Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
3110 публикаций
Поиск: 132 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1005 с найденным полным текстом
The malignant potential of smooth muscle tumors correlates strongly with the disappearance of gamma-smooth muscle isoactin, a lineage-specific marker of smooth muscle development. In this paper, we identify a 36-base pair regulatory motif containing an AT-rich domain, CArG box, and a non-canonical NK-2 homeodomain-binding site that has the capacity to regulate smooth muscle-specific gene expression in cultured intestinal smooth muscle cells. Serum-response factor associates with an NK-2 transcription factor via protein-protein interactions and binds to the core CArG box element. Our studies su
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Duchenne muscular dystrophy (DMD) is an X-linked recessive disorder primarily affecting male children and resulting in progressive degeneration and attempted regeneration of muscle with replacement of myofibers by adipose and fibrotic tissue. DMD patients have mutations in the DMD gene encoding for the large cytoskeletal protein dystrophin, which plays an essential role in the dystrophin-glycoprotein complex (DGC) as a structural connector within cardiac and skeletal muscle. The absence of dystrophin and DGC proteins leads to increased membrane fragility, dysregulation of calcium homeostasis,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although dysregulated sphingolipid metabolism was observed in many malignant tumors, bladder cancer has not yet been examined in this regard. This study aims to investigate the metabolism of bioactive sphingolipids across different stages of urothelial urinary bladder cancer (UBC). Forty-eight patients with UBC were included in this study. The neoplasms were classified as either non-muscle-invasive (NMIBC, n = 24) or muscle-invasive (MIBC, n = 24). Samples of the healthy bladder tissue were taken from the patients who underwent radical cystectomy. The content of sphingolipids was measured usin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (allo-HSCT) represents the only curative treatment option for several hematological neoplasms. This study aimed to assess the parameters of body composition as predictors of post-transplant overall survival (OS) and adverse events in patients with leukemia, myelodysplastic syndromes (MDS), and myeloproliferative neoplasms (MPN).
METHODS: This was a retrospective study of 122 adult patients who underwent their first allo-HSCT. The CT-based semi-automated measurement of subcutaneous adipose tissue (SAT), visceral adipose tissue (VAT)
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vulvar Leiomyoma is an extremely rare benign tumor of smooth muscle origin, accounting for a small fraction of Vulvar neoplasms. It often mimics Bartholin's cyst or other soft tissue masses, posing diagnostic challenges. We present a case of a 19-year-old unmarried woman with a Vulvar mass. Histopathological examination confirmed the diagnosis of Vulvar Leiomyoma with no evidence of malignancy. Vulvar leiomyoma's should be considered in the differential diagnosis of Vulvar masses. Accurate diagnosis requires histopathological analysis. Complete surgical excision is the treatment of choice. Thi
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leiomyosarcoma of the vulva is a rare soft tissue sarcoma that accounts for approximately 1% of all primary vulvar neoplasms, but it is the most common type of vulvar sarcoma. It usually originates from the smooth muscle within erectile tissue or blood vessel walls, the round ligament, the dartos muscle or the arrector pili muscle. No treatment algorithms have been established to date. Surgical resection is preferred for vulvar leiomyosarcoma. Currently, the recommended surgical method is extensive local resection with a safe surgical margin of at least 2 cm. The use of chemoradiotherapy for v
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Giant cell tumors of soft tissue (GCTs) are a relatively rare entity. It is a distinct but uncommon group of neoplasms morphologically identical to osseous giant cell tumor. The diffuse type of extra-articular GCT arising within muscle is a rare benign soft tissue tumor with a wide spectrum of clinical presentation.
PRESENTATION OF CASE: This article reports a rare case of a 44-year-old woman with a mass arising from her right thigh. MRI showed only a few areas of low T2 signal in a mass that was hyper intense to muscle. Histopathology of this lesion located within the right qua
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myofibromas are rare mesenchymal neoplasms that primarily affect infants and young children, most commonly arising in the skin, subcutaneous tissue, muscle, or bone. These tumors present with a broad clinical spectrum, ranging from self-limiting lesions to disseminated and fatal cases. In adults, the solitary form is encountered more frequently than the multicentric type. Although myofibromas may occur in the oral region of the head and neck, isolated cases involving the nasal septum are exceedingly rare. Here, we describe a case of solitary adult-onset myofibroma of the nasal septum that was
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Schwannomas are rare benign neoplasms originating from Schwann cells of peripheral nerve sheaths. The current study presents a distinctive case involving multiple schwannomas along the peripheral nerves of the left upper extremity. The patient exhibited multiple gradually enlarging subcutaneous masses distributed along the nerves of the left upper limb, without pain, neurological deficits or a positive Tinel's sign upon physical examination. Preoperative diagnostic imaging, including high-resolution ultrasonography and magnetic resonance imaging, revealed well-circumscribed, homogeneous soft-t
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Focal myositis, a new distinct clinicopathologic entity, is a benign inflammatory pseudotumor of skeletal muscle. Based on a study of 16 cases, the disease which affects both children and adults typically evolves over a period of several weeks as a localized painful swelling within the soft tissue of an extremity. At surgery the lesion is frequently considered a neoplasm, appearing pale in color and poorly demarcated from the surrounding muscle. Histologically there is lymphocytic infiltration of the perimysial and endomysial spaces, scattered muscle fiber necrosis and regeneration, and inters
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ovarian leiomyomas are very rare in domestic cats and occasionally mentioned in studies reporting general pathological findings and neoplasm occurrence in non-domestic large felids. This report describes a case of ovarian leiomyoma in a 22-year-old white tiger (Panthera tiger), treated with deslorelin implants, detailing pathological and immunohistochemical characteristics. Gross examination revealed a markedly enlarged, firm, whitish right ovary with a multinodular appearance. On a cut surface, multiple brown-fluid-filled cysts interspersed with solid grey-to-white areas were observed. On his
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many soft tissue masses have an indeterminate appearance on MRI, often displaying varying degrees and extent of T2 hyperintensity. However, a subset of neoplasms and tumor-like lesions may exhibit prominent areas of T2 hypointensity relative to skeletal muscle. The hypointensity observed on T2-weighted MRI can be caused by a variety of substances, including evolving blood products, calcifications or other inorganic crystals, or fibrous tissue. Carefully evaluating the presence and pattern of T2 hypointensity in soft tissue masses and considering potential causes in their associated clinical co
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the normal striated muscle, tissue transglutaminase (TG2) content is vestigial. However, this protein's presence has been reported to occur in myoblasts and myotubes during the fetal period. Its increased expression has been also found in the muscle tissue in the course of sporadic inclusion body myositis, as well as in polymyositis (PM) and dermatomyositis (DM), which are considered to be diseases of immunological origin. Based on in vitro studies, a substantial TG2 role in the infiltration of some T cell subsets into inflamed tissues has been suggested lately. In this study, the immunohis
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CASE HISTORY: A marked perineal swelling was identified in a 4-year-old entire nulliparous Huntaway bitch. The mass was first observed at last oestrus, 6 months previously.
CLINICAL FINDINGS: A diffuse swelling was visible in the perineum that extended from the anus to the vulva. The vulval commisure was distorted ventrolaterally. An extraluminal mass involved the vulva, vestibule and vagina. On rectal and vaginal examination the rostral extent could not be identified. There was no palpable intraluminal mass. The bitch produced a reduced urine flow, and there was complete voiding of the bladd
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leiomyosarcoma (LMS), a relatively rare malignant tumor that arises from smooth muscle cells in various soft tissues, was found in a 3-year-old female rose-ringed parakeet. A clinical examination revealed a mass extending from the right thigh region to the caudal aspect of the right abdomen, accompanied by swelling, as demonstrated by radiography. Gross appearance of the tumor showed a well-circumscribed yellowish and nodular round mass with a creamy structure and gelatinous surface. After excision of the mass, histological examination revealed a spindle-cell mass infiltrating the thigh muscle
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primitive T4 laryngeal neoplasms with anterior invasion and neoplasm recurring after partial and subtotal intervention often invade the soft prelaryngeal tissues and in these cases the neoplastic illness can be no longer be controlled be "organ surgery". The widened forwarding total laryngectomy, "squared" or "carrè" laryngectomy according to some Authors of French School, is a surgical procedure not "on an organ" but "in an area" or "region" which proposes to delete, in one step, the larynx, the bone hyoid, the fasciae and the prelaryngeal muscles, the thyroid gland and, if necessary, a more
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nonepithelial tumors of the larynx are rare and represent a minority of all laryngeal neoplasms. Imaging has an important role in the diagnosis, treatment planning, and surveillance of these entities. However, unfamiliarity with these neoplasms can cause diagnostic difficulties for radiologists, especially because many of the imaging findings are nonspecific. By using a systematic approach based on clinical history, patient age and gender, lesion location, endoscopic results, and specific imaging findings, the differential diagnosis can often be narrowed. These tumors typically affect the subm
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Angioleiomyoma is an uncommon benign neoplasm of mesenchymal origin that arises from perivascular smooth muscle cells. This soft tissue neoplasm usually occurs in the dermal or subcutaneous tissues of the extremities, head and neck, or trunk with fewer than 40 reported angioleiomyomas arising in the uterine corpus. Herein we report a uterine angioleiomyoma in a 44-year-old G5P4 Hispanic woman with a longstanding history of recurrent abdominal pain, pelvic organ prolapse, abnormal uterine bleeding, anemia, and hypertension. The patient underwent surgical treatment with total laparoscopic hyster
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 53-year-old female visited us with an asymptomatic renal mass, which was incidentally found on abdominal ultrasonography (US). US showed a heterogeneous renal mass measuring 5 cm in diameter. Computed tomorraphy and magnetic resonance imaging showed that the tumor was mixed with muscle and fat tissue, faintly enhanced, and located at the lower portion of the left kidney. Although renal angiomyolipoma (AML) was suspected from these findings, we could not rule out a malignant tumor. Therefore, she underwent a laparoscopic partial nephrectomy. Histopathological examination revealed the tumor co
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.