m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Результаты поиска

607 публикаций

Поиск: 92 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 11 с найденным полным текстом

The Inhibition of NS2B/NS3 Protease: A New Therapeutic Opportunity to Treat Dengue and Zika Virus Infection.

In the global pandemic scenario, dengue and zika viruses (DENV and ZIKV, respectively), both mosquito-borne members of the flaviviridae family, represent a serious health problem, and considering the absence of specific antiviral drugs and available vaccines, there is a dire need to identify new targets to treat these types of viral infections. Within this drug discovery process, the protease NS2B/NS3 is considered the primary target for the development of novel anti-flavivirus drugs. The NS2B/NS3 is a serine protease that has a dual function both in the viral replication process and in the el

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38673962Открыть статью

Zika Virus NS3 Protease Pharmacophore Anchor Model and Drug Discovery.

Zika virus (ZIKV) of the flaviviridae family, is the cause of emerging infections characterized by fever, Guillain-Barré syndrome (GBS) in adults and microcephaly in newborns. There exists an urgent unmet clinical need for anti-ZIKV drugs for the treatment of infected individuals. In the current work, we aimed at the promising virus drug target, ZIKV NS3 protease and constructed a Pharmacophore Anchor (PA) model for the active site. The PA model reveals a total of 12 anchors (E, H, V) mapped across the active site subpockets. We further identified five of these anchors to be critical core anch

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32488021Открыть статью

Antigenicity of a recombinant NS3 protein representative of ATPase/helicase domain from hepatitis C virus.

It has been shown that the Hepatitis C virus nonstructural NS3 protein possesses at least two enzymatic domains: a serine-protease domain and an adenosine triphosphatase (ATPase)/helicase domain. In this report, a truncated fragment of NS3 (26 kDa), representing main epitopes from the (ATPase)/helicase domain, has been expressed in Escherichia coli. The recombinant protein was purified by Ion Metal Affinity Chromatography (IMAC) with more than 90% purity. The recognition of B-cell linear epitopes in the NS3 protein was evaluated by immunoblot. The recombinant NS3 protein was reduced and carbox

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12554059Открыть статью

The Flavivirus NS3 Protein: Its Multifaceted Roles and Therapeutic Potential.

Mosquito-borne flaviviruses are important human pathogenic viruses and can cause an array of symptoms ranging from asymptomatic to mild illness but can progress to severe disease conditions. Prominent members of the family Flaviviridae include Dengue virus, Zika virus, and West Nile virus, whose spread has increased globally due to the expansion of their respective mosquito vectors. Despite their importance as a public health concern, there are no FDA-approved antiviral drugs targeting these viruses in humans. One of the viral proteins essential for flavivirus replication is the NS3 protein, a

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41910366Открыть статью

Doxycycline Interferes with Zika Virus Serine Protease and Inhibits Virus Replication in Human Skin Fibroblasts.

Zika virus (ZIKV) represents a re-emerging threat to global health due to its association with congenital birth defects. ZIKV NS2B-NS3 protease is crucial for virus replication by cleaving viral polyprotein at various junctions to release viral proteins and cause cytotoxic effects in ZIKV-infected cells. This study characterized the inhibitory effects of doxycycline against ZIKV NS2B-NS3 protease and viral replication in human skin cells. The in silico data showed that doxycycline binds to the active site of ZIKV protease at a low docking energy (-7.8 Kcal/mol) via four hydrogen bonds with the

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34299596Открыть статью

Inhibitors of the Zika virus protease NS2B-NS3.

In recent years, the Zika virus has emerged from a neglected flavivirus to a health-threatening pathogen that causes epidemic outbreaks associated with neurological disorders and congenital malformations. In addition to vaccine development, the discovery of specific antiviral agents has been pursued intensely. The Zika virus protease NS2B-NS3 catalyses the processing of the viral precursor polyprotein as an essential step during viral replication. Since the epidemic Zika virus outbreak in the Americas, several inhibitors of this protease have been reported. Substrate-derived peptides revealed

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31980339Открыть статью

Ring-expanded ("fat") nucleoside and nucleotide analogues exhibit potent in vitro activity against flaviviridae NTPases/helicases, including those of the West Nile virus, hepatitis C virus, and Japanese encephalitis virus.

A series of ring-expanded ("fat") heterocycles, nucleoside and nucleotide analogues (RENs) containing the imidazo[4,5-e][1,3]diazepine ring system (9, 14, 15, 18, 24-26, 28, 31, and 33) and imidazo[4,5-e][1,2,4]triazepine ring systems (30b, 30c, 32, and 34), have been synthesized as potential inhibitors of NTPases/helicases of Flaviviridae, including the West Nile virus (WNV), hepatitis C virus (HCV), and Japanese encephalitis virus (JEV). An amino-terminal truncated form of human enzyme Suv3(delta1-159) was also included in the study so as to assess the selectivity of RENs against the viral e

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12954067Открыть статью

[Isolation of a complex of tick-borne encephalitis viral proteins by affinity chromatography using monoclonal antibodies to proteins NS5 and NS3].

Affinity chromatography of lysates of continuous porcine embryo cells infected with tick-borne encephalitis (TBE) virus on sepharose with immobilized monoclonal antibodies to TBE virus proteins NS5 and NS3 results in isolation of a stable protein complex. This complex contains viral proteins NS5, NS3, p49, and, probably, two more cell proteins. This complex is not detected at the early stage of infection, and 24 h after infection its structure does not depend on the specificity of immobilized monoclonal antibodies used in affinity chromatography and on the time elapsed after the infection. Imm

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9559535Открыть статью

EFFECTS OF SONICATION AND OTHER AGENTS ON THE ACTIONS OF MUSCLE MICROSOMES.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 14187433Открыть статью

High-Throughput Virtual Screening of Phytochemicals From Indian Medicinal Plants for the Identification of Potential Inhibitors Against NS2B-NS3 Protease of Dengue Virus.

Dengue is an acute mosquito-borne viral infection that has become a major health problem worldwide in recent years. Currently, no specific antiviral therapies are available to treat dengue fever. Every year, an enormous number of deaths are reported due to dengue fever. This necessitates the identification of inhibitors against the dengue virus. The RNA genome of DENV is composed of 10,723 nucleotides, which encodes for 10 proteins (three structural proteins and seven nonstructural proteins). The nonstructural NS2B-NS3 protease complex has been reported to be the most powerful therapeutic targ

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41693318Открыть статью

Small-Molecule Inhibitor of Flaviviral NS3-NS5 Interaction with Broad-Spectrum Activity and Efficacy In Vivo.

Every year, dengue virus (DENV) causes one hundred million infections worldwide that can result in dengue disease and severe dengue. Two other mosquito-borne flaviviruses, i.e., Zika virus (ZIKV) and West Nile virus (WNV), are responsible of prolonged outbreaks and are associated with severe neurological diseases, congenital defects, and eventually death. These three viruses, despite their importance for global public health, still lack specific drug treatments. Here, we describe the structure-guided discovery of small molecules with pan-flavivirus antiviral potential by a virtual screening of

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36622141Открыть статью

Organization of the Flavivirus RNA replicase complex.

Flaviviruses, such as dengue, Japanese encephalitis, West Nile, yellow fever, and Zika viruses, are serious human pathogens that cause significant morbidity and mortality globally each year. Flaviviruses are single-stranded, positive-sense RNA viruses, and encode two multidomain proteins, NS3 and NS5, that possess all enzymatic activities required for genome replication and capping. NS3 and NS5 interact within virus-induced replication compartments to form the RNA genome replicase complex. Although the individual enzymatic activities of both proteins have been extensively studied and are well

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28815931Открыть статью

Baseline drug resistance mutations are detectable in HCV genes NS3 and NS5A but not NS5B in acute and chronic HIV-coinfected patients.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25279548Открыть статью

Discovery of hepatitis C virus NS3 helicase inhibitors by a multiplexed, high-throughput helicase activity assay based on graphene oxide.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23355441Открыть статью

Anti-HCV confirmatory testing of voluntary blood donors: comparison of the sensitivity of two immunoblot assays.

BACKGROUND: In this study, the sensitivity of two commercially available anti-HCV immunoblot assays (HCV Western blot (Wellcozyme] and RIBA 3.0 SIA [RIBA-3, Chiron]) was compared in a voluntary blood donor population. STUDY DESIGN AND METHODS: Four groups of donor samples were retrospectively tested in this study. Groups 1 and 2 were donor samples that gave positive or indeterminate band patterns, respectively, when originally tested on the HCV Western blot between 1994 and 1998. These samples were tested on the RIBA 3.0. Donor samples in Groups 3 and 4 were originally tested on RIBA-3 during

Сравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12385418Открыть статью

Prediction of potential NS3-based T cell epitopes of hepatitis C virus by in-silico and in-vitro approach.

Due to the absence of an effective vaccine and suboptimal responses to direct-acting antivirals (DAA), Hepatitis C virus (HCV) genotype 3-prevalent in South Asia, the Middle East, and Central Asia-remains a significant public health challenge. This study aimed to identify conserved NS3-based T-cell epitopes of HCV genotype 3 using an integrated in-silico and in-vitro approach. NS3 sequences from 36 HCV-3a infected patients were analysed to generate a consensus sequence, which was translated using the ExPASy-Translate tool and subjected to epitope prediction via the IEDB server. Epitope predict

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42050322Открыть статью

Induction of Chemokines by Hepatitis C Virus Proteins: Synergy of the Core Protein with Interleukin-1β and Interferon-γ in Liver Bystander Cells.

Chronic hepatitis C virus (HCV) infection accounts for a large proportion of hepatic fibrosis and carcinoma cases observed worldwide. Mechanisms involved in HCV-induced hepatic injury have yet to be fully elucidated. Of particular interest is the capacity of HCV to regulate inflammatory responses. Here, we reveal modulation of cytokine activity by the HCV proteins non-structural protein 3 (NS3), glycoprotein E2, and core protein for their ability to induce chemokine expression in various liver bystander cells. Chemokines sustain chronic liver inflammation and relay multiple fibrogenic effects.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32031878Открыть статью

Structural characterization and polymorphism analysis of the NS2B-NS3 protease from the 2017 Brazilian circulating strain of Yellow Fever virus.

BACKGROUND: The Yellow Fever virus (YFV) is transmitted by mosquitos and causes an infection with symptoms including fever, headaches and nausea. In 20-50% of the cases, the disease may evolve to a visceral stage, reaching high mortality rates. YFV NS2B-NS3 protease has been identified as an important drug target. METHODS: Herein, we describe the crystal structure of the NS2B-NS3 protease from the 2017 YFV Brazilian circulating strain using X-ray crystallography. Furthermore, we used a combination of biochemical and biophysical assays to characterize the enzyme and investigate the impact of t

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31931019Открыть статью

A novel molecular mechanism to explain mutations of the HCV protease associated with resistance against covalently bound inhibitors.

NS3 is an important therapeutic target for direct-acting antiviral (DAA) drugs. However, many patients treated with DAAs have unsustained virologic response (UVR) due to the high mutation rate of HCV. The aim of this work was to shed some light on the puzzling molecular mechanisms of the virus's of patients who showed high viral loads even under treatment with DAA. Bioinformatics tools, molecular modelling analyses were employed to identify mutations associated with HCV resistance to boceprevir and possible structural features related to this phenomenon. We identified two mutations of NS3 that

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31618615Открыть статью

Prevalence of baseline NS3 resistance-associated substitutions (RASs) on treatment with protease inhibitors in patients infected with HCV genotype 1.

BACKGROUND AND AIMS: Treatment for hepatitis C has evolved significantly with the licensing of direct-acting antiviral drugs (DAAs). However, one of the limiting factors of the effectiveness of antiviral therapy with protease inhibitors (PIs) is the emergence of resistance caused by point mutations. The aim of this study was to determine the prevalence of resistance-associated substitutions (RASs) in HCV NS3 gene in patients infected with genotype 1 before therapy with simeprevir. METHODS: A total of 73 serum samples from 15 treatment-experienced patients with boceprevir/telaprevir and 58 DAA

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30880098Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты