Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
362 публикаций
Поиск: 159 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 5 с найденным полным текстом
OBJECTIVE: To determine whether vasodilators produce a fall in mean blood pressure (MBP) that is directly proportional to baseline MBP.
DESIGN: The effects on blood pressure of three calcium channel blockers, nitrendipine, nisoldipine and verapamil, were compared with sodium nitroprusside, a drug acting through a different mechanism. The drugs were infused in conscious, unrestrained rats and their effect on MBP was measured.
SETTING: Primary experimental.
ANIMALS: Animals were divided into three groups according to their baseline MBP: high (greater than 119 mmHg), moderate (91 to 119 mmHg)
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Blocker of presynaptic protein kinase C isoforms, GF109203X, reduced quantal content of single and rhythmic evoked end-plate potentials. The increase in quantal content of single potentials under the effect of 4- aminopyridine was neutralized by 75% under the effect of L-type Ca(2+)-channel blocker nitrendipine and completely returned to the control level after protein kinase C inhibition with chelerythrine. Neither nitrendipine, nor GF109203X affected the potentiating effect of tetraethylammonium on quantal content of end-plate potentials. Thus, we discovered basal activity of presynaptic pro
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chick pineal cells in primary culture 'spontaneously' synthesize and release melatonin at 'night'. Exposing the cells to 'unexpected' white light, or to agents which retard calcium influx (nitrendipine, low external calcium), or which reduce cAMP levels (norepinephrine), acutely decreases nocturnal melatonin production. Conversely, agents which promote calcium influx (Bay K 8644) or mimic cAMP (8BrcAMP) increase nocturnal melatonin output. When these agents were used in combination, neither nitrendipine nor low external calcium reduced melatonin output in the presence of 8BrcAMP. Norepinephrin
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: To investigate the pathogenetic constellation and its modification by calcium channel blockade in hypertension associated with chronic nonoliguric renal failure, blood pressure (BP), various pressor factors or correlates, cardiovascular responsiveness, and plasma atrial natriuretic peptide (ANP) were assessed in 15 hypertensive patients (serum creatinine 160-715 mumol/l) before and after 6 weeks of intervention with the agent nitrendipine. On placebo, these patients had a lower plasma angiotensin II (AngII) clearance and higher values of supine plasma AngII, aldosterone, norepineph
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aldose reductase (AR) belongs to NADPH-dependent oxidoreductases and converts glucose to sorbitol in the polyol pathway. AR inhibition is essential to prevent diabetic complications. Here, AR was purified from sheep kidney using simple methods and determined the interactions between some calcium channel blockers and the enzyme. It was found that calcium channel blockers (cinnarizine, nilvadipine, amlodipine besylate, nifedipine, isradipine, and nitrendipine) exhibit potential inhibitor properties for sheep kidney AR with IC50 values in the range of 5.87-8.77 μM and Ki constants in the range of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The chronic effect of the calcium antagonist nitrendipine was investigated on blood pressure (BP), plasma aldosterone concentration (PAC), plasma renin activity (PRA), and serum potassium in six patients with primary aldosteronism, either due to an (unilateral) aldosterone-producing adenoma (APA; n = 3; age, 44 +/- 4 years; PAC, 312 +/- 96 pg/ml; PRA, less than 0.1 ng/l.h; serum potassium, 2.8 +/- 0.3 mmol/l) or to bilateral idiopathic hyperaldosteronism (IHA; n = 3; age, 49 +/- 1 years; PAC, 212 +/- 32 pg/ml; PRA, 0.1 +/- 0.1 ng/l.h; serum potassium, 3.3 +/- 0.2 mmol/l). After withdrawal of a
Клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The chronic effect of the calcium antagonist nitrendipine, a 1,4-dihydropyridine derivative, on blood pressure (BP), plasma aldosterone concentration (PAC), plasma renin activity (PRA), and serum potassium was investigated in six patients with primary aldosteronism, either due to an (unilateral) aldosterone-producing adenoma (APA) (n = 3; age 44 +/- 4 years; PAC: 312 +/- 96 pg/ml; PRA: less than 0.1 ng/L/h; serum potassium: 2.8 +/- 0.3 mmol/L) or to bilateral idiopathic hyperaldosteronism (IHA): (n = 3; age 49 +/- 1 years; PAC: 212 +/- 32 pg/ml; PRA: 0.1 +/- 0.1 ng/L/h; serum potassium: 3.3 +/
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In recent years self-measurement of blood pressure at home has gained increasing importance but there have been only a few studies comparing casual, ambulatory, and self-measured blood pressure determinations during a single clinical trial. We therefore compared treatment-induced blood pressure-reductions in a double-blind, placebo-controlled, parallel study design with a single morning dose of either 10 mg bisoprolol (n = 26) or 20 mg nitrendipine (n = 27) with casual blood pressure readings in the morning before the dose, ambulatory 24-h monitoring, and self-recorded measurements in the morn
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. The effect of Lambert-Eaton myasthenic syndrome (LEMS) immunoglobulin G (IgG) on Ca2+ channels in undifferentiated mouse neuroblastoma x rat glioma hybrid cells (NG 108 15) was studied using the whole-cell patch clamp technique. 2. Sustained inward Ca2+ channel currents were evoked by depolarizing pulses from holding potentials of -80 and -40 mV, and were blocked by 5 microM-nitrendipine (L-type currents). Transient inward Ca2+ channel currents were activated from a holding potential of -80 mV by small depolarizing steps (T-type currents). Noradrenaline (10 microM) was without effect on tra
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oxytocin (4 nM)-induced contractions of the male mouse anococcygeus were rapidly and completely lost in EGTA (2 mM)-containing, Ca-free Krebs solution. Contractions were also lost, although more slowly, in Ca-free Krebs solution without EGTA; under such conditions, readdition of Ca did not by itself cause contraction, but readdition of Ca (0.1-2.5 mM) in the presence of 4 nM oxytocin resulted in a rapid contractile response. These Ca-induced responses, in the presence of oxytocin, and those to oxytocin in normal Ca-containing Krebs solution, were unaffected by nitrendipine (0.01-1 microM). Con
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bamidipine is an antihypertensive drug belonging to the dihydropyridine (DHP) group of calcium antagonists. It is available in a modified-release formulation which has a gradual onset of action and is effective in a single daily oral dose of 10 to 20 mg. Bamidipine has selective action against cardiovascular calcium antagonist receptors and its antihypertensive action is related to the reduction of peripheral vascular resistance secondary to its vasodilatory action. The clinical antihypertensive efficacy of barnidipine is similar to that of other DHP calcium antagonists such as nitrendipine an
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The aim of this work was to further investigate the effect of sera from sporadic amyotrophic lateral sclerosis (ALS) patients on miniature end-plate potentials (MEPP) frequency, by the mouse passive transfer model, and to study whether the transferred serum induces any change in the sensitivity of the L-type voltage-dependent calcium channels (VDCC) to its specific blocker Nitrendipine.
METHODS: A total of 35 CF1 mice were divided into 3 groups: (a) ALS group receiving sera from 15 patients that had been clinically and electromyographycally diagnosed as having sporadic ALS; (b) no
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To explore the modulatory effect of niflumic acid and blocker of calcium channel on the desensitization of gamma aminobutyric acid (GABA)-activated currents in dorsal root ganglion(DRG) neurons from rat.
METHODS: The whole-cell patch-clamp technique was used to observe the modulatory effect of niflumic acid and blocker of calcium channel on the desensitization of GABA-activated currents in neurons freshly dissociated from rat DRG neurons.
RESULTS: Application of GABA (0.1-1 000 micromol/L) could induce concentration-dependent inward currents in some cells (212/223, 95.11%). GABA-(
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of bepridil (1-4 microM), a new antianginal agent which reduces the intensity of both the fast and slow inward ionic currents in myocardium, on reperfusion-induced arrhythmias (RA) in the isolated perfused rat heart were compared with those of tetrodotoxin (0.16-1.57 microM), verapamil (0.5-2 microM), diltiazem (1-2 microM), nifedipine (0.02-0.2 microM), and nitrendipine (0.02-0.2 microM). In comparable negative inotropic concentrations, neither nifedipine nor nitrendipine reduced the incidence of RA, whereas the other four agents did. Protection against RA does not appear to be re
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic barbital treatment significant increased the net K+-stimulated uptake of 45Ca2+ in cerebrocortical synaptosomal preparations, 24 h after withdrawal from chronic barbital administration. Basal uptake was not significantly changed. Hippocampal synaptosomal preparations showed a similar pattern, but the increase was not significant. The synaptosomal Ca2+ uptake was not affected by incubation with the dihydropyridine Ca2+ channel antagonist, nitrendipine, in controls or after chronic barbital treatment. Acute administration of a single dose of barbital did not alter the basal or stimulated
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The acute inhibitory actions of alcohol on K(+)-stimulated 45Ca2+ uptake into synaptosomes shows regional variation in sensitivity throughout the brain, suggesting the possibility of a selective action on a specific Ca2+ channel subtype. This was examined by comparing the effects of a homologous series of aliphatic alcohols on synaptosomal Ca2+ channels with their actions on K(+)-stimulated Ca2+ channels in guinea-pig intestinal longitudinal muscle, which have been demonstrated to be of the L-type. K(+)-stimulated contraction of and [3H]nitrendipine binding to smooth muscle were both inhibited
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carbonic anhydrases (CAs) are potent dehydration of carbonic acid and catalyst of the reversible hydration of carbon dioxide. Here, CA I and CA II was purified from human erythrocytes using the simple chromatographic method and determined the interactions between some calcium channel blockers and the enzymes. Molecular docking studies were performed these compounds. It was found that calcium channel blockers (nimodipine, nilvadipine, nitrendipine, isradipine, and nifedipine) exhibit potential inhibitor properties for hCA I and hCA II. IC50 values of hCA I were in the range of 9.24-58.00 μM, an
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Distribution volumes and metabolism determine the pharmacokinetics of midazolam. Cytochrome P450 3A4 has been considered a significant enzyme in its metabolism. Using heterologously expressed cytochrome P450 enzymes, we have confirmed the additional involvement of cytochromes P450 3A3 and 3A5 in the hydroxylation of the midazolam. Whereas cytochrome P450 3A3 metabolized midazolam to the same extent as cytochrome P450 3A4, cytochrome P450 3A5 increased its metabolism by a factor of 2.7. The relationship of alpha- to 4-hydroxylation of midazolam was approximately 1.3 for cytochromes P450 3A3 and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of nifedipine (40-100 mumol/kg), nitrendipine (40 and 80 mumol/kg), hydralazine (381 and 763 mumol/kg), felodipine (12 mumol/kg), and the pharmacologically inactive first-step metabolite of felodipine, H152/37 (80 mumol/kg) were studied in rabbits (New Zeeland White) after oral administration on day 16 of gestation. The vasodilating drugs--nifedipine, nitrendipine, felodipine, and hydralazine--all induced digital defects in the fetuses. The defects consisted of a reduction, absence, or abnormal structure of the distal phalanx of especially the fourth digit on the hind paw(s). Histo
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent studies suggest that certain cardiovascular antihypertensive agents decrease the incidence of Alzheimer's disease. Based on this evidence and the fact that Abeta aggregation into high-molecular-weight-soluble oligomeric Abeta species is known to directly induce cognitive impairment, we tested the possibility that certain antihypertensive compounds may affect the progression of Alzheimer's disease, at least in part by influencing the formation of Abeta oligomers. High throughput screening of 55 commercially available antihypertensive drugs identified four compounds that significantly red
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.