Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
299 публикаций
Поиск: 34 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 5 с найденным полным текстом
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany)2010eng
Propargylamines can be obtained from secondary amines and terminal alkynes in chlorinated solvents by a three- and two-component synthesis catalyzed by gold compounds and nanoparticles (Au-NP) under mild conditions. The use of dichloromethane allows for the activation of two C-Cl bonds and a clean transfer of the methylene fragment to the final product. The scope of the reaction as well as the influence of different gold(III) cycloaurated complexes and salts has been investigated. The involvement of gold nanoparticles generated in situ in the process is discussed and a plausible reaction mecha
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute microinfusions of N-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine (MPTP) into the third cerebral ventricle (III V) of sexually experienced male rats produced a dose-related suppression of masculine sexual behaviour. This inhibition of male sexual performance could be reversed by simultaneous infusions of small doses of pargyline. Three analogues of MPTP, namely, 4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyrididine, 4-cyano-4-phenylpiperidine and 4-hydroxy-4-phenylpiperidine had no significant effects on any of the parameters of male sexual behaviour. These findings suggest that MPTP may have potent effect
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cellulose fibres have poor reactivity and limited potential for surface engineering with advanced chemical functionalization in water. In this work, cellulose fibres were decorated with azide functions by charge-directed self-assembly of a novel water-soluble multifunctional cellulose derivative yielding reactive fibres. Propargylamine and 1-ethynylpyrene were utilized as a proof of concept that alkyne molecules may react with the azide functions of the reactive fibres via copper(I)-catalyzed azide-alkyne Huisgen cycloaddition (CuAAc) reaction in mild conditions. Chemical characterization of t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Serotonin can accumulate in the adrenergic nerves of vascular tissues. We have determined whether in the isolated perfused dog saphenous vein 1) luminal administration of serotonin can result in its accumulation in the adrenergic nerves and 2) endothelium can interfere with the transport of the amine into the vessel wall. Saphenous veins were perfused with medium containing [3H]serotonin, [3H]norepinephrine or [3H]epinephrine; after washout, significant amounts of 3H were detected in the veins. The 3H-accumulation was augmented when the endothelium was removed mechanically; the augmented accum
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An efficient catalytic method to convert an α-C-H bond of N-alkylamines into an α-C-alkynyl bond was developed. In the past, such transformations were carried out under oxidative conditions, and the enantioselective variants were confined to tetrahydroisoquinoline derivatives. Here, we disclose a method for the union of N-alkylamines and trimethylsilyl alkynes, without the presence of an external oxidant and promoted through cooperative actions of two Lewis acids, B(C6F5)3 and a Cu-based complex. A variety of propargylamines can be synthesized in high diastereo- and enantioselectivity. The uti
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
5-Methoxytryptamine is a potent agonist of presynaptic 5-hydroxytryptamine autoreceptors modulating serotonin release in the central nervous system. This methoxyindole can be synthesized in the pineal gland, but its presence in vivo is still controversial, probably because of rapid catabolism by monoamine oxidase. An improved high-pressure liquid chromatography method, with coulometric detection, has been developed for the simultaneous measurement of melatonin, 5-methoxytryptamine, 5-methoxytryptophol and 5-methoxyindolacetic acid. We have demonstrated a day-night rhythmicity in the amount of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The influence of apomorphine, chloral hydrate, haloperidol, morphine, oxotremorine, pargyline, probenecid and promethazine on DOPAC and HVA levels was studied in the substantia nigra (including the ventral tegmental dopaminergic regions) and corpus striatum of the rat brain. The time--effect curves of changes in HVA levels after pretreatment with apomorphine, haloperidol, morphine, oxotremorine or promethazine are presented. The time--effect curves for the substantia nigra showed an initial rapid HVA rise, which was not observed in the corpus striatum. Promethazine treatment caused a small but
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. In cats anaesthetized with pentobarbitone sodium, intraperitoneal injections of four inhibitors of monoamine oxidase (MAO) were shown to increase the 5-hydroxytryptamine (5-HT) in the effluent from the perfused cerebral ventricles.2. Weight for weight, tranylcypromine was found to be about twice as potent as pheniprazine, eight times as potent as nialamide and sixty times as potent as pargyline.3. The effect of tranylcypromine was also examined after reserpine had been injected into the cerebral ventricles or after p-chlorophenylalanine, given intraperitoneally. In both conditions tranylcyp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of stress on serotonin metabolism in the lateral hypothalamic area (LHA) were investigated. Differential pulse voltammetry with a carbon fiber electrode was used to measure 5-hydroxyindoleacetic acid (5-HIAA), the metabolic product of the serotonin (5-HT). High-performance liquid chromatography with electrochemical detection was also used to analyze these compounds in the cerebrospinal fluid (CSF). The peak in voltammogram at an oxidation potential of +230 mV (P3) was identified as 5-HIAA by pharmacological manipulations that are known to affect 5-HT metabolism. A significant incre
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1 Tetrahydroaminoacridine (THA) is an acetylcholinesterase (AChE) inhibitor which may have a greater therapeutic effect in Alzheimer-type dementia (ATD) than other cholinergic agents. This suggests possible non-cholinergic properties. We have therefore studied the effects of THA on the release of endogenous 5-hydroxytryptamine (5-HT) from rat cortical prisms and dopamine from striatal prisms. 2 In the presence of K+ (1 mM), THA stimulated release of both 5-HT and dopamine. THA (100 microM)-evoked monoamine release was comparable, but not additive with the release produced by K+ (35 mM). The ef
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The murine Leydig cell tumor (M5480A) possesses high levels of estrogen receptor and is known to produce estrogens. In these studies we examined the effects of the potent aromatase inhibitor 4-hydroxyandrostenedione (4-OHA) on Leydig tumor cell steroidogenesis both in vitro and in vivo. The addition of 4-OHA to Leydig tumor cells in primary culture resulted in a dose- and a time-dependent decrease in media progesterone levels. The observed decrease was most likely due to impaired synthesis of progesterone, inasmuch as no alteration in progesterone metabolism was seen when progesterone levels w
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of diazepam on brain histamine turnover was examined in mice. The steady state levels of histamine and tele-methylhistamine remained unchanged following the i.p. administration of 0.2-20 mg/kg of diazepam. However, diazepam in doses over 5 mg/kg significantly decreased histamine turnover, as estimated from the accumulation of tele-methylhistamine after pargyline treatment. Other benzodiazepines such as chlordiazepoxide, nitrazepam and estazolam in high doses also decreased histamine turnover. The inhibitory effect of diazepam on histamine turnover was antagonized by the pretreatment
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mice undergoing withdrawal after chronic ethanol consumption were found to be hypothermic if kept at room temperature. The extent of the hypothermia correlated well with the behavioral withdrawal symptoms and could be used as a quantitative measure of the severity and time course of the withdrawal syndrome. Placing mice in a cold environment (4 degrees C) exacerbated the hypothermia whereas placing animals at 34 degrees C reversed the hypothermia and produced hyperthermia. It was concluded that the temperature set point mechanism and the ability to regulate around this set point was disturbed
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have investigated the effect of manipulating central catecholamines on the timing of puberty (as assessed by vaginal opening) in female rats and the surge of luteinizing hormone (LH) and gonadotropin releasing hormone (GnRH) induced by pregnant mare serum gonadotropin (PMSG) in immature female rats. Manipulation of the catecholamines was carried out with either 6-hydroxydopamine (6-OHDA) administered with or without either desipramine (DMI) or pargyline, or alpha-methyl-p-tyrosine (alpha-MPT). The neonatal administration of 6-OHDA delayed puberty, an effect which was potentiated by pretreat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Experiments were designed to determine the mechanism by which electrical stimulation causes tetrodotoxin-insensitive relaxation in isolated arteries. Rings of left anterior descending coronary arteries of dogs, pigs and calves were suspended in organ chambers between platinum electrodes. Experiments were performed after treatment with phenoxybenzamine and in the presence of propranolol. Calcium-free solution and calcium antagonists reduced the relaxation. Chemical denervation with 6-hydroxydopamine reduced the relaxation induced by electrical stimulation; in the presence of pargyline, the inhi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
NIS-mediated iodocyclization of N-sulfonyl propargylamides for the synthesis of various oxazolidines and iodoalkylidenedihydrooxazoles via a 5-exo-dig process is developed. The resulting iodoalkylidenedihydrooxazoles can be further transformed into the corresponding oxazoles in the presence of dioxygen.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A biochemical study of the endogenous levels of serotonin (5-HT), noradrenaline (NA) and the activity of choline acetyltransferase (CAT) was carried out in the intestinal tract of the rat. High levels of 5-HT and NA were detected in the caecum and the colon. These anatomical regions also presented the highest activity of CAT. Similar activities of CAT were detected, after dissection, in the mucosa and the muscular layers containing the enteric plexuses. During the day-night cycle, 5-HT and NA amounts showed significant variations as a function of time. Treatment with pargyline (75 mg kg(?1)),
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of pharmacological alteration of the monoamine systems were investigated in a canine model of narcolepsy. Cataplexy was quantified in eight severely affected dogs by means of the food-elicited cataplexy test. The specific norepinephrine (NE) uptake blocker nisoxetine, and (to a much lesser extent) the specific serotonin (5-HT) uptake blocker fluoxetine, significantly suppressed cataplexy, as did the tricyclic antidepressants protriptyline, amitriptyline, and chlorimipramine. Thus, experimental cataplexy is suppressed more by inhibition of the uptake of NE than of 5-HT. Methylphenid
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Here, we report a simple and direct method to visualize the protonation/deprotonation of an amine active pharmaceutical ingredient (API) in the solid state using a solid-vapor reaction with propargyl bromide and Raman imaging for the assessment of the API during the manufacturing process of solid formulations. An alkyne tagging occurred on the free form of solid haloperidol by the vapor phase reaction, and a distinct Raman signal of alkyne was detected. Alkyne signal monitoring by Raman imaging enabled us to visualize the distribution of the free-form haloperidol in a solid formulation. On the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.