Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
198 публикаций
Поиск: 129 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
A major site of cerebrospinal fluid production in vertebrates is the choroid plexus. The epithelial cells of the choroid plexus accumulate intracellular cyclic AMP in response to several effectors, including histamine. Since histamine is known to regulate fluid secretion in the stomach via H2 histamine receptors, we asked whether H2 receptors might also be present on epithelial cells of bovine choroid plexus. Using agonists and antagonists of histamine, we show that an agonist and antagonist pair specific for the H2 subtype were clearly more effective than an H1 agonist and antagonist pair in
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Male Wistar rats maintained on a thiamine deficient diet showed mouse-killing aggression (muricide). On the 30th day of experimental feeding, the incidence of this muricide was about 70%. Intracerebroventricular histamine suppressed the muricide induced by thiamine deficiency in a dose-dependent manner. Histamine H1-receptor blocking agents such as diphenhydramine, promethazine and chlorpheniramine also showed muricidal suppression, but astemizole which lacks central effects did not show muricidal suppression. Mianserin and iprindole showed muricidal suppression, but metiamide i.p. did not. On
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of histamine on spiral strips of rabbit renal artery have been recorded. Histamine causes dose-dependent contractions of this preparation which are not antagonized by the H2 receptor blocking agent metiamide, but which are blocked by the H1 antagonist diphenhydramine. The pA(2) for the latter agent is similar to that observed at 37 degrees C in intestinal smooth muscle. No evidence of a relaxant population of H2 receptors was encountered. Unlike that of intestinal smooth muscle, the response of strips of renal artery becomes progressively diminished at temperatures below about 20 d
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Isolated rat lung parenchymal strips responded to carbachol, 5-HT and phenylephrine (PE) with contractions. Bradykinin (BK), histamine, PGF2 alpha, PGE1, PGE2 and dimaprit were either inactive or produced weak relaxations. Isoproterenol, noradrenaline (NA) and epinephrine (E) relaxed lung strips. The further increase in their concentrations produced contractions of varying magnitudes. The lung strips contracted to 5-HT or carbachol, responded to isoproterenol and E and NA with relaxations. Metiamide and cimetidine (selective histamine H2-receptor antagonists) did not alter responses to histami
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In urethane-anaesthetized rats clonidine was administered intravenously (i.v.), intracerebroventricularly (i.c.v.) or onto the surface of the area postrema which protrudes into the fourth cerebral ventricle. In each instance clonidine induced a dose-dependent lowering of the blood pressure. The region of the area postrema appears to be the most sensitive site for the action of clonidine so far studied. In order to obtain similar blood pressure effects, approximately 8 times higher amounts were needed i.c.v., and about 80 times higher amounts i.v., than onto the surface of the area postrema. A
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Drug-induced agranulocytosis is relatively rare. It is a heterogeneous disorder in pathogenetic terms, not surprisingly in view of its idosyncratic nature. Indeed, one drug might cause agranulocytosis by different mechanisms in different patients. Recent investigations suggest that there are at least three mechanisms by which it can be produced, namely differences in drug pharmacokinetics, abnormal sensitivity of myeloid precursors, and adverse immune responses to drug administration. Genetic factors are important and could act via any of the above. Examples have been reported where one drug h
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1 Histamine H2-receptor antagonists were tested for their effect on gastric emptying in the rat. 2 At low doses all the compounds were inactive except for burimamide which delayed and ranitidine which accelerated gastric emptying. 3 At high doses burimamide, metiamide, cimetidine and oxmetidine delayed, whereas ranitidine accelerated gastric emptying; tiotidine remained ineffective. 4 Changes in emptying rate were not accompanied by changes in emptying pattern which, with all the compounds examined, proceeded, as in the controls, by apparent first order kinetics. 5 The mechanism of the ranitid
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The occurrence of genetic polymorphisms of drug metabolism means that populations contain subgroups (phenotypes) that differ sharply in their abilities to effect a number of metabolic reactions. Because of this, major interphenotype differences occur in responsiveness to drugs and toxic substances. The well established genetic polymorphisms of acetylation and hydrolysis illustrate the important association that exists between phenotype and propensity to develop toxic and exaggerated responses to some substances. Recently, for metabolic oxidation, a new genetic polymorphism of drug metabolism h
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1 The cardiovascular responses to dimaprit (S-(3-dimethylaminopropyl) isothiourea) a selective histamine H2-receptor agonist have been studied in anaesthetized cats, dogs, rats and rabbits. 2 Dimaprit lowered systemic arterial blood pressure in all species whether given by intravenous injection or by continous infusion. Intra-arterial injections or infusions caused vasodilatation in the femoral vascular bed. 3 In the cat, continuous intravenous infusions of dimaprit lowered blood pressure without any significant change in heart rate or cardiac output. The fall in blood pressure was thus due to
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of luminal aspirin [acetylsalicylic acid (ASA)] at luminal pH 4.5 and pH 3.0 on Ussing chambered amphibian gastric fundic and antral mucosae were investigated using different concentrations of HCO3- ([HCO3-]) in the nutrient solution in histamine-stimulated or metiamide-treated tissues. The severe surface cell and oxyntic gland injury seen in histamine-stimulated tissues after a 3-h exposure to 20 mM ASA at luminal pH 4.5 in HCO3- -free nutrient solution (HEPES) was prevented by including 18 mM or 48 mM HCO3- in the nutrient solution. At luminal pH 3.0, 48 mM HCO3- in the nutrient
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Urapidil, a novel antihypertensive drug, as well as possessing a peripheral alpha 1-adrenoceptor antagonistic effect, also has a significant degree of central hypotensive activity. When injected into the left vertebral artery of chloralose-anaesthetized cats the dose-dependent hypotensive effect of the drug was much stronger than after its systemic administration. Prior treatment, also via the vertebral artery, with various receptor antagonists (yohimbine, prazosin, diphenhydramine, metiamide, sulpiride, pirenzepine, R 56413, naloxone) did not antagonize the central hypotensive effect of urapi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Histamine H1- and H2-receptor-mediated pulmonary vascular responses were evaluated in six newborn and three 4-wk-old lambs. Base-line pulmonary vascular resistance (PVR) was elevated via alveolar hypoxia. Changes in PVR were then determined over a range of 0.001-1.0 microgram/kg of histamine. Multiple phases of relaxation of PVR were observed in all lambs. Two distinct plateaus of relaxation occurred between 0.001 and 0.075 micrograms/kg of histamine. The response at the first and major plateau was abolished by the H1-receptor antagonist, diphenhydramine. The second and smaller relaxation appe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A variety of methods for production of eosinophil-rich guinea pig peritoneal exudates were tested in order to procure large numbers of purified eosinophils. Repeated peritoneal lavage with saline did not produce peritoneal eosinophilia, nor did intraperitoneal injection of dextran beads. Mast cell degranulating agents polymyxin B and, to a lesser degree, compound 48/80 produced significant peritoneal eosinophilia after 6-8 wk of weekly intraperitoneal injections (p less than or equal to 0.05). After more than 8 wk of treatment a mean of 52.1 x 10(6) eosinophils comprising an average of 62% of
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The histamine H2-receptor antagonists have been identified as inhibitors of human liver aldehyde dehydrogenase (EC 1.2.1.3) isozymes, E1, E2, and E3. Inhibition was strongest with the E3 isozyme, whose substrates include gamma-aminobutyraldehyde, the aldehyde metabolites of polyamines, and betaine aldehyde. Burimamide, metiamide, cimetidine guanidine, cimetidine, and tiotidine were competitive with aldehyde substrates and noncompetitive with the coenzyme, binding to both the free E3 isozyme and the enzyme-coenzyme binary complex. Cimetidine and tiotidine were the best inhibitors, with Ki value
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A conformational study of two potent histamine H2-receptor antagonists, tiotidine and nizatidine, have been made. The geometry of cyanoguanidine and guanidinothiazol in tiotidine and diaminonitroetane in nizatidine was obtained using MNDO calculations. On the other hand, the conformations of the molecules, under study were obtained using a empirical atom-atom potential that stimulates the drug behavior in aqueous solution at 37 degrees C. For both molecules, folded and very rigid conformations, with a substantial parallelism between the planes of the rings and the polar groups, were obtained.
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The concept of two classes of histamine receptor, H1 and H2, is introduced and the chemical derivation of histamine H2-receptor antagonists is outlined briefly. Starting from the structure of histamine, chemical modification led eventually to burimamide, the first described histamine H2-receptor antagonist. Further stepwise modifications ultimately afforded metiamide and cimetidine. In vitro studies show that cimetidine is a specific competitive histamine H2-receptor antagonist. In vivo, it is a potent inhibitor of histamine-stimulated gastric acid secretion in rats and dogs after both intrave
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of various smooth muscle stimulants and relaxants was examined on isolated rabbit trachea and bronchus. Trachea contracted maximally in response to carbachol, slightly to KCl, and there was no response to serotonin or PGF2alpha. Relaxation of carbachol-contracted trachea was elicited by papaverine, aminophylline, isoproterenol, bradykinin, or PGE2. Histamine also relaxed the rabbit trachea. However, bronchi from the same animal contracted to this amine. As was the case with trachea, the bronchi contracted maximally to carbachol and slightly to KCl; serotonin and PGF2alpha were inact
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.