Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
4025 публикаций
Поиск: 211 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 501 с найденным полным текстом
OBJECTIVE: In patients with multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN1), Cushing's syndrome (CS) from endogenous hypercortisolism can result from pituitary, adrenal or other endocrine tumours. The purpose of this study was to characterize the range of presentations of CS in a large series of MEN1 patients.
DESIGN: Retrospective review of NIH Clinical Center inpatient records over an approximately 40-year period.
PATIENTS: Nineteen patients (eight males, 11 females) with CS and MEN1.
MEASUREMENTS: Biochemical, imaging, surgical and pathological findings.
RESULTS: An aetiology was determined
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Multiple endocrine neoplasia (MEN) is relatively rare. But more patients could be found by detailed examination. We discuss the diagnosis and surgical treatment of MEN.
METHODS: The clinical data of 95 MEN cases were retrospectively analyzed. There were 30 cases of MEN1 including 19 cases from 6 families. The MEN1 gene mutation was detected in 81.48% of cases admitted after 1997. There were 22 cases of primary hyperparathyroidism (PHPT), 10 cases of enteropanceatic tumor including 9 cases of insulinoma, 15 cases of pituitary adenoma, 9 cases of adrenal adenoma, 2 cases of thymic c
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe a case of an in vivo follicle-stimulating hormone (FSH)-secreting gonadotroph adenoma in a man with multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN 1) syndrome.
METHODS: We present a retrospective case description and a discussion of the related literature.
RESULTS: A 48-year-old man had progressively deteriorating visual acuity and bitemporal hemianopia, found to be attributable to a macroadenoma encircling both carotid arteries and compressing the optic chiasm. His libido and erectile function had been reduced for 2 years. The serum FSH level was substantially elevated at 3
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 1903, Erdheim described the case of an acromegalic patient with a pituitary adenoma and three enlarged parathyroid glands. Fifty years later, Underdahl et al reported 8 patients with a syndrome of pituitary, parathyroid, and pancreatic islet adenomas. In 1954, Wermer found that the syndrome was transmitted as a dominant trait. In 1959, Hazard et al described medullary (solid) thyroid carcinoma (MTC), a tumor that later was found to be a component of two endocrine syndromes. The first of these described by Sipple in 1961 comprised pheochromocytoma, MTC, and parathyroid adenoma. The second, d
Историческая статьяСтатьяPortraitОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: The multiple endocrine neoplasia (MEN) syndromes present a diverse array of challenges to the anesthesiologist. The tumors and their effects are often underdiagnosed and potentially discovered only when the patient is undergoing surgery for either a component of one of the syndromes or another procedure altogether. This can present the anesthesiologist with a life-threatening situation in the operating room. A thorough understanding of the syndromes, as well as management strategies, will enable the anesthesiologist to handle these patients.
RECENT FINDINGS: Advances in the
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine the clinical features, natural history, and role of surgery for gastrointestinal manifestations of the multiple endocrine neoplasia type 2 (MEN 2) syndromes.
SUMMARY BACKGROUND DATA: The MEN 2 syndromes are characterized by medullary thyroid carcinoma and other endocrinopathies. In addition, some patients with MEN 2A develop Hirschsprung's disease (HD), and all patients with MEN 2B have intestinal neuromas and megacolon that can cause significant gastrointestinal problems.
METHODS: From 83 families with MEN 2A, eight patients with HD were identified (MEN 2A-HD). These
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Japanese journal of thoracic and cardiovascular surgery : official publication of the Japanese Association for Thoracic Surgery = Nihon Kyobu Geka Gakkai zasshi2001eng
We report a case of a 45-year-old man with thymic carcinoids in multiple endocrine neoplasm-type 1. Extended total thymectomy was performed through a median sternotomy, and the mediastinal regional lymph nodes and fibroadipose tissue were dissected. Multiple endocrine neoplasm-type 1 related thymic carcinoids are rare and have a poor prognosis. The efficacy of radiotherapy and chemotherapy for prolonging survival is limited, and an aggressive surgical approach with complete excision of the tumor with resection of the peripheral tissues and dissection of the mediastinal lymph nodes seems to be
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MEN-1 is an autosomal dominantly inherited disorder, characterised by the occurrence of multiple tumours, particularly in the parathyroid glands, the pancreatic islets, the pituitary gland and the adrenal glands, as well as by neuroendocrine carcinoid tumours. Various clinical manifestations are presented by description of three patients harbouring a MEN1 gene germline mutation. A 44-year-old man had symptoms of hyperparathyroidism and in addition to parathyroid adenomas proved to have tumours in the thymus, adrenal and pituitary glands. A 48-year-old woman from a family with MEN-1 had suffere
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors reported a twelve year and four-month old girl who had prolonged fever for 2 weeks. Physical examination revealed a painless enlarged thyroid gland with firm consistency. Hyperparathyroidism was suspected because of hypercalcemia, hypophosphatemia, high level of serum alkaline phosphatase, and decreased density of long bones. Thyroid scan showed a cold nodule of the left upper lobe which subsequently proved to be a medullary thyroid carcinoma by high serum thyrocalcitonin level and pathological examination. Her 24-hour urinary vanillyl mandelic acid was in the normal range, and abd
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To identify by means of genetic analyses individuals who are at risk of developing medullary thyroid cancer that is a component of multiple endocrine neoplasia.
SUBJECTS: A three-generation kindred with clinically and biochemically diagnosed medullary thyroid cancer.
METHOD: Identification of a heterozygote mutation by nucleic acid sequencing and restriction analyses.
RESULTS: A heterozygote T-->C (Cys-->Arg) mutation at codon 618 in exon 10 of the RET proto-oncogene was identified in 4 family members who had previously been diagnosed with medullary thyroid cancer. The same mutat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a case of malignant carcinoid initially diagnosed as rosacea. This patient was later found to have an additional functioning parathyroid tumour. Although a pituitary tumour was not identified, the association represents a probable case of multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN 1). This autosomal dominant syndrome is characterized by tumours of the pancreas, parathyroid and pituitary. Inoperable carcinoid tumour is best treated with a long-acting somatostatin analogue, octreotide. A diagnosis of MEN 1 has important connotations for the proband's first-degree relatives, who should b
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The rarity of primary hyperparathyroidism (PHPT) in multiple endocrine neoplasia type 2A (MEN 2A) led us to study clinical findings, surgical therapy and outcome in 67 patients in order to evaluate our therapeutic strategy. The retrospective study was based on cases registered by the EUROMEN study group (nine participating centres) from 1972 to 1993. Characteristics of PHPT in 67 patients (41 females, 26 males) with MEN 2A were reviewed. All patients underwent exploratory neck surgery; PHPT was confirmed histologically and/or biochemically. The median age at diagnosis of PHPT was 38 years. In
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple endocrine neoplasia type 2B/3 is characterized by multiple mucosal neuromas, a marfanoid appearance, medullary thyroid carcinoma, pheochromocytoma, gastrointestinal ganglioneuromatosis, and thickened corneal nerves. This rare syndrome is inherited in an autosomal dominant pattern. Early recognition followed by appropriate screening and treatment can be life-saving.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on incidental findings during family screening of two kindreds with multiple endocrine neoplasia type IIa. Pheochromocytoma and medullary thyroid carcinoma of considerable size were detected. The results underline the importance of early diagnosis of the syndrome, since the afflicted may be almost or wholly asymptomatic. High resolution chromosome banding studies were carried out in both families, but no abnormality was found. Linkage analysis using DNA markers closely related to the chromosomal locus at chromosome 10 was carried out and was positive in two asymptomatic offspring of
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple endocrine neoplasia type 2b is a syndrome, often familial, characterized by medullary carcinoma of the thyroid gland, pheochromocytoma, and many mucosal neuromas in patients who frequently have a marfanoid habitus. The ophthalmic findings are distinctive and include conjunctival and eyelid neuromas, keratoconjunctivitis sicca, and, most characteristically, greatly thickened corneal nerves. Ocular histopathologic study of a 30-year-old man demonstrated thickened nerves in the ciliary body, iris, and corneoscleral limbal regions. In these regions, the nerves were a mixture of myelinated
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present an update on molecular and clinical genetics of solid tumors associated with the various multiple endocrine neoplasias (MEN) syndromes. MEN type 1 (MEN1) describes the association of pituitary, parathyroid, and pancreatic islet cell tumors with a variety of many other lesions. MEN type 2 (MEN2) conditions represent at least four different syndromes that associate pheochromocytoma with medullary thyroid carcinoma, hyperparathyroidism, and a number of other manifestations. Other pheochromocytoma-associated syndromes include von Hippel-Lindau disease; neurofibromatosis 1; the recently
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Surgical approaches to pancreatic endocrine tumors associated with multiple endocrine neoplasia type 1 may differ greatly from those applied to sporadic pancreatic endocrine tumors. Presurgical diagnosis of multiple endocrine neoplasia type 1 is therefore crucial to plan a proper intervention. Of note, hyperparathyroidism/multiple endocrine neoplasia type 1 should be surgically treated before pancreatic endocrine tumors/multiple endocrine neoplasia type 1 resection, apart from insulinoma. Non-functioning pancreatic endocrine tumors/multiple endocrine neoplasia type 1 >1 cm have a high risk of
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN1), also called Wermer syndrome, is an autosomal dominant disorder characterized by tumors of the parathyroid glands, the anterior pituitary, and the endocrine pancreas.
CASE REPORT: Here, we report a case of MEN1. Our patient was a 44-year-old woman who manifested typical features of MEN1, including insulinoma, pituitary tumors, and parathyroidoma, and exhibited multiple lipomas and a gastrinoma with duodenal ulcers. She was admitted to our hospital because of recurrent massive bleeding of the upper gastrointestinal tract and hypoglycemia.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/OBJECTIVE: Multiple endocrine neoplasia 4 (MEN4) is a rare syndrome caused by germline mutations in CKDN1B, and it shares clinical manifestations with MEN1, including primary hyperparathyroidism, pituitary adenomas, and pancreatic neuroendocrine tumors (NETs). The prevalence of MEN4 is <1 per million, whereas prevalence of MEN1 is between 1/10 000 and 1/30 000.
CASE REPORT: A 51-year-old woman presented with symptomatic hypoglycemia and incidental hypercalcemia. Workup revealed a fasting plasma glucose level of 41 mg/dL (60-99 mg/dL), proinsulin level of 84.3 pmol/L (≤8.0 pmol/L),
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.