are also challenging to develop due to the high crystallinity of the drug, limiting its solubility even in lipidic media. This manifests in the low loading of LPT reported for most of the attempted advanced delivery systems, whereas a few high-loading formulations have shown very fast release. In this work, we hypothesized that rich aromatic rings of LPT can be leveraged to form supramolecular π-π interactions with suitabl

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40577271Открыть статью

Pyrotinib versus trastuzumab emtansine for HER2-positive metastatic breast cancer after previous trastuzumab and lapatinib treatment: a real-world study.

BACKGROUND: To compare the efficacy and safety of pyrotinib and trastuzumab emtansine (T-DM1) in patients who experienced disease progression on trastuzumab and lapatinib treatment. METHODS: This was a real-world study that included cases of metastatic breast cancer (MBC) with trastuzumab and lapatinib failure. One group of patients received pyrotinib monotherapy or combination therapy, whereas the other group received T-DM1 monotherapy. The primary study endpoint was progression-free survival (PFS); secondary endpoints were the objective response rate (ORR), clinical benefit rate (CBR) and s

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33569405Открыть статью

Fingolimod sensitizes EGFR wild‑type non‑small cell lung cancer cells to lapatinib or sorafenib and induces cell cycle arrest.

Epidermal growth factor receptor (EGFR) is a receptor tyrosine kinase and mutations in this gene are major drivers of lung cancer development. EGFR tyrosine kinase inhibitors (TKIs) are standard first‑line therapies for patients with advanced non‑small cell lung cancer (NSCLC) with activating EGFR mutations, but are not effective in patients with wild‑type EGFR. In the present study, the cytotoxic effects of various TKIs against EGFR were investigated in wild‑type NSCLC cells as single treatments or in combination with Fingolimod (FTY720), which has been approved for treating multiple sclerosi

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31059070Открыть статью

Niclosamide inhibits epithelial-mesenchymal transition and tumor growth in lapatinib-resistant human epidermal growth factor receptor 2-positive breast cancer.

Acquired resistance to lapatinib, a human epidermal growth factor receptor 2 kinase inhibitor, remains a clinical problem for women with human epidermal growth factor receptor 2-positive advanced breast cancer, as metastasis is commonly observed in these patients. Niclosamide, an anti-helminthic agent, has recently been shown to exhibit cytotoxicity to tumor cells with stem-like characteristics. This study was designed to identify the mechanisms underlying lapatinib resistance and to determine whether niclosamide inhibits lapatinib resistance by reversing epithelial-mesenchymal transition. Her

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26643609Открыть статью

Unusual long-lasting cutaneous complete response to lapatinib and capecitabine in a heavily pretreated HER2-positive plurimetastatic breast cancer patient.

Lapatinib, in combination with capecitabine, has shown clinical activity in both first-line and refractory disease in patients with HER2-positive advanced breast cancer. Herein we describe the case of a plurimetastatic, heavily pretreated, HER2-positive breast cancer patient who experienced multiple cutaneous metastases successfully treated with lapatinib and capecitabine. An early complete response was obtained on all skin lesions, and no evidence of disease progression at other metastatic sites was observed for 22 months. The treatment was well tolerated, without dose-reductions or delays. I

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24158082Открыть статью

Overall Survival With Pyrotinib Plus Capecitabine Versus Lapatinib Plus Capecitabine in HER2-Positive Metastatic Breast Cancer: A Single-Center Pooled Analysis.

BACKGROUND: Phase II and III trials have demonstrated progression-free survival (PFS) benefits of pyrotinib plus capecitabine over lapatinib plus capecitabine in HER2-positive metastatic breast cancer (MBC). However, long-term overall survival (OS) data from a single-center cohort remain limited. This pooled analysis compared OS between the two regimens and explored outcomes across prespecified subgroups. METHODS: We included patients with HER2-positive MBC from our center enrolled in a Phase Ic study, a Phase II study, or the Phase III PHOEBE trial. The primary endpoint was OS. OS was analyz

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42563503Открыть статью

Radiotherapy Plus Cisplatin With or Without Lapatinib for Non-Human Papillomavirus Head and Neck Carcinoma: A Phase 2 Randomized Clinical Trial.

IMPORTANCE: Patients with locally advanced non-human papillomavirus (HPV) head and neck cancer (HNC) carry an unfavorable prognosis. Chemoradiotherapy (CRT) with cisplatin or anti-epidermal growth factor receptor (EGFR) antibody improves overall survival (OS) of patients with stage III to IV HNC, and preclinical data suggest that a small-molecule tyrosine kinase inhibitor dual EGFR and ERBB2 (formerly HER2 or HER2/neu) inhibitor may be more effective than anti-EGFR antibody therapy in HNC. OBJECTIVE: To examine whether adding lapatinib, a dual EGFR and HER2 inhibitor, to radiation plus cispla

Рандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеКлиническое исследование II фазыСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37768670Открыть статью

A phase I study of HER1, HER2 dual kinase inhibitor lapatinib plus the proteasome inhibitor bortezomib in patients with advanced malignancies.

PurposeThis phase I trial evaluated the maximum tolerated dose, safety and preliminary efficacy of lapatinib, a HER1, HER2 dual kinase inhibitor plus bortezomib, a proteasome inhibitor, in adult patients with advanced malignancies.MethodsPatients were enrolled in a standard 3 + 3 design with lapatinib (L) 750, 1000, 1250 or 1500 mg daily, and bortezomib (B) 0.7, 1.0, 1.3 or 1.6 mg/m2 for 3 weeks with 1 week off. Dose-limiting toxicities (DLT) were assessed during the first 28 days RESULTS: Fifteen patients received the combination of lapatinib and bortezomib in three different cohorts and ten

Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31538230Открыть статью

A phase II study of dose-dense temozolomide and lapatinib for recurrent low-grade and anaplastic supratentorial, infratentorial, and spinal cord ependymoma.

BACKGROUND: No standard medical treatment exists for adult patients with recurrent ependymoma, and prospective clinical trials in this population have not succeeded because of its rarity and challenges in accruing patients. The Collaborative Ependymoma Research Network conducted a prospective phase II clinical trial of dose-dense temozolomide (TMZ) and lapatinib, targeting the unmethylated O6-methylguanine-DNA methyltransferase (MGMT) promoter status and increased expression of ErbB2 (human epidermal growth factor receptor 2) and ErbB1 (epidermal growth factor receptor) in ependymomas. METHOD

Клиническое исследование II фазыСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33085768Открыть статью

Long-term cardiac outcomes of patients with HER2-positive breast cancer treated in the adjuvant lapatinib and/or trastuzumab Treatment Optimization Trial.

BACKGROUND: Cardiotoxicity is the most significant adverse event associated with trastuzumab (T), the main component of HER2-positive breast cancer (BC) treatment. Less is known about the cardiotoxicity of dual HER2 blockade with T plus lapatinib (L), although this regimen is used in the metastatic setting. METHODS: This is a sub-analysis of the ALTTO trial comparing adjuvant treatment options for patients with early HER2-positive BC. Patients randomised to either T or concomitant T + L were eligible. Cardiac events (CEs) rates were compared according to treatment arm. RESULTS: With 6.9 year

СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32203207Открыть статью

Phase II trial of a novel capecitabine dosing schedule in combination with lapatinib for the treatment of patients with HER2-positive metastatic breast cancer.

Our group applied mathematical modeling to capecitabine dosing and predicted 7 days of treatment followed by 7 days of rest (7-7) would improve efficacy and minimize toxicity. The conventional schedule of capecitabine limits full dosing in combination with other agents due to toxicity. Lapatinib inhibits the tyrosine kinase of HER2 and has activity when added to conventionally scheduled capecitabine for the treatment of patients with trastuzumab-refractory, HER2-positive, metastatic breast cancer (MBC). We performed this study to evaluate the activity and tolerability of capecitabine 7-7 with

Клиническое исследование II фазыСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21898114Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты