Switches from the lymphoid to myeloid lineage during B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia (BCP-ALL) treatment are considered rare and thus far have been detected in MLL-rearranged leukemia. Here, we describe a novel BCP-ALL subset, switching BCP-ALL or swALL, which demonstrated monocytosis early during treatment. Despite their monocytic phenotype, 'monocytoids' share immunoreceptor gene rearrangements with leukemic B lymphoblasts. All swALLs demonstrated BCP-ALL with CD2 positivity and no MLL alterations, and the proportion of swALLs cases among BCP-ALLs was unexpectedly high (4%). Th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To study the clinicopathologic features, diagnosis and differential diagnosis of extramedullary infiltration of acute monocytic leukemia/monoblastic sarcoma.
METHODS: Five cases of extramedullary infiltration of acute monocytic leukemia/monoblastic sarcoma were selected from 102 cases of myeloid sarcoma diagnosed during the period from 1990 to 2006. The clinicopathologic findings and followup data were retrospectively analyzed. Immunohistochemical study was also carried out with SP method.
RESULTS: Among the 5 cases studied, 3 were males and 2 were females, including 2 children an
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The intent of this article is to describe the effect of tumor lysis on automated platelet counts in therapy-related, secondary acute monocytic leukemia. The first patient was a 69-year-old man with large cell carcinoma of the lung who developed acute monocytic leukemia 1(1/2) years after initiation of radiation and chemotherapy for his carcinoma. The second patient was a 72-year-old female with peripheral T-cell lymphoma who developed acute monocytic leukemia 1 year after initiation of chemotherapy for her lymphoma. Platelet counts were determined by the automated Coulter (STKS) counter. Both
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the case of a 78-year-old male who was diagnosed with HOX11-positive acute monocytic leukemia (AML-M5), complicated by leukemic hepatic infiltration and cholestatic liver injury. Initial management included hydroxyurea and liver-protective therapies; however, liver dysfunction progressed despite treatment. With the patient's liver function deteriorating, chemotherapy with venetoclax and azacitidine was initiated under close monitoring, along with intensive supportive care including methylprednisolone. This regimen choice was based on a careful assessment of the hepatotoxicity profile
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Common symptoms of hereditary spherocytosis (HS) include intermittent jaundice and splenomegaly. Here, we present an unusual clinical course wherein a patient with HS treated with splenectomy developed secondary myelofibrosis and acute monocytic leukemia (M5).
PATIENT CONCERNS: After presenting with paleness, fatigue and jaundice, the patient was diagnosed with HS. After splenectomy, follow-up testing, including bone marrow biopsy, revealed myelofibrosis. Subsequently, the patient exhibited blood cell abnormalities consistent with M5.
DIAGNOSIS: M5 comorbid with myelofibrosis a
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human leukocyte antigen G (HLA-G) molecules exhibit immunomodulatory properties corresponding to nonclassic class I genes of the major histocompatibility complex. They are either membrane-bound or solubly expressed during certain tumoral malignancies. Soluble human leukocyte antigen G (sHLA-G) molecules seem more frequently expressed than membrane-bound isoforms during hematologic malignancies, such as lymphoproliferative disorders. Assay of these molecules by enzyme-linked immunosorbent assay in patients suffering from another hematologic disorder (acute leukemia) highlights increased sHLA-G
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of infantile acute monocytic leukemia (AMoL), which was probably transmitted from a pregnant woman with leukemia to her unborn infant, is presented. A woman had AMoL when her third infant was born. This infant, who was a boy, also suffered from AMoL when he was 20 months of age. The infant's leukemic cells had the same cytochemical and immunophenotypic patterns as the mother's leukemic cells. By cytogenetic analysis, the majority of the infant's leukemic marrow cells had the 46,XX karyotype and showed no Y body by quinacrine staining. Moreover, the phenotype for human major histocompati
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Life-threatening pulmonary complications that coincide with cell lysis during early chemotherapy and that mimic systemic inflammatory response syndrome (SIRS) have been reported in patients with acute myeloid leukemia (AML).
METHODS: We reviewed the records of patients with de novo AML, excluding M3 and Down syndrome, treated at our institution between 1991 and 2002 to determine the prevalence of severe SIRS with grade 3/4 pulmonary complications and to identify AML subtypes associated with severe SIRS. To examine the role of cell lysis, we compared leukocyte reduction in AML subt
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Lomentospora prolificans is an opportunistic fungal pathogen associated with significant morbidity and mortality in immunocompromised individuals. Its intrinsic resistance to most antifungal agents poses challenges in clinical management, particularly in patients with hematological malignancies.
CASE SUMMARY: Herein, we report the case of a 60-year-old male with recently diagnosed acute monocytic leukemia who developed a disseminated L. prolificans infection during induction chemotherapy. Despite standard prophylactic antimicrobials, the patient experienced febrile neutropenia, pr
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 7-year-old castrated male domestic shorthair cat was presented for evaluation of decreased appetite and respiratory signs. A CBC run on presentation revealed severe nonregenerative anemia, thrombocytopenia, and leukocytosis characterized by a prominent population of blasts, having morphologic features suggestive of a monocytic lineage. The cat tested positive for FIV, FeLV, Mycoplasma haemominutum, and only mild abnormalities were identified on the chemistry panel. Bone marrow biopsies were obtained to investigate the bicytopenia and the possibility of a hematopoietic neoplasm. Although the
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied MLL rearrangements in five patients with myeloid hematologic malignancies with trisomy 11. Two had acute monocytic leukemia (AMoL), one had chronic myelomonocytic leukemia, one had refractory anemia, and the other had juvenile chronic myelogenous leukemia. Only one patient, a 15-year-old boy with AMoL and simple trisomy 11, showed rearrangement of MLL. He did not respond to chemotherapy, and successfully underwent bone marrow transplantation, but suffered a relapse 22 months later. Reverse transcription-polymerase chain reaction (RT-PCR) and sequencing analyses of bone marrow cells
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of tetrasomy 8 in a patient suffering from acute myelomonocytic leukemia with extensive leukemic cutaneous infiltration. In all metaphases analyzed t( I;11)(p32;q24) was concomitantly observed. Similarly to other cases with tetrasomy 8, the patient showed monocytic involvement and poor response to chemotherapy. We conclude that this kind of cytogenetic aberration is associated with distinct morphologic and clinical features.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We examined an 8-month-old infant with left proptosis, chemosis and orbital mass. A computed tomographic scan revealed a left orbital tumor. An anorectal nodule was also found. Results of the hematologic study showed poorly differentiated acute monocytic leukemia (M5 according to the French-American-British classification). Chromosomal analysis disclosed 46, XX,5q-,t(9p-;11q+),11p+. We believe that our patient represents a rare case of orbital tumor in acute monocytic leukemia associated with chromosomal abnormalities.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
6-Mercaptopurine given during pregnancy to a patient suffering from acute monocytic leukemia (histiocytic or Schilling's type) permitted the birth of a premature but otherwise normal infant. The drug was given from the sixth to the eighth week and from the twenty-eighth to the thirty-first week of pregnancy, in doses sufficient to cause two remissions and two episodes of hypoplastic anemia.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study was purposed to analyse the immunophenotypic characteristics of chronic myelomonocytic leukemia (CMML), myelodysplastic syndromes (MDS) and acute monocytic leukemia (AML-M5b) by using multiparameter flow cytometry, and to explore its significance in diagnosis and differential diagnosis. The immunophenotypic characteristics of bone marrow samples from 14 CMML patients, 48 MDS patients, 46 AML-M5b patients and 18 normal persons were analyzed and compared by multiparametric flow cytometry. The results showed that the ratio of monocytes in CMML patients was obviously higher than that in
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Frontline use of the BCL2 inhibitor, venetoclax, for acute myeloid leukemia (AML) has resulted in broad improvements in patients' outcomes. A major remaining challenge is the development of venetoclax resistance, frequently driven by compensatory transcriptional programs that promote cell survival and differentiation. These changes reduce dependence on BCL2 in favor of alternative anti-apoptotic BCL2 family members such as MCL1 or BCL2L1 (BCL-XL). Using CRISPR-based genome-wide perturbation screens, we investigated the genetic dependencies of venetoclax and the BCL2/BCL2L1 dual inhibitor AZD43
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Our previous research has shown that monocytic leukemia-associated antigen-34 (MLAA-34) was a novel antiapoptotic molecule with unique expression in acute monocytic leukemia (M5), making it an ideal target for T-cell-based immunotherapy. Here, we sought to identify HLA-A*0201-restricted cytotoxic T-lymphocyte (CTL) epitope of MLAA-34 by reverse immunology. In all, 10 HLA-A*0201 restricted epitopes of MLAA-34 were predicted by bioinformatics. MLAA-34324-332, MLAA-34293-301, and MLAA-34236-244 showed the strongest HLA-A*0201-binding affinity. The percentages of HLA-A*0201-MLAA-34236-244 tetramer
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To investigate the levels of circulating myeloid-derived suppressor cells (MDSC) in patients with primary acute myeloid leukemia (AML), and to explore the relationship between the number of MDSC and AML.
METHODS: Peripheral blood samples from 29 patients with primary AML and 30 healthy controls were collected. CD33, CD11b, HLA-DR, CD14, and CD15 were used to label cells, and flow cytometry was used to analyze the numbers of total MDSC and subgroups eMDSC (early-stage MDSC), M-MDSC (monocytic MDSCs), PMN-MDSC (polymorphonuclear-MDSCs) or G-MDSC (granulocytic-MDSC) via two gating st
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Enhancer of zeste homolog 2 (EZH2) is a histone methyltransferase and a catalytic subunit of the polycomb repressive complex 2 (PRC2) that catalyzes the mono-, di-, and tri-methylation of histone H3 at Lys 27 (H3K27me3) to facilitate chromatin-remodeling and gene-silencing functions. Previous reports showed a significant association of EZH2 aberrations in pediatric cancers, such as soft tissue sarcomas and glioblastoma. Recent reports in human subjects and animal models have also suggested a central role of EZH2 in the induction and progression of acute myeloid leukemia. In this study, we aime
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A patient with chemotherapy-resistant acute monocytic leukemia who achieved complete remission (CR) after iron chelation therapy (ICT) with deferasirox is reported for the first time. A 73-year-old Japanese man with acute monocytic leukemia who was refractory to conventional remission induction chemotherapies achieved a partial response, with some improvement of his hemoglobin level and white blood cell count after gemtuzumab ozogamicin (GO) treatment. Seven months after GO treatment, the disease relapsed and the patient developed pancytopenia. He declined further chemotherapy, and
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования