Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
6687 публикаций
Поиск: 154 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 304 с найденным полным текстом
INTRODUCTION: We successfully developed a broad spectrum of patient-derived endocrine organoids (PDO) from benign and malignant neoplasms of thyroid, parathyroid, and adrenal glands. In this study, we employed functionally intact parathyroid PDOs from benign parathyroid tissues to study primary hyperparathyroidism (PHPT), a common endocrine metabolic disease. As proof of concept, we examined the utility of parathyroid PDOs for bioenergetic and metabolic screening and assessed whether parathyroid PDO metabolism recapitulated matched PHPT tissues.
METHODS: Our study methods included a fine-need
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report describes a case of classic severe primary hyperparathyroidism (PH) with clinical presentation that is very infrequent nowadays, which was osteitis fibrosa cystica. As bone scintigraphy demonstrated multiple areas of increasing uptake associated with hypercalcemia, a thorough investigation was conducted to exclude the neoplasms which most frequently are responsible for bone secondarisms. A fludeoxyglucose (FDG) positron emission tomography/CT demonstrated diffuse and multiple foci of increased FDG uptake and a focal uptake at the left thyroid region. Parathyroid function was studie
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute mediastinal hemorrhage is rarely caused by a rupture of mediastinal neoplasms. We herein report a 70-year-old man who presented with mediastinal parathyroid adenoma manifested by the sudden onset of mediastinal bleeding. Preoperatively, he showed no symptoms or complications associated with hypercalcemia. No particular findings were found in the thorax except for a small nodule in the upper mediastinum. The nodule was resected through a collar incision, and pathohistology showed a parathyroid adenoma, with an intracapsular hemorrhage.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parathyroid carcinoma is a very rare cause of primary hyperparathyroidism. Pre-operative diagnosis remains a challenge. We report a case referred for a suspicious goiter with a poor general condition associated with hypercalcemia. Cytological findings attributed it to a possible parathyroid neoplasm that must be considered in the differential diagnosis of a nodular thyroid mass by the cytopathologist. Serum parathormone levels were correlated and the patient underwent surgery. Histopathology confirmed the diagnosis of parathyroid carcinoma. There can be a major pitfall, as it may appear indist
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endocrine tumors encompass a diverse group of neoplasms arising from hormone-producing glands, including the thyroid, parathyroid, pituitary, adrenal glands, and neuroendocrine cells dispersed in organs like the pancreas and gastrointestinal tract [...].
Редакционная статьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parathyroid adenomas are benign proliferative disorders of parathyroid glands. Patients typically exhibit hyperparathyroidism and elevated serum calcium levels due to elevated levels of parathyroid hormone (PTH). We report a newly diagnosed case of a rare pathological osteolytic lesion. Radiological evaluation revealed multiple bony lesions in multiple parts of the pelvis, vertebral body, and spinous process, suggesting hematological neoplasms or bone marrow metastatic carcinoma. The morphology revealed many abnormal cells in the bone marrow smear. Furthermore, serum calcium and PTH levels wer
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parathyroid carcinoma is a rare neoplasm that accounts for only 1-3% of cases of primary hyperparathyroidism. Parathyroid carcinoma is a well-differentiated tumor that is sometimes difficult to differentiate histopathologically from its benign counterpart, parathyroid adenoma. The molecular mechanism of parathyroid carcinogenesis remains unknown, and investigators have reported that abnormalities of the p53 gene do not play a significant role in parathyroid carcinogenesis, unlike in other human malignancies. The present report describes parathyroid carcinoma with anaplastic transformation of d
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CYP27B1, encoding 25-hydroxyvitamin D-1alpha-hydroxylase, converts 25-hydroxyvitamin D to its active form, 1,25-dihydroxyvitamin D, and is expressed primarily in the kidney but also in nontraditional sites including the parathyroid glands. Whereas the role of locally produced 1,25-dihydroxyvitamin D is not yet clear, it is possible that it contributes importantly to vitamin D-mediated inhibition of parathyroid cell growth, so CYP27B1 can be considered a candidate parathyroid tumor suppressor gene in that its acquired inactivation in a parathyroid cell could confer a tumorigenic growth advantag
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary hyperparathyroidism is characterized by hypercalcemia and elevated parathyroid hormone levels. It can be caused by overactivity of one (adenoma or carcinoma) or more (hyperplasia or multiple adenoma) parathyroid glands. Parathyroid adenoma and hyperplasia are usually mono- or oligoclonal neoplasms. To establish whether parathyroid cancer has a genetic composition distinct from parathyroid adenoma, we analyzed 10 adenoma and 10 carcinoma cases by comparative genomic hybridization (CGH). Results show clear differences between the constitution of adenoma and carcinoma genomic DNA. The mos
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clonality of parathyroid adenomas and normal parathyroid glands was analyzed by a method based on restriction fragment length polymorphism of the X-chromosome-linked phosphoglycerokinase (PGK) gene and on random inactivation of the gene by methylation. Through the introduction of the polymerase chain reaction to this method, clonal analysis could be performed on small DNA samples prepared from cryostat sections of these specimens. Every normal parathyroid gland was found to be polyclonal while every parathyroid adenoma was found to be monoclonal. When DNA samples obtained from four widely sepa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Humoral hypercalcemia refers to the elevated blood calcium levels caused by neoplasms which release a bone resorptive substance into the circulation. Previously reported infants with malignant and benign solid tumors causing humoral hypercalcemia have presented with large abdominal masses. The case we describe, a hypercalcemic infant due to an occult parathyroid hormone-related protein-containing metanephric adenoma of the kidney, shows that radionuclide bone scanning can be a useful test to identify humoral hypercalcemia. Humoral hypercalcemia stemming from a soft tissue neoplasm should be ru
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parathyroid tumors represent an elusive endocrine neoplasia, which lead to primary hyperparathyroidism, pHPT, a common endocrine calcium disorder characterized by hypercalcemia and normal-high parathormone secretion. Parathyroid tumours are benign adenomas or multiple glands hyperplasia in the vast majority (>99% of cases), while malignant neoplasms are rare (less than 1%). Despite pHPT is a common disorder, our knowledge about the genetic predisposition and molecular pathophysiology is limited to the familial syndromic forms of parathyroid tumour, that, however, represent not more than the 10
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurofibromatosis type 1 (NF-1) is a predominantly inherited genetic disease with prevalence of 1 per 2500-3000 newborns and based on clear clinical criteria. In addition to common neurofibromas and gliomas of the visual pathways, these patients have a higher risk of various benign and malignant tumors throughout their lives including tumors of the central nervous system, membranes of peripheral nerves, gastrointestinal stromal tumors and leukemia. Endocrine diseases and neoplasms also occur in patients with NF-1 and can include extrarenal paraganglioma, primary hyperparathyroidism, gastroente
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parathyroid adenomas have been demonstrated to occur following external head and neck irradiation. The median latency interval is 30 years. In a series of 74 consecutive patients with histologically diagnosed parathyroid adenomas, 25% gave a history of prior radiation exposure. When compared to a matched control incidence of 7.9%, statistical significance is reached at p less than 0.01. Thyroid abnormalities were present in 68% of the irradiated patients, and 30% of these were malignant. Tumor of skin, breast, and parotid gland also occurrred more frequently than expected. Forty-seven percent
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Abnormalities in the normal migration of the parathyroid glands during embryological development of the head and neck may result in considerable variability in the location of parathyroid tissue. Ectopic parathyroid adenomas present diagnostic and technical challenges and are frequently the cause of persistent primary hyperparathyroidism (HPT) after unsuccessful initial parathyroid surgery. We report a series of eight patients with persistent primary HPT who had adenomas in rare and unusual locations associated with various pharyngeal structures. Four were located within the epineurium of the
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Parathyroid neoplasms form a small percentage of head and neck neoplasms. Primary hyperparathyroidism is caused by parathyroid adenomas, hyperplasia or, rarely, a carcinoma.
MATERIALS AND METHODS: This is a retrospective study of 48 parathyroidectomies received in the Department of Pathology of a major teaching hospital over a period of 10 years. Clinical, biochemical and radiological details were retrieved from medical records. Information regarding routine gross and microscopic examination findings (including frozen section and paraffin sections) was retrieved from departmental
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neoplasms of the parathyroid glands are uncommon in all species of laboratory and domestic animals, but occur in low incidence in rats, Syrian hamsters, and dogs and rarely in mice. Proliferative lesions of the parathyroid gland include hyperplasia (diffuse and focal), adenomas, and carcinomas. The tumors may be functional or nonfunctional. Trophic atrophy of remaining parathyroid tissue is present around functional tumors. Humoral hypercalcemia of malignancy (HHM) is a syndrome that occurs in human and animal patients with certain malignant neoplasms and is characterized by hypercalcemia, hyp
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Atypical parathyroid tumor is an uncommon neoplasm of the parathyroid gland with unknown malignant potential. Differentiation may be necessary between it and the thyroid lesion in certain cases. However, there is a paucity of literature regarding the misdiagnosis of atypical parathyroid tumor as papillary thyroid carcinoma.
CASE PRESENTATION: A 70-year-old Chinese Han male patient presented with a complaint of pain in the neck. Laboratory findings revealed elevated parathyroid hormone and hypercalcemia. Ultrasound and computed tomography showed a lesion in the lower pole of the th
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although parathyroid neoplasms are common and cause primary hyperparathyroidism, parathyroid carcinoma is a rare entity. At times it can be difficult to diagnose. Patients with parathyroid carcinoma usually present with profound symptoms of hyperparathyroidism and highly elevated serum calcium and parathyroid hormone (PTH) levels. At the time of neck exploration, a large, gray-white, locally invasive tumor is commonly encountered. The course of patients with parathyroid carcinoma is variable; unfortunately, more than 50% have persistent or recurrent disease due to regional or distant disease.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Water-clear cell adenoma (WCCA) of the parathyroid gland is an exceedingly rare neoplasm. To date, 17 cases have been reported in the literature, with only one of them being intrathyroidal. Here we report a case of a 34-year-old woman who presented for evaluation of a goiter and was found to have a thyroid nodule and abnormal thyroid function tests (TFT). Fine needle aspiration biopsy of the nodule revealed thyroid follicular cells without atypia and subsequent Afirma® Gene Expression Classifier (GEC) testing results were suspicious for malignancy. As a result, the patient underwent a right th
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.