T-cell prolymphocytic leukemia (T-PLL) presents unique treatment challenges because of its rarity and aggressiveness. Allogeneic hematopoietic stem cell transplantation offers a potentially curative option, but its safety in patients with concurrent invasive fungal infections and solid malignancies remains uncertain. We present a case of a 68-year-old male with T-PLL who developed disseminated cryptococcal disease with prostate involvement and concurrent prostate cancer (PCa). Despite the challenges, successful control of the infection and radical prostatectomy enabled the patient to proceed s
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T-cell prolymphocytic leukemia (T-PLL), a rare type of peripheral T-cell leukemia, is characterized by marked splenomegaly with rapidly progressive lymphocytosis and a poor prognosis. Nine kinds of ABL1 chimeric genes have been identified in various kinds of hematological malignancies, such as chronic myeloid leukemia and B- or T-lymphoblastic leukemia. However, there have been no reports describing T-PLL cases with ABL1 rearrangements. We herein report a case of T-PLL with a novel SEPT9-ABL1 fusion gene which induced strong resistance to tyrosine kinase inhibitors such as imatinib and dasatin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe the case of a 64-year-old man who developed diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) in less than a year after he was diagnosed and treated for T-cell prolymphocytic leukemia (T-PLL). At the time of diagnosis of T-PLL he had a white blood cell count (WBC) of 38.2×10(9)/L and only few small lymph nodes were identified on physical examination. Hepatosplenomegaly or skin lesions were not present. Peripheral blood examination was remarkable for 91% circulating prolymphocytes, which by flow cytometry immunophenotypic analysis were CD2, CD3, CD5, and CD7 positive and coexpressed CD4 and CD8
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A patient with T-cell prolymphocytic leukemia (T-PLL) is described. The malignant T-cells from the patient were predominantly Leu-2-positive, indicating a suppressor phenotype. The cells were then tested to determine their functional capabilities. The patient's Leu-2-positive cells initially suppressed B-cell proliferation, as predicted by their phenotype but later functioned as T helper cells in the pokeweed mitogen system without a change in phenotype. The cells also responded inadequately to alloantigen and mitogen despite addition of exogenous T-cell growth factor (TCGF). Leu-2-positive pr
Клинический случайСтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To describe a case of T-cell prolymphocytic leukemia (T-PLL) masquerading as viral retinal necrosis (VRN).
CASE PRESENTATION: A 75-year-old-man with a history of T-PLL in complete remission complained of an acute vision loss in his right and only eye. Ophthalmic examination demonstrated the presence of anterior chamber cells, mild vitritis, and peripheral retinal whitening with intraretinal hemorrhages evocative of VRN. While the anterior chamber tap came back negative for HSV, VZV, and CMV, cytology performed on the aqueous humor described the presence of leukemic cells.
CONCLUSION
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphocytic neoplasm involving the heart is not common and usually presents with pericardial effusion or focal myocardial infiltration. Myocardial infarctions due to leukemic infiltration of the coronary arteries are rarely reported. We present the case of a 52-year-old Guatemalan man with a one-year history of untreated T-cell prolymphocytic leukemia. He was admitted to our hospital for chemotherapy and evaluation of a pulmonary cavitary lesion by wedge resection. During sedation, the patient experienced acute respiratory failure and hypovolemic shock, from which he could not be resuscitated.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the current WHO classification, a T-cell prolymphocytic leukemia (T-PLL) diagnosis requires lymphocytosis of >5 × 109/L, evidence of monoclonality, and TCL1A or MTCP1 rearrangement. However, the 2019 consensus document suggested that in the absence of rearrangement of TCL1-family, the presence of abnormalities involving chromosome 11 (11q22.3; ATM), chromosome 8 (idic(8)(p11), t(8;8), trisomy 8q), 5, 12, 13, 22, or a complex karyotype, as well as involvement specific sites (e.g., splenomegaly, effusions) would suffice for a diagnosis of T-PLL. We present a patient diagnosed with T-PLL with
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Therapy related second malignancy of the hematological system is small but real risk after adjuvant chemotherapy for breast cancer. It includes acute myeloid leukemia (AML) and myelodysplastic syndrome (MDS); however T-cell prolymphocytic leukemia (T-PLL) has not been described earlier in relation to breast cancer and its therapy. T-PLL is a rare chronic T-cell lymphoproliferative disease with a mature post-thymic T-cell immunophenotype and aggressive clinical course.
CASE PRESENTATION: A 45 year old Indian female of Nordic origin presented 5 years back with a lump in the right
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 34-year-old woman of HTLV-I carrier with T-PLL, whose quality of life improved and survival was prolonged after splenectomy, is described. The patient had marked splenomegaly, generalized lymphadenopathy and marked proliferation of abnormal lymphocytes in the peripheral blood with an irregular nucleus, deeply basophilic cytoplasm and a single prominent nucleolus, which were positive for CD2, CD3, CD5, CD7, CD4 and CD8. Although the patient had serum antibody against HTLV-I, HTLV-I proviral DNA integration was not detected. She was diagnosed as an HTLV-I carrier with T-PLL and received combin
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe two patients with T cell prolymphocytic leukemia (T-PLL) who exhibited the same complex karyotype, including an additional segment at 1p36.1. One presented with secondary progression following an initial stable clinical course, and the other with typically progressive disease. Features of the cerebriform variant were identified in the peripheral blood of both patients. Aggressive symptoms, such as lymphocytosis, lymphadenopathy, pleural effusion, cutaneous involvement and hepatosplenomegaly, developed during the progressive phases. Levels of serum soluble interleukin 2 receptor inc
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Here we describe the case of a 69-year-old man who was found to have moderate thrombocytopenia and severe splenomegaly during a medical checkup at the age of 67. At the first visit, his white blood cell (WBC) count was 7,400/µl with 80% lymphocytes, and bone marrow aspiration showed 24% atypical lymphocytes. Flow cytometry of atypical lymphocytes was positive for mature T-cell markers, and T-cell clonality was revealed by T-cell receptor gene rearrangement. TCL1 was negative on immunohistochemistry. We diagnosed TCL1-family negative T-cell prolymphocytic leukemia (T-PLL) and employed watchful
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An 80-year-old man was referred to our department because of lymphocytosis. His white cell count was 17.1 × 10(3)/μL, with 64% prolymphocytes. He did not exhibit splenomegaly or lymphadenopathy. Prolymphocytes were CD5(+), CD10(-), CD19(+), CD20(+), CD21(+weak), CD22(+), CD23(-), and HLA-DR(+), and expressed μδ/λ cell-surface immunoglobulins. G-banding and fluorescence in situ hybridization using c-MYC and immunoglobulin heavy-chain (IgH) gene probe revealed that leukemia cells carried the t(8;14)(q24;q32)/c-MYC-IgH fusion gene, and breakage and reunion occurred within the non-coding region of
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 55-year-old female with T-cell large granular lymphocytic leukemia (T-LGL) (CD8+) was initially treated with anti-thymocyte globulin and then cyclosporine due to anemia/neutropenia. While the severity of cytopenia varied with the therapy, the T-LGL persisted. Eight years after the initial diagnosis, she developed lymphadenopathy and hepatosplenomegaly. A complete blood cell count revealed leukocytosis, anemia and thrombocytopenia with ∼ 80% lymphocytes. In contrast to the LGL cells, the blood lymphocytes at this time were medium-large in size and had oval/irregular nuclei, condensed chromati
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe 2 elderly patients with splenomegaly and progressive bone marrow failure due to infiltration by leukemic prolymphocytes with a single prominent nucleolus. In each case the leukemia cells had a unique helper T cell phenotype with complement receptors and contained coarse blocks of acid alpha-naphthyl butyrate. A 14q+ chromosome was among the abnormalities that marked one abnormal T cell clone. Histology of the spleen showed mainly red pulp infiltration merging with periarteriolar regions and different from the pseudonodular pattern described in many cases of B cell prolymphocytic le
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: T-cell prolymphocytic leukemia (T-PLL) is a rare, aggressive mature T-cell malignancy with limited therapeutic options. Alemtuzumab remains the backbone of therapy, and fit responders are consolidated with allogeneic stem cell transplantation (alloSCT). However, contemporary population-level outcomes remain poorly defined.
METHODS: All T-PLL cases diagnosed between 2001 and 2023 were identified from the nationwide Netherlands Cancer Registry. Overall survival (OS) and survival after relapse (OS2) were analyzed in 220 patients. Detailed treatment-line data were available for patien
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования