Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
472 публикаций
Поиск: 168 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 41 с найденным полным текстом
The journal of histochemistry and cytochemistry : official journal of the Histochemistry Society2015eng
Bone is a dynamic tissue that undergoes multiple changes throughout its lifetime. Its maintenance requires a tight regulation between the cells embedded within the bone matrix, and an imbalance among these cells may lead to bone diseases such as osteoporosis. Identifying cell populations and their proteins within bone is necessary for understanding bone biology. Immunolabeling is one approach used to visualize proteins in tissues. Efficient immunolabeling of bone samples often requires decalcification, which may lead to changes in the structural morphology of the bone. Recently, methyl-methacr
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The dynamics of the lung immune system at the microscopic level are largely unknown because of inefficient methods of restraining chest motion during image acquisition. In this study, we developed an improved intravital method for two-photon lung imaging uniquely based on a posteriori parenchymal tissue motion correction. We took advantage of the alveolar collagen pattern given by the second harmonic generation signal as a reference for frame registration. We describe here for the first time a detailed dynamic account of two major lung immune cell populations, alveolar macrophages and CD11b-po
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SIGNIFICANCE: Bacterial contamination poses significant risks, particularly in medical settings, where timely identification is crucial for effective treatment. Traditional diagnostic methods often fail to provide rapid results, underlining the need for alternative approaches.
AIM: We investigate the potential of fluorescence lifetime imaging microscopy (FLIM) for fast label-free classification of bacterial species based on their growth states and intrinsic fluorescence characteristics.
APPROACH: Utilizing two-photon excitation microscopy, we examined the fluorescence lifetimes of the endoge
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Toxoplasma gondii is an intracellular protozoan parasite that infects a wide variety of warm-blooded hosts and can have devastating effects in the developing fetus as well as the immunocompromised host. An appreciation of how this organism interacts with the host immune system is crucial to understanding the pathogenesis of this disease. The last decade has been marked by the application of various imaging techniques, such as bioluminescent imaging as well as confocal and multiphoton microscopy to study toxoplasmosis. The ability to manipulate parasites to express fluorescent/bioluminescent ma
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Currently, local excision of choroidal melanoma primarily depends on the intraoperative visual assessment. To improve surgical precision, we employed multiphoton microscopy (MPM) to characterize the microstructural and spectral features of both normal tissue and tumor boundary. The spectral differences between normal choroid and tumor boundary were systematically analyzed using lambda mode MPM. Collagen parameters were quantified by combining with image processing techniques to elucidate the structural alterations of normal tissues and choroidal melanomas. The results of the study demonstrated
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two-photon (2P) fluorescence imaging through gradient index (GRIN) lens-based endoscopes is fundamental to investigate the functional properties of neural populations in deep brain circuits. However, GRIN lenses have intrinsic optical aberrations, which severely degrade their imaging performance. GRIN aberrations decrease the signal-to-noise ratio (SNR) and spatial resolution of fluorescence signals, especially in lateral portions of the field-of-view (FOV), leading to restricted FOV and smaller number of recorded neurons. This is especially relevant for GRIN lenses of several millimeters in l
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gold nanoparticles (AuNPs) are increasingly used in applications across the biomedical domain, yet their long-term biodistribution and biocompatibility remain poorly understood. Conventional brightfield microscopy imaging techniques often fail to detect AuNPs due to optical diffraction limits and lack of chromogenic contrast. Understanding the biodistribution and ultimate fate of these nonbiodegradable NPs is crucial for further development of AuNP-based therapeutics and diagnostics. Here, we present a label-free multiphoton luminescence (MPL) imaging workflow that enables sensitive detection
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Although the effects on neural activation and glucose consumption caused by opiates such as morphine are known, the metabolic machinery underlying opioid use and misuse is not fully explored. Multiphoton microscopy (MPM) techniques have been developed for optical imaging at high spatial resolution. Despite the increased use of MPM for neural imaging, the use of intrinsic optical contrast has seen minimal use in neuroscience.
NEW METHOD: We present a label-free, multimodal microscopy technique for metabolic profiling of murine brain tissue following incubation with morphine sulfate
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Understanding the organization and mechanical function of the extracellular matrix (ECM) is critical for the development of therapeutic strategies that regulate wound healing following disease or injury. However, these relationships are challenging to elucidate during remodeling following myocardial infarction (MI) due to rapid changes in cellularity and an inability to characterize both ECM microstructure and function non-destructively. In this study, we overcome those challenges through whole organ decellularization and non-linear optical microscopy to directly relate the microstructure and
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bone is a dynamic organ that is continuously turned over during growth, even in adults. During bone remodeling, homeostasis is regulated by the balance between bone formation by osteoblasts and bone resorption by osteoclasts. However, in pathological conditions such as osteoporosis, osteopetrosis, arthritic joint destruction, and bone metastasis, this equilibrium is disrupted. Since osteoclasts are excessively activated in osteolytic diseases, the inhibition of osteoclast function has been a major therapeutic strategy. It has recently been demonstrated that sphingosine-1-phosphate (S1P), a bio
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zinc pyrithione (ZnPT) is a widely used antifungal, usually applied as a microparticle suspension to facilitate delivery into the hair follicles, where it then dissociates into a soluble monomeric form that is bioactive against yeast and other microorganisms. In this study, we use multiphoton microscopy (MPM) and fluorescence lifetime imaging microscopy (FLIM) to characterise ZnPT formulations and map the delivery of particles into follicles within human skin. To simulate real-world conditions, it was applied using a massage or no-massage technique, while simultaneously assessing the dissoluti
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Basal cell carcinoma (BCC) is the most common malignancy in Caucasians. Surgical excision is the gold standard for treating BCC; however, poorly defined borders often challenge complete removal. Therefore, there is a need for efficient imaging techniques to enable visual and quantitative evaluation of BCC tumor borders before and during surgery. In this study, we aimed to develop a mathematical algorithm for tumor border delineation using nonlinear optical microscopy. Two-photon excitation auto-fluorescence (2PEF) and second-harmonic generation (SHG) images were acquired from nodular, micronod
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: An ideal multiphoton fluorescent nanoprobe should combine a nanocrystal with the largest possible two-photon absorption cross section (TPACS) and the smallest highly specific recognition molecules bound in an oriented manner. CdSe/ZnS quantum dots (QDs) conjugated to 13-kDa single-domain antibodies (sdAbs) derived from camelid IgG or streptavidin have been used as efficient two-photon excitation (TPE) probes for carcinoembryonic antigen (CEA) imaging on normal human appendix and colon carcinoma tissue. The TPACS for some conjugates was higher than 49,000 GM (Goeppert-Mayer units),
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study sought to develop an objective grading system for myelofibrosis through characterization of collagen architecture using label-free multiphoton microscopy, thereby enabling quantitative, standardized, and automated assessment. A multiphoton imaging dataset encompassing diverse myelofibrosis grades was constructed. Five collagen features were extracted utilizing the "CT-FIRE" toolbox, and a support vector machine (SVM) classifier integrating these features was developed for four-class categorization. The model demonstrated high accuracy across all myelofibrosis grades, with area under
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To describe the horizontal arrangement of human corneal collagen bundles by using second harmonic generation (SHG) imaging.
METHODS: Human corneas were imaged with an inverted two photon excitation fluorescence microscope. The excitation laser (Ti:Sapphire) was tuned to 850 nm. Backscatter signals of SHG were collected through a 425/30-nm bandpass emission filter. Multiple, consecutive, and overlapping image stacks (z-stacks) were acquired to generate three dimensional data sets. ImageJ software was used to analyze the arrangement pattern (irregularity) of collagen bundles at each im
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАVideo-Audio MediaПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ergosterol is the main sterol in yeast and an important lipid constituent of the yeast plasma membrane (PM). Methods for analysis of ergosterol trafficking between PM and subcellular compartments often rely on fluorescence microscopy, but existing sterol probes either mimic ergosterol poorly or have inconvenient fluorescence properties. Here, we present a novel intrinsically fluorescent probe that differs from ergosterol only by having a 3'-keto group and two additional conjugated double bonds in the ring system. We show that this analog, named Erg-Tetraene, can order fatty acyl chains of phos
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Quantification of erythrocyte zinc protoporphyrin IX (ZnPP) and protoporphyrin IX (PPIX), individually or jointly, is useful for the diagnostic evaluation of iron deficiency, iron-restricted erythropoiesis, lead exposure, and porphyrias. A method for simultaneous quantification of ZnPP and PPIX in unwashed blood samples is described, using dual-wavelength excitation to effectively eliminate background fluorescence from other blood constituents. In blood samples from 35 subjects, the results of the dual-wavelength excitation method and a reference high performance liquid chromatography (HPLC) a
Редакционная статьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Listeria monocytogenes infection in mice is a highly prolific model of bacterial infection. Several in vivo imaging approaches have been used to study host cell dynamics in response to infection, including bioluminescence imaging, confocal microscopy and two-photon microscopy, The application of in vivo imaging to study transgenic mouse models is providing unprecedented opportunities to test specific molecular mechanistic theories about how the host immune response unfolds. In complementary studies, in vivo imaging can be performed using genetically engineered bacterial mutants to assess the i
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To study the healing response of rat Achilles tendon when lacerated or treated with intense therapeutic ultrasound (ITU) via utilization of multiphoton microscopy (MPM) imaging and histology.
MATERIALS AND METHODS: The right Achilles tendon of each Sprague Dawley rat within a cohort was partially lacerated. 1 to 2 days post-surgery, each rat received ITU treatment of the Achilles tendon on either the right or left leg. Rats were euthanized in groups at 1, 3, 7, 14, or 28 days posttreatment and their tendons were explanted, formalin fixed, paraffin embedded, sectioned, and placed o
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a reproducible workflow for real-time visualization of nicotinamide adenine dinucleotide (NAD+) biosensor-channel responses in brain microvascular endothelial cells in living mice using cranial-window two-photon microscopy and an endothelial-targeted fluorescent NAD+ sensor. The protocol includes (1) adeno-associated virus (AAV)-mediated expression of the NAD+ sensor selectively in cerebrovascular endothelium using AAV-X1.1 under the Cdh5 promoter (vascular endothelial cadherin), (2) surgical preparation of a stable 3 mm × 3 mm cortical cranial window, and (3) dual-wavelength two-ph
СтатьяVideo-Audio MediaПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.