Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
17034 публикаций
Поиск: 268 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 624 с найденным полным текстом
Journal of clinical virology : the official publication of the Pan American Society for Clinical Virology2005eng
BACKGROUND: Congenital cytomegalovirus infection causes 20-30% of congenital sensorineural hearing loss (SNHL) cases. Early identification of CMV attributable cases and their successful treatment are often hampered by the late appearance of the damage in a high proportion of children both symptomatic and asymptomatic at birth.
OBJECTIVE: To discuss the feasibility of a screening program aimed at finding congenitally infected babies followed by their audiological monitoring.
STUDY DESIGN: Opinion-review article.
RESULTS AND CONCLUSIONS: Frequency and severity of hearing loss due to congenita
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of the work was to determine the feasibility of direct nursery DPOAE testing in a universal hearing screening, evaluate the results and calculate the reliability of this test vs. Auditory Brainstem Responses (ABR). To this purpose DPOAE (sweep and I/O test) were performed on 500 children born between January and August 1996 at the Civil Hospital of Mestre, Italy. All the children were examined in the nursery, no matter what the risk factors or specific motivations. Besides determining whether the examination could be performed, its specificity and sensitivity, the time required and
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
For the past 30 years, neonatal screening programs have been performed largely by using the bacterial inhibition assays developed by Dr Robert Guthrie. These programs focused on a small number of diseases such as phenylketonuria and maple syrup urine disease and involved one test for each disease. During the same period many new diseases were discovered, such as organic acidemias and fatty acid oxidation defects, and they presented a diagnostic challenge to biochemical laboratories. Different mass spectrometric approaches have been the main tools for the diagnosis; however, each has its own li
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Extra-hepatic biliary atresia and several other causes of neonatal liver disease carry high mortality and morbidity rates, especially if not treated early in life. Despite professional recommendations, delayed referral of infants with prolonged jaundice continues to be a significant problem. One approach to reducing the age of referral and diagnosis is population screening to detect significant conjugated hyperbilirubinaemia as an index of liver dysfunction.
METHODS: To investigate this possibility, and to provide reference data on bilirubin and its conjugated and unconjugated fra
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The anterior-dynamic ultrasound method was used for screening 4,430 children for hip dislocation. The frequency of treatment for unstable hip joints was reduced to 0.18%, having been 1.7% without ultrasound screening. No cases of late-diagnosed dislocation were registered. The sensitivity of the pediatricians' clinical examination screening was low, only 24%. After intensive training over several years and improved clinical examination methods, our five technicians managed to increase the sensitivity to 53%. With clinical examination methods, cases of totally dislocated hips can be difficult t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1291 newborn were examined sonographically between May 1986 and June 1987. Some of them were followed up radiologically until February 1989. The schedule of examination and treatment is given below. Neonatal examination suggested the immediate treatment of 3.25% of the newborn (1.97% of all hips), either Pavlik harness or abduction brace. The mean duration of therapy was 4.3 months. At the end of therapy type I was always in evidence. Patients with severe dysplasia (Graf type IIc or worse) were followed up radiologically at the end of the 2nd year of life. An avascular necrosis of the femoral
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a newborn screening program for abnormal hemoglobins, 91 infants were found to have hemoglobin AS or AC. Their parents were informed and offered genetic counseling, but only 35% accepted. We tested parents' knowledge of sickle disorders before and after the session. The tests were repeated when their babies were 4 to 8 months old; parents of babies with normal hemoglobin and those with sickle trait who had not been counseled were also tested at this time. Parents who received counseling showed an increase in knowledge and retained it until the second interview although 27% did not recall th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Over a period of one year the blood samples collected for phenylketonuria testing from 7691 Manchester newborns were screened by haemoglobin electrophoresis. An abnormality was detected in 47 (0-61%) of the babies. No cases of homozygous haemoglobinopathy were found. The overall incidence of sickle-cell trait was 0-38%, but for the Black population it was 10%. Four Black babies and one White baby had alpha-thalassaemia. No other haemoglobinopathies were found in the White babies and no Asian baby had alpha-thalassaemia. Haemoglobin A2 was precociously developed in three babies, two of whom wer
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Neonatal hypoglycemia is common, occurring in up to 50% of infants at risk for hypoglycemia (infant of diabetic mother [IDM], small for gestational age [SGA], large for gestational age [LGA], and preterm) and is associated with long-term neurodevelopmental impairment. Guidelines recommend screening infants at risk of hypoglycemia. The proportion of infants who require screening for neonatal hypoglycemia is unknown.
OBJECTIVE: To determine the proportion of infants eligible for neonatal hypoglycemia screening using criteria from the highest-scoring critically appraised clinical gui
Систематический обзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: The aim of this study was to evaluate the early indicators of sepsis (sepsis screening) and their statistical correlation with sepsis in neonatal abdominal surgery.
MATERIALS AND METHODS: A prospective observational study was performed on thirty consecutive neonate cases aged between 0 and 28 days with surgical abdomen at the Paediatric Surgery Department, ABVIMS and Dr. Ram Manohar Lohia Hospital, New Delhi. The study duration was 18 months. Septic screening was done in all neonates on day 0, 1, 3, 7, and 14 days of surgery with serum procalcitonin, C-reactive protein, total leukocyte c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Catalonian Newborn Screening Program (CNSP) began in 1969, in Barcelona. It was promoted by Dr. Juan Sabater Tobella and supported by Barcelona Provincial Council and Juan March Foundation. That is how the Institute of Clinical Biochemistry was born, whose aims were diagnosis, research and teaching, along with the spirit of contributing to the prevention of mental retardation. The CNSP began with the detection of phenylketonuria (PKU), and, in 1982, the Program was expanded with the inclusion of congenital hypothyroidism detection. Towards 1990, the Program covered almost 100% of all newbo
Историческая статьяСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human cytomegalovirus (CMV) is a common cause of congenital infection that may lead to severe long-term sequelae. Because there are no established vaccines, fetal interventions or neonatal treatments, neither maternal nor neonatal screening is recommended. However, recent studies have indicated that early antiviral treatment may improve neurological outcomes in symptomatic infants with congenital infection. Therefore, prenatal detection may be important in newborns at high risk of such infection. Polymerase chain reaction for CMV DNA in the amniotic fluid is considered the gold standard for di
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital Cytomegalovirus infection (cCMV) is the most common cause of congenital infections worldwide that can cause long-term impairment (LTI). The metabolic alterations due to cCMV are largely unknown. This study aims to assess the metabolites included in the neonatal screening in relation to cCMV and cCMV outcome, allowing the identification of prognostic markers for clinical outcome. Essential amino acids, hormones, carnitines and enzymes from Dried Blood Spots (DBS) were analyzed of 102 children with cCMV and 179 children without cCMV, and they were related to symptoms at birth and LTI
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate feasibility of systematic neonatal screening for sickle cell disease in Chhattisgarh.
METHODS: A pilot study was done from February 2008 through January 2009 in Department of Pediatrics & Neonatology, Pt. J.N.M. Medical College & Dr.B.R.A.M. Hospital, Raipur (Chhattisgarh) on a total of 1,158 neonates. Blood samples from the neonates were taken after 48 h of birth on filter paper for detection of sickle cell anemia using Biorad hemoglobin variant Neonatal sickle cell short programme by high performance liquid chromatography (HPLC). On follow up, cases were analyzed by H
Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: We reported the incidence, clinical manifestations and outcome of patent ductus arteriosus (PDA) in full-term infants by screening echocardiography.
METHODS AND RESULTS: Total 1230 infants received echocardiographic screening and periodic follow-up. On the third day of life, there were 109 infants with isolated ductus arteriosus aneurysm (DAA), those with persistent patency of the ductus arteriosus (DA) in 26. The DA closed within 48 h in 828 infants, and persisted beyond 48 h in 180. The incidence of PDA in full-term infants was 0.91, 0.83 and 0.66% at 1, 4 and 6 months follow-up, and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: We reported the incidence, clinical manifestations and outcome of patent ductus arteriosus (PDA) in full-term infants by screening echocardiography.
METHODS AND RESULTS: Total 1230 infants received echocardiographic screening and periodic follow-up. On the third day of life, there were 109 infants with isolated ductus arteriosus aneurysm (DAA), those with persistent patency of the ductus arteriosus (DA) in 26. The DA closed within 48 h in 828 infants, and persisted beyond 48 h in 180. The incidence of PDA in full-term infants was 0.91, 0.83 and 0.66% at 1, 4 and 6 months follow-up, and
Сравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe the main results obtained in the first 15 months of neonatal screening for sickle cell disease in the state of Rio de Janeiro, Brazil, from August 2000 to November 2001.
METHODS: Starting in August 2000, blood samples began to be collected for sickle cell disease screening from all newborns receiving care in primary health care clinics in the state of Rio de Janeiro. The samples were submitted to high-resolution liquid chromatography. If the resulting chromatogram was compatible with sickle cell disease, the child and the parents were referred for diagnostic confirmatio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is an unexplained higher incidence of congenital hypothyroidism (CH) detected by T(4)-based neonatal screening programs and a very high prevalence of (mild) plasma TSH elevation in young children with Down syndrome (DS). To determine whether newborns with DS have decreased blood T(4) concentrations at the time of the neonatal screening, we conducted an observational study in a large and representative cohort of Dutch children with DS born in 1996 and 1997. CH screening results (T(4), TSH, and T(4)-binding globulin concentrations) were analyzed in comparison with clinical information obta
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The incidence of congenital hearing impairment is 1-2/1,000--higher than for congenital hypothyroidism and phenylketonuria combined. Universal screening of hearing impairment has been introduced in many countries with portable otoacoustic emission (OAE) and/or automated auditory brainstem response (AABR), but not in Norway. This is the first Norwegian report on universal hearing screening of newborns before hospital discharge.
MATERIALS AND METHODS: All newborns in Østfold County (n = 5,712) in 2000 and 2001 were offered an OAE test on the second day in nursery by a two-step model
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.