Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
3287 публикаций
Поиск: 99 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 159 с найденным полным текстом
Runx2, a transcriptional activator downstream of bone morphogenetic protein (BMP) signaling, is essential to osteoblastic differentiation and bone formation and maintenance. BMPs activate complex signaling networks, utilizing numerous signaling molecules and transcription factors to induce expression of osteoblastic markers in mesenchymal cell types. However, the role of Runx2 in this process, particularly in an environment independent of the other regulatory elements modulated by BMPs, remains poorly understood. In the present study, we used retroviral gene delivery to examine the effects of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Traditionally, disorders of the vocal fold (VF) mucosa and underlying musculature have been regarded as mutually exclusive entities. However, emerging evidence from other organ systems suggests mucosal and muscle compartments engage in reciprocal interactions with functional consequences. We hypothesized that similar crosstalk exists in the VF, whereby fibrotic mucosa influences adjacent muscle. To model this process, we stimulated human VF fibroblasts (HVOX) with TGF-β1, a central mediator of fibrosis, and examined the effects on rat VF myoblasts (rVF-Mbs), as well as reciprocal i
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tumor necrosis factor-alpha (TNF-α) mediates inflammatory cytotoxicity in skeletal muscle, causing mitochondrial dysfunction, bioenergetic collapse, and ATPase-dependent ion homeostasis disruption implicated in aging, cachexia, and inflammatory myopathy. Carvacrol (5-isopropyl-2-methylphenol), a monoterpenoid from Origanum vulgare and Thymus vulgaris, has antioxidant, anti-inflammatory, and membrane-stabilizing properties, but its modulation of TNF-α-induced toxicity, ROS, ATPase activities, Δψm, antioxidant enzymes, and stress-responsive gene expression remains uncharacterized. This study aim
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
TBX1 is systematically conserved in the T-box transcription factor family and regulates craniofacial muscle development during various stages of myogenesis, including commitment, proliferation, terminal differentiation, and survival. However, the role and mechanism by which TBX1 regulates the myogenic development of myoblasts remains unclear. In our study, we overexpressed TBX1 in mouse C2C12 myoblasts using a lentivirus method. We found that TBX1 inhibited cell proliferation and muscle differentiation, which had no effect on apoptosis. During myogenic differentiation, we also found that TBX1
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pompe disease is a neuromuscular disease caused by a deficiency of lysosomal acid alpha-glucosidase (GAA) which degrades glycogen, resulting in progressive accumulation of lysosomal glycogen, lysosomal swelling and rupture. In addition, mitochondrial abnormalities have been frequently observed in muscle biopsy specimens of Pompe patients. Enzyme replacement therapy (ERT) using alglucosidase alfa, a recombinant human GAA, is so far the only available therapy. We evaluated glycolysis and basal respiration in primary human myoblasts from patients with Pompe disease and in mouse myobla
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sarcopenia is the age-related loss of skeletal muscle mass, strength, and function. It is associated with regenerative difficulties by satellite cells, adult muscle stem cells, and alteration of oxidative management, mainly the increase in superoxide anions (O2•-). We aimed to investigate the relation between regenerative deficit in elderly and increase in O2•- production along with mitochondrial alterations. Myoblasts and myotubes from skeletal muscle of young and elderly healthy subjects (27.8 ± 6 and 72.4 ± 6.5 years old) were measured: (1) superoxide dismutase activity and protein content,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal muscular atrophy (SMA) is a severe genetic disorder that manifests in progressive neuromuscular degeneration. SMA originates from loss-of-function mutations of the SMN1 (Survival of Motor Neuron 1) gene. Recent evidence has implicated peripheral deficits, especially in skeletal muscle, as key contributors to disease progression in SMA. In this study we generated myogenic cells from two SMA-affected human embryonic stem cell (hESC) lines with deletion of SMN1 bearing two copies of the SMN2 gene and recapitulating the molecular phenotype of Type 1 SMA. We characterized myoblasts and myotu
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer cachexia is a life‑threatening syndrome associated with myofiber damage. Tumor factors impair muscle regeneration by promoting myoblast apoptosis. Ghrelin is a multifunctional hormone with an anti‑apoptotic effect, but its mechanism of action is not fully understood. In the present study, we investigated whether the coculturing of C2C12 myoblasts with CT26 colon carcinoma cells may induce myoblast apoptosis, and whether acylated ghrelin (AG) and unacylated ghrelin (UnAG) may exert anti‑apoptotic effects. We found that the coculture induced myoblast apoptosis and increased tumor necrosis
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Polycomb group gene BMI1 is essential for efficient muscle regeneration in a mouse model of Duchenne muscular dystrophy, and its enhanced expression in adult skeletal muscle satellite cells ameliorates the muscle strength in this model. Here, we show that the impact of mild BMI1 overexpression observed in mouse models is translatable to human cells. In human myoblasts, BMI1 overexpression increases mitochondrial activity, leading to an enhanced energetic state with increased ATP production and concomitant protection against DNA damage both in vitro and upon xenografting in a severe dystrop
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The enhanced rate of protein synthesis in skeletal muscle cells results in a net increase in total protein content that leads to skeletal muscle growth/hypertrophy. The mitogen-activated protein kinase kinase (MEK)/extracellular signal-regulated kinase (ERK)-dependent regulation of the activity of mechanistic target of rapamycin (mTOR) and subsequent protein synthesis has been suggested as a regulatory mechanism; however, the exact molecular processes underlying such a regulation are poorly defined. The purpose of this study was to investigate regulatory mechanisms involved in the MEK/ERK-depe
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiac stem cells or myoblasts are vulnerable to inflammatory stimulation in hearts with infarction or ischemic injury. Widely used for the prevention and treatment of atherosclerotic heart disease, the cholesterol-lowering drugs statins may exert anti-inflammatory effects. In this study, we examined the impact of inhibition of hydroxymethylglutaryl coenzyme A (HMG-CoA) reductase with simvastatin on the expression of inducible nitric-oxide synthase (iNOS) in embryonic cardiac myoblasts stimulated with the proinflammatory cytokines, interleukin-1 or tumor necrosis factor. Treatment with simvas
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atrial natriuretic peptide (ANP) is a cardiac hormone that elicits a profound diuresis, natriuresis, and hypotension. As a preliminary study toward ANP gene therapy of cardiovascular disorders, we have cloned a cDNA for mouse preproANP and carried out expression studies in muscle cells. The expression cassette, which was flanked by ITRs from AAV-2, consisted of HCMV IE enhancer/promoter, preproANP gene, and polyadenylation signal from bovine growth hormone. We transfected this expression vector into primary skeletal myoblasts and examined the following points: (1) secretion of immunoreactive A
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Long-chain fatty acids (LCFA) and thiazolidinediones are potent activators of differentiation of preadipose cells. These adipogenic effects are, at least in part, mediated by nuclear receptors of the peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR) subfamily. This report describes the effects of these agents on the differentiation pathway of myoblasts. Exposure of C2C12 myoblasts to LCFA or thiazolidinediones prevents the formation of multinucleated myotubes and the expression of specific muscle markers, leading in parallel to the expression of a typical adipose differentiation program. Simil
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tongue reconstruction after cancer resection often involves the use of free skin flaps. However, this strategy has limitations. To overcome these issues, tissue engineering approaches using basic fibroblast growth factor (bFGF) have been investigated to promote tongue muscle regeneration. In this study, a chimeric protein consisting of bFGF and a collagen-binding peptide (CBP-bFGF) was evaluated for its ability to promote myoblast infiltration into collagen-based scaffolds. Results showed that CBP-bFGF promoted the migration of C2C12 myoblasts and their infiltration into collagen sponges. Base
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Curcumin exhibits antioxidant properties in normal cells where the uptake is low, unlike in tumor cells where uptake is high and curcumin increases reactive oxygen species (ROS) production and cell death. Mitochondria are the main source and primary target of cellular ROS. We hypothesized that curcumin would regulate cellular redox status and mitochondrial function, depending on cell sensitivity and/or curcumin concentration in normal cells. We examined the differences between low and high concentrations of curcumin, with specific attention focused on ROS levels, mitochondrial function, and ce
СтатьяПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
pH is one of the most important physiological parameters, with its changes affecting the function of vital organs like the heart. However, the effects of alkalosis on the regulation of cardiac myocyte function have not been extensively investigated. Therefore, we decided to study whether the mitogen-activated protein kinase (MAPK) signaling pathways [c-Jun NH2-terminal kinases (JNKs), extracellular signal-regulated kinases (ERKs), and p38 MAPK] are activated by alkalosis induced with Tris-Tyrode buffer at two pH values, 8.5 and 9.5, in H9c2 rat cardiac myoblasts. These buffers also induced int
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The inflammatory reaction in autoimmune polymyositis and rejection of transplanted myoblasts is characterized by mononuclear cell infiltration. In other settings monocytes are locally recruited by an IL-6-induced IL-8-to-MCP-1 switch. IL-6, upon binding to soluble gp80 (sIL-6R), can interact with membrane-bound ubiquitously expressed gp130 and activate virtually all cells (transsignaling). We found that human myoblasts could use transsignaling to produce IL-6, MCP-1 and ICAM-1; the addition of sIL-6R, binding to IL-1beta-induced IL-6, greatly increases IL-6 production. These in vitro data supp
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We previously demonstrated that intramuscular implantation of primary myoblasts engineered to express vascular endothelial growth factor (VEGF) constitutively resulted in hemangioma formation and the appearance of VEGF in the circulation. To investigate the potential for using allogeneic myoblasts and the effects of delivery of VEGF-expressing myoblasts to non-muscle sites, we have enclosed them in microcapsules that protect allogeneic cells from rejection, yet allow the secretion of proteins produced by the cells.
METHODS: Encapsulated mouse primary myoblasts that constitutively
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extensor digitorum longus muscles of normal mice (C57BL/10ScSn hereafter called C57) were orthotopically transplanted into dystrophin-deficient mice (mdx) and reciprocally, mdx Extensor digitorum longus muscles were transplanted into C57 mice. After an initial phase of degeneration, transplanted muscles regenerate nearly completely, as evaluated from the maximum isometric force of muscles isolated 60 days after the surgery. In other similar experiments, instead of isolating the grafted muscles, we excised the antero-external muscles of the leg, including the grafted muscle. Cryostat cross-sect
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Normal and genetically engineered skeletal muscle cells (myoblasts) show promise as drug delivery vehicles and as therapeutic agents for treating muscle degeneration in muscular dystrophies. A limitation is the immune response of the host to the transplanted cells. Allogeneic myoblasts are rapidly rejected unless immunosuppressants are administered. However, continuous immunosuppression is associated with significant toxic side effects. Here we test whether immunosuppressive treatment, administered only transiently after allogeneic myoblast transplantation, allows the long-term survival of the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.