m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Результаты поиска

260 публикаций

Поиск: 54 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 с найденным полным текстом

Diazepam-insensitive [3H]Ro 15-4513 binding in intact cultured cerebellar granule cells.

[3H]Ro 15-4513, a partial inverse agonist at the benzodiazepine receptor, binds to two sites in the rat cerebellum, only one of which is sensitive to diazepam. The diazepam-insensitive component, whose identity is unknown, is unique to this brain area. We studied the binding of [3H]Ro 15-4513 in cultured cerebellar granule cells to characterize its binding sites in a specified neuronal cell population and to determine the effects of ethanol on the binding. We also compared the properties of [3H]Ro 15-4513 binding in washed membranes of cultured cells and 14-day-old rat cerebella. [3H]Ro 15-451

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2599011Открыть статью

The Glucocorticoid Toxicity Index-Metabolic Domains, an abridged version of the Glucocorticoid Toxicity Index: post-hoc analysis of data from the ADVOCATE trial.

BACKGROUND: Quantifying glucocorticoid toxicity is crucial to efforts to reduce it. The Glucocorticoid Toxicity Index (GTI) measures toxicity effectively in clinical trials by calculating two scores: the cumulative worsening score (CWS) and the aggregate improvement score (AIS). However, in clinical practice, high patient volumes limit the time available for standardised assessments. We aimed to compare the GTI with an abbreviated version of the GTI, the GTI-Metabolic Domains (GTI-MD), which could help to address this issue by using data that are collected easily at routine visits and do not r

Клиническое исследование III фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38251552Открыть статью

Effects of tiagabine on cholecystokinin-tetrapeptide (CCK-4)-induced anxiety in healthy volunteers.

There is increasing evidence that a dysregulation of the gamma-aminobutyric acid (GABA) system plays a role in the pathophysiology of panic disorder. Selective enhancement of GABAergic neurotransmission has been shown to improve anxiety in experimental animals and in patients with panic disorder. Tiagabine is an antiepileptic drug, which increases GABA via selective blockade of GABA reuptake. Apart from its anticonvulsant activity anxiolytic properties could therefore be suggested. To investigate the putative anxiolytic properties of the GABA reuptake blocker tiagabine, we studied the impact o

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 14625878Открыть статью

gamma-Aminobutyric acidA receptor pharmacology in rat cerebral cortical synaptoneurosomes.

Equilibrium binding interactions at the gamma-aminobutyric acid (GABA) and benzodiazepine recognition sites on the GABAA receptor-Cl- ionophore complex were studied using a vesicular synaptoneurosome (microsacs) preparation of rat brain in a physiological HEPES buffer similar to that applied successfully in recent GABAergic 36Cl- flux measurements. NO 328, a GABA reuptake inhibitor, was included in the binding assays to prevent the uptake of [3H]muscimol. Under these conditions, the equilibrium dissociation constant (KD) values for [3H]muscimol and [3H]diazepam bindings are 1.9 microM and 40 n

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1315378Открыть статью

Interrelationships between the chemical structure of synthetic entities, their platelet aggregation inhibitory potency and their cellular toxicity, based on in vitro experiments.

Striking relationships were observed, in vitro, between the molecular constitution of synthetic entities, their aggregation-inhibitory potency (as determined in ADP-induced human blood platelet aggregation), and their cellular toxicity (as assessed by their inhibition of cultured mouse fibroblast L-cell growth). Effects exerted on platelets tended to reflect interactions between the molecules' aggregation-inhibitory specific functions and the platelets' corresponding target sites, while fibroblasts were generally more susceptible to the molecular constitution's hydrophobic character. The hyper

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3796501Открыть статью

GABAB-Dependent Negative Feedback Contributes to Earlier Epileptiform Discharge Termination Within Malformed Cortex.

Malformations of cortical development frequently underlie drug-resistant epilepsy, yet little is known about how malformed cortical networks terminate epileptiform activity. In acute cortical slices from juvenile male Wistar rats with a focal freeze lesion, we compared the microgyrus and paramicrogyral zone during low-Mg2+/gabazine-induced epileptiform activity. Discharges terminated earlier in the microgyrus than in the paramicrogyral zone (median, 268 vs. 496 ms), without detectable regional differences in peak discharge-associated inward current or the weighted decay time constant of extrac

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42737794Открыть статью

[Caffeine and antiepileptic drugs: experimental and clinical data].

BACKGROUND: Caffeine, a methylxanthine derivative, is contained in coffee or tea, chocolate as well as in some beverages. In addition, it may be added to some analgesics. At high doses, similarly to other methylxanthine derivatives (theophylline, pentoxifylline) caffeine induces seizure activity in rodents. THE AIM OF STUDY: If caffeine intake from coffee drinking resulting in pharmacologically active plasma caffeine concentrations--can lead to diverse interactions with other medications. RESULTS: Since 90s of the XX century, there are experimental data available pointing to the caffeine-ind

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18409414Открыть статью

Clinical and EEG findings in complex partial status epilepticus with tiagabine.

A case of complex partial status epilepticus (CPSE) with high dose treatment of tiagabine (TGB) is reported. Seizure aggravation and CPSE developed after stepwise increase of TGB to a dose of 60 mg per day as add-on treatment to carbamazepine (CBZ) 1200 mg/day and vigabatrine (VGB) 1000 mg/day. The EEG during CPSE showed bilateral rhythmic slow activity. Clinical symptoms of CPSE and the EEG normalized after i.v. treatment with clonazepam. The literature and the possible mechanism of this paradoxical phenomenon are discussed.

Клинический случайСтатьяОбзорКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10091848Открыть статью

Synaptic inhibition in the isolated respiratory network of neonatal rats.

Gramicidin-perforated patch-clamp recording revealed phasic Cl(-)-mediated hyperpolarizations in respiratory neurons of the brainstem-spinal cord preparation from newborn rats. The in vitro respiratory rhythm persisted after block of gamma-aminobutyric acid (GABA), i.e. GABAA, receptor-mediated inhibitory postsynaptic potentials (IPSPs) with bicuculline and/or glycinergic IPSPs with strychnine. In one class of expiratory neurons, bicuculline unmasked inspiration-related excitatory postsynaptic potentials (EPSPs), leading to spike discharge. Bicuculline also blocked hyperpolarizations and respi

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9875360Открыть статью

Extracellular GABA in the ventrolateral thalamus of rats exhibiting spontaneous absence epilepsy: a microdialysis study.

There is compelling evidence that excessive GABA-mediated inhibition may underlie the abnormal electrical activity, initiated in the thalamus, associated with epileptic absence seizures. In particular, the GABAB receptor subtype seems to play a critical role, because its antagonists are potent inhibitors of absence seizures, whereas its agonists exacerbate seizure activity. Using a validated rat model of absence epilepsy, we have previously found no evidence of abnormal GABAB receptor density or affinity in thalamic tissue. In the present study, we have used in vivo microdialysis to monitor ch

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7561864Открыть статью

Use of avacopan in granulomatosis with polyangiitis with predominant gastrointestinal and kidney involvement.

Avacopan, an oral C5a receptor 1 antagonist, is approved as a glucocorticoid-sparing option for remission induction in antineutrophil cytoplasmic antibody-associated vasculitis. Since April 2026, its marketing authorisation is undergoing regulatory review by the US Food and Drug Administration and the European Medicines Agency. We report the case of a middle-aged man with granulomatosis with polyangiitis (GPA) presenting with severe gastrointestinal involvement complicated by recurrent bleeding and bowel perforations together with rapidly progressive glomerulonephritis. Despite rituximab and h

СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42486653Открыть статью

Changes in CCK-4 induced panic after treatment with the GABA-reuptake inhibitor tiagabine are associated with an increase in 3alpha,5alpha-tetrahydrodeoxycorticosterone concentrations.

There is evidence that gamma-amino-butyric acid type A (GABA(A))-receptor modulating neuroactive steroids play a role in the pathophysiology of panic disorder. Antidepressant treatment has been suggested to stabilize the concentrations of neuroactive steroids. In this pilot study we investigated neuroactive steroid concentrations during GABAergic treatment, which might represent an alternative anxiolytic pharmacotherapeutic strategy. Neuroactive steroid concentrations were determined in 10 healthy subjects treated with tiagabine. To evaluate the anxiolytic effects of tiagabine a cholecystokini

Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19501468Открыть статью

Parawixin2, a novel non-selective GABA uptake inhibitor from Parawixia bistriata spider venom, inhibits pentylenetetrazole-induced chemical kindling in rats.

The aims of the present work were to investigate the effects of the repeated administration of Parawixin2 (2-amino-5-ureidopentanamide; formerly FrPbAII), a novel GABA and glycine uptake inhibitor, in rats submitted to PTZ-induced kindling. Wistar rats were randomly divided in groups (n=6-8) for different treatments. Systemic injections of PTZ were administered every 48 h in the dose of 33 mg/kg; i.p., that is sufficient to induce fully kindled seizures in saline i.c.v. treated rats in a short period of time (28 days). Treatments in two types of positive controls (diazepam - DZP and nipecotic

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23562887Открыть статью

Effects of gamma-aminobutyric acid (GABA) agonists and GABA uptake inhibitors on pharmacosensitive and pharmacoresistant epileptiform activity in vitro.

1. Lowering of the extracellular Mg(2+)-concentration induces various patterns of epileptiform activity in combined rat entorhinal cortex-hippocampal brain slices. After a prolonged period of exposure to Mg(2+)-free medium seizure-like events in the entorhinal cortex change to a state of late recurrent discharges which cannot be blocked by clinically available antiepileptic drugs. This late epileptiform activity thus represents a useful model to test the effects of new anticonvulsant substances. 2. A mechanism possibly underlying the development of sustained seizure-like activity is the loss o

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8894180Открыть статью

A review of the preclinical pharmacology of tiagabine: a potent and selective anticonvulsant GABA uptake inhibitor.

We review the neurochemical and behavioral profile of the selective gamma-aminobutyric acid (GABA) uptake inhibitor, (R)-N-(4,4-di-(3-methylthien-2-yl)but-3-enyl) nipecotic acid hydrochloride [tiagabine (TGB), previously termed NNC 05-0328, NO 05-0328, and NO-328], which is currently in phase III clinical trials for epilepsy. TGB is a potent, and specific GABA uptake inhibitor. TGB lacks significant affinity for other neurotransmitter receptor binding sites and/or uptake sites. In electrophysiological experiments in hippocampal slices in culture, TGB prolonged the inhibitory postsynaptic poten

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7555976Открыть статью

Pharmacological evidence for two kinds of GABA receptor on rat hippocampal pyramidal cells studied in vitro.

1. The rat hippocampal slice preparation has been used in conjunction with intracellular recording and ionophoresis to study the action of gamma-aminobutyric acid (GABA) on CA1 pyramidal cells.2. GABA elicits a hyperpolarizing (h.) response at the soma. The reversal potential of this h. response is the same as for inhibitory post-synaptic potentials (i.p.s.p.s) evoked by stimulating pyramidal cell axons.3. GABA elicits primarily depolarizing (d.) responses when applied to the apical dendrites, but h. responses can also be found.4. The GABA antagonists bicuculline methiodide, picrotoxin, penici

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7131310Открыть статью

Presynaptic release-regulating C5a receptors in the spinal cord of healthy mice and of animals suffering from experimental autoimmune encephalomyelitis: impact of the C5aR antagonist DF2593A.

Complement releases glutamate from the spinal cord glutamatergic synaptosomes through mechanisms involving amino-acid transporters (EAATs) and G protein coupled receptors (GPCRs), as suggested by the efficiency of the EAAT blocker dl-t-BOA and of entrapped Pertussis toxin (PTx) to half its releasing activity. The GPCR-mediated component involves C5aR1s since the C5aR1 non-competitive negative allosteric modulator DF2593A and the orthosteric antagonist W54011 concentration-dependently prevent the complement-evoked release of preloaded [3H]D-aspartate. Antagonism, however, emerged only after the

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42532181Открыть статью

Behavioral and cognitive effects of anti-epileptic drugs.

Anti-epileptic drugs (AEDs) have a variety of mechanisms of action which are reflected through different anticonvulsant activities and behavioral effects. Two categories of AEDs are considered based on psychotropic profile. The first group is characterized by potentiation of gamma-aminobutyric acid (GABA) inhibitory neurotransmission, and comprises of agents such as vigabatrin, tiagabine, and gabapentin. These agents are noted to have sedating effects ranging from cognitive slowing to anti-manic effects. On the other hand, the second group is typified by attenuation of glutamate excitatory neu

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20193640Открыть статью

Addressing clinical challenges in ANCA-associated vasculitis with real-world evidence.

Key challenges in the management of ANCA-associated vasculitis (AAV) include the need to achieve more rapid and sustained remission, reduce exposure to glucocorticoids (GC) and reliably monitor and predict treatment response. Clinical trials in patients receiving rituximab or cyclophosphamide for AAV show that the adjunctive use of avacopan (a novel complement 5a receptor 1 [C5aR1] antagonist) for up to 1 year enables sustained AAV remission, considerable reductions in GC exposure, and greater recovery of kidney function, especially in patients with acute kidney injury. Additional real-world e

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41183103Открыть статью

CanVasc consensus recommendations for the use of avacopan in antineutrophil cytoplasm antibody-associated vasculitis: 2022 addendum.

OBJECTIVE: In 2020, the Canadian Vasculitis Research Network (CanVasc) published their updated recommendations for the management of ANCA-associated vasculitides (AAV). The current addendum provides further recommendations regarding the use of avacopan in AAV based on a review of newly available evidence. METHODS: An updated systematic literature review on avacopan (formerly, CCX168) using Medline, Embase, and the Cochrane Library was performed for publications up to September 2022. New recommendations were developed and categorized according to the EULAR grading levels, as done for previous

Систематический обзорСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАConsensus StatementПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36805625Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты