Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
282 публикаций
Поиск: 1223 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 5 с найденным полным текстом
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy2019eng
An accurate, economic, rapid, reliable spectrofluorimetric assay was developing for the assay of definite anti-depressant drugs namely Amisulpride and Milnacipran hydrochloride, in those pharmaceutical preparation and biological fluid. The suggested method was established on the detection of quenching process resulting from the action of AMS and MCN to the native fluorescent EosinY. A binary complex between selected medications and Eosin Y was established in acetate buffer (0.2 M) at pH 3.3 & 4.0 for AMS and MCN respectively. The relative fluorescence capacity was determined at λex = 301.8 nm
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Evidence on milnacipran exposure during pregnancy is sparse, complicating treatment decisions when maternal stability depends on this antidepressant. We report a 31-year-old primigravida with severe post-traumatic stress disorder and a severe major depressive episode with psychotic features in the context of a chronic, difficult-to-treat psychiatric course marked by self-harm, dissociation, and recurrent suicidal behavior. Milnacipran 150 mg/day led to marked clinical improvement before pregnancy. After pregnancy confirmation, treatment was changed to sertraline plus quetiapine because of limi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Fibromyalgia patients from a long-term, open-label study of milnacipran (50-200 mg/day) were eligible to participate in a 12-week, randomized, placebo-controlled withdrawal study. The withdrawal study evaluated loss of therapeutic response in patients who achieved ≥50% pain improvements after receiving up to 3.25 years of milnacipran. This post-hoc analysis investigated whether patients who met lower thresholds of pain improvement also experienced worsening of fibromyalgia symptoms upon treatment withdrawal.
METHOD: Among patients who received milnacipran ≥100 mg/day during the lo
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Antidepressant drugs are commonly used to treat fibromyalgia, but there is little knowledge about their mechanisms of action. The aim of this study was to compare the cerebral and behavioral response to positive treatment effects of antidepressants or placebo. Ninety-two fibromyalgia patients participated in a 12-week, double-blind, placebo-controlled clinical trial with milnacipran, a serotonin-norepinephrine reuptake inhibitor. Before and after treatment, measures of cerebral pain processing were obtained using functional magnetic resonance imaging. Also, there were stimulus resp
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Fibromyalgia is a chronic condition characterized by widespread pain, fatigue, and sleep disturbances that affects approximately 2% to 4% of the adult population in the United States, with minimal real-world data related to the use of medications and associated dosages for this condition.
OBJECTIVE: To analyze the real-world dosing patterns of the 3 medications approved by the US Food and Drug Administration for fibromyalgia-pregabalin, duloxetine, and milnacipran.
METHODS: Using QuintilesIMS' (now IQVIA) electronic medical record data linked to administrative claims, we identifi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is evidence that the serotonin norepinephrine reuptake inhibitors (SNRIs) venlafaxine, milnacipran, and duloxetine, have probable superior antidepressant activity to most selective serotonin reuptake inhibitors (SSRIs), especially in more severe depression. Some patients, however, respond better than others to SNRIs. Several factors influencing response to milnacipran have been recently studied. The presence of certain polymorphisms related to noradrenergic neurotransmission has been shown to be related to different degrees or rapidity of response to milnacipran. In addition, patients wi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Serotonin (HT) and noradrenaline (NA) reuptake inhibitors (SNRIs) are commonly used as first line treatment of major depressive disorders (MDD). As compared to tricyclic antidepressants, they have proved similar efficacy and better tolerability. Milnacipran (MLN) (Ixel) and venlafaxine (VLF) (Effexor) are two SNRIs pharmacologically differing by their NA/HT ratio of potency: 1:1 and 1:30, respectively.
OBJECTIVES: To investigate the efficacy and safety/tolerability of MLN and VLF administered at flexible doses (100, 150 or 200 mg/day) for 24 weeks (including 4 weeks of up-titrat
Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antidepressants used for treatment of depression exert their efficacy by blocking reuptake at serotonin transporters (5-HTT) and/or norepinephrine transporters (NET). Recent studies suggest that serotonin and norepinephrine reuptake inhibitors that block both 5-HTT and NET have better tolerability than tricyclic antidepressants and may have higher efficacy compared to selective serotonin reuptake inhibitors. Previous positron emission tomography (PET) studies have reported >80% 5-HTT occupancy with clinical doses of antidepressants, but there has been no report of NET occupancy in patients tre
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Fibromyalgia syndrome (FMS) is a clinically well-defined chronic condition of unknown etiology characterized by chronic widespread pain that often co-exists with sleep disturbances, cognitive dysfunction and fatigue. Patients often report high disability levels and poor quality of life (QOL). Drug therapy focuses on reducing key symptoms and improving quality of life.
OBJECTIVES: To assess the benefits and harms of serotonin and noradrenaline reuptake inhibitors (SNRIs) compared with placebo for treating FMS symptoms in adults.
SEARCH METHODS: We searched the Cochrane Central Reg
СтатьяМетаанализСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Fibromyalgia is a clinically defined chronic condition of unknown etiology characterized by chronic widespread pain that often co-exists with sleep disturbances, cognitive dysfunction and fatigue. People with fibromyalgia often report high disability levels and poor quality of life. Drug therapy, for example, with serotonin and noradrenaline reuptake inhibitors (SNRIs), focuses on reducing key symptoms and improving quality of life. This review updates and extends the 2013 version of this systematic review.
OBJECTIVES: To assess the efficacy, tolerability and safety of serotonin a
СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors present the information about one of the least studied antidepressants- milnacipran. Recommendations of its clinical use have been long based on incorrect conceptions of its pharmacological properties. Currently, milnacipran is considered as ancirepinephrine and serotonin (to a lesser degree) reuptake inhibitor and NMDA receptor blocker. Milnacipran can be successfully used in apatic, asthenic, adynamic and anhedonic depressions as well as in fibromyalgia in patients with marked fatigability and pain. However the recommendations for the latter are not registered in Russia (maybe du
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: There is increasing demand for prediction of chronic pain treatment outcomes using machine-learning models, in order to improve suboptimal pain management. In this exploratory study, we used baseline brain functional connectivity patterns from chronic pain patients with fibromyalgia (FM) to predict whether a patient would respond differentially to either milnacipran or pregabalin, 2 drugs approved by the US Food and Drug Administration for the treatment of FM.
METHODS: FM patients participated in 2 separate double-blind, placebo-controlled crossover studies, one evaluating milnacip
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Preclinical and clinical studies support the rationale that development of single molecules, which would promote serotonergic and noradrenergic neurotransmission by inhibiting simultaneously the uptake of both monoamines, would potentially result in improved antidepressant drugs. Currently, the dual inhibitors of serotonin and noradrenaline uptake are venlafaxine, milnacipran and duloxetine. Based on the preclinical studies, the three drugs do show properties of inhibiting uptake of both monoamines in vitro and in vivo in the following order of decreasing potency: duloxetine, venlafaxine and m
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibromyalgia (FM) is a chronic pain syndrome characterized by central sensitization and impaired pain modulation, involving dysfunctional descending inhibitory pathways and altered nociceptive processing. These processes contribute to persistent musculoskeletal pain, difficulties with sleep, feelings of depression, and ongoing fatigue. Serotonin and norepinephrine are key mediators of pain control, and evidence indicates that dual reuptake inhibition provides superior analgesia compared to single-pathway approaches. Accordingly, serotonin-norepinephrine reuptake inhibitors (SNRIs), including m
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Antidepressants are one of the recommended treatments for neuropathic pain. However, their analgesic action remains unpredictable, and there are no selection criteria for clinical use. Better knowledge of their mechanism of action could help highlight differences underlying their unequal efficacy.
EXPERIMENTAL APPROACH: We compared the activity of a tricyclic antidepressant (clomipramine) with selective 5-HT and noradrenaline reuptake inhibitors (milnacipran and duloxetine) in streptozocin-induced diabetic and chronic constriction nerve injury-induced neuropathic rats,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Six drugs (dapsone, diltiazem, timolol, rosiglitazone, mesalazine, and milnacipran) that were predicted by network-based polypharmacology approaches as potential anti-Alzheimer's drugs, have been subjected in this study for in silico and in vitro evaluation to check their potential against protein fibrillation, which is a causative factor for multiple diseases such as Alzheimer's disease, Parkinson's disease, Huntington disease, cardiac myopathy, type-II diabetes mellitus and many others. Molecular docking and thereafter molecular dynamics (MD) simulations revealed that diltiazem, rosiglitazon
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The involvement of serotonin (5-HT) and/or noradrenaline in acute pruriceptive processing in the central nervous system (CNS) has been reported using antidepressants, such as milnacipran, a serotonin and noradrenaline reuptake inhibitor, and mirtazapine, a noradrenergic and specific serotonergic antidepressant; however, the roles of 5-HT receptor family in acute pruriceptive processing have not been fully elucidated in the CNS. In the present study, scratching behavior induced by chloroquine (CQ) was ameliorated by milnacipran or mirtazapine, and these effects were reversed by SB207266, a 5-HT
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The involvement of glutamate system (particularly the NMDA and AMPA receptors) in the mechanism of antidepressant activity was demonstrated in preclinical and clinical studies.
METHODS: In the present study, we investigated the effect of NMDA and AMPA receptors' ligands (agonists and antagonists) on the antidepressant-like activity of escitalopram, milnacipran, imipramine and reboxetine in the forced swim test in mice.
RESULTS: Antidepressant activity (reduction in immobility time) of escitalopram and milnacipran but not of imipramine and reboxetine was antagonized by N-methyl-D-
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of the present study was to examine the effect of antidepressants (ADs) belonging to different pharmacological groups and risperidone (an atypical antipsychotic drug), given separately or jointly, on immobility time in the forced swimming test in male C57BL/6J mice. The antidepressants: citalopram, fluvoxamine, sertraline, reboxetine, milnacipran (5 and 10 mg/kg), or risperidone in low doses (0.05 and 0.1 mg/kg) given alone did not change the immobility time of mice in the forced swimming test. Co-treatment with reboxetine or milnacipran (10 mg/kg) and risperidone in a lower dose of 0.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We investigated whether the functional involvement of α1-adrenergic receptors (α1-AR) in the effects induced by antidepressant drugs, desipramine, and milnacipran varies depending on the α1-AR subtype. First, using a mouse line with triple knockout (KO) of genes encoding all three α1-AR subtypes (ABD-KO) and autoradiographic analysis, we demonstrated that the inactivation of α1-AR did not affect the density of other types of adrenergic receptors, α2- and β-AR in the mouse brain. Subsequently, we utilized three mouse knockout lines with selective knockout of the gene encoding a single α1-adrene
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.