Plexiform neurofibroma is a benign peripheral nerve-sheath tumor, rarely involving major nerves of the extremities. In the literature, there are no clear treatment strategies for plexiform neurofibroma of major peripheral nerves. Our experience encountered two patients with plexiform neurofibroma of the median nerve, presenting with a palmar mass and symptoms of carpal tunnel compression. Preoperatively, plexiform neurofibroma was diagnosed on MRI and clinical examination. Both patients also experienced significant neurological deterioration, with finger numbness and increased nerve/tumor size
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Neurofibromatosis Type 1 (NF1) is an autosomal dominant genetic condition, which predisposes individuals to the development of plexiform neurofibromas (PN), benign nerve sheath tumors seen in 30-50% of patients with NF1. These tumors may cause significant pain and disfigurement or may compromise organ function. Given the morbidity associated with these tumors, therapeutic options for patients with NF1-related PN are necessary.
AREAS COVERED: We searched the www.clinicaltrials.gov database for 'plexiform neurofibroma.' This article summarizes completed and ongoing trials involvin
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurofibromatosis type 1 (NF1) is a genetic disease that results from either heritable or spontaneous autosomal dominant mutations in the NF1 gene. A second-hit mutation precedes the predominant NF1 neoplasms, which include myeloid leukemia, optic glioma, and plexiform neurofibroma. Despite this requisite NF1 loss of heterozygosity in the tumor cell of origin, nontumorigenic cells contribute to both generalized and specific disease manifestations. In mouse models of plexiform neurofibroma formation, Nf1 haploinsufficient mast cells promote inflammation, accelerating tumor formation and growth.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Plexiform neurofibromas are benign peripheral nerve sheath tumors that typically present in childhood and are most often associated with neurofibromatosis type 1. They usually manifest as diffuse, infiltrative masses involving a single nerve distribution. Adult-onset, multifocal, discrete retroperitoneal plexiform neurofibromas are rare and sparsely reported. This case is presented to expand the known phenotypic spectrum and to emphasize the diagnostic challenges posed by atypical presentations.
CASE PRESENTATION: A 37-year-old Iranian woman presented with a 3-month history of vag
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Selumetinib is a MEK inhibitor, which is effective with an acceptable safety profile in reducing the volume of symptomatic inoperable plexiform neurofibromas in some clinical trials and also has been recently approved by FDA for use in children aged 2 years or older. However, no systematic review has yet been performed to provide a collective estimate of the results of all these trials.
EVIDENCE ACQUISITION: Articles describing the use of selumetinib in patients with neurofibromatosis type-1 (NF1) with inoperable plexiform neurofibromas were searched from different electronic da
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECT: Plexiform neurofibroma is a characteristic lesion of Von Recklinghausen's disease. Conservative surgery is the most widely adopted treatment. However, it is very challenging because of its hemorrhagic nature and the infiltrative aspect of the lesions. The aim of this study was to evaluate our management.
PATIENTS AND METHOD: A retrospective study over 16 years was realized and during this period 35 patients with neurofibroma with cervico-facial location were included.
RESULTS: There were 18 men and 17 women with an average age of 23 years (3-50 years). The familial form was found in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Редакционная статьяКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plexiform neurofibromas (PNs) are common and potentially debilitating complications of neurofibromatosis 1 (NF1). These benign nerve-sheath tumors are associated with significant pain and morbidity because they compress vital structures. The mammalian target of rapamycin (mTOR) pathway is a major mediator involved in tumor growth in NF1. We present 3 cases of patients with NF1, aged 8, 16, and 17 years, followed for inoperable and symptomatic PNs; patients received sirolimus for life-threatening and painful neurofibromas after multidisciplinary consultation. Epidemiologic, clinical, and radiol
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plexiform neurofibroma of the cauda equina is extremely rare. Herein, a case is reported in a 56-year-old man who also had muscle atrophy, severe motor disturbance, and mild sensory disturbance of the left leg due to childhood poliomyelitis. The clinical symptoms manifested insidiously until the patient developed cauda equina syndrome. At operation, the tumor mass was observed to engulf the nerve roots of the cauda equina. After pathological examination, the diagnosis of plexiform neurofibroma was made. Neither the patient described herein nor any previously reported patients had neurofibromat
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The female genital system is rarely affected in von Recklinghausen neurofibromatosis. The vulva is the most frequent genital location, but vaginal, cervical, uterine, and ovarian neurofibromas have rarely been reported. We describe a case of plexiform neurofibroma affecting the uterine cervix in a patient with chronic pelvic pain and menorrhagia who had multiple cutaneous neurofibromas and 1 large paraspinal neurofibroma. A small plexiform neurofibroma, which was not grossly visible, was confined to the uterine cervix and coexisted with a uterine leiomyoma and adenomyosis. There were no neurof
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of orbital plexiform neurofibroma presenting in a 10-year-old boy with von Recklinghausen's neurofibromatosis. The patient had shown a slow enlargement of exophthalmos of the right eye present since birth, together with multiple café au lait spots on the skin of the trunk. Magnetic resonance (MR) images revealed diffuse and irregular nodular involvement of the retrobulbar nerves within the muscle cone, which was confirmed at the surgery. The tumour extended into the ipsilateral cavernous sinus. We discuss the MR findings as pathognomonic signs of this rare orbital tumour, incl
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 10-year-old male with a prior history of right epididymitis presented to the emergency department with a one-day history of right lower quadrant abdominal and right testicular pain. His initial examination was notable for café-au-lait macules and axillary freckling. An evaluation with renal ultrasound demonstrated mild left hydronephrosis, and subsequent testicular ultrasound was concerning for right epididymo-orchitis. A right lower quadrant abdominal ultrasound revealed a heterogeneous mass, and a CT of the abdomen and pelvis with and without contrast confirmed a large 14 cm × 16 cm × 16 c
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurofibromatosis type 1 (NF1) is an autosomal dominant genetic disorder caused by mutations in the NF1 gene, affecting approximately 1 in 3 000 newborns worldwide. Plexiform neurofibroma (PNF) is one of the common clinical manifestations of NF1. PNF can lead to a range of clinical symptoms, with a high rate of disability and teratogenesis; furthermore, there is a risk for malignant transformation that poses significant threats to the life and health of patients. Currently, there is no unified standard regarding the definition, diagnosis, evaluation, monitoring, or treatment strategies for PNF
Аннотация на английскомСтатьяConsensus StatementПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurofibromatosis type 1 (NF-1) is the most common phakomatosis with autosomal dominant inheritance, caused by mutations in the NF-1 gene on chromosome 17q11.2, which codes for neurofibromin protein, a negative regulator of the RAS/MAPK pathway. A defect in this can lead to altered cellular growth and tumor development. NF-1 is a complex multi-system neurocutaneous disorder with some of the common manifestations being café au lait macules, axillary/inguinal freckling, and neurofibromas. Musculoskeletal manifestations include scoliosis, sphenoid wing dysplasia, tibial pseudoarthrosis, and, rare
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurofibromatosis type 1 (NF1), also known as von Recklinghausen's disease, is an autosomal dominant disorder characterized by multiple café-au-lait macules and cutaneous neurofibromas. Although neurofibromas are common in NF1, involvement of the urinary tract is rare, with the bladder being the most frequently affected site. Urachal neurofibromas are extremely rare, and their diagnosis and management remain challenging due to nonspecific imaging characteristics and their often asymptomatic presentation. We report the case of a 30-year-old man with clinical features of NF1 in whom a 5-cm mass
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования