Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
23437 публикаций
Поиск: 115 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 816 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Despite its low sensitivity, microscopy remains the main method for the diagnosis of pulmonary tuberculosis in most laboratories in Ethiopia. Few studies have evaluated the performance of light-emitting diode fluorescent microscopy (LED-FM) in bleach-concentrated smear-negative sputum specimens.
OBJECTIVE: This study aimed to evaluate the diagnostic performance of LED-FM for smear-negative pulmonary tuberculosis in Ethiopia.
METHODS: A total of 194 adult patients with a cough lasting for more than two weeks, and who had three direct smear-negative sputum tests for Mycobacterium t
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The activation of G-protein coupled receptors by agonist compounds results in diverse biological responses in cells, such as the endocytosis process consisting in the translocation of receptors from the plasma membrane to the cytoplasm within internalizing vesicles or endosomes. In order to functionally evaluate endocytosis events resulted from pharmacological responses, we have developed an image analysis method -the Q-Endosomes algorithm- that specifically discriminates the fluorescent signal originated at endosomes from that one observed at the plasma membrane in images obtained from living
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cervical cancer remains a major health problem, especially in developing countries. Colposcopic examination is used to detect high-grade lesions in patients with a history of abnormal pap smears. New technologies are needed to improve the sensitivity and specificity of this technique. We propose to test the potential of fluorescence confocal microscopy to identify high-grade lesions.
METHODS: We examined the quantification of ex vivo confocal fluorescence microscopy to differentiate among normal cervical tissue, low-grade Cervical Intraepithelial Neoplasia (CIN), and high-grade CI
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Recently, polarized microscopy was reported as helpful in the evaluation of alopecia biopsy specimens.
OBJECTIVE: We sought to determine the usefulness of polarized microscopy relative to elastic tissue staining and fluorescent microscopy.
METHODS: Histologic sections from 60 alopecia specimens were evaluated to determine the pattern of elastic tissue in elastic van Gieson-stained sections. Comparable hematoxylin-eosin sections were examined under a fluorescent microscope to determine the elastic tissue pattern and examined under polarized microscopy to determine the pattern of b
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Effects of primary aberrations including spherical aberration, coma and astigmatism on the three fluorescence depletion patterns mainly used in stimulated emission of depletion (STED) microscopy are investigated by using vectorial integral. The three depletion patterns are created by inserting a vortex phase plate, a central half-wavelength plate or a semi-circular half-wavelength mask within Gaussian beam respectively. Attention is given to the modification of the shape, peak intensity, the central intensity of the dark hole and the hole size of these depletion patterns in the presence of pri
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Indirect immune fluorescence was used to detect rickettsiae in the tissues of a primate inoculated subcutaneously with Rickettsia rickettsii. Rickettsiae were identified by indirect immuno fluorescence predominantly in skin, skeletal muscle, scrotum, testicles, nares, heart, kidney, liver, brain, spleen, pancreas, and larynx. Cell culture assay confirmed the presence of infectious organisms in those specimens.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fluorescence imaging with spectrally variant fluorophores allows the spatial mapping of biological structures with exquisite cellular and molecular specificity. However, the ability to robustly discriminate multiple fluorophores in any single imaging experiment is greatly hindered by the broad emission spectra of bio-compatible fluorophores and the large contribution of noise in low-energy regime fluorescence microscopy. In this study, we propose a novel machine learning framework, Bleaching-Excitation-Emission Photodynamics (BEEP) learning, that exploits multiple discriminatory features of fl
СтатьяПрепринтПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Hirschsprung disease (HD) is a congenital disorder marked by aganglionosis of intestinal nerve plexuses, leading to bowel obstruction. Determining the extent of the aganglionic segment is essential for successful surgical correction. Consequently, the extent of aganglionosis must be examined histologically. Fluorescence confocal microscopy (FCM) may serve as an alternative diagnostic modality. Using a laser to scan the unfixed specimen, it enables rapid intraoperative imaging without causing tissue alteration. This study assessed the feasibility and diagnostic accuracy of FCM in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extracellular vesicles (EVs) are promising biomarkers for non-invasive cancer diagnostics, but their nanoscale size and correspondingly weak fluorescence signals make single-particle detection challenging without specialized, high-cost instrumentation. Here, we present a fast Fourier transform (FFT)-based computational imaging approach for EV analysis, termed EV-FFT, which repurposes fluorophore photobleaching into a frequency-domain signature for robust single-nanoparticle detection. EV-FFT transforms time-resolved fluorescence trajectories into Fourier space to suppress high-frequency stocha
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ability to image biological samples beyond the diffraction limit (super-resolution) has opened a world of new discoveries in molecular biology. Super-resolution fluorescence microscopy requires specific fluorophores that often require immunostaining with labeled antibodies to achieve the necessary parameters for imaging. Budding yeast Saccharomyces cerevisiae is a common model organism used in cell biology, genetics, and molecular biology. However, yeast are difficult to immunostain due to the cell wall that hinders antibody penetration. In this chapter, I describe the methods we use for i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Liver transplantation : official publication of the American Association for the Study of Liver Diseases and the International Liver Transplantation Society2023eng
Fluorescence confocal microscopy (FCM) is a rapidly evolving tool that provides real-time virtual HE images of native tissue. Data about the potential of FCM as an alternative to frozen sections for the evaluation of donor liver specimens are lacking so far. The aim of the current study was to determine the value of FCM in liver specimens according to the criteria of the German Society for Organ Procurement. In this prospective study, conventional histology and FCM scans of 50 liver specimens (60% liver biopsies, 26% surgical specimens, and 14% donor samples) were evaluated according to the Ge
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitochondria form a network in the cell that rapidly changes through fission, fusion, and motility. Dysregulation of this four-dimensional (4D: x,y,z,time) network is implicated in numerous diseases ranging from cancer to neurodegeneration. While lattice light-sheet microscopy has recently made it possible to image mitochondria in 4D, quantitative analysis methods for the resulting datasets have been lacking. Here we present MitoTNT, the first-in-class software for Mitochondrial Temporal Network Tracking in 4D live-cell fluorescence microscopy data. MitoTNT uses spatial proximity and network t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Articular cartilage lesions remain a major challenge for clinicians and researchers. Several techniques, such as histological scoring, magnetic resonance imaging, and tissue section staining, are available for detecting cartilage degeneration and lesions and evaluating cartilage repairs. Nevertheless, these methods are complex and have numerous influencing factors, which may present obstacles to efficient communication between studies. In this study, we developed a fluorescence observation system that integrated a two-photon laser scanning confocal microscope (TPLSCM) with the second-harmonic
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction: The endocannabinoid system (ECS) is an endogenous regulatory system involved in a wide range of physiologic and disease processes. Study of ECS regulation provides novel drug targets for disease treatment. Intravital microscopy (IVM), a microscopy-based imaging method that allows the observation of cells and cell-cell interactions within various tissues and organs in vivo, has been utilized to study tissues and cells in their physiologic microenvironment. This article reviews the current state of the IVM techniques used in ECS-related inflammation research. Methodological Aspects
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Vernal keratoconjunctivitis (VKC) is a refractory ocular allergic disorder that mainly affects boys. A few studies have attempted to develop a classification of subtypes of VKC. In this study, we investigated a computational approach called cluster analysis to separate VKC cases into groups based on clinically relevant characteristics.
METHODS: In total, 41 consecutive patients clinically diagnosed with VKC at the Department of Ophthalmology of Fukuoka University Hospital were included. Patients were treated with immunosuppressive eye drops without simultaneous corticosteroid eye
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurodegenerative diseases (NDDs), such as Alzheimer's disease (AD), Parkinson's disease (PD), Huntington's disease (HD), amyotrophic lateral sclerosis (ALS), and frontotemporal dementia (FTD), are devastating age-associated brain disorders. Significant efforts have been made to uncover the molecular and cellular pathogenic mechanisms that underlie NDDs. However, our understanding of the neural circuit mechanisms that mediate NDDs and associated symptomatic features have been hindered by technological limitations. Our inability to identify and track individual neurons longitudinally in subcort
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA nanostructures are finding diverse applications as scaffolds for molecular organization. In general, components such as nucleic acids, proteins, and nanoparticles are attached to addressable DNA nanostructures via hybridization, and there is interest in exploiting hybridization for localized computation on DNA nanostructures. This report details two fluorescence microscopy methods, single-particle fluorescence resonance energy transfer (spFRET) and DNA-PAINT (points accumulation for imaging in nanoscale topography), that have been successfully used to detect anomalies of hybridization reac
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fluorescence lifetime imaging microscopy (FLIM) is now routinely used for dynamic measurements of signaling events inside living cells, including detection of protein-protein interactions. An understanding of the basic physics of fluorescence lifetime measurements is required to use this technique. In this protocol, we describe both the time-correlated single photon counting and the frequency-domain methods for FLIM data acquisition and analysis. We describe calibration of both FLIM systems, and demonstrate how they are used to measure the quenched donor fluorescence lifetime that results from
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objectives: Triple-negative breast cancer (TNBC) is an aggressive subtype lacking targeted therapies. Phosphoglycerate kinase 1 (PGK1) drives TNBC progression, but mechanisms governing its protein stability remain unclear. This study aims to identify the E3 ubiquitin ligase responsible for PGK1 degradation and evaluate its therapeutic potential against metastasis. Methods: Clinical datasets and 50 human TNBC tissues were analyzed via multiplex immunohistochemistry. Co-immunoprecipitation, ubiquitination linkage assays, and structural modeling were utilized for in vitro mechanistic studies in T
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.