Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1083 публикаций
Поиск: 251 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 11 с найденным полным текстом
A simple and sensitive method for the separation and preconcentration of the ultra trace amounts of uranium and its determination by spectrophotometry was developed. The method is based on the combination of solid phase extraction and dispersive liquid-liquid microextraction. Thus, by passing the sample through the basic alumina column, the uranyl ion and some cations are separated from the sample matrix. The retained uranyl ion along with the cations are eluted with 5 mL of nitric acid (2 mol L(-1)) and after neutralization of the eluent, the extracted uranyl ion is converted to its anionic b
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new reliable method for the determination 3-alkyl-2-methoxypyrazines (MPs) in wine samples based on the sequential combination of solid-phase extraction (SPE), dispersive liquid-liquid microextraction (DLLME) and gas chromatography (GC) quadrupole time-of-flight accurate tandem mass spectrometry (QTOF-MS/MS) is presented. Primary extraction of target analytes was carried out by using a reversed-phase Oasis HLB (200mg) SPE cartridge combined with acetonitrile as elution solvent. Afterwards, the SPE extract was submitted to DLLME concentration using 0.06mL carbon tetrachloride (CCl4) as extrac
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ultrasound-assisted leaching-dispersive solid-phase extraction followed by dispersive liquid-liquid microextraction (USAL-DSPE-DLLME) technique has been developed as a new analytical approach for extracting, cleaning up and preconcentrating polybrominated diphenyl ethers (PBDEs) from sediment samples prior gas chromatography-tandem mass spectrometry (GC-MS/MS) analysis. In the first place, PBDEs were leached from sediment samples by using acetone. This extract was cleaned-up by DSPE using activated silica gel as sorbent material. After clean-up, PBDEs were preconcentrated by using DLLME techni
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A miniaturized analytical methodology was introduced based on the combination of a direct and online hollow fiber microextraction method with smartphone color detection. The method was used for the determination of formaldehyde (target analyte) in fabric and wastewater samples. In this regard, two reagents including ammonium acetate buffer and acetylacetone were added to the formaldehyde samples to create a colored compound. The colored compound was extracted from the sample by using the hollow fiber liquid-phase microextraction method, the extracted phase was not taken out of the extraction b
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An easily performed miniaturized, cheap, selective and sensitive procedure for the determination of H2S in fuel oil samples based on a headspace liquid-phase microextraction followed by a cyclic voltammetry detection using a paper-based analytical device (PAD) was developed. A modified wax dipping method was applied to fabricate the PAD. The PAD included hydrophobic zones of sample and supporting electrolyte connecting by hydrophilic channel. The zones of sample and supporting electrolyte were connected with nickel working, platinum auxiliary and Ag/AgCl reference electrodes. The analytical pr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
For separation and determination of vanadium(IV/V) species, a fast and sensitive method by combining hollow-fibre liquid phase microextraction (HF-LPME) with electrothermal vaporization (ETV)-ICP-OES has been developed. Two vanadium species (V(IV) and V(V)) were separated by HF-LPME with the use of ammonium pyrrolidinecarbodithioate (APDC) as chelating agent for complexing with different V species and carbon tetrachloride as the extraction solvent, and the vanadium in the post-extraction organic phase was injected into the graphite furnace for ETV-ICP-OES detection, in which APDC was acted as
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recently, we demonstrated for the first time liquid-phase microextraction (LPME) of polar drugs based on carrier mediated transport. In this new extraction technique, selected analytes were extracted as ion-pairs from small volumes of biological samples, through a thin layer of a water immiscible organic solvent immobilised in the pores of a porous hollow fibre (liquid membrane), and into a microl volume of an acidic aqueous acceptor solution placed inside the lumen of the hollow fibre. In the current paper, this new extraction technique was combined with liquid chromatography-mass spectrometr
СтатьяВалидационное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A multiple monolithic fiber solid-phase microextraction (MMF-SPME) utilizing polymeric ionic liquid-based adsorbent was prepared. The adsorbent was obtained by in situ copolymerization of an ionic liquid, 1-trimethyl-(4-vinylbenzyl) aminium chloride and dual cross-linkers (divinylbenzene and ethylenedimethacrylate). The effect of preparation conditions including the content of ionic liquid and porogen in the polymerization mixture on extraction performance was studied in detail. Infrared spectroscopy, elemental analysis, scanning electron microscopy and mercury intrusion porosimetry were used
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Alkylphenols are water contaminants of strong endocrine disruptive potential. Sample preparation is generally imperative to improve sensitivity and minimize matrix effects. Dispersive solid phase extraction is a powerful alternative to cartridge-based sorbent extraction omitting backpressure problems and reducing procedural time. Herein, solvent-dissolvable sorbents offer the advantages of easy and cost-efficient production, efficiency, and full analyte recovery, while eluates can be directly submitted to instrumental determination. Despite the potential to reduce environmental imp
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Determination of the physicochemical properties, especially the lipophilicity (expressed as the logarithm of distribution coefficient, log D) and dissociation constant (pKa), is of great importance in the early stage of environmental risk assessment for an ionizable compound without these data. Currently, the log D and pKa values of dialkyl phosphinic acids (DPAs), the environmental hydrolysates of aluminum dialkyl phosphinates (ADPs) that is one class of emerging phosphorus-containing flame retardants, are not available. In this study, the log D and pKa values of three DPAs including methylet
Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In present study, a convenient, sensitive and environmentally friendly method for the determination of five benzoylurea insecticides (BUs) in water and juice samples was developed. To extract trace benzoylurea insecticides effectively, poly(methacrylic acid-co-ethylene dimethacrylate) monolith was prepared and used as the sorbent of multiple monolithic fiber solid-phase microextraction (MMF-SPME). The influences of preparation conditions of monolith and extraction parameters of MMF-SPME on BUs were studied thoroughly. Under the optimized conditions, the combination of MMF-SPME with high perfor
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel, simple and low cost method for the determination of nitrite using headspace single-drop microextraction and cuvetteless ultraviolet-visible micro-spectrophotometry is described. A Griess reagent-containing aqueous microdrop exposed to the headspace was used as extractant of the volatile nitrogen oxides generated from nitrite by direct acidification of the aqueous sample. Experimental parameters affecting the headspace single-drop microextraction performance such as composition and volume of the extractant phase, sample volume, concentration of acetic acid, ionic strength, sample agita
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A fast, simple, and easy to operate air assisted-dispersive liquid-liquid microextraction (AA-DLLME) for preconcentration and extraction of deoxynivalenol (DON) from rice samples is proposed and compared with solid phase extraction (SPE) cleanup. DON was determined using a high performance liquid chromatography with diode-array detection (HPLC-DAD). AA-DLLME was performed using a glass syringe and dispersion of extractant in the sample solution was achieved with help of air bubbles. Chloroform was used as the extractant solvent. To find out the optimized condition for the proposed method, resp
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A modified dispersive liquid phase microextraction based on sequential injection solidified floating organic drop was developed for simultaneous separation/preconcentration of trace amounts of phenobarbital and phenytoin. The important factors affecting on the extraction recovery including pH, the volume of extraction solvent, ionic strength, and the number of injections were investigated and optimized by Box-Behnken design and desirability function. Under the optimum experimental conditions, the calibration graph was linear in the concentration range of 1.0-300.0 μg/L (r2 = 0.997) for phenob
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Magnetic nanoparticles of ferroferric oxide/carbon nanotubes (Fe3O4/CNTs) were synthesized by chemically bonding single-walled carbon nanotubes (SWCNTs) to the Fe3O4 nanoparticles. The pretreated carboxyl SWCNTs were modified on the surface of amino-functioned Fe3O4 nanoparticles through the cross-linking reaction between 1-ethyl-3-( 3-dimethylaminopropyl) carbodiimide (EDC) and N-hydroxysuccinimide (NHS). The synthesized Fe3O4/CNTs nanoparticles presented high super paramagnetic property and good dispersion ability, and were considered as good candidate adsorbents for dispersive solid phase m
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A carbon aerogel composite templated and catalyzed by ionic liquid was fabricated to obtain a meso-porous and cross-linked structure while avoiding the freeze and supercritical drying. It was then carboxylated to obtain favorable surface groups. The easily prepared material displayed excellent extraction effect of six tetracyclines (TCs) compared to the non-carboxylated carbon aerogel. A direct immersion solid-phase microextraction method to determine six TCs in aqueous samples was developed coupling with high-performance liquid chromatography (HPLC) with UV-Vis detector set at 355 nm. The exp
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pharmaceutical and personal care products (PPCPs) are one of the most important classes of emerging contaminants. The potential of ecological and environmental impacts associated with PPCPs are of particular concern because they continually penetrate the aquatic environment. This work describes a novel ultra-preconcentration technique for the rapid and highly sensitive analysis of selected PPCPs in environmental water matrices at ppt levels. Selected PPCPs were rapidly extracted and concentrated from large volumes of aqueous solutions (500 and 250mL) by solid-phase extraction combined with dis
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Contamination with tropane alkaloids in cereals is expected to increase globally. However, current identification tools (e.g., liquid chromatography-mass spectrometry) for tropane alkaloids are time-consuming and expensive. Furthermore, their miniaturized alternatives lack sensitivity and robustness. Therefore, there is a pressing need for inexpensive and effective screening methods. Here, an on-site applicable modular workflow for tropane alkaloid detection in buckwheat is presented. The modular workflow combines paper microfluidics and interconnectable 3D-printed sample preparation tools and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
For the first time in this study, a microextraction method was developed to perform follicular fluid safety assessment analysis. The drastic importance of follicular fluid safety on the proper nourishment and development of oocytes caused the development of the present method. Since women are regularly exposed to parabens through cosmetics, healthcare, and hygienic products, the infection of body fluids is probable in long-term exposures. Also, for the first time, MIL-68 (In) was applied in an analytical method. Moreover, a new method called in-situ effervescence-boosted dispersive liquid-liqu
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A hexafluroisopropanol (HFIP)-alkanol supramolecular solvent (SUPRAS) based magnetic solvent bar (MSB) liquid-phase microextraction (LPME) method was proposed for extraction of non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs, including ketoprofen, naproxen, indomethacin and diclofenac) in human serum. The restricted access HFIP-alkanol SUPRAS was prepared by injecting a mixture of HFIP and alkanol into water. A stainless-steel needle was inserted into a piece of hollow fiber to prepare a magnetic bar. Then the magnetic bar was dipped in SUPRAS to impregnate the wall pores of the hollow fiber, fo
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.