Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
936 публикаций
Поиск: 48 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 70 с найденным полным текстом
INTRODUCTION: Aerosol therapy using a metered-dose inhaler (MDI) coupled to a spacer chamber is the most widely used long-term treatment modality for chronic lung disease of prematurity. However, its use in neonates is based on data obtained from other age groups. Proper use of maintenance treatment is essential for the long-term stability of these patients.
OBJECTIVE: To ascertain whether newborns are capable of generating negative pressure during the use of a spacer with face mask for aerosol therapy.
PATIENTS AND METHODS: Total of 117 low-risk newborns (age 12-48 hours), with no congenita
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hydrofluoroalkanes (HFAs) are used to replace chlorofluorocarbons (CFCs) as non-ozone-depleting propellants for pressurized metered-dose inhalers (pMDIs). HFA 134a and HFA 227 are used in combination to precisely manipulate the density and vapor pressure of pMDI formulations. The influence of propellant composition on the dose delivery characteristics of a suspension-based pMDI formulation was investigated. The results showed that as the density of the propellant blends approached the density of the suspended drug particles, the formulation became more physically stable and exhibited the most
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Design of the mouthpiece of a pressurised metered dose inhaler is generally informed by patient needs, followed by manufacturing and product differentiation considerations. However, relatively few studies have investigated whether the size and shape of the mouthpiece might be altered to adjust drug deposition. The motivation for such adjustment is the impending switch to low-global warming potential (GWP) propellants with differing plume geometry and deposition characteristics. In this study we investigate how the size and shape of the mouthpiece affects aerodynamic particle size distribution
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe the clinical features, diagnostic work-up, treatment, and outcome of a dog with oral thermal injury secondary to chewing on a salbutamol metered-dose inhaler (MDI).
CASE SUMMARY: A Boxer dog was presented after chewing on a salbutamol MDI. The dog was anxious, tachycardic and had moderate hypokalemia. The dog was treated with potassium supplementation and discharged after 24-hour hospitalization. Five hours after the discharge, the dog represented for dysphagia, anorexia, cervical pain, and a left-sided head tilt. Oral examination revealed edematous and erythematous swe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aims of this study were to investigate and characterize the physico-chemical properties of beclomethasone dipropionate (BDP) crystallized from tricholoromonofluoromethane (CFC-11). Physical interactions in a model pressurised metered dose inhaler (pMDI) system and changes in surface energy after size reduction (micronization) were determined. Although CFC-11 has largely been phased out of use in pMDIs due to its ozone depletion potential, the BDP CFC-11 clathrate is a stable entity and thus suitable as a model for our initial investigations. In addition, although propellant clathrates have
Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The phase out of chlorofluorocarbon (CFC) propellants has necessitated the reformulation of pressurized metered dose inhalers (pMDIs) with hydrofluoroalkane (HFA) propellants. One of the main challenges has been that conventional surfactants used for CFC-based pMDIs were not soluble in HFAs. Since one of the main aims of a pMDI is to deliver a reproducible dose of medication to the patient, it is vital that, for suspension-type pMDI formulations, the suspension is stabilized sufficiently for a reproducible dose to be delivered. A new technique has been developed that measures suspension stabil
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Attaining the Paris Agreement goal of limiting global temperature rise to below 1.5-2 °C requires the healthcare sector to achieve net-zero emissions by 2050. This necessitates adopting diverse strategies, including replacing carbon-intensive metered-dose inhalers (MDIs) with more environmentally sustainable dry powder inhalers (DPIs) and soft mist inhalers (SMIs). While several European countries have successfully made this transition, patterns of MDI use and barriers to adopting sustainable alternatives in the United States remain poorly understood. Thus, we assessed inhaler util
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the efficacy and tolerability of a novel hydrofluoroalkane (HFA) pressurised metered dose inhaler (pMDI) formulation of budesonide (Pulmicort) versus the conventional chlorofluorocarbon (CFC) pMDI formulation in paediatric patients with asthma.
METHODS: This was a Phase III, multicentre, 12-week, double-blind, randomised, parallel-group study involving children (6-12 years of age) with mild to moderate asthma. Patients received either budesonide HFA pMDI or budesonide CFC pMDI 200 mug twice daily, with or without a spacer (NebuChamber/Nebunette). Primary efficacy endpoi
Клиническое исследование III фазыСравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this study was to evaluate the hypothesis that spacer devices have limited effect on the in vitro fine particle dose emitted from solution metered dose inhalers containing different proportions of HFA134a [1,1,1,2,-tetrafluoroethane] propellant. Two solution formulations (80% and 97.5% wt/wt HFA134a) were tested across the actuator alone, actuator plus Aerochamber, and Ace holding chamber. Particle size distributions were determined using laser diffraction (LD) and cascade impaction (CI). Multimodal particle size distributions were identified using LD. CI analyses were character
Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metered-dose inhalers are often used incorrectly by patients with chronic airflow obstruction, and there is a lack of controlled studies designed to evaluate methods to teach the correct use of these devices. Therefore, we screened 100 consecutive stable outpatients for correct or incorrect inhaler use and then conducted a randomized trial of two methods to teach correct use. Patients were classified as correct or incorrect users with a modified metered-dose inhaler containing a thermistor that detected inspiration, inhaler activation, and the duration of breath-holding. Patients were classifi
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Respimat (RMT) soft mist inhaler (SMI) is a novel, propellant-free alternative to chlorofluorocarbon metered-dose inhalers (CFC-MDIs). The aim of this study was to evaluate the safety and establish the equipotent dose of fenoterol delivered by RMT SMI vs. a conventional MDI.
DESIGN: Double-blind, randomized, crossover, comparative study between fenoterol inhaled via RMT (either 50 microg/actuation, RMT50; or 100 microg/actuation. RMT100) and MDI (100 microg/actuation; MDI100).
PATIENTS AND INTERVENTIONS: A total of 41 asthma patients received cumulative doses of fenoterol 600 mic
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Reversibility after administration of an inhaled bronchodilator is not always demonstrable in patients with asthma. Bronchodilator aerosol-induced bronchoconstriction has also been reported to occur in some patients.
METHODS: Fifteen selected patients showing < 10% improvement in forced expiratory volume in one second (FEV1) when tested with four doses of salbutamol (0.1 mg/dose) or terbutaline (0.25 mg/dose) from a pressurised metered dose inhaler (MDI) participated in two randomised, double blind studies. They received 2.0 mg terbutaline (4 x 2 doses of 0.25 mg) or a correspondi
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Metered dose inhalers (MDIs) are commonly prescribed for inhalation therapy, but correct use is critical to promoting effective medication delivery. This systematic literature review and meta-analysis evaluates the overall and step-by-step prevalence of errors among adults with obstructive lung diseases in the United States who used MDIs.
METHODS: Electronic and manual searches conducted between 1979-2018 using PubMed, EMBASE, PsycINFO, Cochrane, and Google identified 10 articles that met the following inclusion criteria: (a) English language, (b) U.S. adults diagnosed with chroni
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To reduce the impact of respiratory care on climate change, metered-dose inhalers (MDIs) are being reformulated with low-global warming potential (GWP) propellants. Next-generation propellant hydrofluoroalkane (HFA)-152a has >90% lower GWP than HFA-134a. As part of the safety evaluation for HFA-152a, mucociliary clearance (MCC), bronchoconstriction and safety were compared with HFA-134a.
METHODS: Two Phase 1, randomised, two-way crossover studies (NCT06506266/NCT06702462) were conducted. MCC study: healthy participants inhaled HFA-152a and HFA-134a in two 7-day sequences. MCC was
СтатьяРандомизированное исследованиеКлиническое исследование I фазыПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Fluticasone-salmeterol is available in both metered-dose and dry powder inhaler formulations for the treatment of chronic obstructive pulmonary disease (COPD). Metered-dose inhalers are associated with substantially higher greenhouse gas emissions than dry powder inhalers; however, data on their comparative effectiveness and safety in COPD remain limited. We aimed to compare the effectiveness and safety of fluticasone-salmeterol delivered via metered-dose inhaler (Advair HFA) versus dry powder inhaler (Advair Diskus) among patients with COPD treated in routine care.
METHODS AND FI
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The transition from high Global Warming Potential (GWP) propellants such as HFA134a to low-GWP alternatives such as HFA152a and HFO1234ze(E) in pressurised metered dose inhalers (pMDIs) poses a number of challenges for inhaled pharmaceutical product development. Changes in chemicophysical properties will alter product performance, impacting in-vitro bioequivalence metrics. This study investigates those differences using equivalent pMDI hardware and formulations.
METHODS: Aerodynamic particle size distribution (APSD) measurements, laser diffraction and high-speed imaging were used to
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: The prevalence of childhood asthma in the United States is 6.5%. During the COVID-19 pandemic, a Federally Qualified Health Center (FQHC) implemented metered-dose inhalers (MDIs) with spacers instead of nebulized albuterol to reduce aerosolization of pathogens and reduce costs. Objective: The objective of the study is to assess the safety, efficacy, and efficiency of a change to the asthma exacerbation protocol at an urban FQHC. Methods: A retrospective chart review compared nebulized albuterol versus an MDI with a spacer in pediatric patients experiencing asthma exacerbation. The
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The efficacy of beclomethasone dipropionate (BDP) to control respiratory symptoms was evaluated in 31 children under age 2 years with recurrent wheezing. The study was conducted in a double-blind, parallel, and placebo-controlled fashion. The two study groups received either salbutamol plus BDP 200 microg bid by metered dose inhaler (MDI) with a spacer, or salbutamol MDI plus a placebo. Inhaled corticosteroid (IC) and placebo were administered for 8 weeks. Patients were seen every 2 weeks as outpatients, and their progress was evaluated by clinical examination and a daily symptom score card. A
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The goal of the present study was to formulate a Delta(9)-tetrahydrocannabinol (Delta(9)-THC) metered-dose inhaler (MDI) that can be used to provide a systemic dose of Delta(9)-THC via inhalation. Following physiochemical characterization and accelerated stability testing of the aerosol, mice were exposed to the aerosol and evaluated for pharmacological effects indicative of cannabinoid activity, including hypomotilìty, antinociception, catalepsy, and hypothermia. The fine particle dose of Delta(9)-THC was 0.22 +/- 0.03 mg (mean +/- S.D.) or 25% of the emitted dose and was not affected by acce
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.