Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
8127 публикаций
Поиск: 306 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2002 с найденным полным текстом
BACKGROUND: White matter hyperintensities (WMHs) have been implicated in late-onset psychiatric disorders, but their contribution to this clinical phenotype remains insufficiently understood.
METHODS: We conducted a cross-sectional transdiagnostic study of 90 consecutively admitted acute patients with schizophrenia, bipolar disorder (BD), and major depressive disorder (MDD) meeting the predefined inclusion criteria. Patients with a late onset were compared to earlier onset (EO) psychiatric patients. Late onset was defined as the median age of the disorder onset of the sample (≥40 years). Mult
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Placenta Accreta Spectrum (PAS) disorder is a condition characterized by abnormal adherence and various levels of invasive placentation, whereas the physiopathology of pre-eclampsia (PE) involves insufficient trophoblast invasion of maternal blood vessels in early pregnancy and subsequent placental insufficiency. In this case report, we elaborate on these two pathologies and describe the case of a patient with PAS disorder, who developed term PE.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Late-onset Pompe disease (LOPD) is a rare autosomal recessive glycogen storage disease that results in accumulation of glycogen in muscle cells causing muscular weakness. It causes a progressive proximal myopathy, accompanied by respiratory muscle weakness, which can lead to ventilatory failure. In untreated LOPD, the most common cause of death is respiratory failure. Patients suffering from respiratory compromise may present with symptoms of sleep-disordered breathing (SDB) before overt signs of respiratory failure. Diaphragm weakness leads to nocturnal hypoventilation, which can result in sl
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Attention-deficit/hyperactivity disorder (ADHD) is conceptualized as an early onset childhood neurodevelopmental disorder. Prevalence in adults is around two-thirds that in childhood, yet longitudinal outcome studies of children with ADHD found a minority continue to meet full criteria in adulthood. This suggests that not all adult cases meet ADHD criteria as children, a conclusion supported by earlier studies relying on retrospective recall in adolescent and adult samples. More recently prospective follow-up of population and control samples suggest that adolescent and young adult ADHD is not
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemolytic uremic syndrome (HUS) is an unrare and severe thrombotic microangiopathy (TMA) caused by several pathogenetic mechanisms among which Shiga toxin-producing Escherichia coli infections and complement dysregulation are the most common. However, very rarely and particularly in neonates and infants, disorders of cobalamin metabolism (CblC) can present with or be complicated by TMA. Herein we describe a case of atypical HUS (aHUS) related to CblC disease which first presented in a previously healthy boy at age of 13.6 years. The clinical picture was initially dominated by nephrotic range p
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Most of what we know about the psychiatric consequences of injury is limited to the first year. Determining the prevalence of and risk factors for psychiatric morbidity beyond one year will aid service development and facilitate timely diagnosis and treatment. The aim of this prognostic study was to determine the prevalence of mental disorders in the three years following serious injury and to identify risk factors for the onset of new disorders after 1 year.
METHODS: Of 272 patients assessed in hospital following serious injury, 196 (72.1%) were reassessed at 3 years. Assessment
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical management of cerebellar ataxia is challenging, mainly because ataxia is a symptom of many neurological diseases. Many types of ataxia disorders are genetic and some are extremely rare. Here, the authors suggest a diagnostic approach to ataxia developed around a case of sporadic, late-onset, slowly progressive ataxia. Clinical information such as age of onset, rate of progression, family history and certain non-cerebellar features can narrow the differential diagnosis. Brain MRI is almost obligatory and may reveal valuable diagnostic clues. Having ruled out structural lesions, the
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We come up the case of a six and a half year old girl suffering from right unilateral perisylvian cortical dysplasia who present left spastic hemiparesia, mirror movements and language disorder. She made her epileptic debut at the age of four and a half with myoclonic absences which responded to valproate treatment. At the age of five she began with biopercular status epilepticus shown as pseudobulbar palsy as diffusion of discharges from the dysplasia localization to the contralateral one. These episodes look places with variable duration from one hour to one month and finished after medical
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Systemic diseases can be found in neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD) as a co-existing disease with paraneoplastic syndrome, sarcoidosis, or connective tissue disease. Cryptogenic organizing pneumonia (COP) in NMOSD with no evidence of these systemic disorders has rarely been reported.
CASE PRESENTATION: We present a 75-year-old patient who showed multifocal longitudinally extensive transverse myelitis and bilateral lung lesions that was seropositive for aquaporin-4 (AQP4) antibody. The patient initially presented with chronic cough, myalgia, and severe bilateral trun
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Although adult attention-deficit/hyperactivity disorder has recently gained increased attention, few reports on attention-deficit/hyperactivity disorder in the pre-elderly or elderly have been published. Here, we present the case of a patient with attention-deficit/hyperactivity disorder who gradually developed dementia-like symptoms as she aged, which initially made her condition difficult to distinguish from early onset Alzheimer's disease. This report illustrates that some types of attention-deficit/hyperactivity disorder may be misdiagnosed as dementia.
CASE PRESENTATION: The
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: This article provides a brief overview of relevant cerebrovascular mechanisms implicated in late-onset Alzheimer's disease (LOAD) development, and highlights the main reasons for incorporating novel cerebrovascular biomarkers to the models defining a multifactorial LOAD pathogenesis. We also discuss how novel brain mapping techniques and multifactorial data-driven models are having a critical role on understanding LOAD and may be particularly useful for identifying effective therapeutic agents for this disorder.
RECENT FINDINGS: A growing body of evidence supports that LOAD
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY OBJECTIVES: In neuromuscular disease, non-invasive ventilation (NIV) is indicated if sleep-disordered breathing (SDB) or significant respiratory muscle weakness (RMW) is present. We investigated immediate and long-term effects of NIV on sleep and nocturnal ventilation in patients with late-onset Pompe disease (LOPD).
METHODS: Polysomnography and transcutaneous capnometry were performed in 22 adult patients. If indicated, NIV was initiated the subsequent night and follow-up sleep studies were scheduled. Sleep quality and health-related quality of life (HRQoL) were self-assessed using sta
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Late onset bipolar disorder (LOBD) is often difficult to distinguish from degenerative dementias, such as Alzheimer disease (AD), due to comorbidities and common cognitive symptoms. Moreover, LOBD prevalence in the elder population is not negligible and it is increasing. Both pathologies share pathophysiological neuroinflammation features. Improvements in differential diagnosis of LOBD and AD will help to select the best personalized treatment.
OBJECTIVE: The aim of this study is to assess the relative significance of clinical observations, neuropsychological tests, and specific b
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Guanidinoacetate methyltransferase (GAMT) deficiency is a disorder of creatine biosynthesis, characterized by early-onset learning disability and epilepsy in most affected children. Severe expressive language delay is a constant feature even in the mildest clinical phenotypes.We report the clinical, biochemical, imaging, and treatment data of two female siblings (18y and 13y) with an unusual phenotype of GAMT deficiency. The oldest sibling had subacute onset of a movement disorder at age 17 years, later than has been previously reported. The younger sibling had better language skills than prev
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Diagnosing attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) in adults is difficult when diagnosticians cannot establish an onset before the DSM-IV criterion of age 7 or if the number of symptoms recalled does not achieve DSM's diagnosis threshold.
METHOD: The authors addressed the validity of DSM-IV's age-at-onset and symptom threshold criteria by comparing four groups of adults: 127 subjects with full ADHD who met all DSM-IV criteria for childhood-onset ADHD, 79 subjects with late-onset ADHD who met all criteria except the age-at-onset criterion, 41 subjects with subthreshold ADHD
Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is increasing evidence that obsessive-compulsive disorder (OCD) is mediated by genetic factors. Although the precise mechanism of inheritance is unclear, recent evidence has pointed towards the involvement of the serotonergic and dopaminergic systems in the disorder's development. Furthermore, early-onset OCD appears to be a subtype that exhibits distinct clinical features and that is associated with greater familial loading. In the present investigation, South African OCD patients (n=252) were stratified according to age of onset and were clinically assessed. Additionally, selected vari
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 40-year-old woman presented with profound muscle weakness resulting in failure to wean from a ventilator and persistent lactic acidosis after having recovered from a pneumonia complicated by adult respiratory distress syndrome, myocardial infarction, renal failure and shock. She had a 28 year history of chronic anemia and exercise intolerance. Anemia and thrombocytopenia persisted after admission. Nonobstructive hypertrophic cardiomyopathy was present. A stroke-like episode occurred. A mitochondrial myopathy with deficiencies in complexes IV and II was demonstrated, but no DNA defect has yet
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Identification of youth at risk for anxiety and unipolar mood disorders (UMDs) can improve public health by targeting those who may warrant early or preventive intervention. This study examined whether endorsing core features of anxiety and UMDs predicted onset of later anxiety and UMDs across the next 7-9 years, and whether having subthreshold or subclinical manifestations of these disorders similarly predicted onset.
METHODS: Data from this study come from the Youth Emotion Project (YEP), a two-site investigation of common and specific risk factors for emotional disorders. Endor
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.