Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
733 публикаций
Поиск: 317 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 16 с найденным полным текстом
OBJECTIVE: The butorphanol-azaperone-medetomidine fixed-dose combination (BAM, respectively, 30-12-12 mg mL-1) with subsequent antagonism by naltrexone-atipamezole was evaluated for reversible immobilization of captive cheetahs (Acinonyx jubatus).
STUDY DESIGN: Prospective, clinical trial.
ANIMALS: Twelve cheetahs (six males and six females, weighing 37-57 kg) housed in enclosures, were immobilized at Hoedspruit Endangered Species Centre in the Republic of South Africa.
METHODS: BAM volume dose rate was 0.009-0.014 mL kg-1 (mean ± standard deviation 0.010 ± 0.001 mL kg-1). Total dose in all
Clinical Trial, VeterinaryСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twelve laboratory beagles underwent a routine left thoracotomy to insert permanent instrumentation. Every second dog was given 10 micrograms/kg of medetomidine, an alpha 2-agonist sedative. The rest of the animals were treated with 20 micrograms/kg of buprenorphine, an opioid agonist-antagonist, which is regularly used to treat postoperative pain in laboratory animals. The drugs were given at the end of operation (0) and 4, 8, 20, and 24 h postoperatively. Blood samples for catecholamines (adrenaline and noradrenaline) and blood gases (pCO2 and pO2) and pH were drawn immediately before any dru
Клиническое исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The emergence of medetomidine, a potent veterinary alpha-2 adrenergic receptor agonist, as a common fentanyl adulterant in many areas of the United States poses new threats to pregnant women who use illicit opioids and their neonates. We present a case of severe withdrawal seen in a postpartum woman and her neonate after exposure to fentanyl adulterated with medetomidine up to the time of delivery. The case demonstrates the need for obstetric and pediatric providers to be aware of this emerging trend to allow for early recognition and prompt treatment of the potentially life-threatening sympto
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Medetomidine has recently emerged as an adulterant in street-level opioids and stimulants in North America, complicating opioid overdose presentations and resisting reversal with naloxone. Medetomidine is an alpha-2 adrenergic receptor agonist used in veterinary medicine as an anesthetic, analgesic, anxiolytic, and muscle relaxant and is not approved for human use by the Food and Drug Administration. Medetomidine's pharmacological profile resembles xylazine, another medication of the same class, but demonstrates higher potency and longer sedative effects in canine models.
CASE SUM
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PICO QUESTION: In healthy adult female non-pregnant sheep undergoing general anaesthesia for research studies does the inclusion of intravenous medetomidine as part of the anaesthetic protocol cause hypoxaemia?
CATEGORY OF RESEARCH: Treatment.
NUMBER AND TYPE OF STUDY DESIGNS REVIEWED: Four papers were available for critical appraisal. The quality of the evidence is weak. There were four experimental studies; three of which were cross-over studies and one study which was run in parallel with primary orthopaedic research. None of the studies were specifically focussed on the potential hypoxae
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wildlife professionals routinely use potent sedatives and anesthetics when chemically immobilizing wildlife and zoo species in remote environments. Accidental exposure to these prescription veterinary drugs is rare but could be rapidly fatal. Commonly used agents include opioids and α2 adrenoreceptor agonists. These drugs can be reversed with specific antagonists; however, they are often not approved for human use. The protocol created here can be used by wildlife health professionals in a field setting with basic human emergency medical response training in coordination with local Emergency M
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Free-ranging spotted hyenas (Crocuta crocuta) are immobilised for a variety of purposes, including wildlife-human conflict mitigation, research, and veterinary treatment. Combinations of tiletamine-zolazepam (Zoletil) and medetomidine are commonly used for immobilisation of hyenas, however, recovery times are long. In this descriptive study, a total of 20 adult or subadult free-ranging hyenas were immobilised near Skukuza in the Kruger National Park using ketamine, butorphanol, and medetomidine. The goal of the study was to evaluate a suitable dose and measure cardiorespiratory effects of this
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Many α2 -agonists are commonly used for sedation and analgesia in ruminants.
INTRODUCTION: The present study aims to compare the sedative and physiological effects of intravenous (IV) administration of xylazine, detomidine, medetomidine and dexmedetomidine in goats.
METHODS: Ten healthy goats aged 6 ± 1 months and weighing 15 ± 2 kg were used in experimental, crossover Latin square, randomised and blinded study. Animals were assigned to five IV treatments: control (normal saline); xylazine (100 μg kg-1 ); detomidine (50 μg kg-1 ); medetomidine (20 μg kg-1 ) and dexmedetomidine (5
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To compare the clinical effects of alfaxalone, ketamine and propofol in dogs following premedication with medetomidine and methadone.
STUDY DESIGN: Prospective, 'blinded' and randomized clinical study.
ANIMALS: A total of 75 male dogs presented for neutering at a charity clinic.
METHODS: Dogs were allocated to be administered alfaxalone, ketamine or propofol following premedication with medetomidine (20 μg kg-1) and methadone (0.2 mg kg-1). Dogs were temperament scored prior to premedication. Quality of sedation, induction of anaesthesia, recovery and recovery environment were sc
Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the effects of intravenous (IV) or intramuscular (IM) hyoscine premedication on physiologic variables following IV administration of medetomidine in horses.
STUDY DESIGN: Randomized, crossover experimental study.
ANIMALS: Eight healthy crossbred horses weighing 330 ± 39 kg and aged 7 ± 4 years.
METHODS: Baseline measurements of heart rate (HR), cardiac index (CI), respiratory rate, systemic vascular resistance (SVR), percentage of patients with second degree atrioventricular (2(o) AV) block, mean arterial pressure (MAP), pH, and arterial partial pressures of carbon di
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to compare the cardiovascular effects of medetomidine, acepromazine and their combination administered intravenously in healthy dogs. Ten dogs were included in this study and randomly assigned to the three different sedative protocols: medetomidine (2 μg/kg, protocol M), acepromazine (20 μg/kg, protocol A) and acepromazine followed by medetomidine with the same doses as above (protocol AM), in three different times. In all subjects before (Tbase) and 15 (T15), 50 (T50) and 80 (T80) minutes after the administration of the drugs, the following non-invasive measurements
СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sixteen captive and five free-ranging black bears (Ursus americanus) were immobilized with a combination of butorphanol, azaperone, and medetomidine (BAM). The BAM drug combination was premixed using 0.5 ml butorphanol (30 mg/ml), 0.25 ml azaperone (50 mg/ml), and 0.25 ml medetomidine (20 mg/ml) per milliliter to yield a final mix of (15 mg butorphanol+12.5 mg azaperone+5 mg medetomidine)/ml. This combination, dosed at 0.4 ml BAM/approximately 23 kg estimated body weight, provided a mean induction time of 10 min (95% confidence interval [CI]=2 min), consistent anesthesia without apparent adver
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine the cardiorespiratory effects of preemptive atropine administration in dogs sedated with medetomidine.
DESIGN: Randomized crossover trial.
ANIMALS: 12 healthy adult dogs.
PROCEDURES: Dogs underwent 6 treatments. Each treatment consisted of administration of atropine (0.04 mg/kg [0.018 mg/lb] of body weight, IM) or saline solution (0.9% NaCl, 1 ml, IM) and administration of medetomidine (10, 20, or 40 microg/kg [4.5, 9.1, or 18.2 microg/lb], IM) 10 minutes later. Treatments were administered in random order, with a minimum of 1 week between treatments. Cardiorespirato
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study evaluated the anesthetic and cardiorespiratory effects of a combination of intravenous propofol (2.2 mg/kg), intramuscular medetomidine (22.0 pg/kg), intravenous butorphanol (0.22 mg/kg), and intravenous atropine (0.022 mg/kg) in healthy dogs. Anesthesia was characterized by muscle relaxation and analgesia. Heart rate decreased after medetomidine and propofol administration (131 to 113 beats/min) but returned to baseline after intravenous atipamezole (110 microg/kg). Mild acidemia, hypercapnia, hypoxemia, and decreased SaO2 developed after premedication. PaO2 and SaO2 were further d
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The preanesthetic properties of medetomidine, a novel alpha 2-adrenergic agonist, were compared to the preanesthetic properties of acepromazine, zylazine and meperidine prior to halothane anesthesia. The premedications were given to 23 randomly selected laboratory beagles in doses with sedative effects equal to the 10 micrograms/kg used in the medetomidine group. These dogs also received 0.04 mg/kg of atropine prior to the preanesthetic. A group of 7 dogs with a high medetomidine dose (40 micrograms/kg) was included in the study. Cardiopulmonary and respiratory parameters were recorded at 10 m
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The unregulated drug supply in the United States is rapidly evolving, and veterinary tranquillisers have emerged as adulterants of concern, especially in illicitly-manufactured fentanyl. Following the proliferation of xylazine, medetomidine, a more potent sedative, has recently appeared in multiple US states. This study describes the characteristics of medetomidine samples from a national mail-based drug checking program and aims to determine whether medetomidine is associated with hallucinogenic effects.
METHODS: We conducted a retrospective analysis of 11,363 drug samples betw
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Euthanasia agents should induce a rapid and painless loss of consciousness, followed by cardiopulmonary arrest and subsequent brain death. Injectable drugs such as pentobarbital sodium are commonly used for laboratory rodents due to their quick and smooth action. However, the discontinuation of pharmaceutical-grade pentobarbital sodium and secobarbital sodium in Japan, along with a global shortage of pentobarbital in late 2020, has increased the demand for new injectable euthanasia drugs. In Japan, the combination of medetomidine, midazolam, and butorphanol (MMB), as well as a newer formulatio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Etorphine based immobilization protocols are reported to be effective in pronghorn; however, information on cardiorespiratory effects is limited. The objective of this study was to evaluate the efficacy and cardiopulmonary effects of etorphine, medetomidine, midazolam, and azaperone for immobilization in captive pronghorn. Additionally, the effects of endotracheal intubation and manual ventilation on cardiopulmonary variables were assessed. A combination of 5 mg etorphine, 10 mg medetomidine, 2.5 mg midazolam, and 5 mg azaperone was administered by hand or via dart to 10 pronghorn. Five prongh
СтатьяClinical Trial, VeterinaryПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A non-narcotic anesthetic combination (Me/Mi/Bu) of medetomidine (Me), midazolam (Mi), and butorphanol (Bu) has been recommended as the injectable anesthesia in mice. An original dose of Me/Mi/Bu (0.3/4.0/5.0 mg/kg) has provided sufficient anesthetic duration of 40-50 min in mice. In addition, atipamezole is available for reversal of Me/Mi/Bu anesthesia. As an adverse effect of Me/Mi/Bu anesthesia, however, severe hypothermia has been also observed in mice. In the present study, we investigated 1) the main agent in Me/Mi/Bu to cause of hypothermia, 2) the effects of the differential doses of a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.