OBJECTIVE: To determine the clinical features, long-term outcomes, and additional urological anomalies of patients treated for multicystic dysplastic kidney (MDK).
MATERIALS AND METHODS: Patients with MDK who were followed between January 2004 and October 2012 were reviewed retrospectively. Demographic, clinical, laboratory, and radiological data were evaluated.
RESULTS: A total of 68 patients with MDK were followed for a mean period of 46.8 ± 32.4 months. MDK was detected by antenatal ultrasound in 64 (94.1%) of the patients. Ten patients had (14.7%) additional urological anomalies in contr
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To determine the nature and frequency of associated structural abnormalities of the lower urinary tract in children with multicystic dysplastic kidney.
MATERIALS AND METHODS: The authors reviewed imaging findings from studies in 59 children with unilateral multicystic dysplastic kidney. All patients had undergone renal ultrasonography (US), renal scintigraphy, and voiding cystourethrography. The diagnosis was based on characteristic imaging findings (echogenic, cystic kidney at US that did not function at scintigraphy).
RESULTS: Nineteen (32%) patients had one or more abnormalities
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Controversy surrounds the management of multicystic dysplastic kidney. Recent advances in radiological imaging have resulted in a higher incidence of its detection, and they provide an accurate noninvasive means of diagnosis and followup. Consequently, the need for surgical removal of these lesions is being reevaluated. We report a case of renal cell carcinoma arising from solid renal dysplasia associated with a regressed multicystic dysplastic kidney. We emphasize the potential risk of nonoperative management of these lesions and further define the spectrum of malignant degeneration associate
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Proximal ureteral atresia is an exceedingly rare presentation of congenital or neonatal hydronephrosis. We report the case of a full-term, female neonate born with an abdominal mass. On palpation, the mass occupied the right flank, and CT showed features suggestive of multicystic dysplastic kidney (MCDK). The patient had an ultrasound scan (USS)-guided right nephrostomy insertion for decompression, followed by a dimercaptosuccinic acid (DMSA) scan showing a poorly functional right kidney. The patient underwent nephrectomy, which showed a right MCDK along with proximal ureteral atresia. The pat
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multicystic dysplastic kidney (MCDK) is one of the most common fetal malformations, but its etiology remains unclear. Identification of the molecular etiology could provide a basis for prenatal diagnosis, consultation, and prognosis evaluation for MCDK fetuses. We used chromosome microarray analysis (CMA) and whole-exome sequencing (WES) to conduct genetic tests on MCDK fetuses and explore their genetic etiology. A total of 108 MCDK fetuses with or without other extrarenal abnormalities were selected. Karyotype analysis of 108 MCDK fetuses showed an abnormal karyotype in 4 (3.7%, 4/108) of the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ectrodactyly-ectodermal dysplasia-clefting syndrome 3 (EEC) is one of the six overlapping syndromes caused by mutations in the tumor protein p63 gene (TP63). EEC is suspected when patients have cleft hands or feet, polydactyly, and syndactyly, abnormal development of the ectodermally derived structures, and orofacial clefting. Genitourinary (GU) anomalies have been identified in patients with EEC, yet these are often under-recognized and under-reported. The available literature on sonographic prenatal findings is sparse, especially when considering GU anomalies.
METHODS: We presen
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The case of a 16-year-old male patient with left renal artery stenosis due to fibromuscular dysplasia (FMD) and an atrophic kidney due to a right multicystic dysplastic kidney (MCDK) who presented with refractory hypertension is reported. On continuous Doppler imaging, the peak systolic velocity (PSV) at the stenotic site of the left renal artery was 404 cm/s. The FMD formed a "string-of-beads" appearance on computed tomographic angiography (CTA) and renal artery angiography. Percutaneous transluminal renal angioplasty (PTRA) with a balloon catheter was performed, after which the left renal ar
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: We evaluated predictive factors for compensatory hypertrophy and renal outcomes in a large cohort of patients with multicystic dysplastic kidneys.
MATERIALS AND METHODS: We conducted a retrospective review from 1997 to 2016. Contralateral kidney and multicystic dysplastic kidney length were recorded from all ultrasounds as well as creatinine when available. We used generalized estimating equations to determine predictors of contralateral kidney length.
RESULTS: A total of 443 children with multicystic dysplastic kidneys were identified based on sonographic findings and lack of funct
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To establish the diagnostic accuracy of obstetric ultrasound at a tertiary fetal medicine center in the prenatal detection of unilateral and bilateral multicystic dysplastic kidney (MCDK) in fetuses in which this condition was suspected, and to undertake a systematic review of the relevant literature.
METHODS: This was a retrospective observational study of all cases referred to a regional tertiary fetal medicine unit due to suspicion of either unilateral or bilateral MCDK between 1997 and 2015. Diagnosis was confirmed by postnatal ultrasound reports or postmortem examination. The
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Etiology of multicystic dysplastic kidney (MCDK) remains unknown. Not all cases are associated with obstruction. We compared by immunohistochemistry 17 cases of MCDK (10 cases with and seven without obstruction) to 17 controls and 20 fetal kidneys. TGF-β was negative in obstructive MCDKs and positive in nonobstructive MCDK. IGF2 was overexpressed in obstructive and underexpressed in nonobstructive MCDKs. PAX2, BCL-2, and β-catenin were expressed equally in obstructive and nonobstructive dysplasia. TGF-β and IGF2 work by different mechanisms in obstructive and nonobstructive MCDKs, but there ar
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Редакционная статьяКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
With the advent of routine prenatal imaging, the number of renal anomalies identified prenatally has significantly increased; however, the underlying etiologies of these anomalies and the clinical significance of these findings remains unclear. This confusion is especially true for the prenatal diagnosis of cystic renal changes. The terms "cystic kidney disease" and "renal cystic dysplasia" encompass myriad renal diseases. Although renal cystic dysplasia in infants shares many similarities with multicystic dysplastic kidney (MCDK), it is important to distinguish MCDK from other etiologies that
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To explore the genetic etiology of fetuses with multicystic dysplastic kidney (MCDK) by chromosome microarray analysis (CMA).
METHODS: Seventy-two fetuses with MCDK were analyzed with conventional cytogenetic technique, among which 30 fetuses with a normal karyotype were subjected to CMA analysis with Affymetrix CytoScan HD arrays by following the manufacturer's protocol. The data was analyzed with ChAS software.
RESULTS: Conventional cytogenetic technique has revealed three fetuses (4.2%) with identifiable chromosomal aberrations. CMA analysis has detected pathogenic CNVs in 5 fe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Classically cysts in multicystic dysplastic kidneys are described as noncommunicating. We determined the accuracy of this hypothesis by performing ex vivo intracystic contrast studies of the typical multicystic kidney and hydronephrotic form of the multicystic kidney.
MATERIALS AND METHODS: We evaluated 7 multicystic dysplastic kidneys in patients between 2 weeks and 6 months old using intracystic injection of contrast material, including 4 that were typical and 3 with the hydronephrotic form of multicystic disease. Six and 1 kidneys were evaluated ex vivo and percutaneously, respect
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To evaluate multicystic dysplastic kidney (MDK) and associated contralateral renal abnormalities in the fetal population, 27 cases detected and followed in utero were reviewed retrospectively. The sonographic assessment included estimation of amniotic fluid volume and interval growth, evaluation for non-genitourinary anomalies, and postnatal follow-up study. Contralateral renal anomalies were detected in 41% of the fetuses and included obstruction of the ureteropelvic junction, renal agenesis, renal hypoplasia, and bilateral MDK. The incidences of these malformations were compared with results
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Simple multicystic dysplastic kidney (MCDK) disease, defined as unilateral MCDK without other genitourinary tract involvement, portends an excellent prognosis. Nevertheless, its long-term management remains undefined. This study aims to provide subspecialty discharge recommendations for these patients. We identified eighty patients with simple MCDK disease by renal ultrasound between 1996 and 2006. Their charts were reviewed for growth of the contralateral kidney, involution of the MCDK, and incidence of complications, specifically hypertension, chronic renal insufficiency (CRI), urinary tract
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate possible predictive factors of involution on ultrasonography (US) or disappearance of a prenatally detected multicystic dysplastic kidney (MCDK).
PATIENTS AND METHODS: Forty-five children with unilateral MCDK detected by prenatal ultrasonography between 1989 and 2002 were analysed. All patients except one had (99m)Tc isotopic scintigraphy to confirm the absence of renal function in the MCDK. All children were managed conservatively with follow-up visits every 6 months, with US 6-monthly during the first 2 years of life and yearly thereafter. Survival was analysed using
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Multicystic dysplastic kidney (MCDK) is a common anomaly detected on antenatal ultrasound. We aimed to assess the profile of children with MCDK and to investigate whether the involved side has any effect on outcome.
METHODS: Thirty-nine patients with MCDK and 20 controls were enrolled. Patients who estimated glomerular filtration rate (eGFR) values over 90 mL/min/1.73 m2 were compared with controls. Comparison was made between the involved sides.
RESULTS: MKDB was right-sided in 20 (51.3%) and left-sided in 19 (48.7%) patients. 33.3% had additional urinary tract abnormality, 10.2
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования