BACKGROUND: The aim of the study was to explore the effect of first-trimester mifepristone-induced abortion (MA) on placental complications in subsequent pregnancy.
METHODS: Two cohorts of nulliparous pregnant women were recruited in China during early pregnancy, one with a history of one MA and the other with no abortion (NA). Women were followed up until delivery.
RESULTS: The incidence proportions of abruptio placenta, placenta previa, placenta accreta and retained placenta in the MA group (4673) and NA group (4690) were, respectively, 0.5 and 0.3, 0.8 and 0.9, 0.5 and 0.5, and 0.7 and 0.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To characterize women who underwent curettage after medical abortion with mifepristone and vaginal misoprostol, to describe when curettage occurred and the reasons for the intervention, and to categorize the indications for curettage according to a simple classification schema.
METHODS: These analyses used data from two multisite, randomized controlled trials sponsored by Abortion Rights Mobilization. In the first study, women pregnant less than 63 days received 200 mg of mifepristone and 800 microg of vaginal misoprostol to use 48 hours after taking mifepristone. In the second stu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A patient treated with mifepristone (RU 486), which successfully induced abortion of an intrauterine pregnancy, was discovered to have a heterotopic ovarian pregnancy resistant to this antiprogesterone. The ovarian pregnancy was removed with operative laparoscopy. This case demonstrates for the first time that an ovarian pregnancy may be resistant to treatment with RU 486 at a dose adequate to abort an intrauterine pregnancy.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The efficacy and tolerance of RU 486 prescribed as a late luteal contragestive agent have been evaluated in 139 women at risk of pregnancy. They were given 400 or 600 mg of RU 486 once on the day before the expected menses. Among these women, 48 (34.5%) were pregnant (positive plasma beta-human chorionic gonadotropin, [beta-hCG]) at the time of RU 486 intake. Bleeding occurred in all but six women. An ongoing pregnancy after treatment was found in nine cases (failure rate, 9/48, 18.8%), which was subsequently terminated by surgical procedure in all cases. There was no disturbance in the menstr
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Редакционная статьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In many countries, persons seeking medical abortion with mifepristone followed by misoprostol can self-administer the second drug, misoprostol, at home, but self-administration of the first drug, mifepristone, is not allowed to the same extent.
OBJECTIVES: This systematic review aims to evaluate whether the efficacy, safety and women's satisfaction with abortion treatment are affected when mifepristone is self-administered at home instead of in a clinic.
SEARCH STRATEGY: A literature search covered CINAHL, Cochrane Library, Embase, Ovid MEDLINE and APA PsycInfo in October 2022.
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glucocorticoid receptor (GR) overexpression has been linked to increased tumour aggressiveness and treatment resistance. GR antagonists have been shown to enhance treatment effectiveness. Emerging research has investigated mifepristone, a GR antagonist, as an anticancer agent with limited research in the context of oral cancer. This study investigated the effect of mifepristone at micromolar (µM) concentrations of 1, 5, 10 and 20 on the proliferation and migration of oral cancer cells, at 24 and 48 h. Scratch and scatter assays were utilised to assess cell migration, MTT assays were used to me
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Medication regimens using mifepristone and misoprostol are safe and effective for outpatient treatment of early pregnancy loss for up to 84 days' gestation and for medication abortion up to 77 days' gestation. Gestational age is determined using ultrasonography or menstrual history. Ultrasonography is needed when gestational dating cannot be confirmed using clinical data alone or when there are risk factors for ectopic pregnancy. The most effective regimens for medication management of early pregnancy loss and medication abortion include 200 mg of oral mifepristone (a progesterone receptor ant
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This article discusses the risk evaluation and mitigation strategy (REMS) program imposed by the Food and Drug Administration for mifepristone.
Редакционная статьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the clinical therapeutic effects of mifepristone combined with gestrinone on patients with endometriosis.
METHODS: A total of 150 endometriotic patients treated in our hospital between January 2014 and December 2015 were randomly divided into a control group and a treatment group (n=75). The control group began to orally take gestrinone capsules on the second day after menstruation started (2.5 mg/time, twice/week). The treatment group orally took mifepristone tablets (12.5 mg/time, once/day), and the dosage and administration of gestrinone capsules were the same as tho
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Medical abortion that occurs in early pregnancy is generally safe and successful, but incomplete medical abortion can result in complications. This study aimed to examine factors related to completeness of medical abortion with mifepristone and misoprostol, and then to provide a new direction for research into establishing complete abortion with mifepristone and misoprostol.
METHODS: Sixty-three patients with early pregnancy requesting medical abortion with mifepristone and misoprostol were selected. Immunohistochemistry was used to detect the expression and location of progestero
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this prospective randomized parallel group study, subjects with a pregnancy of less than 63 d were randomized to receive either (i) 200 mg oral mifepristone plus 400 μg misoprostol per vaginally concurrently (group A); (ii) or the administration of misoprostol after 48 h (group B). Transvaginal sonography was performed on the 14th day of misoprostol administration to confirm complete abortion. The primary outcome was to compare the rates of complete abortion in two groups. Secondary outcomes were to compare induction abortion interval, side effects and compliance. A total of 200 subjects in
СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The requirement that mifepristone be dispensed only by physicians in offices, clinics or hospitals - and not by prescription in pharmacies - has likely limited uptake by providers in the United States. However, in several other countries, provision by prescription in pharmacies is allowed, including in Australia. Mifepristone was first registered in Australia in 2012, and in 2015, a composite package including 200 mg mifepristone and four tablets of misoprostol 200 mcg was registered. Both were approved as Schedule 4 medications, which require prescribing by a physician and may be dispensed at
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Existing drug-induced abortion techniques involve oral administration of 200 mg of mifepristone, followed by oral administration of 600 microg of misoprostol 48 hours later, but the effects are variable. As revealed by recent research, sublingual and oral administrations of misoprostol are equally efficacious in terms of rapid absorption, but the former lasts longer in serum. Hence, in the near future, sublingual administration of misoprostol may become the most effective way to induce abortion.
MATERIALS AND METHODS: Women with intrauterine pregnancy up to 49 gestational days rece
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytokines are believed to play a critical role as mediators between the oviduct and the developing embryo. A synchronous development of embryo and endometrium is essential to successful implantation. It seems to be beneficial for embryo development to rest for some time in the Fallopian tube. Expression of cytokines in the human Fallopian tube and the effect of mifepristone were investigated. Fourteen women with regular menstrual cycles and proven fertility, admitted to the hospital for tubal ligation, were randomly allocated to control or treatment groups. Mifepristone 200 mg was given on day
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In September 2000, the U.S. Food and Drug Administration (FDA) approved the use of mifepristone for the provision of medical abortion. Although mifepristone was developed and marketed because of its potential to effect early first-trimester medical abortion, it has additional applications to health care, including the treatment of gynecologic conditions, cancer, and Cushing's disease. The controversial nature of abortion has dominated the publicity about mifepristone. The evidence for the safety and efficacy of mifepristone in medical abortion has been overshadowed, and many clinicians are una
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mifepristone and a prostaglandin have been used successfully to terminate pregnancy in Europe and China. We report the results of a large U.S. study of mifepristone and misoprostol in women with pregnancies of up to nine weeks' duration.
METHODS: We administered 600 mg of mifepristone and then 400 microg of misoprostol two days later to 2121 women seeking termination of their pregnancies at 17 centers. The women were observed for four hours after the administration of misoprostol and returned on day 15 for final assessment.
RESULTS: Two thousand fifteen women completed the final
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To compare the effects of 50 mg or 200 mg of oral mifepristone with placebo on cervical ripening and induction of labor in primigravid women at term with unfavorable cervices.
METHODS: This was a double-blind study in which 80 primigravidae at term with a modified Bishop score of 4 or less were randomly assigned to one of three treatment groups. They were assessed at 24-hour intervals for 72 hours, after which labor was induced if it had not occurred spontaneously.
RESULTS: Two hundred milligrams of mifepristone resulted in a favorable cervix (with a Bishop score greater than 6 or
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The purpose of this study was to evaluate our use of the association of mifepristone and misoprostol for terminating second and third trimester pregnancies.
STUDY DESIGN: One hundred and six patients undergoing termination of pregnancy between January 1993 and June 1995 in our center were studied. Each patient received 600 mg of mifepristone followed 24 h later by 400 microgrammes of misoprostol every 6 h.
RESULTS: The average interval from the first administration of misoprostol to expulsion was 12.5 +/- 7.5 h (interval markedly decreased to 9.6 +/- 6.3 h in cases of intrauterine
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования