Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1227 публикаций
Поиск: 112 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 779 с найденным полным текстом
The CRISPR/Cas9 system has recently been adapted for generating knockout mice to investigate physiological functions and pathological mechanisms. Here, we report a highly efficient procedure for brain-specific disruption of genes of interest in vivo. We constructed pX330 plasmids expressing humanized Cas9 and single-guide RNAs (sgRNAs) against the Satb2 gene, which encodes an AT-rich DNA-binding transcription factor and is responsible for callosal axon projections in the developing mouse brain. We first confirmed that these constructs efficiently induced double-strand breaks (DSBs) in target s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper describes the post-natal development of two fibrocartilages in the quadriceps tendon of the rat. The compression-resisting fibrocartilage of the suprapatella was derived from a cell population present in neonates and positioned on the deep surface of the tendon of vastus intermedius. The cells secreted a metachromatic, coarsely fibrous extracellular matrix that was rich in chondroitin sulphate but lacked keratan sulphate or type II collagen. The cells themselves accumulated large quantities of vimentin. The adult form of the suprapatella was attained 8 weeks after birth. The fibroca
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alcohol is a risk factor for hepatocellular carcinoma (HCC). However, the molecular mechanism by which chronic alcohol consumption contributes to HCC is not well understood. The purpose of the study was to demonstrate the effects of chronic ethanol exposure on the damage of human normal hepatocytes. Our data showed that chronic exposure of hepatocytes with ethanol induced changes similar to transformed hepatocytes that is, exhibited colonies and anchorage-independent growth. These damaged hepatocytes contained high levels of reactive oxygen species (ROS) and showed induction of the SATB2 gene.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The Autism Sequencing Consortium identified 102 high-confidence autism spectrum disorder (ASD) genes, showing that individuals with ASD and with potentially damaging single nucleotide variation (pdSNV) in these genes had lower cognitive levels and delayed age at walking, when compared to ASD participants without pdSNV. Here, we made use of a Swedish sample of individuals with ASD (called PAGES, for Population-Based Autism Genetics & Environment Study) to evaluate the frequency of pdSNV and their impact on medical and psychiatric phenotypes, using an epidemiological frame and univer
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The 22q11.2 region is a hotspot for chromosomal rearrangements mediated by LCR22A-D low-copy repeats. Sequence motifs and homology-driven mechanisms have been suggested to mediate rearrangements. Nevertheless, recent evidence has emphasized the role of functional properties in genome instability, suggesting that replication timing transition regions could be peculiarly prone to genetic damage. In this work, we show that an early-late replication-transition zone is localised within LCR22A, the shared proximal endpoint of the majority of deletions and duplications of 22q11.2 region. Transition z
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chondroitin sulfate proteoglycan (CSPG) and heparan sulfate proteoglycan (HSPG) are extracellular matrix proteins that regulate cell adhesion, growth, migration, differentiation and gene expression in many systems. In this study, stromal CSPG label was intense within 10 microm of the uterine lumen. From that distance to the myometrium, CSPG was de-expressed. From the time of implantation on Day 6, this pattern was reversed. CSPG was de-expressed from the uterine epithelium to a distance of approximately 10 microm from the uterine lumen. From that region to the myometrium, labeling was homogene
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Fibular tip ossicle separation can cause ligament injury leading to chronic lateral ankle instability. A cadaveric study was conducted to preliminarily assess the effects of fibular tip separated ossicle location and size on lateral ankle ligament complex integrity.
METHODS: X-ray examinations and dissection of the anterior talofibular and calcaneofibular ligaments were conducted in ten radiographically confirmed normal below-knee cadaveric specimens extracted from donated fresh cadavers. Ossicle and bone fragment location and size were recorded, and distal fibula, articular surface,
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the mechanism of action of corneal anterior stromal puncture (ASP) in humans.
DESIGN: Immunocytochemical techniques were used to localize fibronectin, type IV collagen, and laminin in human corneas with bullous keratopathy, some of which had undergone ASP. Corneal specimens were obtained from transplant procedures performed in a related clinical study.
SETTING: Outpatients in private practice settings.
PATIENTS: Nine patients with recurrent erosion secondary to bullous keratopathy who were judged to be poor candidates for keratoplasty.
INTERVENTIONS: Anterior stro
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Histopathological alterations caused by Thaparocleidus vistulensis (Siwak, 1932) on the European catfish Silurus glanis Linnaeus, 1758 were investigated by histopathology and scanning electron microscopy (SEM). The pathological effects of T. vistulensis on the gills of the European catfish were mainly related to the attachment sites of the parasite to its host, but damage also affected adjacent structures. The primary attachment relies on the anchors at the opisthaptor which commonly adheres both superficially and deeply, into the basal region between adjacent secondary lamellae. At the attach
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
p63, a p53 family member, is critical for proper skin and limb development and directly regulates gene expression in the ectoderm. Mice lacking p63 exhibit skin and craniofacial defects including cleft palate. In humans p63 mutations are associated with several distinct developmental syndromes. p63 sterile-α-motif domain, AEC (ankyloblepharon-ectodermal dysplasia-clefting)-associated mutations are associated with a high prevalence of orofacial clefting disorders, which are less common in EEC (ectrodactyly-ectodermal dysplasia-clefting) patients with DNA binding domain p63 mutations. However, t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SATB2-associated syndrome (SAS) is characterized by intellectual disability, neurodevelopmental disorders, cleft palate, and dental abnormalities. SAS is caused by variants in the special AT-rich sequence-binding protein 2 (SATB2), which encodes a transcription factor containing two CUT domains and a homeobox (HOX) domain. Here, we report the case of a 16-year-old male diagnosed with SAS using exome sequencing and investigate the functional consequences of previously reported SATB2 variants, including those in this case. The patient carried a heterozygous missense variant (c.1147G>C, p.A383P)
СтатьяКлинический случайПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We have investigated the behaviour of a newly characterised population of haemarthrosis fluid-derived human mesenchymal stem cells (HF-hMSCs) with titanium (Ti) surfaces.
METHODS: HF-hMSCs were seeded onto round cannulated interference (RCI; Smith and Nephew) screws or control Ti discs and cultured under pro-osteogenic conditions.
RESULTS: Electron microscopy showed the attachment and spreading of HF-hMSCs across both Ti surfaces during the early stages of osteogenic culture; however, cells were exclusively localised to the basal regions within the vertex of the Ti screws. In the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Diagnostic challenges in osteosarcoma arise in small biopsies with under-representation of the lesion and scant or absent osteoid matrix.
AIM: This study aimed to validate the utility of SATB2 antibody in the diagnosis of osteosarcoma and differentiate it from its histological mimics.
MATERIALS AND METHODS: A total of 70 histologically proven cases of osteosarcomas and 97 other histological mimics were included in the study. IHC was performed using SATB2 monoclonal antibody.
RESULTS: SATB2 antibody revealed nuclear positivity in all 70 (100%) cases of osteosarcoma. The majority
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Diagnosis of early mycosis fungoides (eMF) is challenging and often delayed as many of its clinical and histopathologic features may mimic various benign inflammatory dermatoses (BIDs). The products of the thymocyte selection-associated high mobility group box (TOX), twist family BHLH transcription factor 1 (TWIST1), signal transducer and activator of transcription 4 (STAT4), and special AT-rich sequence-binding protein 1 (SATB1) genes function as transcription factors and are involved in the pathogenesis of MF.
OBJECTIVES: We aim to determine the diagnostic value of TOX, TWIST1,
Контролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ossification of the posterior longitudinal ligament (OPLL) is a disorder with multiple pathogenic mechanisms and leads to different degrees of neurological symptoms. Recent studies have revealed that non-coding RNA (ncRNA), including long non-coding RNAs (lncRNAs) and microRNAs (miRNAs), could influence the development of OPLL. Nevertheless, the molecular mechanisms linking circular RNAs (circRNAs) and the progression of OPLL is still unknown. The current research explored the expression profiles of OPLL-related circRNAs by microarray analysis, and applied qRT-PCR to validate the results. Subs
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Special care in dentistry : official publication of the American Association of Hospital Dentists, the Academy of Dentistry for the Handicapped, and the American Society for Geriatric Dentistry2019eng
OBJECTIVE: Identify, diagnose, and document oral clinical and radiographic evidence associated with the genetic condition known as special AT-rich sequence-binding protein 2 (SATB2)-associated syndrome. Through identifying and publishing these common dental and behavioral findings, we hope to educate oral and medical healthcare providers to identify this condition in an attempt to develop meaningful comprehensive care to this patient population.
METHODS: A total of 37 patients (19 female), ranging from ages 2 to 20 were evaluated at Arkansas Children's Hospital in Little Rock, Arkansas. Patie
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Despite continuous efforts of the international community to reduce the impact of malaria on developing countries, no significant progress has been made in the recent years and the discovery of new drugs is more than ever needed. Out of the many proteins involved in the metabolic activities of the Plasmodium parasite, some are promising targets to carry out rational drug discovery.
MOTIVATION: Recent years have witnessed the emergence of grids, which are highly distributed computing infrastructures particularly well fitted for embarrassingly parallel computations like docking. In
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Astragaloside IV (AS IV) inhibits the malignant phenotype of nasopharyngeal carcinoma (NPC), but whether its mechanism involves the regulation of immune checkpoint programmed cell death-ligand 1 (PD-L1) is not clear. Human NPC cells were treated with AS IV. The effects of AS IV on PD-L1 expression were assessed using RT-qPCR and Western blot. SATB2/Wnt/β-catenin signaling axis regulation was analyzed by siRNA interference, plasmid overexpression and Wnt pathway inhibitor DKK-1. T cell killing activity and tumor malignant phenotype were evaluated by LDH release, ELISA, flow cytometry and Transw
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Special AT-rich sequence-binding protein 2 (SATB2) can distinguish primary ovarian mucinous tumors from ovarian metastases of colorectal or appendiceal tumors. However, its expression in other gynecological localizations remains underexplored. Whole-tumor sections of 376 endometrial and 27 endocervical carcinomas were examined for SATB2 expression. Among endometrial carcinomas, we found 10 cases (2.7%) expressing SATB2, all of which were endometrioid adenocarcinomas. In 8 of them, expression concerned only the morules. Only two cases expressed SATB2 in the glandular component, indicating 0.53%
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Viral infection, typically disregarded, has a significant role in burns. However, there is still a lack of biomarkers and immunotherapy targets related to viral infections in burns.
METHODS: Virus-related genes (VRGs) that were extracted from Gene Oncology (GO) database were included as hallmarks. Through unsupervised consensus clustering, we divided patients into two VRGs molecular patterns (VRGMPs). Weighted gene co-expression network analysis (WGCNA) was performed to study the relationship between burns and VRGs. Random forest (RF), least absolute shrinkage and selection oper
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.