Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Otology & neurotology : official publication of the American Otological Society, American Neurotology Society [and] European Academy of Otology and Neurotology2004eng
OBJECTIVE: We discuss the first reported case of a chronic leukemia involving the external auditory canal.
STUDY DESIGN: Case report and review of the literature (Medline, 1962-2003).
METHODS AND RESULTS: An adult man in good health came to receive medical attention because of a sensation of aural fullness. Radiologic and physical examination demonstrated an ovoid soft tissue mass of the lateral external auditory canal that, after biopsy and flow cytometry studies, was found to be T-cell prolymphocytic leukemia. The patient presented with minimal disease in a highly symptomatic location, all
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present the cytological features, conventional cytogenetics, and in situ hybridization (ISH) findings of three cases of B-cell prolymphocytic leukemia (B-PLL). The diagnosis was made according to the French-American-British (FAB) criteria. We considered a diagnosis of B-PLL when a predominance (> 50%) of lymphoid cells with coarse chromatin but prominent central nucleoli and more abundant cytoplasm than typical chronic lymphocytic leukemia (CLL) cells were present. B-PLL express strong SIg, B-cell antigens, and reactivity with the monoclonal antibody FMC7. Chromosome analysis was carried ou
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Authors report an original case of mental neuropathy which reveal prolymphocytoid transformation of Chronic lymphocytic leukaemia. They discuss various pathogenic hypotheses which can join these two events; these are evolutive markers of bad prognosis concerning this hemopathy. Clinical, etiopathological and prognostic features of mental neuropathy associated with hemopathies are studied through this case.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T-prolymphocytic leukemia (T-PLL) is a rare lymphoid malignancy with a poor prognosis. B-cell acute lymphoblastic leukemia (B-ALL) also confers a poor prognosis, especially in patients with high-risk features without an option for transplant. Here, we present a case of a patient with T-PLL initially treated with multi-agent chemotherapy who then developed B-ALL, the management strategies, and possible pathogenesis of two concurrent rare malignancies. One proposed mechanism for the development of both hematologic malignancies in this patient is the acquisition of a KMT2A rearrangement, raising
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a patient with leukopenic T-cell chronic lymphocytic leukemia/prolymphocytic leukemia (T-CLL/PLL), according to the Revised European-American Classification of Lymphoid Neoplasms. This patient simultaneously developed classic Hodgkin's disease (HD), a combination previously unreported. The leukemic cells were small and mature, did not have cytoplasmic granulation, and appeared similar to B-cell chronic lymphocytic leukemia. Immunophenotyping of the bone marrow-infiltrating cells revealed a postthymic suppressor/cytotoxic phenotype of CD2+, CD3+, CD4, CD5+, CD8+, CD25-, TCR-alpha be
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Burkitt-type acute leukemia cells were present in the bone marrow of a patient with B-prolymphocytic leukemia diagnosed from peripheral blood cell morphology. Immunophenotype analysis confirmed morphological patterns. Cytogenetic and fluorescence in situ hybridization (FISH) analysis showed an identical t(8;22)(q24;q21) with MYC locus rearrangement in blood and bone marrow cells, with additional chromosome abnormalities in the bone marrow. In addition, the loss of one copy of the TP53 gene and identical IGH DNA clonal rearrangements were shown with FISH and polymerase chain reaction analysis r
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: One of the mechanisms of action of cladribine is the inhibition of DNA repair of damage caused by radiation, alkylating agents, or other drugs. To determine its antitumor activity in combination with cyclophosphamide, we initiated a Phase II trial of the two agents in patients with advanced chronic lymphocytic leukemia (CLL) or prolymphocytic leukemia (PLL).
METHODS: Twenty-nine patients with refractory or recurrent CLL or PLL received cladribine 4 mg/m(2)/day and cyclophosphamide 350 mg/m(2)/day (both administered intravenously) for 3 days every 4 weeks.
RESULTS: Eleven patients
Клиническое исследованиеКлиническое исследование II фазыСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: B-cell prolymphocytic leukemia (B-PLL) remains a controversial entity, and its molecular pathogenesis is largely unknown. Patients are older, typically having marked lymphocytosis and splenomegaly in the absence of lymphadenopathy. It is defined as a mature B-cell leukemia with more than 55% circulating prolymphocytes. Leukemic mantle cell lymphoma and chronic lymphocytic leukemia in prolymphocytic transformation must be excluded.
METHODS: Case archives were retrospectively reviewed for B-PLL in patients without a previous diagnosis of chronic lymphocytic leukemia or other B-cell
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To present a case report of an 83-year-old female with underlying dementia and a 1-2 month history of left upper quadrant pain. This report includes a review of the morphology of T-cell prolymphocytic leukemia (PLL), diagnosis, and the treatment options considered.
DATA SOURCES: T-cell PLL is a rare blood disorder that represents a very small number of all chronic leukemias. An extensive review of scientific literature related to the cell morphology and pathology of this disease, as well as clinical trials of treatment options provided the background for this case report.
CONCLUSION
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe the clinical and laboratory findings of 78 adult patients with T-prolymphocytic leukemia (T-PLL) studied over the last 12 years. The main disease features were splenomegaly (73%), lymphadenopathy (53%), hepatomegaly (40%), skin lesions (27%), and a high leukocyte count (greater than 100 x 10(9)/L in 75%) with nucleolated prolymphocytes. A variant form with small, less typical cells was recognized in 19%. Membrane markers defined a postthymic phenotype TdT-, CD2+, CD3+, CD5+, CD7+; in 65%, the cells were CD4+ CD8-, in 21%, they coexpressed CD4 and CD8, and, in 13%, they were CD4- CD
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of Bazex-Dupré-Christol (BDC) syndrome in a girl who died of prolymphocytic leukaemia at the age of 10 years. This is the first published case where the syndrome is associated with a blood disease. A review of the literature has enabled us to collect the various symptoms of BDC syndrome and to discuss the relationship of the syndrome with basal cell nevomatosis. We do not think that the blood disease was incidental. The child was 5 years' old in June 1972 when she was first seen in our out-patient clinic for severe hypotrichosis which had been present at birth and involved the
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytogenetic examination, utilizing B- and T-cell mitogens, of the peripheral blood lymphocytes of a patient with the prolymphocytic variant of chronic lymphocytic leukemia (CLL) and a history of radiation exposure revealed two abnormal clones. One clone with 48 chromosomes (+t(6;12),6q-, +12,14q+) may be derived from CLL cells, whereas the clone with 46 chromosomes and a ring #11 possibly originated from normal T and/or B cells affected by past irradiation.
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The transplantable murine B-cell leukemia, BCL1, was examined by light and electron microscopy. The results show that the BCL1 cell closely resembles the prolymphocyte of human prolymphocytic leukemia (PLL). The spleen of animals transplanted with BCL1 is diffusely infiltrated by BCL1-prolymphocytes. Splenectomized animals given transplants of BCL1 develop a lymphomalike disease with less leukemia and bone marrow involvement than the nonsplenectomized transplant recipients. Ultrastructural features of the BCL1 cell are identical in the splenectomized and nonsplenectomized animals.
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Translocations involving MYC are rare in chronic lymphocytic leukemia (CLL), and up to now, their prognostic significance remains unclear. We report the characteristics of 21 patients with CLL and nine patients with prolymphocytic leukemia (PLL), diagnosed in multiple centers (n = 13), which showed an MYC translocation demonstrated by fluorescence in situ hybridization. The prevalence was estimated to be <1%. Advanced age and male predominance were observed. Morphological analysis frequently revealed the presence of prolymphocytes. A typical "CLL-immunophenotype" was found in four of nine case
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the clinical and laboratory characteristics and survival of Chinese patients with T- cell prolymphocytic leukemia (T-PLL).
METHODS: Eleven patients with T-PLL admitted in our hospital from Jan 2006 to Oct 2012 were retrospectively analyzed.
RESULTS: Of the 11 patients, nine were males and two females, with the median age of 56.0(19-69) years old. All the patients, except for three, presented with leukocytosis. The incidence of hyperleukocytosis (1/11) was less frequent than that in the British series (75%) (P=0.000). Lymphocyte counts in peripheral blood were increa
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 57-year-old woman presented with a history of progressive bilateral upper and lower eyelid edema. Laboratory tests revealed T-cell prolymphocytic leukemia. Despite systemic treatment, she died 2 weeks after presentation. This life-threatening disorder should be added to the differential diagnosis of eyelid edema.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ATM deletions and/or mutations are recurrent in lymphoid neoplasms while rearrangements are rare. In this study, we used mate pair sequencing (MPseq) technology to characterize two novel ATM rearrangements in one patient with chronic lymphocytic leukemia (CLL) and one patient with T-prolymphocytic leukemia (T-PLL). Both patients showed chromosome 11q22 aberrations encompassing ATM by conventional karyotype and fluorescence in situ hybridization: isolated t(11;13)(q22;q14) in CLL and a complex karyotype with apparent 11q deletion and unbalanced der(14)t(11;14)(q22;p11.2) in T-PLL. MPseq identif
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования