Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
6801 публикаций
Поиск: 48 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 234 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Drug-induced immune thrombocytopenia (DITP) is a serious, life-threatening clinical syndrome, the diagnosis of which is consistently difficult. In this report, we present a case of DITP caused by meropenem that was confirmed by laboratory tests.
CASE REPORT: A 59-year-old male patient developed severe thrombocytopenia 8 days after the administration of meropenem and cefoperazone-sulbactam. After other causes were ruled out, DITP was suspected. Drug-induced platelet (PLT) antibodies were detected by enzyme immunoassay, flow cytometry, and monoclonal antibody immobilization of PLT a
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To report a case of multidrug-resistant osteomyelitis successfully treated with telavancin, rifampin, and meropenem.
CASE SUMMARY: An 18-year-old male with spina bifida was treated primarily in the outpatient setting over the course of 133 days with multiple antimicrobials for a recurrent right calcaneal wound and osteomyelitis infection. Initial cultures were positive for methicillin-resistant Staphylococcus aureus and coagulase-negative Staphylococcus, which were treated with intravenous vancomycin 1 g every 12 hours, increased after 13 days to 1.5 g every 12 hours with addition
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The outer membrane of gramnegative bacteria cell-wall contain channels formed by proteins known as porins, which facilitate the penetration of molecules into the cell. Imipenem and meropenem possess an important intrinsic activity against most gramnegative bacteria due to their high affinity for the penicillin-binding proteins PBP-2 and/or PBP-3. Meropenem is slightly more active against certain species of Enterobacteriaceae, Pseudomonas aeruginosa and nonfermenters bacilli. In this sense the differences in the activity between the two carbapenems may be attributable to differences in their af
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aimed to develop a physiologically based pharmacokinetic/pharmacodynamic model (PBPK/PD) of meropenem for critically ill patients. A PBPK model of meropenem in healthy adults was established using PK-Sim software and subsequently extrapolated to critically ill patients based on anatomic and physiological parameters. The mean fold error (MFE) and geometric mean fold error (GMFE) methods were used to compare the differences between predicted and observed values of pharmacokinetic parameters Cmax, AUC0-∞, and CL to evaluate the accuracy of the PBPK model. The model was verified using m
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It is unclear whether plasma is a reliable surrogate for target attainment in the epithelial lining fluid (ELF). The objective of this study was to characterize meropenem target attainment in plasma and ELF using prospective samples. The first 24-hour T>MIC was evaluated vs 1xMIC and 4xMIC targets at the patient (i.e., fixed MIC of 2 mg/L) and population [i.e., cumulative fraction of response (CFR) according to EUCAST MIC distributions] levels for both plasma and ELF. Among 65 patients receiving ≥24 hours of treatment, 40% of patients failed to achieve >50% T>4xMIC in plasma and ELF, and 30% o
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Standard dosing of meropenem (2 g t.i.d.) produces CSF concentrations of only 1-2 mg/L which is inferior to the clinical breakpoint for most Gram-negative bacteria. There is therefore concern that dosing must be increased in order to achieve therapeutic CSF concentrations for bacteria with susceptibility close to clinical breakpoints. Yet, the effects of high-dose meropenem on CSF concentrations are not well described in literature. We therefore determined meropenem CSF-levels in a patient who was treated with 15 g/day of meropenem.
CASE PRESENTATION: Our patient suffered from a b
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Meropenem is the first representative of carbapenem analogues with methyl group, which has been applied in medicine. This drug has been approved by FDA (Food and Drug Administration) in 1996. Available results of clinical trials and scientific reports point surprising synergism of combination of meropenem with other chemotherapeutics, in the treatment of bacterial diseases. Present study based on available information presents indications for use the mentioned antibiotic in pharmacotherapy of infectious diseases. Meropenem is the first representative of carbapenem analogues, which contains met
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Global spread of multi-drug resistant bacteria like Klebsiella pneumoniae and Escherichia coli have raised the alarm for researchers and doctors throughout the world. This new mechanism of resistance and the ability of ndm-1 gene to be transferred between the species may end the era of antibiotics treatment. Carbapenems are reliable drugs against many multi-resistant gram-negative pathogens. A 3-D homology model of NDM-1 was built and analysed for elucidation of functional site and binding interactions. This study revealed that meropenem has good interaction with the active sites of the recept
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Central nervous system (CNS) infections related to external ventricular drains (EVD) represent a frequent and serious complication of invasive CNS procedures, particularly those due to Gram-negative bacilli (GNB). Meropenem is one of the first-line treatments recommended whereas its limited CSF diffusion, with few studies with proven CNS infections. The multicenter PK/PD study evaluated the impact of EVD-related infections on meropenem distribution in cerebrospinal fluid (CSF) in 28 neuro-ICU patients with EVD, receiving meropenem via intermittent or continuous infusions (6-8 g/day), by compar
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The pharmacokinetics of meropenem in pediatric patients have large interindividual variability. Model-informed precision dosing (MIPD) is a promising way to ensure optimal exposure but relies on a population pharmacokinetic (PPK) model. This review systemically synthesized the available PPK model for meropenem in pediatric patients to facilitate MIPD in these patients.
METHODS: Four electronic databases were searched for eligible studies that reported the use of the meropenem PPK model for pediatric patients. The study design information, patient characteristic demography, PPK mod
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Optimal antibiotic dosing is challenging in critically ill neonates because of the substantial pharmacokinetic variability, which is influenced by factors such as immature renal function, body composition, and critical illness. The use of extracorporeal therapies adds complexity, making predictions difficult in many cases. Meropenem, a broad-spectrum antibiotic, is commonly used due to resistant gram-negative organisms in neonates; however, dosing guidelines for neonates on CARPEDIEM dialysis are lacking.
METHODS: This is a case of a neonate with liver failure of unclear etiology,
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Burkholderia pseudomallei can cause severe systemic infection with involvement of multiple organs and abscess formation. Carbapenems are considered superior to ceftazidime in severe cases. We here report a case of Melioidosis in a previously healthy 57-year-old traveller. Despite in vitro testing confirming susceptibility of the isolate for meropenem, the patient's clinical condition did not improve during seven days of meropenem treatment. After changing the treatment regimen to high-dose ceftazidime, the patient's clinical condition and laboratory parameters rapidly improved. Thus, we here r
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Intensive care unit (ICU) patients often have infections, and early empirical treatment with broad-spectrum antibiotics is recommended. As the choice between different agents is not supported by high-certainty evidence and as a part of a larger research programme, we aimed to describe the use of piperacillin/tazobactam (PTZ) and meropenem (MER) in patients in a university hospital ICU in Denmark and the patient outcomes of each of these treatments.
METHODS: We prospectively screened all patients admitted to the general 24-bed ICU at Rigshospitalet for 12 consecutive weeks as fro
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hospital-acquired pneumonia (HAP) is a leading cause of morbidity and mortality, commonly caused by Pseudomonas aeruginosa. Meropenem is a commonly used therapeutic agent, although emergent resistance occurs during treatment. We used a rabbit HAP infection model to assess the bacterial kill and resistance pharmacodynamics of meropenem. Meropenem 5 mg/kg administered subcutaneously (s.c.) q8h (±amikacin 3.33-5 mg/kg q8h administered intravenously[i.v.]) or meropenem 30 mg/kg s.c. q8h regimens were assessed in a rabbit lung infection model infected with P. aeruginosa, with bacterial quantificati
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This prospective study aimed to explore the determinants of meropenem trough concentration (Ctrough) in patients with bacterial pneumonia and to investigate the association between its concentration and efficacy. From January 2019 to December 2019, patients with pulmonary infections were prospectively enrolled from the intensive care unit. Factors affecting the meropenem trough concentration were analyzed, and a multiple linear regression model was constructed. Logistic regression analyses were used to investigate the relationship between Ctrough and clinical efficacy. A total of 64 patients w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Meropenem/vaborbactam (M/V) represents the first carbapenem and β-lactamase inhibitor combination approved for treatment of complicated urinary tract infections (cUTIs), including pyelonephritis. Vaborbactam is a novel boronic acid, β-lactamase inhibitor with a high affinity for serine β-lactamases, including Klebsiella pneumoniae carbapenemase (KPC). This combination, Vabomere™, was approved in August 2017 by the United States Food and Drug Administration for the treatment of cUTIs in patients 18 years or older, including pyelonephritis, caused by the following susceptible microorganisms: Esc
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The increase in the number of clinical isolates of multiresistant Enterobacteriaceae and Pseudomonas aeruginosa raises problems in decision-making on empirical treatments for severe Gram-negative bacilli-associated infections. The aim of our study is to determine the resistance of meropenem in our setting and the co-resistance of a combination of this compound with two antibiotics from different families: amikacin and ciprofloxacin. Between 2009 and 2013, a total of 81,310 clinical isolates belonging to the main species of Enterobacteriaceae and 39,191 clinical isolates of P. aeruginosa isolat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Actinomycetomas are chronic, granulomatous, subcutaneous infections caused by the traumatic inoculation of actinomycetes bacteria into the skin which produces nodular lesions with draining sinuses and discharging grains. Actinomycetomas can cause profound disability, and despite long-term chemotherapy, treatment failure is common.
AIMS: We investigated the efficacy of a novel drug regimen for the treatment of a severe case of Nocardia actinomycetoma of the leg.
MATERIAL AND METHODS: A 31-year-old man was treated with an initial three-week parenteral course of meropenem and amikac
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Meropenem is a carbapenem antibiotic approved by the US Food and Drug Administration for the treatment of complicated skin and skin-structure infections, complicated intra-abdominal infections, and pediatric bacterial meningitis (in patients >or=3 months of age). In clinical trials, it also has shown efficacy as initial empirical therapy for the treatment of nosocomial pneumonia. Unlike other beta-lactam antibiotics, including third-generation cephalosporins, carbapenems have shown activity against extended-spectrum beta-lactamase-producing and AmpC chromosomal beta-lactamase-producing bacteri
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.