Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extraskeletal myxoid chondrosarcoma (EMC) is characterised by recurrent NR4A3 gene rearrangements, most commonly EWSR1::NR4A3, and accounts for approximately 1-3% of soft-tissue sarcomas (STS). It typically arises in the deep soft tissues of the proximal lower limb, particularly the thigh. Diagnosis is best established by integrating morphology and immunophenotype with molecular confirmation; in particular, NR4A3 break-apart fluorescence in situ hybridisation (FISH) provides a practical single-assay solution. For localised disease, complete surgical excision remains the cornerstone of treatmen
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
GLI1-altered mesenchymal tumor is an emerging entity with distinctive clinicopathologic features. It shows a distinctive monomorphic round to epithelioid morphology, nested to trabecular pattern of growth, and S100+/SOX10-/SMA-immunophenotype. We report an example of this entity arising in the duodenum. A 31-year-old man presented with anemia for 1 year, a mass in the duodenal bulb was found for 9 days. Histopathologic examination revealed the tumor with distinct multilobulated architecture, a monomorphic appearance of round to epithelioid cells arranged in papillary structures, nests, cords,
ОбзорКлинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Given the low incidence of musculoskeletal tumors during pregnancy, publications on the subject are scarce and treatment guidelines nonexistent. We present five cases of musculoskeletal tumors in pregnant women, three with metastasizing malignant neoplasms and two with aggressive giant cell tumors. The three patients diagnosed during their gestational period were operated before the end of pregnancy, adapting surgical techniques to minimize risk to mother and fetus. Adjuvant therapies were postponed until the end of gestation. All newborns were delivered at term vaginally, except for one where
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In ultra-rare sarcomas (URS) the conduction of prospective, randomized trials is challenging. Data from retrospective observational studies (ROS) may represent the best evidence available. ROS implicit limitations led to poor acceptance by the scientific community and regulatory authorities. In this context, an expert panel from the Connective Tissue Oncology Society (CTOS), agreed on the need to establish a set of minimum requirements for conducting high-quality ROS on the activity of systemic therapies in URS.
METHODS: Representatives from > 25 worldwide sarcoma reference centre
СтатьяОбзорConsensus StatementПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of primary adenocarcinoma of the umbilicus is reported along with a review of the literature and discussion of possible origins of glandular tissue within this area. Multiple connections are present within the umbilicus (vascular, lymphatic, and embryologic) that may give this area access to metastatic lesions. The primary tumors may originate within the usual umbilical tissue (skin and soft tissue). Glands that are not normally present in the region of the umbilicus rarely develop malignant neoplasms. As postulated, glandular tissue may arise either as metaplasia from squamous epitheli
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A wide range of discrete head and neck tumors are developmental, including those termed choristoma, hamartoma, dermoid cysts, teratoid tumors, and true teratomas. In classifying various teratomas, consideration is given to the embryonal layers represented within the substance of the tumor and to their level of organizational complexity. By definition, a hamartoma is a tissue mass, present at or near the time of birth, that is benign and native to the site of origin. Growth capacity of a hamartomatous process parallels that of the host organism. A choristoma, on the other hand, is a mass of tis
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & OBJECTIVE: Pleomorphic hyalinizing angiectatic tumor (PHAT) is a rare fibrohistiocytic neoplasm, classified by the World Health Organization (WHO) as a "neoplasm of uncertain behavior of connective or soft tissue" within the soft tissue and bone tumor group. A literature review via Scopus and PubMed revealed approximately 133 reported cases worldwide, affecting individuals aged 10 to 86 years, with a slight female predominance and wide anatomical distribution.
CASE PRESENTATION: We report a series of 4 PHAT cases, the first from India and the fourth largest globally. The cases in
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Most primary thyroid tumours are of epithelial origin. Primary thyroid mesenchymal tumours are rare but are being increasingly detected. A vast majority of thyroid mesenchymal tumours occur between the fourth and seventh decades of life, presenting as progressively enlarging thyroid nodules that often yield non-diagnostic results or spindle cells on fine needle aspiration biopsy. Surgery is the preferred mode of treatment, with adjuvant chemoradiotherapy used for malignant thyroid mesenchymal tumours. Benign thyroid mesenchymal tumours have excellent prognosis, whereas the outcome of malignant
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oncogenic osteomalacia is a rare paraneoplastic syndrome that occurs secondary to tumor development in a variety of locations. Only about 140 cases have been reported in the literature. The most common causal tumor is phosphaturic mesenchymal tumor (PMT), a histologically benign lesion. The two most common sites of PMT are the lower extremities and the head/neck. We report the case of a 33-year-old woman with oncogenic osteomalacia who was diagnosed with two PMTs; the first arose in the tibia, and the second occurred 2 years later in the maxillary sinus. To the best of our knowledge, this is t
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oncogenic (tumor-induced) osteomalacia is a rare paraneoplastic syndrome of phosphate wasting that is frequently associated with phosphaturic mesenchymal tumor (PMT). As the cytologic features of this tumor apparently have not been reported, we describe the fine-needle aspiration (FNA) findings for PMT that arose from the gluteal soft tissue in a patient with hypophosphatemia and multiple fractures secondary to osteomalacia. Smears from the computerized tomography (CT)-guided FNA showed groups of spindle cells having elongated nuclei, fine to moderately coarsely granular chromatin, inconspicuo
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Connective tissue tumors located inside the abdomen are a rare heterogeneous group of tumors, except for gastro-intestinal stromal tumors. They may be benign, malignant, or intermediate in terms of biologic potential. Pathologists have to remember the list of all the lesions possibly involved, with their immunohistochemical characteristics, and to know which molecular analyses are needed, with which expected results, and by which team they can be performed. The main tumor types are discussed with diagnostic tools and treatment consequences.
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new case of soft tissue myoepithelial carcinoma (MEC) with rhabdoid-like differentiation is presented including cytologic, histopathologic, immunohistochemical, and molecular biologic features. A 45-year-old woman was admitted to the Hospital with nodular mass involving the lower part of the abdominal wall. Fine-needle aspiration cytology showed a round cell tumor with abundant cytoplasm in the myxoid background. The nuclei were uniform, round to ovoid, with finely distributed chromatin, nucleoli, and pale, vacuolated, or eosinophilic cytoplasm with rhabdoid-like appearance resembling a soft
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Perivascular epithelioid cell tumor (PEComa) is a rare mesenchymal tumor that is mainly seen in middle-aged women. PEComa originating in the ureter is extremely rare it is unclear whether they display typical clinical and radiographic features seen elsewhere. Herein, we report findings from 2 cases of primary PEComa of the ureter that we classified as malignant. Case 1: A 45-year-old woman was admitted to the hospital with intermittent distension in her waist. After appropriate imaging, the right ureter and right kidney were excised under general anesthesia. The tumor measured 1.4 cm. Microsco
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary soft tissue tumors arising in the sinonasal tract are rare. While many mesenchymal neoplasms have been reported in the nasal cavity, sinuses, and nasopharynx, few are distinctive to this anatomic region. Some tumor types are relatively more common in this area, such as schwannoma and rhabdomyosarcoma. Nasopharyngeal angiofibroma and sinonasal hemangiopericytoma are unique entities of the sinonasal tract, as well as the recently characterized biphenotypic sinonasal sarcoma. This review discusses the clinical, morphologic, and immunohistochemical features and currently known molecular da
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SMARCB1 biallelic inactivation resulting in SMARCB1/INI1 deficiency drives a wide range of malignancies, including many mesenchymal tumors. However, the specific types of SMARCB1 alterations and spectrum of cooperating mutations among various types of sarcomas has not been well investigated. We profiled SMARCB1 genetic alterations by targeted DNA sequencing and fluorescence in situ hybridization (FISH) in a large cohort of 118 soft tissue and bone tumors, including SMARCB1-deficient sarcomas (78, 66%): epithelioid sarcomas, epithelioid peripheral nerve sheath tumors, poorly differentiated chor
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tumour-induced osteomalacia (TIO) is a rare paraneoplastic syndrome usually presenting with bone pain, fracture of bones and muscle weakness. It is caused by high serum levels of fibroblast growth factor 23 (FGF- 23), which is a hormone-regulating phosphate, and vitamin D. FGF-23 is secreted by several tumours, especially benign mesenchymal tumours which are very small and difficult to locate. There is a significant delay from onset of symptoms to the diagnosis of this entity dueto occult nature of this disease. We present a case of young male who presented with long history of progressively w
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Activating transcription factor 2 (ATF2) is a member of activator protein 1 superfamily, which can heterodimerize with other transcription factors regulating cell differentiation and survival. ATF2 assembles into a complex with the synovial sarcoma translocation, chromosome 18 (SS18)-synovial sarcoma, X breakpoint (SSX) fusion oncoprotein, and the transducin-like enhancer of split 1 (TLE1) corepressor, driving oncogenesis in synovial sarcoma. The fusion oncoproteins in many other translocation-associated sarcomas incorporate transcription factors from the ATF/cAMP response element binding or E
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Angiomyolipoma is a distinctive benign neoplasm of the renal origin. Rare extrarenal instances of angiomyolipoma have been documented at various body sites. A case of extrarenal angiomyolipoma arising from the parametrial soft tissues is described in the present report.
CASE: A woman, age 40 years, presented with a large abdominopelvic mass. CT scan study revealed a solid mass with interspersed cystic areas and suggested the tumor mass to be attached in the pelvic soft tissues of the broad ligament, partly surrounding the lower uterus. These findings were corroborated by the perop
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cartilage and bone-forming tumors of the mediastinum are extremely rare neoplasms with very few cases having been reported in the literature. We studied six cases of primary malignant cartilaginous tumors presenting as extraskeletal soft tissue masses in the posterior mediastinum. The patients were five women and one man aged 11 to 63 years (median, 31 years). Histologically, the lesions showed a spectrum of features that ranged from mesenchymal chondrosarcoma, to extraskeletal myxoid chondrosarcoma, to moderately well to poorly differentiated chondrosarcoma. In all cases, the lesions presente
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования