Previous studies demonstrated that CD4+ T cells can uptake tumor antigen-pulsed dendritic cell-derived exosomes (DEXO), which harbor tumor antigen peptide/pMHC I complex and costimulatory molecules and show potent effects on inducing antitumor immunity. However, in preliminary study, CD4+ T cells targeted by leukemia cell-derived exosomes (LEXs) did not show the expected effects in inducing effective anti-leukemia immunity, indicating that LEX is poorly immunogenetic largely due to an inadequate costimulatory capacity. Therefore, LEX-based anti-leukemia vaccines need to be optimized. In this s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunobiological activity of selected decyl and (thio)dodecyl hexopyranosides based on d-glucose, d-galactose, N-acetyl d-glucosamine and d-mannose and their effect on leukemia cell lines L1210 and HL-60 and Candida's biofilm were studied. Alkyl d-glucosides and d-galactosides showed mainly similar antiproliferative properties on leukemia cell lines, while N-acetyl d-glucosaminides revealed diverse properties with lower efficacy. Also, the cytokine response of RAW 264.7 macrophages was significantly influenced by the type of sugar moiety and (thio)alkyl chain length. Contrary to the proliferat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Humic substances are formed during the decomposition of organic matter in humus, and are found in many natural environments in which organic materials and microorganisms are present. Oral administration of humus extract to mice successfully induced effective protection against experimental challenge by the two subspecies, Trypanosoma brucei brucei and T. brucei gambiense. Mortality was most reduced among mice who received a 3% humus extract for 21 days in drinking water ad libitum. Spleen cells from humus-administered mice exhibited significant non-specific cytotoxic activity against L1210 mou
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An approach using multivariate adaptive regression splines (MARSplines) was applied for quantitative structure-activity relationship studies of the antitumor activity of anthrapyrazoles. At the first stage, the structures of anthrapyrazole derivatives were subjected to geometrical optimization by the AM1 method using the Polak-Ribiere algorithm. In the next step, a data set of 73 compounds was coded over 2500 calculated molecular descriptors. It was shown that fourteen independent variables appearing in the statistically significant MARS model (i.e., descriptors belonging to 3D-MoRSE, 2D autoc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The sensitivity of cultured L1210 and P388 cells sensitive (L1210/0, P388/0) and resistant (L1210/OAP, P388/CLA) to oxazaphosphorines, to 4-hydroperoxycyclophosphamide, ASTA Z-7557, phosphoramide mustard, and acrolein was determined in the absence and presence of known (disulfiram, diethyldithiocarbamate, cyanamide) or suspected [ethylphenyl(2-formylethyl)phosphinate] inhibitors of aldehyde dehydrogenase activity. The L1210/OAP cell line is resistant specifically to the oxazaphosphorines; P388/CLA cells are partially cross-resistant to other cross-linking agents. All four inhibitors of aldehyd
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The influence of therapeutic and half doses of cisplatin and adriamicin combination with the anabolic drug ecdisteron (20-hydroecdison) on development of subcutaneously and intraperitonially transplanted P388 and L1210 leukemia and metastasizing B16 melanoma was studied. Ecdisteron significantly stimulated the chemotherapeutic effect of low doses of the cytostatics: inhibition of tumor growth, mice survival rate, their lifespan, and the antimetastatic activity index were comparable or better than after therapy with high doses of the antitumor drugs. The influence of high and low doses of cispl
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Golden hamsters were submitted to i.p. administration during 4 weeks of 8 anthracyclines, adriamycin (ADM), detorubicin (DTR), daunorubicin (DNR), 4'-epi-adriamycin (eADM), adriamycin hydrochloride (ADMh), rubidazon (RBZ), aclacinomycin (ACM) and AD32, at doses equivalent to 3/4 of those which are optimally oncostatic on murine L1210 leukemia. The comparative study of the mortality, the electron microscopic (EM) alterations of the myocardium, and the light microscopic (EM) alterations of the myocardium, and the light microscopic (LM) lesions of the skin, show that ACM and AD32 are the least to
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The N-pyridinyl and N-quinolinyl substituted derivatives of phthalimides and succinimides demonstrated cytotoxicity against the growth of a number of cultured cell lines. The substituted succinimides were more effective than the unsubstituted succinimide derivative in reducing cell growth. On the other hand, phthalimide demonstrated more potent cytotoxicity than its N-substituted derivatives. Three representative examples N-[2-pyridinyl-1-oxide) methyl] phthalimide 8, 1-[N-2-phthalimidoethyl]-3,4-dihydroiso-quinoline 12, and 1-[N-(2-(1,2,3,4-tetrahydro-2-quinolinyl)] ethylphthalimide 14 were s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cyclopentenylcytosine (CPE-C, 2), a pyrimidine analogue of the fermentation derived carbocyclic nucleoside neplanocin A, has been synthesized from the optically active cyclopentenylamine 3b by two synthetic routes. CPE-C demonstrates significant antitumor activity against both the sensitive and ara-C resistant lines of L1210 leukemia in vivo. Multiple long term survivors are produced in both tumor models. The compound also gives 100% growth inhibition of the solid human A549 lung and MX-1 mammary tumor xenografts grown in athymic mice. Good activity is also observed against a third human tumor
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Salicylate and several structurally analogous compounds enhance merocyanine 540 (MC540)-photosensitized killing of leukemia cells (M. A. Anderson, B. Kalyanaraman, and J. B. Feix, Cancer Res., 53: 806-809, 1993). In this work, we show that salicylic acid enhances the binding of MC540 prior to illumination, as well as the light-stimulated uptake of MC540 by target L1210 murine and K562 human leukemia cells. Acetylsalicylic acid, 2,3- and 2,5-dihydroxybenzoic acids, and sodium benzoate also enhance MC540 uptake. The irradiation dose responses for loss of cell survival and enhanced MC540 uptake a
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Various 5-substituted 2'-deoxycytidines, including 5-bromo-dCyd, 5-iodo-dCyd, 5-nitro-dCyd, 5-ethynyl-dCyd, 5-propyl-dCyd, (E)-5-(2-bromovinyl)-dCyd, and (E)-5-(2-iodovinyl)-dCyd, were evaluated for their antiviral and antimetabolic properties in primary rabbit kidney (PRK) cell cultures and for their inhibitory effects on murine L1210 cell proliferation. All dCyd analogues proved to be selective inhibitors of herpes simplex virus (HSV) replication: 5-bromo-dCyd, 5-iodo-dCyd, 5-nitro-dCyd, and 5-ethynyl-dCyd were more selective in their anti-HSV activity than were the corresponding 5-substitut
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
2,3-Dihydro-1H-imidazo[1,2-b]pyrazole (IMPY) is an inhibitor of ribonucleotide reductase and of DNA synthesis selected for clinical trials because of its activity against L1210 leukemia variants resistant to other inhibitors of this enzyme. A phase I trial designated to allow in-depth pharmacologic evaluation has recently been completed and the clinical results and preliminary pharmacokinetic data are reported here. Each patient received IMPY by three different schedules. A single iv bolus, intermittent 5-day bolus, and 5-day continuous infusion were given at 3-week intervals. The major dose-l
Клиническое исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several compounds (bamipine, chlorphenoxamine, estracyt, hycanthone, quinidine, quinine, tamoxifen, trifluoperazine and verapamil) have a common basic structure with the following features: lipophilic aromatic ring system; linked chain hydrophilic N-alkyl group. They are used medically for varying diseases. Their activity in reversing multidrug-resistance (MDR) with other compounds (diethylstilbestrol, beta-estradiol, methylbiguanide, methylpiperazine, testosterone) lacking one of these chemical features is compared. The in vitro test system we used was the nucleoside incorporation assay using
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA single-strand breakage by bleomycin treatment of cultured mammalian cells was demonstrated by the method of alkaline elution. Elution patterns from treated L1210 cells indicated that part of the DNA was extensively broken while the remainder was affected to a lesser degree. This biphasic effect, which was less prominent in human fibroblasts, may reflect a selective sensitivity either of part of the cell population or of part of the DNA within individual cells. In both cell types, the DNA damage was at least partially repaired upon incubation of the cells after removal of drug. Bleomycin di
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ability of DNA repair inhibitors to potentiate alkylating agent cytotoxicity was explored with PD 128763, a dihydroisoquinolinone known to effectively inhibit poly(ADP-ribose) synthetase. The cytotoxic activity of streptozotocin in L1210 leukemia cells was maximally potentiated (7-fold decrease in IC50) under conditions of 24 hr exposure to PD 128763 following treatment with the alkylating agent for 1 hr. Similar treatment conditions resulted in a much greater effect (36-fold enhancement in activity) for the 2-nitroimidazole RSU 1069. In contrast, 3-aminobenzamide was only weakly effective
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A cytostatic factor (CF) with a molecular mass of 50 kDa was purified to more than 16,000-fold from the conditioned medium of LPS-treated mouse myelomonocytic leukemia (WEHI-3) cell cultures. The activity of CF was completely destroyed by heating at 70 degrees C for 10 min, 50 degrees C for 30 min, or by the treatment in pH 3 buffer for 2 h. CF showed a strong growth inhibitory effect on CHO cells, as well as several other unrelated cell lines, e.g., K562 and L1210, but not on L929 cells. It also inhibited Con A-induced mitogenesis in mouse and rat spleen cells. The growth inhibitory effect of
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fazarabine has demonstrated a broad spectrum of antitumor activity in experimental models including P388 and L1210 cell lines. Previous phase I clinical trials using a 3-day continuous infusion schedule of Fazarabine have shown myelosuppression to be the dose limiting toxicity in solid tumors. Based on this clinical and preclinical experience we designed a phase I study to determine the toxicity, maximum tolerated dose (MTD), and antileukemic efficacy of Fazarabine using a 3-day continuous infusion schedule in patients with refractory or relapsed acute leukemia or chronic myelogenous (CML) in
Клиническое исследованиеКлиническое исследование I фазыСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In transplantable and in spontaneous lymphoblastic mouse leukemia blood pH, PCO2, TCO2 and BB were examined. Spontaneous Gross-leukemia in AKR mice was found to develop in its final phase respiratory acidosis. Transplantable (TAL) leukemia of AKR mice presents from the onset a tendency toward respiratory acidosis. "L-1210"-leukemia, on the contrary, was shown to alcalise the recipients during the first 8 days after inoculation, later on it can bring about an acidosis. The pH-deviations in "L-1210"-leukemia display a respiratory character in syngeneic DBA/2J recipients, whereas in semiallogenei
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The title compounds were synthesized by condensation of 5-fluoro- 2, 4, 6-triaminoquinazoline (6a) with various substituted benzaldehydes to produce the corresponding Schiff bases, followed by reduction. II and III were obtained by formylation and nitrosation of I, respectively, IV were obtained by reduction of II. Primary screening for suppressive therapeutic effects against P. berghei in mice showed that six of the twenty-two compounds produced 100% suppression when administered orally at a dose of 1 mg.kg-1. All compounds exhibited potent activity against L1210 cell in vitro. Among them I4
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of novel water-soluble amine platinum (II) tellurate complexes of the type (A)Pt(II) [TeO2(OH)4], where A = 1,2-diaminocyclohexane (DACH), 1,1-bis(aminomethyl)cyclohexane (AMCH), ethylenediamine (en), or cyclopentylamine (cpa), were prepared either by the reaction of amineplatinum (II) sulfate with barium tellurate or by a direct reaction of (A)Pt(OH)2 with telluric acid. Oxidation of the amine platinum(II) tellurate produced amine platinum(IV) tellurate (A)Pt(IV)trans(Z) [TeO2(OH)4] complexes, where Z = OH or Cl, following oxidation with hydrogen peroxide or with chlorine gas, respec
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования