Substance P, given intrathecally at the second (T2) or ninth (T9) thoracic level in the anesthetized rat, increased heart rate, arterial pressure and circulating catecholamines. At T9 in adrenalectomized animals and at T2 in intact animals, the cardioacceleration was more abrupt than in intact animals injected at T9 suggesting that the adrenals are not necessary for the cardiovascular responses and that the adrenals may have released a factor which slows the neurally mediated cardioacceleration. As opioids are co-released with catecholamines from the adrenals, naloxone (10 mg/kg i.v.) or nalor
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mammalian pineal gland and its main hormone, melatonin, working in conjunction with the hypothalamic suprachiasmatic nuclei, synchronize circadian rhythm and hence refine numerous physiological and biochemical parameters. An interaction among melatonin, opioids, and analgesia has been suspected for many years, since during nighttime, when the level of melatonin is high, the mammals are less sensitive to pain. In studying this phenomenon further, we have identified a single population of opioid receptors in the bovine pineal gland using [3H]-diprenorphine and other ligands. The receptors ha
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Morphine (0.05 to 0.1 mug./ml.) markedly inhibited the contractions of the isolated guinea-pig ileum caused by nicotine, barium, and 5-hydroxytryptamine while the actions of acetylcholine, carbachol, and histamine were affected only a little. Atropine (0.025 to 0.05 mug./ml.) had a similar effect, in addition to its known effects on acetylcholine and carbachol contractions. Morphine had no additional effect on the inhibitory action of atropine, while in the presence of morphine, atropine had a significant additional inhibitory action only on the contraction caused by nicotine.The action of bar
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A method based on gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS) is described for the determination of opioids (6-monoacetylmorphine, morphine, methadone and tramadol) and cocaine and its major metabolite in human bone. After the addition of nalorphine as internal standard, pulverized samples were incubated in acetonitrile for 1 h under ultrasounds. After adjusting the pH of the samples to 6, they were subjected to solid phase extraction and the analytes were eluted using 2 ml of dichloromethane/isopropanol/ammonia (78:20:2). Chromatography was performed on a fused silica capillary column and an
СтатьяВалидационное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Currently approved medications for opioid addiction have shown clinical efficacy, but undesired side effects, dependence induced by the medications themselves, and low treatment compliance necessitate the need for novel therapies.
METHODS: A novel morphine-keyhole limpet hemocyanin conjugate vaccine was synthesized with 6-glutarylmorphine as the hapten and a lengthened linker of 6 carbon atoms. The titer and specificity of the triggered antibody were assessed by enzyme-linked immunosorbent assay. The effects of the vaccine on the morphine-induced elevation of dopamine levels in th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Naltrexone has been proven to be an effective treatment option for the treatment of alcohol dependency. In this article we introduce a reliable and simple method developed for the simultaneous determination of naltrexone and 6-β-naltrexol in human serum by using high-performance liquid chromatography (HPLC).
FINDINGS: Liquid-liquid extraction with butyl acetate from basic solutions (pH 9) was chosen for extraction with nalorphine as an internal standard (IS). Analytes were back-extracted from organic solvent into perchloric acid. The acid extract was chromatographed by HPLC with a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Squirrel monkeys were trained to discriminate i.m. injections of the kappa-opioid receptor agonist enadoline (0.0017 mg/kg) from saline in a two-lever drug-discrimination procedure. Enadoline produced a reliable discriminative stimulus that was reproduced by the kappa-selective agonists PD 117302, U 50,488, GR 89686A, (-)-spiradoline, ICI 204448, and EMD 61753, and by the mixed-action kappa/mu-agonists bremazocine and ethylketocyclazocine. The discriminative stimulus effects of enadoline were not reproduced by the mu-selective agonist morphine, the delta-selective agonist BW373U86, the mixed-a
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A chicken anti-rat polyclonal antibody to a purified rat liver UDP-glucuronosyltransferase (UGT) with catalytic activity toward opioid substrates was used to screen a liver cDNA library prepared from phenobarbital-treated Wistar rats. A number of positive clones were obtained, and one of these clones, pM1, was further characterized. Clone pM1 was found to be a full length cDNA coding for a member of the rat UGT1 gene family. Specifically, pM1 represents the full length homologue of the Gunn rat liver pseudo-gene product UGT1.1P and, therefore, has been designated UGT1.1r. The cDNA insert has a
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. Structure-activity relationship studies with new semi-synthetic isomorphine derivatives revealed that substitution of an azido group in position 6 (azidomorphines) greatly increases the analgesic potency whereas tolerance and dependence liability tend to decrease. 2. Azidomorphine (6-deoxy-6-azidodihydroisomorphine) and 14-hydroxyazidomorphine (6-deoxy-6-azidodihydro-14-hydroxyisomorphine) being in animal tests 40-300 times more potent than morphine, are the most effective analgesics among the semi-synthetic morphine alkaloids. 3. As demonstrated on mice, rats and rhesus monkeys, a remarkab
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of 5-hydroxytriptamine (5-HT), 5-HT blocking agents, morphine, narcotic-antagonists and ganglionic blocking agents were tested in the dog intestine by close intra-arterial injection. Morphine, as 5-HT, induced an immediate increase in the intestinal tonus followed by phasic contractions. When 5-HT was injected immediately after cessation of morphine induced phasic contractions, a significant potentiation of the 5-HT induced intestinal contraction could be observed. The potentiation could be demonstrated for other narcotic-analgesics like dextromoramide and it is specific for 5-HT.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We evaluated the opioid antinociceptive mechanism of the calcium channel blockers verapamil and flunarizine in groups of mice with the hotplate test. Both produced a naloxone-sensitive dose-dependent analgesia. The antinociceptive effect of both was reversed by beta-FNA, (mu1 and mu2 antagonists), and both enhanced the antinociceptive activity of morphine, implying a role for mu receptors. Furthermore, since the analgesic effect of flunarizine, but not verapamil, was reversed by naloxonazine (mu1 antagonist), we suggest that the mu1 subtype is involved in flunarizine analgesia, but not in vera
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования