Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
349 публикаций
Поиск: 36 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 149 с найденным полным текстом
PURPOSE: This study investigates the morphometric changes in the brains of patients with frontal focal cortical dysplasia (FCD) Type II, distinguishing between right and left FCD, using voxel-based morphometry (VBM), surface-based morphometry (SBM), and subcortical shape analysis.
METHODS: The study included 53 patients with frontal lobe FCD Type II (28 left-sided, 25 right-sided) and 66 age- and gender-matched healthy controls. VBM and SBM analyses were conducted using Computational Anatomy Toolbox 12.8 (CAT12.8) and Statistical Parametric Mapping 12 (SPM12). Subcortical structures were segm
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Drug-resistant epilepsy is often associated with a neurodevelopmental disorder, focal cortical dysplasia (FCD). As demonstrated by numerous studies, defects in perisomatic inhibition may play a role in the formation of seizures. In our previous study, we observed an increase in parvalbumin-immunopositive perisomatic input. It has been observed that other perisomatic inhibitory cells expressing cannabinoid receptor type-1 (CB1R) and containing cholecystokinin (CCK) sprout in epileptic hippocampi. Therefore, we have investigated whether CB1R-immunopositive innervation has also changed in FCD. FC
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Preoperative pathological information of focal cortical dysplasia (FCD) is critical for surgical planning, but non-invasive diagnostic methods are currently unavailable. This study aimed to identify potential biomarkers for FCD subtyping by screening microRNAs (miRNAs) in plasma extracellular vesicles (EVs).
METHODS: We identified the most representative pathological subtypes based on the clinical characteristics of FCD Type I and II in 439 pediatric FCD patients. Differential expression analysis of miRNA was performed in plasma EVs and brain tissues from samples of representative
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Focal cortical dysplasia (FCD) is one of the most common causes of drug-resistant epilepsy (DRE) which is characterized by malformations of the cortex and molecular dysregulation. Despite advancements in classification and surgical interventions the pathophysiology behind it remains unclear and non-surgical treatment options remain limited. Oxidative stress, induced by imbalances of reactive oxygen species (ROS) and antioxidant defences, has been involved in the pathophysiology of FCD. This study evaluates the role of histone deacetylase 6 (HDAC6) in modulating oxidative stress and
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Focal cortical dysplasia (FCD) is a malformation of cortical development characterized by a heterogeneous group of lesions with high epileptogenic activity. Somatic mutations in the mTOR pathway are the primary cause of cortical malformations (MCDs). Activation of the WNT pathway inhibits GSK3, which is a key inhibitor of mTOR; consequently, WNT activation is associated with increased activation of the mTOR pathway. Residual samples were obtained from the neocortex of five patients diagnosed with FCD type IIb who underwent surgery. For the control group, residual samples from the neocortex of
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Focal cortical dysplasia type IIb (FCD IIb) and tuberous sclerosis complex (TSC) are malformations of cortical development (MCDs) and are frequently associated with medically intractable epilepsy. Previous studies have indicated that developmental abnormalities during the early stages of cortical development contribute to the onset of these diseases. Bone morphogenetic protein-4 (BMP-4) is a well-documented key regulator of cortical development. To understand the potential roles of BMP-4 in the cortical lesions associated with MCDs, we investigated the expression pattern of BMP-4 in surgical s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Distinguishing drug-resistant temporal lobe epilepsy (TLE) caused by isolated hippocampal sclerosis (iHS) from focal cortical dysplasia type IIIa (FCD IIIa) remains a presurgical challenge. This study aimed to compare the clinical characteristics, electrophysiological data, and postsurgical seizure outcomes between these pathologies.
METHODS: We retrospectively analyzed a cohort of 50 consecutive TLE patients (mean duration of disease of 22 years) who underwent surgery. The histopathology confirmed either iHS (n = 22) or FCD IIIa (n = 28) and a minimum follow-up of 12 months. The g
СтатьяСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Oxidative stress is evident in resected epileptogenic brain tissue of patients with developmental brain malformations related to mammalian target of rapamycin activation: tuberous sclerosis complex (TSC) and focal cortical dysplasia type IIb (FCD IIb). Whether chronic activation of anti-oxidant pathways is beneficial or contributes to pathology is not clear.
METHODS: We investigated oxidative stress markers, including haem oxygenase 1, ferritin and the inflammation associated microRNA-155 in surgically resected epileptogenic brain tissue of TSC (n = 10) and FCD IIb (n = 8) patients and
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Type II focal cortical dysplasias (FCDII) present a clear-cut anatomo-electro-clinical profile and are associated with optimal surgical outcome when completely resected. Alongside presurgical planning and neuroimaging, intraoperative electrocorticography (ECoG) can aid in delineating FCDII boundaries. We report outcomes from patients undergoing FCDII resection using 3D-ECoG with an intracerebral electrode guided by intraoperative ultrasound (ioUS).
METHODS: Patients with suspected FCDII underwent 3D-ECoG during surgery to record intracerebral interictal epileptiform discharges (IED
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Somatic mutations have been identified in 10% to 63% of focal cortical dysplasia type II samples, primarily linked to the mTOR pathway. When the causative genetic mutations are not identified, this opens the possibility of discovering new pathogenic genes or pathways that could be contributing to the condition. In our previous study, we identified a novel candidate pathogenic somatic variant of IRS-1 c.1791dupG in the brain tissue of a child with focal cortical dysplasia type II. This study further explored the variant's role in causing type II focal cortical dysplasia through in vitro overexp
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Focal cortical dysplasia IIb (FCDIIb) and tuberous sclerosis complex (TSC) show persistent neuroinflammation that promotes epileptogenesis and epilepsy progression, suggesting that endogenous resolution of inflammation is inadequate to relieve neuronal network hyperexcitability. G-protein-coupled receptor 32 (GPR32) is a key regulator of inflammation resolution and we aimed to explore the roles of GPR32 in cortical lesions of patients with FCDIIb and TSC.
METHOD: We examined the expression and distribution of GPR32 in patients with FCDIIb and TSC and its effects on human microglia
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the diagnostic accuracy of epilepsy-dedicated 3 Tesla MRI including post-processing by correlating MRI, histopathology, and postsurgical seizure outcomes.
METHODS: 3 Tesla-MRI including a magnetization-prepared two rapid acquisition gradient echo (MP2RAGE) sequence for post-processing using the morphometric analysis program MAP was acquired in 116 consecutive patients with drug-resistant focal epilepsy undergoing resection surgery. The MRI, histopathology reports and postsurgical seizure outcomes were recorded from the patient's charts.
RESULTS: The MRI and histopatholog
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Awake craniotomy (AC) and direct electric stimulation emerged together with epilepsy surgery >80 years ago. The goal of our study was to evaluate the benefits of awake surgery in patients with drug-resistant epilepsy caused by focal cortical dysplasia (FCD) affecting eloquent areas.
METHODS: Our material included 95 patients with drug-resistant epilepsy and FCD, who were operated on between January 2009 and December 2018. These 95 patients were assigned into 3 groups: AC; general anesthesia (GA) with intraoperative neuromonitoring; and GA without intraoperative neuromonitoring. We
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Over the last few decades, preferred epilepsy surgical approaches have developed from standard lobectomies to individually tailored resections. Yet, it remains uncertain how small surgical interventions can be without compromising the success of the surgery. Particularly in patients with epileptogenic lesions identified by magnetic resonance imaging (MRI), it is unresolved whether resection or destruction of the lesion suffices to eliminate the epileptogenic zone. We present a minimally invasive surgical approach that may provide insight into this issue.
METHODS: Two patients with ph
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Focal Cortical Dysplasia (FCD) represents a broad spectrum of histopathological entities that cause drug-resistant epilepsy. Surgery has been shown to be the treatment of choice, but incomplete resection represents the leading cause of seizure persistence. Preliminary experiences with intraoperative ultrasound (ioUS) have proven its potential in defining and characterizing the lesion. In this study we analyzed the feasibility of advanced ultrasound techniques such as sono-elastography (SE) and contrast enhancement ultrasound (CEUS) in a small cohort of patients with FCD.
MATERIA
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The recent advance of new molecular technologies like array - Comparative Genomic Hybridization has fostered the detection of genomic imbalances in subjects with intellectual disability, epilepsy, and/or congenital anomalies. Though some of the rearrangements are relatively frequent, their consequences on phenotypes can be strongly variable. We report on a boy harbouring a de novo 8.3 Mb duplication of chromosome 1q21.1-q21.3 whose complex unusual phenotype deserves attention, due to the presence of focal cortical dysplasia, microcephaly, and epilepsy. Loss-of-function (LOF) effects of genes a
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Obesity is associated with a systemic, low-grade inflammatory state. Although the relationship between obesity and semen parameters or prostate diseases has been previously investigated, the association between body mass index (BMI), prostate inflammatory diseases and color- Doppler ultrasound (CDU) of the male genital tract (MGT) has been poorly studied.
AIM: To evaluate the association between BMI and CDU features of the MGT, signs and symptoms of prostate inflammation, semen parameters.
MATERIALS/SUBJECTS AND METHODS: We studied 222 men seeking medical care for couple infertil
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: In the present report, the correlations between ex vivo high-resolution imaging and specific histological and ultrastructural patterns in type II focal cortical dysplasia (FCD) have been studied to explain the differences in the magnetic resonance imaging (MRI) detection of dysplasia and to contribute to the presurgical imaging evaluation of this pathology.
METHODS: Surgical specimens from 13 patients with FCD IIa/b were submitted to 7T MRI scanning, and then analyzed histologically and ultrastructurally to compare the results with the MRI findings. Region of interest (ROI)-based m
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Focal cortical dysplasia (FCD) type IIb (FCD IIb) is an epileptogenic malformation of the neocortex that is characterized by cortical dyslamination, dysmorphic neurons (DNs) and balloon cells (BCs). Approximately 30-60% of lesions are associated with brain somatic mutations in the mTOR pathway. Herein, we investigated the transcriptional changes around the DNs and BCs regions in freshly frozen brain samples from three patients with FCD IIb by using spatial transcriptomics. We demonstrated that the DNs region in a gene enrichment network enriched for the mTOR signalling pathway, autophagy and t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study aimed to evaluate the effectiveness and safety of everolimus in treating seizures associated with focal cortical dysplasia type 2 (FCD 2).
METHODS: A prospective, crossover, placebo-controlled clinical trial (ClinicalTrials.gov: NCT03198949) enrolled patients aged 4-40 years with pathologically confirmed FCD 2 and a history of ≥3 seizures per month for two out of the 3 months prior to screening. The trial included a 4-week baseline phase, two 12-week core phases, and a 29-week extension phase. Patients received everolimus or placebo in a blinded manner during core phase
СтатьяКлиническое исследование II фазыРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.