Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2543 публикаций
Поиск: 523 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 314 с найденным полным текстом
A special program aimed at detecting skin cancer at early stages was worked out and launched into use in 1989. It provides for a series of measures for primary examination and subsequent follow-up of population. Dermatologists conducted examinations of persons at high risk 2-4 times a year depending on the disease. They were joined by oncologists, whenever required, and morphological examinations were sometimes carried out. The group at high risk for skin cancer included patients older than 50, with the following pathologies: (I) Obligate precancerous dermatites: Bowen's syndrome, erythroplasi
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ameloblastomas are benign, locally aggressive, odontogenic epithelial neoplasms. We present a patient with a rare granular cell ameloblastoma. This is a case report and literature review conducted from July 2022 to the present. Our 52-year-old male patient presented to the clinic with a several month history of right lower lateral lip swelling and dental complaints. On imaging and physical exam, we noticed a large heterogenous, multiloculated, expansile lesion of the right mandible with several floating teeth. After incisional biopsy confirmed multicystic granular cell ameloblastoma, the patie
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Microstomia may result from surgical treatment of orofacial neoplasms, cleft lips, maxillofacial trauma, burns, radiotherapy, or scleroderma. A maximal oral opening that is smaller than the size of a complete denture can make prosthetic treatment challenging. This clinical paper presents the prosthodontic management of a total edentulous patient with microstomia. Sectional mandibular and maxillary trays and foldable mandibular and maxillary denture were fabricated for the total edentulous patient.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
People living with lymphohematopoietic neoplasms (LHNs) are known to have increased risks of second cancer; however, the incidence of second cancers after LHNs has not been studied extensively in Australia. The Australian Cancer Database was used to analyze site-specific risk of second primary cancer after LHNs in 127,707 patients diagnosed between 1983 and 2005. Standardized incidence ratios (SIRs) were calculated using population rates. Overall, patients with an LHN had nearly twice the risk of developing a second cancer compared to the Australian population. Among 40,321 patients with non-H
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Microstomia may result from surgical treatment of orofacial neoplasms, cleft lips, maxillofacial trauma, burns, radiotherapy or scleroderma. A maximal oral opening that is smaller than the size of a complete denture can make prosthetic treatment challenging. This clinical report presents the prosthodontic management of a total edentulous patient with microstomia. Sectional mandibular and maxillary trays and foldable mandibular and maxillary denture were fabricated for the total edentulous patient.
Клинический случайСтатьяОтозванная публикацияПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Microcystic adnexal carcinoma (MAC) is a rare, infiltrating, locally aggressive cutaneous neoplasm of combined follicular and eccrine/apocrine histogenesis, usually presenting on the upper lip or face. Differentiation from other adnexal tumours is very important because the clinical management of these tumours is radically different, and misdiagnosis may lead to incorrect treatment. A case of recurrent MAC in the upper lip, treated with multiple excisions and postoperative radiation therapy (PORT), is presented herein. There have been no signs or symptoms of recurrence since the subsequent rec
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Superficial myofibroblastoma of the lower female genital tract is a rare benign, recently recognized neoplasm that mostly affects the vulvovaginal area. Our report discusses a case of cervical superficial myofibroblastoma of the lower female genital tract in a 45-year-old patient who is presented with menometrorrhagia. On examination, she had multiple uterine fibroids and a circumscribed submucosal mass lesion involving the anterior lip of cervix. At hysterectomy, histopathological examination of the cervical mass revealed a relatively hypocellular tumor consisted of bland spindled and stellat
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lipoma is a common benign soft-tissue neoplasm derived from mature adipose tissue neoplasm, but its presence in the oral and pharyngeal region is relatively uncommon. Oral lipoma was first described by Roux in 1848 as "yellow epulis." It has an incidence rate of about 1%-4% of all benign oral lesions, with a prevalence rate of about 0.0002%. Fibrolipoma is an extremely rare subtype of lipoma which accounts for 1.6% of all facial lipomas. Specific anatomic locations of occurrence within the oral and maxillofacial region include the parotid region, buccal mucosa, lips, submandibular region, tong
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biopsy data on externally palpable masses in pet guinea pigs were retrieved from the archives of a large commercial pathology laboratory between November 2013 and July 2021. Of the 619 samples submitted from 493 animals, 54 (8.7%) had arisen from the mammary glands and 15 (2.4%) from the thyroid glands, with the remaining 550 (88.9%) involving the skin and subcutis, muscle (n = 1), salivary glands (n = 4), lips (n = 2), ears (n = 4) and peripheral lymph nodes (n = 23). Most of the samples were neoplastic, with 99 masses classified as epithelial in origin, 347 as mesenchymal, 23 as round cell,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malignant epithelioid hemangioendothelioma (MEH), also known as high-risk epithelioid hemangioendothelioma, is a low- to intermediate-grade vascular malignancy originally described as a vascular neoplasm of endothelial origin. This very rare vascular neoplasm has been described mainly in soft tissue, but also in various organs and locations, including the liver, lung, brain, colon, lymph nodes, peritoneum, spleen, bone, skin, heart, soft tissues, and vascular system. Several cases have been described in the head and neck, including the submandibular gland, parotid gland, nasal cavity, paraphar
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Cancer mortality distribution was investigated by detailed neoplasms groups, age, sex, marital status of deceased, and regions in the Slovak Republic, and examined how these determinants influence the odds of dying due to cancer.
METHODS: A retrospective analysis of cancer mortality statistics registered in the Slovak Republic during the years 1996-2014. For this time period, data was available only on the underlying subgroups of cancer deaths, place of death, age, year, sex, and marital status. Binary logistic regression was applied for odds of dying calculation influenced by these soci
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bronchiolar adenoma (BA)/ciliated muconodular papillary tumor (CMPT) is a rare pulmonary neoplasm, with less than 150 cases documented in the literature. We report a unique case of BA/CMPT complicated by lymphoid interstitial pneumonia (LIP) in a 55-year-old male with Sjögren's disease. This is the first documented instance of such a comorbidity. Through a systematic review of PubMed, we also summarize the demographic, clinical, radiological, histopathological, and treatment characteristics of CMPT.
Систематический обзорКлинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Xeroderma pigmentosum (XP) is heterogeneous group of disorder transmitted as autosomal recessive trait. It is characterised by photosensitivity, freckled pigmentation and premature skin ageing and malignant tumour development. The manifestations are due to a cellular hypersensitivity to ultraviolet light resulting from a defect in DNA repair. Multiple cutaneous neoplasms develop at a young age in persons with XP. Two important causes of mortality are metastatic malignant melanoma and squamous cell carcinoma (SCC). We report a case of XP in a 22 year-old male patient who developed SCC of lower
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Canalicular adenoma (CA) is an uncommon but unique benign tumor of salivary gland origin. It is the third most common benign tumor of minor salivary glands, representing less than 1% of all salivary neoplasms. A systematic review is presented of reported cases of CA, to determine trends in presentation, diagnostic features, treatment, and patient outcome.
METHODS: Searches of specific databases, as reported, were carried out to identify papers reporting CA. The variables were patient symptoms, tumor location, histopathological findings, demographics, treatment, follow-up, and recur
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study was conducted to reveal the pattern of different gastrointestinal malignant neoplasms in Alexandria in the last decade (1987-1996). All registered cases of GIT cancers in Alexandria. Main University Hospital in the last decade were included in the study. The results revealed that the total number of cases was 2184, 58.6% were males and 41.4% were females. The mean age of registered cases was significantly older among males than females (t = 2.43). The highest percentage (47.2%) of cases were in the age group (40- < 60 years). Less than quarters (73.3%) of the total cases have
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Angiolymphoid hyperplasia with eosinophilia (ALHE) is an uncommon benign vascular lesion that is clinically characterized as papule or nodule and commonly found in the head-and-neck areas although rarely involve oral cavity. The etiology of ALHE is currently unknown, and various hypotheses include a reactive vascular proliferation, vascular malformation or neoplasm. ALHE is mostly occurs in middle-aged females and rare in children. Here, we are presenting a case of ALHE on lip in a 10-year-old female child.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Papillary cystadenoma is an unusual benign cystic neoplasm with cystic spaces of diverse sizes and intraluminal papillary projections histologically, which is commonly seen in the lips, cheek and palate. We report a case of papillary cystadenoma in a 40-year-old man on the anterior one-third of the tongue with classical histological features. The paper highlights the rarity of the site of occurrence with emphasis on differential diagnosis and the need for considering papillary cystadenoma when benign cystic lesions are encountered in the anterior one-third of the tongue.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Journal of oral pathology & medicine : official publication of the International Association of Oral Pathologists and the American Academy of Oral Pathology1998eng
Two patients with low-grade lymphoma of mucosa-associated lymphoid tissue (MALT) arising in primary Sjögren's syndrome developed solitary nodules in their lips. Histologically both lesions showed enlargement and hyalinisation of single minor salivary glands with acinar atrophy, loss of most ducts and conversion into almost acellular sclerotic eosinophilic masses. In one case the lesion was shown to contain an amyloid component. No amyloid was detected in the second case but deposition of collagen and basement membrane and sclerotic neoplasm were excluded.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.