Sebaceous carcinoma is a rare cutaneous malignancy of sebaceous glands, but it is up to 25-fold more common in immunosuppressed individuals. … n viral trigger, microsatellite instability, immunosuppressive medications, and unmasking of occult Muir-Torre Syndrome. Risk factors include type of immunosuppression, specific immunosuppressive medications and duration of treatment, and extensive solar damage. Prognosis may be similar to the general population, though data are conflicting. Treatment for primary seb …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sebaceous neoplasms with an organoid pattern (rippled, labyrinthine/sinusoidal, carcinoid-like, and petaloid) are rare. Previous studies suggested that the above patterns likely represent variations along a morphological continuum. The objectives of this study were to (1) validate this proposition by studying a large number of cases, (2) determine whether there are specific associations with clinical features, (3) establish their frequency, and (4) determine whether they have any association with Muir-Torre syndrome. Fifty-seven sebaceous neoplasms (54 sebaceomas and 3 sebaceous carcinomas) wi…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To characterize mismatch repair protein expression and the role of DNA repair abnormalities in sebaceous carcinomas of the ocular adnexa.
DESIGN: Retrospective case-series study.
METHODS: We reviewed 10 cases of sporadic sebaceous carcinoma and 1 case involving a patient with a family history consistent with Muir-Torre syndrome. Immunohistochemistry was used to analyze the presence of 4 mismatch repair proteins (MLH1, MSH2, MSH6, and PMS2) in these tumors. DNA was extracted from 7 of the larger tumors as well as from adjacent normal control tissue and microsatellite instability (MSI…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sebaceous neoplasms occur sporadically or in the setting of Muir-Torre syndrome. The data regarding the correlation of pathologic features and DNA mismatch repair (MMR) staining pattern in sebaceous tumors of the skin are very scanty and based on relatively small series of patients. The goal of this study was to correlate MMR staining pattern with selected morphological features in a series of 145 sebaceous neoplasms (sebaceous adenoma, sebaceoma, and extraocular sebaceous carcinoma) from 136 patients. Cystic change, intratumoral mucin deposits, squamous metaplasia in the absence of keratoacan…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cutaneous lesions consonant with Muir-Torre syndrome strongly suggest hereditary non-polyposis colorectal cancer (HNPCC). Ponti et al. discuss the importance of combining molecular genetic features of the sebaceous neoplasms, including microsatellite instability and immunohistochemistry, with family history, to determine the likelihood of HNPCC. Proof of diagnosis is identification of one of the mismatch repair germline mutations.
КомментарийСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sebaceous gland carcinoma can clinically mimic benign conditions such as chalazion and blepharoconjunctivitis. This carcinoma should be histologically excluded for every unilateral, recalcitrant chalazion and every unilateral, therapy refractory blepharitis. Autosomal dominant Muir-Torre syndrome should be considered in patients who develop sebaceous gland carcinoma of the ocular adnexa. In this case, the sebaceous gland carcinoma is combined with visceral carcinoma.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE Sebaceous neoplasms (SNs) define the Muir-Torre syndrome variant of Lynch syndrome (LS), which is associated with increased risk for colon and other cancers necessitating earlier and more frequent screening to reduce morbidity and mortality.Immunohistochemical (IHC) staining for mismatch repair (MMR) proteins in SNs can be used to screen for LS, but data on subsequent germline genetic testing to confirm LS diagnosis are limited.OBJECTIVE To characterize the utility of IHC screening of SNs in identification of germline MMR mutations confirming LS.DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS Ret…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Muir-Torre syndrome is a rare, autosomal dominant genodermatosis, characterized by sebaceous neoplasms and visceral carcinomas. The authors describe the case of a patient who, 16 years after the diagnosis of colon carcinoma, presented a verrucous plaque on the pubic region, histopathologically compatible with sebaceous adenoma. The need to investigate this syndrome is emphasized, especially in cases of sebaceous neoplasms located outside the head, face, and neck. Screening for neoplasms in these patients and their families is mandatory.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A number of hereditary tumor syndromes are associated with characteristic dermal neoplasms and knowledge and early diagnosis of these lesions may facilitate the diagnostic of the underlying syndrome. These syndromes include Muir-Torre syndrome, associated with cystic sebaceomas, Cowden syndrome, associated with multiple tricholemmomas, Carney complex associated with multiple superficial angiomyxomas, Birt-Hogg-Dubé syndrome associated with multiple fibrofolliculomas, tuberous sclerosis associated with multiple facial angiofibromas and so-called Koenen tumors, patients with renal cell cancer as…
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several autosomal dominant inherited tumour syndromes demonstrate prominent features in the oral and maxillofacial region. Although multiple organ systems are frequently involved, the target organs more frequently affected are the skin (nevoid basal cell carcinoma syndrome, Brooke-Spiegler syndrome, Birt-Hogg-Dube syndrome and Muir-Torre syndrome), gastrointestinal tract (Peutz-Jegher syndrome and Gardner syndrome) or endocrine system (multiple endocrine neoplasia type 2b and hyperparathyroidism-jaw tumour syndrome). In some syndromes, the disease is multisystem with skin index lesions present…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Sebaceous carcinoma is a rare malignancy that is most commonly found in the head and neck region, particularly in the periocular region. Extraocular lesions are rarer, however are thought to have a higher association with Muir-Torre Syndrome, a variant of Lynch Syndrome, that affects both sebaceous glands and visceral organs.
CASE PRESENTATION: Our patient was a 54 year old male with a past medical history of hypertension, stroke, and vertigo who presented to the emergency department with paresthesias concerning for a transient ischemic attack in the setting of a hypertensive em…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alpha1 antitrypsin (AAT) deficiency is an autosomic codominant inherited disorder characterized by inefficient or non-functional serum AAT. The principal clinical manifestations are panlobular emphysema and cirrhoses. Among cutaneous aspects, about 30 cases of panniculitis have been reported in the literature, likewise rare clinical cases: pemphigus herpetiformis, Muir Torre syndrome, urticaria and angioedema, cutis laxa and Marshall syndrome, lupus erythematosus, psoriasis, vasculitis. Probably because of it's high frequency, numerous others diseases have been reported described in associatio
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sebaceoma is a benign sebaceous neoplasm with rare potential for malignant transformation. We report a case of recurrent sebaceoma in a 70-year-old male with Muir-Torre syndrome, successfully treated with Mohs micrographic surgery. Despite its benign histology, the lesion demonstrated rapid growth and incomplete initial excision. Mohs micrographic surgery provided complete margin control with tissue preservation. This case highlights the value of Mohs micrographic surgery in managing select benign sebaceous neoplasms exhibiting concerning clinical behavior or diagnostic uncertainty, supporting…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sebaceous adenoma of the conjunctiva is a very rare lesion of uncertain origin. It is usually associated with Muir-Torre syndrome in which neoplasms are also found in other parts of the body. We present the case of a 71-year-old man without a previous or family history of neoplasia, who presented with severe inflammation and an infection in his right eye associated with a tumor of the conjunctiva near the caruncle. The lesion was excised and histopathology revealed a sebaceous adenoma. Microsatellite instability was not observed immunohistochemically. He remains alive and well.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The unusual case is described of a benign parotid gland neoplasm with intermingled sebaceous and lymphoid tissue, synchronous to breast cancer. In the past, the patient had undergone a simple surgical procedure for a cystic parotid gland lesion in that same gland. Secondary neoplasms have only occasionally been reported, since there are few cases for corroborating the strong correlation between salivary neoplasms and other carcinomas as in Muir-Torre syndrome; the previous cystic lesion showed the origin of the neoplasm from a sebaceous inclusion in the lymph node as a postulate of Warthin tum…
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Skin cancer has become the most common type of cancer worldwide as a result of environmental exposure and medical treatments. A small group … ndrome. Multiple squamous cell carcinomas can be related to: xeroderma pigmentosum, Ferguson-Smith, Muir-Torre syndrome, Mibelli-type porokeratosis, keratitis-ichthyosis-deafness syndrome, Rothmund-Thomson syndrome, Bloom syndrome, and epidermodysplasia verruciformis. Malignant melanoma can be inherited, as in familial atypical multiple mole melanoma syndrome.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Increased risk for upper tract urothelial carcinoma is described in patients with Lynch syndrome, caused by germline mutations in mismatch r … nts with Lynch syndrome-associated neoplasms, six had documented Lynch syndrome, including two with Muir-Torre syndrome. Mismatch repair protein loss was identified in 7% of total upper tract urothelial carcinomas and 30% of patients with Lynch syndrome-associated neoplasms (including all patients with Lynch syndrome/Muir-Torre syndrome). Of patients without history …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sebaceous carcinoma in situ is a poorly understood and ill-defined entity. In situ sebaceous carcinoma exhibits a similar location pattern t … tous waxy papule on her medial right breast. The patient's past medical history was significant for Muir-Torre syndrome. Clinically, the differential diagnosis included Paget disease of the breast, squamous cell carcinoma, and sebaceous carcinoma. A shave biopsy revealed an atypical proliferation of large single cells limited to the epidermis infiltrating in a pageto …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This article reviews the recent dermatopathology literature involving nonmelanocytic neoplasia, with a focus on important work done over the … ofollicular hamartoma, and myoepithelioma; and microsatellite instability in sebaceous neoplasms of Muir-Torre syndrome and other tumors.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sebaceous tumors of the conjunctiva and caruncle are rare conditions, accounting for 1% of caruncle lesions and even lower among conjunctival lesions. Almost 50% of cases are associated with Muir-Torre syndrome, a rare autosomal-dominant condition characterized by at least one sebaceous skin tumor and one visceral malignancy. We report 3 cases of sebaceous adenoma with different presentations that were submitted to excisional biopsy and immunohistochemical study. Diagnosis of these tumors should increase the level of suspicion and lead to clinical investigation to rule out neoplasms, particula…
Клинический случайПисьмо в редакциюОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования