OBJECTIVE: Pancreatic neuroendocrine neoplasms (PanNENs) are rare tumors arising from the endocrine pancreas; however, their prognosis differs significantly upon their proliferative state, which is characterized by histopathological grading. MiRNAs are small, noncoding RNAs posttranscriptionally regulating gene expression. Our aim was to identify miRNAs with altered expression upon proliferation which can be used as prognostic biomarkers in PanNENs.
METHODS: MiRNA expression profiles of 40 PanNENs were downloaded from Gene Expression Omnibus and were reanalyzed upon tumor grades (discovery co
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Accurate preoperative diagnosis is critical for the determination of appropriate surgical indications. The aim of this study was to assess the accuracy of preoperative diagnosis and indications for operative therapy for presumed pancreatic neoplasms.
METHODS: From 2005 to 2013, 851 patients underwent pancreatectomies for presumed pancreatic neoplasms. A formal preoperative diagnosis was established during a multidisciplinary tumor board and compared to the final pathologic examination. The preoperative diagnosis and its accuracy were assessed according to demographics, symptoms, a
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pancreatic endocrine neoplasms are rare pancreatic tumours that may occur sporadically or as part of inherited syndromes such as multiple endocrine neoplasia-1 syndrome, von Recklinghausen disease, von Hippel-Lindau syndrome and tuberous sclerosis complex. Recent advances in the genetics and pathology of hereditary syndromes have provided valuable insights into the pathophysiology and biology of sporadic pancreatic endocrine neoplasms. Evolving molecular data on the biology of these neoplasms have the potential for diagnostic, therapeutic and prognostic use.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Evaluation and management of cystic pancreatic neoplasms remain problematic. International consensus guidelines have advised resection for lesions greater than 3 cm.
METHODS: We reviewed our prospective pancreatic cystic neoplasm database for outcomes based on a cyst size of 3 cm.
RESULTS: Five hundred patients have been managed from 1999 to 2006. There were 349 patients (70%) with cysts less than or equal to 3 cm: 293 (84%) were not operated, including 243 nonmucinous cysts: 2 failed observation (0.8%, mean follow-up of 24 months). Fifty-six patients with cysts less than or equa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the role of local resection in treatment of pancreatic neoplasms.
METHODS: The clinical data of 17 patients with pancreatic neoplasms, 3 males and 14 females, aged 47.9 (34-67), who underwent local resection from January 1996 to June 2007 were analyzed.
RESULTS: Of the 17 tumors, 9 were located in the head, 7 located in the body, and 1 located in the tail of pancreas. The diameters of the 17 tumors were 1.5-8.0 cm, 3.6 cm on average, and the diameters of 8 tumors were above 4 cm. Pathological examination confirmed 8 tumors as nonfunctioning insulinoma, 5 as solid pseud
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We conducted a retrospective review of our single-institution experience with pancreas resection for locally advanced primary malignancy or metastases from other organs. From January 1989 through April 2001 35 patients underwent pancreatic resection for locally advanced primary (17) and recurrent nonpancreatic (18) tumors. Patient records were examined for recurrence and survival. Seventeen patients with locally advanced primary tumors presented with pancreatic extension either into the head/body (six) or tail (11). Pancreatic resections were completed as en bloc procedures with the primary di
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Forty-two patients (age range: 70 to 86 years) underwent pancreaticoduodenectomy between 1970 and 1990 for carcinomas of the pancreas (23), ampulla (8), common bile duct (5), duodenum (5), or islet cells (1). After resection, reconstruction was done by either pancreaticojejunostomy (13) or pancreaticogastrostomy (25); four patients had total pancreatectomy. The mean duration of operation was 5 hours, the mean blood loss was 2,200 mL, the mean transfusion requirement was 4 units of blood, and mean length of hospitalization was 22 days. There were no leaks or other complications related to the p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: High-grade pancreatic neuroendocrine neoplasms (panNENs) are rare but aggressive tumors with poor clinical outcomes. Metabolic alterations are frequently observed in panNENs and may reflect their metabolic reprogramming. Significant intra-pancreatic fat deposition (IPFD), defined as excessive pancreatic fat accumulation, has been linked to various pancreatic diseases and identified as a prognostic factor in pancreatic cancer.
OBJECTIVE: This retrospective multicenter study aimed to evaluate the prognostic value of metabolic alterations, particularly significant IPFD, in patients w
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Intraductal papillary mucinous neoplasms (IPMNs) are the most common cystic tumors of the pancreas. They are usually incidental findings in asymptomatic individuals and have an uncertain natural history. In most cases, the diagnosis relies on imaging and may be supported by endoscopic ultrasound-guided cystic fluid sampling (and eventually other advanced EUS-based techniques).
SUMMARY: Determining which IPMNs require further investigation and follow-up involves identifying features associated with a higher risk of high-grade dysplasia or invasive cancer, which may ultimately requi
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Pancreatic neuroendocrine neoplasms (pNENs) are relatively rare tumors representing 1% to 2% of all pancreatic neoplasms. These tumors can secrete a variety of biologically active substances giving rise to distinct clinical symptoms or can be clinically nonfunctioning. Apart from insulinomas and gastrinomas, which constitute the majority of functioning pNENs, some tumors may secrete serotonin presenting with the features of the carcinoid syndrome. These so-called pancreatic carcinoids are considered relatively rare tumors and are associated with increased urinary levels of 5-hydr
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Solid pseudopapillary epithelial neoplasm (SPEN) of the pancreas is a rare, low-grade pancreatic neoplasm that is uncommon in the pediatric population. We present the case of previously healthy 11-year-old girl with a pancreatic mass initially misdiagnosed as a pseudocyst, later confirmed to be a SPEN. This report highlights key clinical and imaging features distinguishing SPEN from pancreatic pseudocysts and underscores the importance of maintaining a broad differential diagnosis when the clinical course is atypical.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune pancreatitis (AIP) is an uncommon fibroinflammatory pancreatic disorder that may closely mimic pancreatic malignancy, particularly when presenting with focal or multifocal mass-like lesions. Prompt recognition is essential to prevent unnecessary invasive procedures, inappropriate oncological management, and to allow timely initiation of glucocorticoid therapy. We report the case of a 32-year-old call center employee with a history of asthma who presented with a three-week history of progressive epigastric pain radiating to the back. Notably, he had no clinical or biochemical evidenc
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Though rare, solid pseudopapillary neoplasms (SPN) are one of the most common, low-grade, malignant pediatric pancreatic neoplasms in children and young adults and are associated with a good prognosis. This study seeks to describe characteristics, genetics and outcomes of patients who underwent SPN resection.
METHODS: A single-center retrospective series of pediatric patients who underwent SPN resection from 2010 to 2023. SPN location, surgical intervention, and rates of acute recurrent and chronic pancreatitis (ARP, CP) were summarized. Patients who developed ARP/CP underwent pan
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mass forming chronic pancreatitis is very rare. Diagnosis could be done by the pathologic findings of focal inflammatory fibrosis without evidence of tumor in pancreas. A 34-year-old man presented with right upper abdominal pain for a few weeks and slightly elevated bilirubin level on clinical findings. Radiological findings of multidetector-row computed tomography, magnetic resonance (MR) imaging with MR cholangiopancreatography and endoscopic ultrasonography revealed focal branch pancreatic duct dilatation with surrounding delayed enhancing solid component at uncinate process and head of pan
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 62-year-old man was referred to our hospital after ultrasonographic mass screening detected a pancreatic cyst that proved to be an intraductal papillary mucinous neoplasm. Computed tomography additionally demonstrated air in the main pancreatic duct. Magnetic resonance cholangiopancreatography and endoscopic retrograde cholangiopancreatography delineated a filling defect in the main pancreatic duct in the body of the pancreas. The sphincter of Oddi was open. The main pancreatic duct was dilated by viscous mucin; air in the duct was attributed to consequent dysfunction of the sphincter. Labor
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pancreatic neuroendocrine neoplasms represent a highly heterogeneous group of malignancies exhibiting a broad spectrum of biological behaviors ranging from indolent to highly aggressive. The formulation of therapeutic strategies requires a comprehensive consideration of patient condition and tumor biological characteristics. Neoadjuvant therapy has demonstrated promising efficacy in tumor downstaging,enhancing R0 resection rates,and improving prognoses across various solid tumors,yet its application in pancreatic neuroendocrine neoplasms remains underexplored with limited clinical evidence. Th
СтатьяОбзорАннотация на английскомПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Pancreatic cystic neoplasms (PCNs) encompass a wide spectrum of disease from benign to malignant. Mucinous cystic neoplasms (MCNs) are the second most common PCNs, typically occurring as solitary masses in the pancreatic body or tail of middle-aged women. They are characterized by elevated cyst fluid carcinoembryonic antigen (CEA) and low amylase due to lack of ductal communication. While MCNs have malignant potential, and lesions >3 cm are higher risk, size alone is not an absolute predictor of malignancy. We present a rare case of an exceptionally large, yet benign, PCN in a 24-ye
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования