Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
7072 публикаций
Поиск: 104 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 127 с найденным полным текстом
Primary hypertension is a major risk factor for ischemic heart disease, stroke, and chronic kidney disease. Insights obtained from the study of rare Mendelian forms of hypertension have been invaluable in elucidating the mechanisms causing primary hypertension and development of antihypertensive therapies. Endothelial cells play a key role in the regulation of blood pressure; however, a Mendelian form of hypertension that is primarily due to endothelial dysfunction has not yet been described. Here, we show that the urea cycle disorder, argininosuccinate lyase deficiency (ASLD), can manifest as
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phenylalanine ammonia-lyase (PAL) is the first enzyme of the general phenylpropanoid pathway catalyzing the nonoxidative elimination of ammonia from l-phenylalanine to give trans-cinnamate. In monocots, PAL also displays tyrosine ammonia lyase (TAL) activity, leading to the formation of p-coumaric acid. The catalytic mechanism and substrate specificity of a major PAL from sorghum (Sorghum bicolor; SbPAL1), a strategic plant for bioenergy production, were deduced from crystal structures, molecular docking, site-directed mutagenesis, and kinetic and thermodynamic analyses. This first crystal str
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Steroid 17-hydroxylase 17,20-lyase (cytochrome P450c17, P450 17A1, CYP17A1) catalyzes two major reactions: steroid 17-hydroxylation followed by the 17,20-lyase reactions. The most severe mutations in the cognate CYP17A1 gene abrogate all activities and cause combined 17-hydroxylase/17,20-lyase deficiency (17OHD), a biochemical phenotype that is replicated by treatment with the potent CYP17A1 inhibitor abiraterone acetate. The adrenals of patients with 17OHD synthesize 11-deoxycorticosterone (DOC) and corticosterone but no 19-carbon steroids, similar to the rodent adrenal, and DOC causes hypert
СтатьяОбзорПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite major advances in pharmacologic therapy over the last few decades, dyslipidemia remains a prevalent, insufficiently recognized, and undercontrolled risk factor for cardiovascular disease. Statins are the mainstay of hypercholesterolemia treatment, but because of adherence and tolerability issues that limit dose titration, there is a need for additional therapies with good efficacy and better tolerability. Adenosine triphosphate (ATP) citrate lyase, a cytoplasmic enzyme responsible for the generation of acetyl coenzyme A for the de novo synthesis of fatty acids and cholesterol, is a ver
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: To investigate the regulation of hepatic glucose production by cystathionine γ-lyase (CSE)-generated hydrogen sulfide (H2S) in hepatic glucose production under physiological conditions.
RESULTS: We found that CSE knockout (KO) mice had a reduced rate of gluconeogenesis, which was reversed by administration of NaHS (an H2S donor) (i.p.). Interestingly, isolated CSE KO hepatocytes exhibited a reduced glycemic response to chemical-induced activation of the cyclic adenosine monophosphate (cAMP)/protein kinase A (PKA) and glucocorticoid pathways compared with wild-type (WT) hepatocytes. Trea
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Knowledge of the in vivo physiology and metabolism of Streptococcus pneumoniae is limited, even though pneumococci rely on efficient acquisition and metabolism of the host nutrients for growth and survival. Because the nutrient-limited, hypoxic host tissues favor mixed-acid fermentation, we studied the role of the pneumococcal pyruvate formate lyase (PFL), a key enzyme in mixed-acid fermentation, which is activated posttranslationally by PFL-activating enzyme (PFL-AE). Mutations were introduced to two putative pfl genes, SPD0235 and SPD0420, and two putative pflA genes, SPD0229 and SPD1774. En
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 4-month-old boy, with late-onset argininosuccinate lyase (ASL) deficiency with hepatomegaly, was treated by protein restricted diet and arginine supplementation; he was followed for 3 years. Hepatomegaly and mild liver dysfunction persisted without significant hyperammonemia. He maintained normal psychomotor development to the age of 12 months, but, at 3 years of age, his developmental status is in the borderline normal range. Liver biopsy performed at 12 months of age demonstrated swollen and pale hepatocytes with abnormal glycogen deposition and mild periportal fibrosis. A subsequent liver
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The inactivation of tetrameric isocitrate lyase from Escherichia coli by 3-bromopyruvate, exhibiting saturation kinetics, is accompanied by the loss of one sulfhydryl per subunit. The substrates glyoxylate and isocitrate protect against inactivation whereas the substrate succinate does not. The modification by 3-bromopyruvate (equimolar to subunits) imparts striking resistance to digestion of isocitrate lyase by trypsin, chymotrypsin, and V8 protease as well as a major decrease in the intensity of tryptophan fluorescence. After alkylation, the sequence Gly-His-Met-Gly-Gly-Lys is found followin
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ADP-ribosyl protein lyase, formerly termed ADP-ribosyl histone-splitting enzyme (Okayama, H., Honda, M., and Hayaishi, O. (1978) Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A. 75, 2254-2257), was purified approximately 4,000-fold from rat liver and characterized. The purified enzyme exhibited a single protein band at the position of Mr = 83,000 upon sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophoresis. The enzyme split the bond between ADP-ribose and histone H2B or H1, and also acted on ADP-ribosyl pentapeptide (Pro-(ADP-ribosyl)Glu-Pro-Ala-Lys) of H2B but not its deadenylylated derivative, phosphoribos
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 2-year-old boy had acute fever, malaise, and somnolence with hepatomegaly, increased blood ammonia content (338 microM), high SGOT, low blood glucose content, and mild acidosis. A liver biopsy showed diffuse accumulation of lipid droplets in swollen hepatocytes, and abnormal urinary metabolites included beta-hydroxy-beta-methyl glutarate (HMG), beta-methylglutaconate, beta-hydroxyisovalerate, and beta-methylglutaric and glutaric acids. In cultured skin fibroblasts and liver, beta-hydroxy-beta-methyl glutaryl CoA lyase activity was about 10% of normal. Therefore, a genetic deficiency of HMGCo
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Methionine gamma-lyase (MGL) (EC 4.4.1.11), which is present in certain lineages of bacteria, plants, and protozoa but missing in mammals, catalyzes the single-step degradation of sulfur-containing amino acids (SAAs) to alpha-keto acids, ammonia, and thiol compounds. In contrast to other organisms possessing MGL, anaerobic parasitic protists, namely Entamoeba histolytica and Trichomonas vaginalis, harbor a pair of MGL isozymes. The enteric protozoon En. histolytica shows various unique aspects in its metabolism, particularly degradation of SAAs. Trifluoromethionine (TFM), a halogenated analog
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hydroxynitrile lyase from Granulicella tundricola (GtHNL) is a Mn(II)-dependent enzyme that catalyzes the R-selective synthesis of cyanohydrins. Mn(II) is pentacoordinated by the enzyme in a distorted octahedral 17 electron complex. The aldehyde coordinates to the vacant site of Mn(II), and together with H106 as a base, the Lewis acid catalyzes the enantioselective synthesis. This study performed in the framework of density functional theory aims to elucidate the reaction mechanism examining the source of enantioselectivity of GtHNL in the reaction between benzaldehyde and HCN to obtain R-mand
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The global burden of tuberculosis (TB) remains a major concern for society that is worsening day by day with the emergence of drug-resistant TB as well as risks associated with latent TB. Isocitrate lyase (ICL) has been shown as a potential target that plays a role in the latent/ dormant stage of M. tuberculosis. Several inhibitors against ICL have been designed and tested, which have various side effects.
METHODOLOGY: This study focuses on the phytochemicals from plant extracts, which have anti-tubercular properties. A total of 1413 phytochemicals were virtually screened agains
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The tea plant (Camellia sinensis) employs inducible chemical defenses against insect herbivores, yet the role of phenylalanine ammonia-lyase (PAL) in this process remains inadequately characterized. This study demonstrates that PAL is essential for tea plant's direct resistance against the tea geometrid (Ectropis grisescens Warren). Inhibition of PAL activity using 2-Aminoindan-2-phosphonic acid significantly reduced catechins accumulation and promoted larval growth of E. grisescens. Compared to mechanical wounding alone, simulated herbivory feeding (mechanical wounding plus oral secretions) i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adenylosuccinate lyase (ADSL), encoded by the purB gene, is an essential enzyme in the purine biosynthesis pathway of Mycobacterium tuberculosis (Mtb), making it a promising target for antimicrobial drug development. Here, we report the expression, purification, kinetic characterization, high-throughput screening (HTS), and structural analysis of Mtb ADSL. We developed a highly sensitive and scalable bioluminescent assay using a PPDK-luciferase coupling system to quantify ADSL enzymatic activity via AMP detection. This assay enabled reliable kinetic analysis and successful pilot HTS of a small
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
L-DOPA (3,4-dihydroxyphenyl-L-alanine) is a key drug for the Parkinson's disease. The global demand of L-DOPA is continuously increasing. Tyrosine phenol-lyase (TPL) is the environmentally friendly biocatalyst for L-DOPA biosynthesis. In this study, a novel TPL from Mycobacterium tuberculosis (Mt-TPL) was identified and expressed in Escherichia coli. The characterization of Mt-TPL indicated that the optimal temperature and pH values were 40 °C and 9.0, respectively, and the half-lives (t1/2) at 30 °C were 6.52 h. To further improve its catalytic performance, protein engineering of Mt-TPL was u
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The rising prevalence of drug-resistant tuberculosis (DR-TB), coupled with stagnation in the development of novel therapeutics, underscores the urgent need for new drug targets and innovative anti-tuberculosis agents. In this study, we demonstrate that CRISPR interference-mediated knockdown of argH, a nitrogen metabolism-associated gene encoding argininosuccinate lyase, significantly impairs the growth of Mycolicibacterium smegmatis (formerly Mycobacterium smegmatis). This growth defect was alleviated in a concentration-dependent manner by arginine supplementation. In a goldfish infection mode
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parkinson's disease (PD) is a complicated neurodegenerative disease that is the most prevalent severe movement disorder worldwide. The research includes studying the levels of hydrogen sulphide (H2S) and cystathionine γ-lyase (CSE) with some biochemical parameters in the serum of patients with PD in Mosul City (Iraq), which include Serotonin (SERT), dopamine (DA), sphingomyelin (SM), vitamin B12, Acetylcholine esterase (AChE), monoamine oxidase (MAO), creatine kinase (CK), aspartate aminotransferase (AST), alanine aminotransferase (ALT). Samples reached (100), which included: (40) for the Park
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cystathionine γ-lyase (CSE) is an enzyme responsible for the biosynthesis of cysteine from cystathionine in the final step of the transsulfuration pathway. It also has β-lyase activity toward cystine, generating cysteine persulfide (Cys-SSH). The chemical reactivity of Cys-SSH is thought to be involved in the catalytic activity of particular proteins via protein polysulfidation, the formation of -S-(S)n-H on their reactive cysteine residues. The Cys136/171 residues of CSE have been proposed to be redox-sensitive residues. Herein, we investigated whether CSE polysulfidation occurs at Cys136/171
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Advanced age is unequivocally linked to the development of cardiovascular disease; however, the mechanisms resulting in reduced endothelial cell regeneration remain poorly understood. Here, we investigated novel mechanisms involved in endothelial cell senescence that impact endothelial cell transcription and vascular repair after injury.
METHODS: Native endothelial cells were isolated from young (20±3.4 years) and aged (80±2.3 years) individuals and subjected to molecular analyses to assess global transcriptional and metabolic changes. In vitro studies were conducted using primary
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.