Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2262 публикаций
Поиск: 182 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 118 с найденным полным текстом
A novel tetrafunctional reagent, alpha,gamma,alpha',gamma'-tetra-succinimidyl-hexanediamide-di-glutamate ester (HDG(OSu)(4)), was successfully synthesized, and a well-defined cross-linked bovine hemoglobin (mainly 128 kDa) was prepared with this reagent. Due to the spatial structure of this cross-linking reagent, the intramolecular and intermolecular cross-linking of bovine hemoglobin was formed simultaneously in one reaction. Although the cross-linked bovine hemoglobin showed a slight decrease in half-saturated O(2) pressure value (P(50), from 28.1 mm Hg to 21.7 mm Hg) and Hill coefficient (f
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Xyloglucan (XyGs), a plant-derived polysaccharide, supports gut health, is widely used as a food additive with stabilizing and gelling properties, and is increasingly being explored for drug delivery applications. XyG-synthesizing glycosyltransferases (GTs) are localized to Golgi, and their protein-protein interactions suggest the formation of multiprotein complexes; however, the mechanisms underlying protein complex assembly and transport, protein stability and degradation remain unknown. By employing the transient expression of YFP-fused GTs along with a cis-Golgi marker and generating fluor
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: The ocular surface is prone to inflammation due to exposure to environmental irritants and pathogens. Inflammasomes are intracellular, multiprotein complexes that communicate potentially dangerous signals to the immune system. The identification of inflammasomes in various inflammatory ocular surface conditions can aid in the development of therapeutics to treat these chronic inflammatory conditions.
RECENT FINDINGS: Several inflammasomes have been associated with ocular surface disorders including dry eye disease, keratitis, and allergies. Mechanisms for activation of thes
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rapamycin analogs, temsirolimus and everolimus, are approved for the treatment of advance renal cell carcinoma (RCC). Currently approved agents inhibit mechanistic target of rapamycin (mTOR) complex 1 (mTORC1). However, the mTOR kinase exists in two distinct multiprotein complexes, mTORC1 and mTORC2, and both complexes may be critical regulators of cell metabolism, growth and proliferation. Furthermore, it has been proposed that drug resistance develops due to compensatory activation of mTORC2 signaling during treatment with temsirolimus or everolimus. We evaluated Ku0063794, which is a small
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuroinflammation plays a crucial role in the onset and the progression of several neuropathologies, from neurodegenerative disorders to migraine, from Rett syndrome to post-COVID 19 neurological manifestations. Inflammasomes are cytosolic multiprotein complexes of the innate immune system that fuel inflammation. They have been under study for the last twenty years and more recently their involvement in neuro-related conditions has been of great interest as possible therapeutic target. The role of oxidative stress in inflammasome activation has been described, however the exact way of action o
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal muscular atrophy (SMA) is a motor neuron disease caused by mutations/deletions within the survival of motor neuron 1 (SMN1) gene that lead to a pathological reduction of SMN protein levels. SMN is part of a multiprotein complex, functioning as a molecular chaperone that facilitates the assembly of spliceosomal small nuclear ribonucleoproteins (snRNP). In addition to its role in spliceosome formation, SMN has also been found to interact with mRNA-binding proteins (mRBPs), and facilitate their assembly into mRNP transport granules. The association of protein and RNA in RNP complexes plays
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To discuss the evolutionary conservation of different DNA repair processes. The proteins that carry out base excision repair show a varying degree of structural conservation, but a high level of functional complementation between species, as might be expected for a sequential pathway. In nucleotide excision repair there is a high degree of structural conservation, but few examples of functional complementation because the process involves multiprotein complexes. Repair by homologous recombination involves proteins that are highly conserved structurally. The process of repair of DNA br
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IFI16 is a well-characterized nuclear innate immune DNA sensor that detects foreign dsDNA, including herpesviral genomes, to activate the inflammasome and interferon pathways. Beyond immune signaling, IFI16 also functions as an antiviral restriction factor, promoting the silencing of invading viral genes through transcriptional and epigenetic mechanisms. We recently demonstrated another role of IFI16, in which it interacts with and recruits the class I histone deacetylases, HDAC1 and 2, to the KSHV latency protein LANA, modulating its acetylation and function. In this study, we asked whether t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inflammasomes are an oligomeric assembly of multiprotein complexes that activate the caspase-1-dependent maturation and the subsequent secretion of inflammatory interleukin-1beta and interleukin-18 cytokines in response to a 'danger signal' in vertebrates. The assessment of their significance continues to grow rapidly as the complex biology of various chronic inflammatory conditions is better dissected. Increasing evidence strongly links inflammasomes and host-derived small 'danger molecule ATP' signaling with the modulation of the host immune response by microbial colonizers as well as with p
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The p36/LACK antigen from Leishmania, an analogue of the receptor for activated protein kinase C (PKC), induces high levels of protection against parasite infection in the BALB/c mouse model. This protection is more than twice as high as that elicited by major parasite antigens such as soluble Leishmania antigen or the main surface protease gp63. We have cloned and purified p36/LACK from Leishmania infantum, the causative agent of visceral leishmaniasis in Europe. This protein belongs to the large family of WD 40 repeat proteins confined to eukaryotes and involved in numerous regulatory functi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human cytomegalovirus (HCMV) expresses a variety of viral regulatory proteins that undergo close interaction with host factors including viral-cellular multiprotein complexes. The HCMV protein kinase pUL97 represents a viral cyclin-dependent kinase ortholog (vCDK) that determines the efficiency of HCMV replication via phosphorylation of viral and cellular substrates. A hierarchy of functional importance of individual pUL97-mediated phosphorylation events has been discussed; however, the most pronounced pUL97-dependent phenotype could be assigned to viral nuclear egress, as illustrated by delet
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
TFIIH is a multiprotein complex that plays a central role in both transcription and DNA repair. The subunit p62 is a structural component of the TFIIH core that is known to interact with VP16, p53, Eralpha, and E2F1 in the context of activated transcription, as well as with the endonuclease XPG in DNA repair. We used limited proteolysis experiments coupled to mass spectrometry to define structural domains within the conserved N-terminal part of the molecule. The first domain identified resulted from spontaneous proteolysis and corresponds to residues 1-108. The second domain encompasses residu
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
TOR proteins, also known as targets of rapamycin, are serine/threonine kinases involved in various signaling pathways that regulate cell growth. The protozoan parasite Giardia lamblia is the causative agent of giardiasis, a neglected infectious disease in humans. In this study, we used a bioinformatics approach to examine the structural features of GTOR, a G. lamblia TOR-like protein, and predict functional associations. Our findings confirmed that it shares significant similarities with functional TOR kinases, including a binding domain for the FKBP-rapamycin complex and a kinase domain resem
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Abnormal development of multiciliated cells is a hallmark of a variety of human conditions associated with chronic airway diseases, hydrocephalus and infertility. Multiciliogenesis requires both activation of a specialized transcriptional program and assembly of cytoplasmic structures for large-scale centriole amplification that generates basal bodies. It remains unclear, however, what mechanism initiates formation of these multiprotein complexes in epithelial progenitors. Here we show that this is triggered by nucleocytoplasmic translocation of the transcription factor E2f4. After inducing a
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polycomb proteins form multiprotein complexes that repress target genes by chromatin remodeling. In this work, we report that the SUZ12 polycomb gene is over-expressed in bone marrow samples of patients at the blastic phase of chronic myeloid leukemia. We also found a direct interaction between polycomb group genes and the WNT signaling pathway in chronic myeloid leukemia transformation. Electrophoretic mobility shift assay (EMSA), Chromatin immunoprecipitation assay (ChIP), and mass spectrometry assays identified noncanonical WNT pathway members, such as WNT5A and WNT11, bound to the SUZ12 pr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this issue of Structure, Zhang et al.1 report high-resolution cryo-electron microscopy (cryo-EM) structures of the human WDR11-FAM91A1-C17orf75 complex, establishing C17orf75 as an integral core subunit and revealing the molecular basis by which this ternary machinery coordinates retrograde vesicle tethering and selective sorting of super-acidic-cluster-containing cargoes.
СтатьяКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We recently developed a theory for the rates of protein-protein association. The theory is based on the concept of a transition state, which separates the bound state, with numerous short-range interactions but restricted translational and rotational freedom, and the unbound state, with, at most, a small number of interactions but expanded configurational freedom. When not accompanied by large-scale conformational changes, protein-protein association becomes diffusion limited. The association rate is then predicted as k(a)=k(a)(0)exp(-DeltaG(el)(double dagger)/k(B)T), where DeltaG(el)(double d
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Condensin complexes are indispensable for mitotic chromosome condensation. In this review, we summarize their structural and functional features, focusing on ATP-dependent loop extrusion and mitotic chromatin folding. We discuss current models of mitotic chromosome formation with an emphasis on the emerging role of condensin in suppressing interphase chromatin contact patterns during mitosis. Additionally, we outline regulatory mechanisms governing condensin activity, including phosphorylation-dependent and -independent regulation of chromatin loading and unloading. Finally, we connect condens
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Large-scale analyses of protein complexes have recently become available for Escherichia coli and Mycoplasma pneumoniae, yielding 443 and 116 heteromultimeric soluble protein complexes, respectively. We have coupled the results of these mass spectrometry-characterized protein complexes with the 285 "gold standard" protein complexes identified by EcoCyc. A comparison with databases of gene orthology, conservation, and essentiality identified proteins conserved or lost in complexes of other species. For instance, of 285 "gold standard" protein complexes in E. coli, less than 10% are fully conser
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.