Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
804 публикаций
Поиск: 113 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 241 с найденным полным текстом
Astrocytes are a type of glial cell that are activated in the brain tissue of patients with Alzheimer’s disease to induce the accumulation of amyloid (Aβ). We previously found that a combination of low-dose gemfibrozil (GFB; a drug approved to treat high cholesterol) and retinoic acid (RA; a vitamin A derivative) induces lysosomal bio-genesis through peroxisome proliferator–activated receptor α (PPARα)–mediated transcription of the gene encoding transcription factor EB (TFEB), a master regulator of lysosomal biogenesis and autophagy. Here, we found that the same combination (GFB-RA) enhanced t
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We review the functions of peroxisome proliferator activated receptor (PPAR) β/δ in skin wound healing and cancer. In particular, we highlight the roles of PPARβ/δ in inhibiting keratinocyte apoptosis at wound edges via activation of the PI3K/PKBα/Akt1 pathway and its role during re-epithelialization in regulating keratinocyte adhesion and migration. In fibroblasts, PPARβ/δ controls IL-1 signalling and thereby contributes to the homeostatic control of keratinocyte proliferation. We discuss its therapeutic potential for treating diabetic wounds and inflammatory skin diseases such as psoriasis a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Phthalates are widely used as plasticizers in consumer products and are suspected to be metabolism-disrupting chemicals. Di-isononyl phthalate (DINP) is commonly recognized as less hazardous substitute for more studied di(2-ethylhexyl) phthalate (DEHP).
MATERIALS AND METHODS: The effects of DINP on hepatic lipid metabolism were studied using C57BL/6J mice with diet-induced obesity, and human HepaRG and C3A cell lines. The mice were orally exposed to 0, 1.5, 15 or 150 mg/kg bw/d DINP for 20 weeks, followed by assessment of glucose and insulin tolerance, hepatic histology, transcr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: N6-methyladenosine (m6A) RNA modification can govern cell fate by co- or post-transcriptionally regulating gene expression. VSMCs can undergo phenotypic switching, contributing to other cells within atherosclerotic plaques, including foam cell- and macrophage-like cells. However, the role of VSMC m6A in atherosclerosis development remains unclear. While PPAR-α and PPAR-γ have been extensively studied in macrophages for their roles in atherosclerosis, the epigenetic regulation of these nuclear receptors under high cholesterol conditions remains poorly understood.
METHODS AND RESULTS: We
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of a PPAR-γ agonist, pioglitazone and Zataria multiflora (Z. multiflora) on inhaled paraquat (PQ)-induced lung oxidative stress, inflammation, pathological changes and tracheal responsiveness were examined. The study was carried out in control rats exposed to normal aerosol of saline, PQl and PQh groups exposed to aerosols of 27 and 54 mg/m3 PQ, groups exposed to high PQ concentration (PQh) and treated with 200 and 800 mg/kg/day Z. multiflora, 5 and 10 mg/kg/day pioglitazone, low doses of Z. multiflora + pioglitazone, and 0.03 mg/kg/day dexamethasone. Increased tracheal responsiven
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metabolic dysfunction-associated steatohepatitis (MASH) is a progressive liver disease characterized by steatosis, inflammatory responses, and fibrosis. Peroxisome proliferator-activated receptors (PPARs), master regulators of glucolipid homeostasis and inflammatory pathways, have emerged as promising therapeutic targets for MASH. PPAR agonists have demonstrated therapeutic potential in MASH by ameliorating hepatic lipid deposition, normalizing dyslipidemia, enhancing insulin sensitivity, and suppressing proinflammatory signaling. In this study, we reported that NCPC-626, a natural fungal meta
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parkinson's disease is one of the most common neurologic disorder, affecting about 1-4% of persons older than 60 years. Among the proposed mechanisms of PD generation, free radical damage is believed to play a pivotal role in the development and/or progression of the disease. Recently, PPARs, a class of transcription factors involved in several pathways both in physiological and pathological conditions, have been linked by us and others to neurodegeneration. Particularly, PPARγ and its ligands have been indicated as potential therapeutic targets for the treatment of several pathological condit
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The peroxisome proliferator-activated receptors (PPARs) alpha, beta/delta and gamma are ligand-activated transcription factors belonging to the nuclear receptor superfamily. PPARs heterodimerize with the retinoid X receptor (RXR) and modulate the function of many target genes. They were originally described as regulators of various metabolic, pathways, but have been recently found to also exert modulating actions in the vascular wall. PPARalpha is activated by endogenous ligands, such as polyunsaturated fatty acids and by synthetic agonists such as the fibrates. PPARalpha is expressed mainly i
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aging sensitizes the liver to the hepatocarcinogenic effect of PPARalpha agonists via unknown mechanisms. This study was designed to investigate age-dependent, hepatic effects of the non-metabolizable PPARalpha agonist perfluorooctanoic acid (PFOA) on the delicate balance between activities of pathways involved in H(2)O(2) production and elimination. Male Fischer-344 rats, ranging in age from juvenile (4 weeks old), post puberty (10 weeks old), mature adulthood (20 weeks old), middle age (50 weeks old), to senescence (100 weeks old), were treated intragastrically with either 150mg PFOA/kg in 0
СтатьяПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Peroxisome proliferator⁻activated receptor (PPAR) β/δ, a ligand-activated transcription factor, is involved in diverse biological processes including cell proliferation, cell differentiation, inflammation and energy homeostasis. Besides its well-established roles in metabolic disorders, PPARβ/δ has been linked to carcinogenesis and was reported to inhibit melanoma cell proliferation, anchorage-dependent clonogenicity and ectopic xenograft tumorigenicity. However, PPARβ/δ's role in tumour progression and metastasis remains controversial.
METHODS: In the present studies, the consequ
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Increasing evidence suggests that common environmental contaminants can act as endocrine disrupters in fish. However, current data are biased towards environmental estrogens, highlighting the need to elucidate potential pollutant impact on other endocrine axes. Here, we report a high-throughput assay to identify chemicals interacting with piscine peroxisome proliferator-activated receptors (PPARs). Our transactivation assay employs a fish cell line and uses recombinant proteins combining the yeast Gal4 DNA-binding domain with the ligand-binding domain of PPARs from plaice (Pleuronectes platess
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peroxisome proliferator-activated receptors (PPARs) are members of the nuclear receptor superfamily and form heterodimers with retinoid X receptor. Three PPAR isoforms have been isolated and termed alpha, beta (or delta) and gamma. Although PPARgamma is expressed predominantly in adipose tissue and associated with adipocyte differentiation and glucose homeostasis, PPARgamma is also present in a variety of cell types. Synthetic antidiabetic thiazolidinediones (TZDs) are well known as ligands and activators for PPARgamma. After it was reported that activation of PPARgamma suppressed production o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Troglitazone is an insulin sensitizer which affects a number of target tissues. It is believed to exert these effects primarily by binding to and activating the y-isoform of peroxisome proliferator-activated receptor (PPARgamma), which in turn regulates the expression of specific genes. However, in a number of target organs, such as liver, the levels of PPARgamma are low and other isoforms predominate. In the present study, we examined whether troglitazone induces the expression of PPARgamma, thereby sensitizing cells for the action of this drug. Treatment of isolated rat hepatocytes with trog
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metabolic dysfunction-associated steatohepatitis (MASH) and type 2 diabetes mellitus (T2DM) are closely linked conditions that share common disturbances in metabolism, inflammation, and fibrotic processes. MASH is characterized by fat accumulation in the liver, hepatocyte damage, and progressive fibrosis, whereas T2DM involves insulin resistance and impaired beta-cell function. The coexistence of these disorders creates a liver and pancreas feedback loop, in which impaired hepatic insulin signaling worsens blood glucose control and high glucose levels further damage the liver. Key cellular con
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pancreatic cancer (PC) and glioblastoma multiforme (GBM) are among the human cancers with worst prognosis which require an urgent need for efficient therapies. Here, we propose to apply to treat both malignancies with a triple combination of drugs, which are already in use for different indications. Recent studies demonstrated a considerable link between risk of PC and diabetes. In experimental models, anti-diabetogenic agents suppress growth of PC, including metformin (M), pioglitazone (P) and lithium (L). L is used in psychiatric practice, yet also bears anti-diabetic potential and selective
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adiponectin (also called AdipoQ, gelatin-binding protein 28, Acrp30) is a novel adipocytokine with important metabolic effects. It is physiologically released from adipose tissue and circulates in serum as a hexamer and larger multimeric structure of high molecular weight. Serum level of the protein correlates with systemic insulin sensitivity. Recently adiponectin receptors AdipoR1 and AdipoR2 have been discovered by expression cloning. AdipoR1 is abundantly expressed in skeletal muscles, whereas AdipoR2 is predominantly expressed in the liver. Marked expression of mRNA for AdipoR1 and AdipoR
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In order to assess the beneficial effect of the peroxisome proliferator-activated receptor-gamma (PPAR-gamma) agonist pioglitazone on reduction of mass and alteration of function of pancreatic beta cells under diabetic conditions, diabetic C57BL/KsJ db/db mice were treated with pioglitazone for 6 weeks, and insulin secretory capacity and insulin content of isolated pancreatic islets were evaluated. In addition, the expression of oxidative stress markers, 4-hydroxy-2-nonenal (HNE)-modified proteins and heme oxygenase-1, in endocrine pancreas was examined to measure reduction of oxidative stress
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To explore the effect of atorvastatin on cardiac hypertrophy and to determine the potential mechanism involved.
METHODS: An in vitro cardiomyocyte hypertrophy from neonatal rats was induced with angiotensin II (Ang II) stimulation. Before Ang II stimulation, the cultured rat cardiac myocytes were pretreated with atorvastatin at different concentrations (0.1, 1, and 10 μmol/L). The following parameters were evaluated: the myocyte surface area, 3H-leucine incorporation into myocytes, mRNA expressions of atrial natriuretic peptide, brain natriuretic peptide, matrix metalloproteinase 9
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Non-alcoholic steatohepatitis (NASH) is a progressive hepatic disease that can advance into hepatocellular fibrosis, cirrhosis, and carcinoma. This study evaluates the therapeutic potential of Nebivolol on a diet-induced NASH rat model. Out of 32 male Wistar albino rats, 24 rats were fed a NASH-inducing diet for 8 weeks. The remaining were kept on a normal diet as healthy controls. After the induction phase, the NASH group was divided into three equal subgroups: an untreated NASH group and two treatment groups receiving 5 or 10 mg/kg/day of Nebivolol orally for six weeks. The NASH model demons
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Hyperoxia-induced lung injury is characterized by acute alveolar injury, disrupted epithelial-mesenchymal signaling, oxidative stress, and surfactant dysfunction, yet currently, there is no effective treatment. Although a combination of aerosolized pioglitazone (PGZ) and a synthetic lung surfactant (B-YL peptide, a surfactant protein B mimic) prevents hyperoxia-induced neonatal rat lung injury, whether it is also effective in preventing hyperoxia-induced adult lung injury is unknown.
METHOD: Using adult mice lung explants, we characterize the effects of 24 and 72-h (h) exposure
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.