Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
937 публикаций
Поиск: 87 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 33 с найденным полным текстом
The use of modern electroanalytical techniques, namely differential pulse polarography, differential pulse voltammetry on hanging mercury drop electrode or carbon paste electrode, adsorptive stripping voltammetry and high performance liquid chromatography with electrochemical detection for the determination of trace amounts of carcinogenic N-nitroso compounds, azo compounds, heterocyclic compounds, nitrated polycyclic aromatic hydrocarbons and aromatic and heterocyclic amines is discussed. Scope and limitations of these methods are described and some practical applications based on their combi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dark aqueous-phase reactions involving the nitrosation and nitration of aromatic organic compounds play a significant role in the production of light-absorbing organic carbon in the atmosphere. This process constitutes a crucial aspect of tropospheric chemistry and has attracted growing research interest, particularly in understanding the mechanisms governing nighttime reactions between phenols and nitrogen oxides. In this study, we present new findings concerning the rapid dark reactions between phenols containing electron-donating groups and inorganic nitrite in acidic aqueous solutions with
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Propoxur is among the most popular insect control agents in subtropical countries such as Taiwan. As a member of the N-methylcarbamate insecticide group, propoxur is notorious for its potential for conversion into highly genotoxic N-nitroso derivatives. Due to the fact that the stomach has been identified as the major target for N-nitroso N-methylcarbamates, this investigation used a human gastric cell line, SC-M1, in order to obtain results pertinent to the authentic adverse effects of this compound on human health. This report reveals that at dose levels inhibiting < or = 10% cell growth, a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An electrochemical oxidative coupling of anilines to selectively provide azo aromatic compounds by using mild reaction conditions has been investigated. Further, the generality and feasibility of the developed protocol were showcased by synthesizing differently substituted azo compounds in moderate to good isolated yields. Additionally, different control experiments were performed to investigate the reaction mechanism. These experiments indicated the formation of hydrazobenzene as an intermediate while ruling out the possibility of nitrobenzene or nitroso-benzene formation during this transfor
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Using UV-vis spectrometrical measurements, equilibrium constants for NO transfer between S-nitroso-N-acetyl-penicillamine (SNAP) and different thiols as well as kinetic data for NO transfer from S-nitroso bovine serum albumin (BSANO) to thiols have been obtained. NO transfer from SNAP to other primary/secondary thiols are thermodynamically favorable, whereas other S-nitrosothiols exhibit similar NO transfer potential. The obtained Gibbs free energy, enthalpy and entropy data indicated that NO transfer reactions from SNAP to four thiols are exothermic with entropy loss. The kinetic behavior of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Evaluation and mitigation of the potential carcinogenic risks associated with nitrosamines in marketed pharmaceutical products are areas of interest for pharmaceutical companies and health authorities alike. Significant progress has been made to establish acceptable intake (AI) levels for N-nitrosamine drug substance-related impurities (NDSRIs) using SAR, however some compounds require experimental data to support derivation of a recommended AI. Many angiotensin-converting enzyme inhibitors, identified by the suffix "pril," have secondary amines that can potentially react to form nitrosamines.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Side effects of nitroaromatics used as drugs are often assumed to be caused by incomplete enzymatic reduction of the nitro group. However, photoactivation, although usually not considered as a cause of the toxic effects of nitroaromatics, can play a considerable role. Nifedipine, a nitroaromatic as well, is an important drug used in the treatment of myocardial ischaemia and hypertension. It is extremely sensitive to ultraviolet and visible light up to 450 nm and forms a nitroso derivative in vitro. In the present study it is shown that the nitroso compound is a short-lived intermediate in bloo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The novel Roussin red-salt ester (PPIX-RSE) with a pendant porphyrin chromophore was prepared and investigated as a precursor for the photochemical generation of nitric oxide. PPIX-RSE has the general formula Fe(2)(NO)(4)[(mu-S,mu-S')P] (where (S,S')P is the bis(2-thiolatoethyl) diester of protoporphyrin IX. The photoexcitation of PPIX-RSE with 436- or 546-nm light in an aerated chloroform solution led to the photodecomposition of the cluster with the respective quantum yields (5.2 +/- 0.7) x 10(-4) and (2.5 +/- 0.5 x 10(-4)) and the concomitant release of NO. PPIX-RSE is a significantly more
СтатьяПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
While applying electron paramagnetic resonance (EPR)/Spin Trapping techniques, several reactive intermediate species were identified in the reaction of perfluoroisobutylene (PFIB) with nitrone and nitroso spin trap agents: the carbon dioxide radical anion (CO2.-), a carbonyl fluoride intermediate (COF), and vinyl carbanions of PFIB. The reaction of PFIB with N-t-butyl-alpha-phenylnitrone (PBN) forms a dipolar ion which undergoes electron transfer reactions generating stable nitrone spin adducts. Nitroso compounds reacted with carbanions derived from PFIB, which raises the possibility that elec
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Indazoles are an important class of nitrogen heterocycles because of their excellent performance in biologically relevant applications, such as in chemical biology and medicinal chemistry. In these applications, convenient synthesis using commercially available and diverse building blocks is highly desirable. Within this broad class, 2H-indazoles are relatively underexploited when compared to 1H-indazole, perhaps because of regioselectivity issues associated with the synthesis of 2H-indazoles. This Account describes our unfolding of the synthetic utility of the Davis-Beirut reaction (DBR) for
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many nitrogen oxides have long been referred to by their common names rather than by IUPAC recommended nomenclature. This practice has expanded with the discovery that nitrogen oxides serve as biological signaling agents. This commentary addresses the recent introduction of a new term for metal nitrosyl complexes upon reduction and suggests a community-based approach to changes in nomenclature rather than through spontaneous introduction in the literature.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To investigate the effect of nitric oxide (NO) on the release of serotonin and its main metabolite, 5-hydroxyindoleacetic acid (5-HIAA), the posterior hypothalamus of the conscious rat was superfused through a push-pull cannula with drugs which either liberate NO, or inhibit NO synthase (NOS). The NO donors, linsidomine, diethylamine/nitric oxide (DEA/NO), S-nitroso-N-acetylpenicillamine (SNAP), S-nitroso-glutathione (SNOG) and sodium nitroprusside influenced the release of serotonin in a biphasic way. Low concentrations of drugs diminished, while higher concentrations of these compounds enhan
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancers arising during bacterial, viral and parasitic infection provide useful models to investigate the link between inflammation and carcinogenesis. Because the inflammatory agent is known, relationships between immune responses, the production of DNA-damaging agents, such as nitric oxide, oxygen radicles and N-nitroso compounds, and cancer risk can be explored. This paper first describes the close relationship between infection with the liver fluke, Opisthorchis viverrini, and cholangiocarcinoma in humans. Data are then presented which demonstrate an elevation in levels of salivary nitrite
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
S-Nitrosothiols are a class of chemical compounds that decompose to release nitric oxide and show promise in the treatment of a variety of cardiovascular diseases. Some of these are present in vivo and others have been synthesized in vitro. However, those discovered or synthesized to date have very little tissue selectivity or specificity. We synthesized a number of novel S-nitrosated dipeptides of high purity and examined their effects on vasorelaxation using rat mesenteric arteries and on inhibition of platelet aggregation using platelets from healthyhuman subjects. For comparison, we also t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transnitrosation between thiols and S-nitrosothiols has been suggested to be a mechanism of signal transduction. This kinetics of such reactions fit well to a reversible second-order model. Parameters derived from this model give both the forward and reverse rate constants and the equilibrium position at physiological temperature and pH. In addition, methods are shown for calculating the equilibrium distribution of the nitrosyl function group in mixtures of up to three thiols.
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There are important reasons for considering nitrite inhalation as a factor in the development of AIDS-related KS in young male homosexuals. These are (1) the pharmacologic properties of amyl, butyl, and isobutyl nitrites, which are toxic; (2) the mutagenic, teratogenic, and carcinogenic products resulting from metabolism of N-nitroso compounds; (3) the potent carcinogenicity of N-nitroso compounds in 39 different animal species; and (4) the deleterious effects of volatile nitrites on human lymphocytes both in vitro and in vivo. Specifically related to this epidemic, there are additional reason
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It has been hypothesized that bacterially produced N-nitroso compounds cause the progression from chronic atrophic gastritis through intestinal metaplasia and dysplasia to gastric cancer. If this is true then various consequences follow. These consequences are discussed, together with the evidence for or against them. The conclusion is that there is much to support the hypothesis.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Synthesis of aryl and heteroarylazocyanides, azoxyesters and azoxysulphones, was carried out by the action of appropriate reagents on the corresponding nitroso derivatives and arylazoxyamides were obtained by hydrolysis of the corresponding azoxycyanides. Cytotoxic activity was assessed utilizing cultured P388 leukemia cells. Most of the compounds tested showed a marked cytotoxicity at concentrations below 1 micrograms/ml.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vitamin C is an antioxidant and inhibitor of carcinogenic N-nitroso compound production in the stomach. Higher dietary vitamin C consumption is associated with decreased risk of gastric cancer (GC) in numerous case-control studies, but data from prospective studies are limited, particularly so for blood measures of vitamin C. The objective of this study was to determine the association of plasma and dietary vitamin C levels with the risk of GC in a case-control study nested within the European Prospective Investigation into Cancer and Nutrition (EPIC), a large cohort involving 10 European coun
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Nitrosatable drugs can be synthesized to N-nitroso compounds in human stomach. In a pregnant woman, N-nitroso compounds can be translocated to the fetus through the placenta. Maternal exposure of nitrosatable compounds during pregnancy has been associated with childhood brain tumors and leukemia. However, few studies have investigated an association between nitrosatable drug exposure during pregnancy and childhood cancer. We examined if maternal prescriptions of nitrosatable drugs received during pregnancy are associated with childhood cancer.
METHODS: A matched case-control study
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.