Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HSV-1 can be associated with severe and recurrent eye infections characterized by a strong inflammatory response that leads to blepharoconjunctivitis, epithelial and stromal keratitis, and retinal necrosis. The incidence of HSV-1 keratitis is 1.5 million every year worldwide, including more than 40,000 new cases exhibiting serious visual failures. Generally, the therapy uses antiviral drugs to promote healing; however, there are currently no compounds that are able to completely eradicate the virus. In addition, the phenomenon of resistance is rapidly spreading among HSV-1 strains, creating mu
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The intraocular metabolism of isopropyl unoprostone, a novel prostaglandin-related anti-glaucoma compound, was investigated using pigmented rabbits to clarify which metabolites are involved in actions in the eye. Tritium-labeled isopropyl unoprostone eyedrops were administered. The cornea, aqueous humor, iris, ciliary body and retina were then collected at 5, 15 or 30 min or at 2, 6 or 12 h after instillation. Isopropyl unoprostone and its metabolites were fractionated using high-performance liquid chromatography, and the radioactivity of each fraction was measured. Unmetabolized isopropyl uno
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A normal-phase high-performance liquid chromatographic separation for pilocarpine and isopilocarpine was developed which is suitable for the routine analysis of ophthalmic preparations. The method utilizes a column packed with 5-micron silica with a mobile phase of hexane-2% ammonium hydroxide in 2-propanol (70:30). Peak detection is by UV at 220 nm. It is suggested that a partition separation mechanism is involved rather than adsorption. A separation factor (alpha) of 1.17 was obtained with a relative separation (Rs) of 2.13. Column lifetimes were typically 6-8 months with daily use. Several
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Ketorolac tromethamine 0.5% and diclofenac sodium 0.1% ophthalmic solutions are approved for use by the U.S. Food and Drug Administration to avoid excessive postoperative inflammation after cataract surgery and implantation of an intraocular lens. This study compares the efficacy and toxicity of these nonsteroidal anti-inflammatory drugs for the first time.
DESIGN: Randomized, double-masked, prospective clinical trial.
PARTICIPANTS: A total of 120 patients assigned in equal numbers to 1 of the 2 treatment regimens.
INTERVENTION: Treatment with either ketorolac 0.5% or diclofenac
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To compare the efficacy of olopatadine and levocabastine in reducing ocular allergic itching and vascular hyperemia (redness) induced by conjunctival allergen challenge.
RESEARCH DESIGN AND METHODS: The study was a randomized, double-masked, contralateral study using the conjunctival allergen challenge (CAC) model. At Visit 1, subjects with a positive allergen skin test and a history of allergic conjunctivitis were administered increasing concentrations of allergen until at least a moderate grade 2 ocular itching and conjunctival redness response was obtained in both eyes. Allergic
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the effect of topical ophthalmic 0.005% latanoprost alone and in combination with 0.1% diclofenac on healthy horses.
ANIMALS STUDIED: Twelve healthy adult horses.
PROCEDURES: A randomized, masked crossover design was used with horses divided into three groups for once daily treatment in one randomly selected eye. For arm 1 of the study, Group D (n = 3) received 0.1% diclofenac, Group L (n = 3) received 0.005% latanoprost, and Group DL (n = 6) received 0.005% latanoprost and 0.2 ml of 0.1% diclofenac. For arm 2 of the study, horses from Group D and L were placed into Gr
СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the safety and efficacy of ONL1204 as an adjunct to standard-of-care surgical repair in subjects with macula-off rhegmatogenous retinal detachment (RRD).
METHODS: A phase 2, randomized, sham-controlled, single-masked, dose-ranging, multicenter trial was performd in which participants received either a single intravitreal injection of ONL1204 (50 μg or 200 μg) or a sham injection before surgical repair of RRD. The primary endpoint was the mean area under the log contrast sensitivity function at week 24 for participants who did not have primary surgical failure. Key seconda
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Dry eye disease (DED) is a multifactorial ocular surface disorder characterized by tear film instability, hyperosmolarity, and inflammation. Although the exact etiology may vary between patients, inflammation remains a central pathogenic mechanism. Key inflammatory pathways in DED include T-cell activation and the upregulation of cytokines such as interleukin-1 (IL-1), tumor necrosis factor-alpha (TNF-α), and matrix metalloproteinases (MMPs). Cyclosporine A (CsA) is an immunomodulatory agent that reduces ocular surface inflammation by inhibiting calcineurin, thereby suppressing T-cell
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Description Demodex blepharitis is a chronic eyelid inflammation caused by Demodex mites, which are ubiquitous skin parasites. Lotilaner, a newly United States Food and Drug Administration (FDA)-approved drug, is an antiparasitic agent that selectively inhibits parasite-specific γ-aminobutyric acid chloride channels, inducing spastic paralysis and death of Demodex mites. It is applied as an ophthalmic solution, 0.25%, twice a day for 6 weeks, and it has a long half-life and high lipophilicity, facilitating the penetration of the drug into the eyelash follicles and meibomian glands where the mi
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Purpose: We sought to evaluate the effect of antiglaucoma ophthalmic solutions on the cornea with a corneal resistance device (CRD), and to compare the results with those by fluorescein staining. Methods: In 6 rabbit groups (n = 7 each), right eyes were administered latanoprost ophthalmic solution containing 0.02% benzalkonium chloride (BAK); dorzolamide/timolol (1%/0.5%) containing 0.005% BAK; dorzolamide/timolol without BAK; dorzolamide/timolol+latanoprost with 0.02% BAK; 0.005% BAK; or 0.02% BAK to the conjunctival sac 3 × at 15-min intervals. Left (control) eyes were administered saline. B
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the clinical characteristics, outcomes, and adverse reactions after the use of lifitegrast 5% ophthalmic solution for the treatment of patients with dry eye disease (DED).
METHODS: Retrospective chart review was performed in 121 patients seen at the Duke Eye Center with DED who were prescribed lifitegrast 5% and seen for follow-up after treatment initiation. Charts were reviewed for meibomian gland dysfunction (MGD) grading, conjunctival and corneal staining scores, and tear breakup time (TBUT), as well as matrix metalloproteinase-9 (MMP-9) levels. Ocular Surface Disease
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ocular chronic graft-versus-host disease (oGVHD) is a relatively common complication that occurs following allogeneic hematopoietic cell transplantation. Keratoconjunctivitis sicca (KCS) is the most common manifestation of oGVHD. Lifitegrast is a lymphocyte function-associated antigen-1 antagonist approved to reduce inflammation and symptoms in patients with dry eye disease. We evaluated the efficacy and safety of lifitegrast (5% ophthalmic solution) in patients with ocular GVHD in a single-institution retrospective cohort study of eighteen allogeneic transplant recipients who received topical
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The primary side effects associated with 0.1% brimonidine tartrate (BT) ophthalmic solution with sodium chlorite are allergic conjunctivitis, blepharitis, and conjunctival hyperemia. However, cornea-related side effects are rare. In this study, we report 2 similar cases in which corneal neovascularization, corneal infiltration, and corneal opacity developed after BT eye-drop use.
METHODS: Retrospective report of 2 cases of corneal infiltration after BT eye-drop use.
RESULTS: Case 1 involved a 78-year-old woman with follicular conjunctivitis, corneal neovascularization, and infiltrat
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The nonsteroidal anti-inflammatory drug bromfenac has recently been reformulated with a lower pH to facilitate a reduction in the concentration of bromfenac (to 0.07%) while ensuring an ocular bioavailability similar to that of the 0.09% formulation. Bromfenac ophthalmic solution 0.07% (hereafter referred to as bromfenac 0.07%) [Prolensa(®)] is a once-daily topical ophthalmic solution available in the USA and Canada for the treatment of postoperative inflammation and the reduction of ocular pain in patients who have undergone cataract surgery. In an integrated analysis of two multicentre, phas
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gatifloxacin is a fourth generation fluroquinolone antibiotic that has been prescribed for systemic use. However, the drug which was developed by Kyorin (Japan) was linked to toxic reactions and death and was banned in the United States and Canada for use as an oral dosage form. It continues to be used as a topical application for ophthalmic conditions as the systemic toxicity seen when taking the drug orally has not been observed with ophthalmic use. The available data indicate that ocular use of gatifloxacin is safe, and effective against a broad spectrum of bacteria, including intracellular
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the efficacy, safety, and tolerability of Timogel® preservative-free once daily compared to timolol 0.5% ophthalmic solution bid in patients with ocular hypertension (OHT) and patients with primary open-angle glaucoma (POAG).
METHODS: A total of 75 patients with OHT and patients with POAG treated with timolol 0.5% bid with intraocular pressure (IOP) ≤ 21 mmHg were enrolled. They underwent complete ophthalmologic examination, IOP measurements (at trough and daytime curve), evaluation of side effects, Schirmer test, break-up time [BUT], blood pressure, heart rate, ocular di
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AzaSite(®) (azithromomycin 1.0%) ophthalmic solution was approved in 2007 by the US Food and Drug Administration (FDA) as the first commercially available formulation of ophthalmic azithromycin for the treatment of bacterial conjunctivitis. AzaSite(®) utilizes a vehicle delivery system called DuraSite(®), which stabilizes and sustains the release of azithromycin to the ocular surface, leading to a longer drug residence time, less frequent dosing, and an increase in patient compliance. AzaSite(®) is a broad spectrum antibiotic, effective against Gram-positive, Gram-negative, and atypical bacter
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Levofloxacin 0.5% ophthalmic solution is an antibacterial formulation, which was approved and marketed for the treatment of ocular infections in Japan in 2000.
OBJECTIVE: This study was designed to investigate the safety and efficacy of levofloxacin 0.5% ophthalmic solution in patients who received treatment for external ocular bacterial infections in regular clinical practice.
METHODS: Patients were recruited from more than 800 medical facilities in Japan, in accordance with Japanese Ministry of Health, Labour and Welfare ordinance guidelines. They were followed during three dis
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.